西南大學(xué)藥物分析作業(yè)答案

1、2019春西南大學(xué)藥物分析作業(yè)答案1、下列藥物中，具有酚羥基的是（）對乙酰氨基酚苯佐卡因鹽酸利多卡因鹽酸普魯卡因2、對中藥制劑進(jìn)行含量測定，首先應(yīng)當(dāng)選擇的含量測定項目是（）一類總成分的含量浸出物的含量君藥及貴重藥守臣藥及其它藥3、檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋼溶液為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾，應(yīng)加入（“稀氨水稀氫氧化鈉溶液“稀硫酸”稀鹽酸多4、采用硫氟酸鹽法檢查鐵鹽時，若供試液管與對照液管所呈硫氟酸鐵的顏色較淺不便比較時，可采取的措施是（內(nèi)消色法外消色法標(biāo)準(zhǔn)液比色法正丁醇提取后比色法守I5、下列藥物中，具有還原性的酰腫基團(tuán)的是（）地西泮異煙腓守諾氟沙星奮乃靜6

2、、鹽酸氯丙嗪遇光易變色的主要原因是（）吩曝嗪環(huán)具有還原性 短吩暖嗪環(huán)具有氧化性吩暖嗪環(huán)具有水解性側(cè)鏈的還原性7、當(dāng)采用液-液萃取法測定血漿中堿性藥物（pKa=8）時，血漿最佳pH應(yīng)為（）H6H8H10H128、醋酸地塞米松注射液的含量測定方法是（）熒光分析法紫外-可見分光光度法四氮酷比色法高效液相色譜法9、用亞硝酸鈉滴定法測定磺胺甲嗯嘎含量時，指示終點(diǎn)的方法是（）永停滴定法外指示劑法內(nèi)指示劑法碘化鉀一淀粉10、芳酸類藥物的酸堿滴定中，常采用中性乙醇作溶劑，所謂 中性”是指（）H =7對所用指示劑顯中性除去酸性雜質(zhì)的乙醇對甲基橙顯中性11、頭抱氨節(jié)及其制劑的含量測定方法為（）高效液相色譜法氣相色

3、譜法薄層色譜法紫外-可見分光光度法12、體內(nèi)藥物分析中，最常用的體內(nèi)樣品是（）血液尿液唾液胃液13、具有6-氨基青霉烷酸母核的藥物是（）青霉素鈉硫酸慶大霉素鹽酸土霉素鹽酸四環(huán)素14、維生素C能使二氯靛酚鈉試液顏色消失，是因為維生素 C具有以下哪個結(jié)構(gòu)（共趣多烯醇側(cè)鏈連二烯醇苯環(huán)談基15、丙二酰月尿類鑒別反應(yīng)是下列哪類藥物的一般鑒別試驗（）芳酸及其酯類藥物生物堿類藥物磺胺類藥物巴比妥類藥物守多項選擇題16、下列藥物中，能采用重氮化-偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（鹽酸普魯卡因?qū)σ阴０被颖阶艨ㄒ螓}酸丁卡因鹽酸利多卡因17、鹽酸氯丙嗪及其制劑含量測定方法可用（）高效液相色譜法守鈾量法鋁離子比色法紫外分光光度

4、法非水溶液滴定法18、藥物中重金屬檢查法中用到的顯色劑有（）過硫酸鏤硫代乙酰胺硫著;酸鏤硫化鈉碘化鉀19、采用硫氟酸鹽法檢查鐵鹽時，加入過硫酸鏤的作用有（將供試品中Fe 2+氧化成Fe 3+防止光線使硫富酸鐵還原或分解防止Fe 3+水解使溶液色澤梯度明顯，易于區(qū)別作為催化劑20、吩曝嗪類藥物的理化性質(zhì)有（）多個吸收峰的紫外光譜特征易被氧化可以與金屬離子絡(luò)合易被水解側(cè)鏈上的氮原子堿性較強(qiáng)21、中藥及其制劑供試品溶液制備中樣品的提取方法有（浸漬法回流法水蒸氣蒸儲法超聲波提取法柱色譜法22、藥物制劑中含有的硬脂酸鎂主要干擾的含量測定方法有亞硝酸鈉滴定法非水溶液滴定法配位滴定法氧化還原滴定法酸堿滴定法

5、23、左氧氟沙星采用的鑒別反應(yīng)或方法有（）硫酸銅反應(yīng)紅外光譜法高效液相色譜法丙二酸反應(yīng)紫外分光光度法24、對乙酰氨基酚及制劑可采用的含量測定方法有（）薄層色譜法氣象色譜法高效液相色譜法紫外-可見分光光度法紅外分光光度法25、下列關(guān)于直接滴定法測定阿司匹林含量的說法，正確的有（ 反應(yīng)摩爾比為1:10用氫氧化鈉滴定液滴定以pH 7的乙醇溶液作為溶劑以酚酬作為指示劑滴定時應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行26、能直接與三氯化鐵試液反應(yīng)生成有色配位化合物的藥物有（阿司匹林布洛芬苯甲酸羥苯乙酯水楊酸27、高效液相色譜法用于檢查藥物中雜質(zhì)的方法有（）外標(biāo)法不加校正因子的主成分自身對照法加校正因子的主成分自身對照法面積

