江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案

1、2016年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）窗體頂端1、2015年5月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2010版GMP的新附錄之一計算機化系統(tǒng)，并于（ ）起執(zhí)行：(1分)*· A. 2015年12月1日· B. 2015年11月1日· C. 2015年10月1日· D. 2015年9月1日2、企業(yè)應當指定專人對通用的商業(yè)化計算機軟件進行審核，確認其滿足用戶需求。 在對定制的計算機化系統(tǒng)進行驗證時，企業(yè)應當建立相應的操作規(guī)程，確保在生命周期內(nèi)評估系統(tǒng)的（ ）。 ：(1分)*

2、· A. 軟件· B. 質(zhì)量· C.運輸· D. 性能3、風險管理應當貫穿計算機化系統(tǒng)的生命周期全過程，應當考慮（ ）。：(1分)*· A. 患者安全· B. 數(shù)據(jù)完整性· C. 產(chǎn)品質(zhì)量· D.試驗數(shù)據(jù)4、計算機化系統(tǒng)附錄適用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程）中應用的計算機化系統(tǒng)。計算機化系統(tǒng)由一（ ）和（ ）組成，以滿足特定的功能。：(1分)*· A.質(zhì)量· B.系列硬件· C.軟件· D.品質(zhì)5、應當在計算機化系統(tǒng)生命周期中保持其（ ）：(1分)*· A.現(xiàn)場工作&

3、#183; B. 驗證狀態(tài)· C.工作程序· D.系統(tǒng)正常6、疾病預防控制機構(gòu)應當依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進、儲存、分發(fā)、供應記錄，做到( )一致，并保存至超過疫苗有效期2年備查。：(1分)*· A. 票· B. 賬· C. 貨· D. 款7、特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理，應當遵循( )的原則。：(1分)*· A. 科學· B. 公開· C. 公平· D. 公正8、器械缺陷，是指臨床試驗過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風險，如（ ）等。

4、：(1分)*· A.運輸· B. 標簽錯誤· C. 質(zhì)量問題· D. 故障9、 醫(yī)療器械臨床試驗應當遵循( )：(1分)*· A. 依法原則· B. 倫理原則· C. 科學原則· D.試驗原則10、 第二類疫苗由（ ）疾病預防控制機構(gòu)組織在省級公共資源交易平臺集中采購，由( )疾病預防控制機構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)*· A. 省級· B.市級· C.縣級· D.國家級11、醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范自（ ）起施行：(1分)*·

5、A. 2016年5月1日· B. 2016年6月1日· C. 2016年7月1日· D. 2016年8月1日12、臨床試驗記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時應當說明理由，（ ）并注明日期。：(1分)*· A.資料· B.文件記錄· C. 記錄· D. 簽名13、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應當依照藥品管理法和國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（ ）備查。：(1分)*· A. 1年· B.2年· C.3年· D.4年14、疫苗費用按照采購價格收取，儲

6、存、運輸費用按照（ ）的規(guī)定收取。收費情況應當向社會公開。：(1分)*· A.市、自治區(qū)、直轄市· B. 省、自治區(qū)、直轄市· C.縣、自治區(qū)、直轄市· D. 省、自治區(qū)15、采購疫苗，應當通過（ ）公共資源交易平臺進行。：(1分)*