6、歸一化法對照藥物法28、體內(nèi)藥物分析常用的分析方法有（）分光光度法高效液相色譜法免疫分析法氣相色譜法薄層色譜法29、藥物分析工作中常用的氧化還原滴定法有（）酸量法鈾量法澳量法碘量法銀量法30、中國藥典（2010年版）的內(nèi)容包括（/文例錄引正凡附索前言判斷題31、某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚或酚羥基結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色（）A.WB. X32、酰胺類藥物中酰胺鍵具有水解性，利用其水解反應(yīng)或水解產(chǎn)物的性質(zhì)可用于鑒別（）A.Vb. x?y33、由于異煙肺分子結(jié)構(gòu)中有還原性的酰腫基團(tuán)，中國藥典中異煙脫原料藥和注射用異煙胱的含量測定均采用漠酸鉀法。（）A.VB. X修34、在內(nèi)酰胺類藥物

7、的伊內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，易水解開環(huán)。（）A.WB. X35、如溶液型靜脈用注射液可見異物檢查不符合規(guī)定，需檢查其中不溶性微粒的大小和數(shù)量。（）A.VB. X修36、某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚或酚羥基結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色（）A./B. X37、加校正因子的主成分自身對照法適用于未知雜質(zhì)的控制（）A.VB.X /38、鹽酸麻黃堿分子中的氮原子不在環(huán)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)，為仲胺氮原子，較許多生物堿的堿性強(qiáng)（）A.B. X39、古蔡氏檢碑法中需比較供試品碑斑與標(biāo)準(zhǔn)碑斑的面積大小來判斷供試品中的碑鹽是否符合限量規(guī)定（）A.VB. X方40、硫色素?zé)晒夥磻?yīng)為維生素 B1的專屬性反應(yīng)，是測定維生素 B1

8、原料藥的首選方法。（）A.VB.yV41、黃體酮中有關(guān)物質(zhì)的檢查采用的是高效液相色譜法（）A、/B. X42、ChP2010規(guī)定了左氧氟沙星原料藥中右氧氟沙星的限量，采用手性色譜柱法測定（）A.VB. xg43、硫酸慶大霉素除需檢查溶液的澄清度與顏色、水分、熾灼殘渣外，還應(yīng)檢查酸度、慶大霉素 C組分、細(xì)菌類毒素，無需再檢查有關(guān)物質(zhì)。（）A.VB. x V44、孕激素的A環(huán)為苯環(huán)，C17位有甲酮基，這些結(jié)構(gòu)特征都可以供分析用（）A.VB. X看45、藥物分析是利用分析測定手段，發(fā)展藥物分析方法，研究藥物的質(zhì)量規(guī)律，對藥物進(jìn)行全面檢9t與控制的科學(xué)。（）A/B. X46、注射劑中裝量檢查是保證單劑

9、量注射液的注射用量不少于標(biāo)示量，以達(dá)到臨床用藥劑量的要求。（）B. X47、反相色譜系統(tǒng)使用極性填充劑，常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。（）A.Vb. x?y48、中藥制劑的鑒別應(yīng)著重于君藥和臣藥、貴重藥和劇毒藥。（）A.VB. X49、所有雜環(huán)類藥物都具有還原性基團(tuán)，可利用此性質(zhì)進(jìn)行鑒別和含量測定。（）A.VB. X，50、維生素E在酸性或堿性溶液中加熱可水解生成游離生育酚，當(dāng)有氧或其他氧化劑存在時，則進(jìn)一步被氧化成酶型化合物，尤其在堿性下更易發(fā)生。（）A.WB. x51、干燥失重 藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。52、總灰分指藥材或制劑經(jīng)加熱熾灼灰化遺留

10、的無機(jī)物。包括本身所含無機(jī)鹽和泥土、沙石等。53、含量均勻度是指小劑量或劑單量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片(個)含量符合標(biāo)示量的程度54、體內(nèi)藥物分析是指通過分析手段了解藥物在體內(nèi)的數(shù)量和質(zhì)量的變化，獲得藥物動力學(xué)的各種參數(shù)以及藥物在體內(nèi)的吸 收、分布、代謝和排泄等信息的學(xué)科。55、簡述薄層色譜法用于雜質(zhì)限量檢查的幾種方法。常用的方法有：(1)雜質(zhì)對照品法：適用于已知雜質(zhì)并能制備雜質(zhì)對照品的情況。取供試品溶液和一定濃度的雜質(zhì)對照品 溶液，分別在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開、顯色后，供試品溶液中若出現(xiàn)雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與雜質(zhì)對照品 所顯顏色比較，不得更深。(2)供試品溶液自身稀釋對照法

11、：適用于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定，或無雜質(zhì)對照品的情況。此法是將供試品 溶液稀釋成一定濃度作為對照溶液，將供試品溶液和對照溶液在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開、顯色后，供 試品溶液中若出現(xiàn)雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對照溶液所顯主斑點(diǎn)顏色比較，不得更深。(3)雜質(zhì)對照品法與供試品溶液自身稀釋對照法并用：當(dāng)藥物中存在多個雜質(zhì)時， 其中已知雜質(zhì)有對照品時，采用雜質(zhì)對照品法檢查；共存的未知雜質(zhì)或無雜質(zhì)對照品的雜質(zhì)，可采用供試品溶液自身稀釋對照法 檢查(4)對照藥物法：當(dāng)無合適的雜質(zhì)對照品，或者是供試品顯示的雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色與主成分斑點(diǎn)顏色有差異， 難以判斷限量時，可用與供試品相同的藥物作為對照品，此對照藥物中所含待檢雜質(zhì)需符

12、合限量要求。56、中藥制劑分析的特點(diǎn)有哪些？(1)有效成分的難確定性：應(yīng)從整體上來控制中藥的質(zhì)量，難以用某一種成分來作為分析指標(biāo)(2)化學(xué)成分的復(fù)雜性：干擾(3)中藥組方的規(guī)律性：君、臣、佐、使之別，君藥、臣藥、貴重藥及劇毒藥，應(yīng)著重分析(4)各成分含量的差異性中藥制劑中各成分的含量高低不一，有的成分含量很低，給分離、檢測帶來困難，因而要求分析方法要有 較高的靈敏度。(5)劑型的多樣性中藥制劑的劑型較多，制備方法不一，存在狀態(tài)不同，劑型的多樣性決定了分析方法的多樣性。(6)分析方法的先進(jìn)性中藥制劑分析要求分析方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高，目前以色譜法為多。57、常用的體內(nèi)藥物分析分析的方法有哪些？各

13、自優(yōu)缺點(diǎn)是什么？常用的體內(nèi)藥物分析分析的方法有：(1)光譜分析法：靈敏度低，受血樣中內(nèi)源性雜質(zhì)及藥物代謝物的干擾。(2)色譜分析法：廣泛應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)：具有分離和分析的雙重功能，可排除內(nèi)源性雜質(zhì)及藥物代謝物的干擾；靈敏度較高(vg/L)。缺點(diǎn)：色譜柱耐污染能力低；可用檢測器少；靈敏度不適于藥濃很低樣品的測定。(3)免疫分析法：廣泛應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)：靈敏度極高(100ng-100 vg/L);操作簡便、快速；需樣品量少；選擇性較高。缺點(diǎn)：無分離功能，可能存在免疫交叉干擾；代謝物、原型物不能分開測定；分析種類受試劑盒的限制。58、銀量法測定苯巴比妥含量：精密稱取本品0.2055g,加甲醇40ml使溶解，再加入新

14、制的 3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法，用硝酸銀滴定液( 0.1043mol/L)滴定，至終點(diǎn)消耗滴定液 8.36ml。已知：每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的苯巴比妥。計算苯巴比妥的百分含量。苯巴比妥%=匕衛(wèi)衛(wèi)xlOO%3 0.10438.36x 23.22x 10； X=21 x 100%，0.2055= 98.5%59、中藥指紋圖譜是指某些中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其化學(xué)特征的色譜圖或 者光譜圖。60、非水溶液滴定法非水溶液滴定法是在非水溶劑中進(jìn)行滴定的滴定分析法，常用的有非水堿量法，其次還有非水酸量法。61、雜質(zhì)

15、限量在不影響藥物療效、穩(wěn)定性及不發(fā)生毒性的前提下，藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。62、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和藥 政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。63、非水溶液滴定法測定弱堿性藥物含量的終點(diǎn)指示方法有哪些？非水溶液滴定法的終點(diǎn)指示方法有指示劑法和電位法。指示劑法中常用指示劑有：結(jié)晶紫、橙黃IV、唾哪 咤紅、孔雀綠等，以結(jié)晶紫應(yīng)用最多，不同強(qiáng)度的堿，結(jié)晶紫指示的終點(diǎn)顏色不一樣，如較強(qiáng)堿終點(diǎn)呈藍(lán) 色，較弱堿終點(diǎn)呈黃綠、黃色。電位法指示終點(diǎn)時，用玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。64、鹽酸氯丙嗪片的含量測定：取本品(標(biāo)示量為25mg/片)10片，去糖衣后精密稱定，重 0.5130g,研細(xì)，稱取片粉0.0206g,置100ml量瓶中，加鹽酸溶液(9-1000)70ml,振搖使鹽酸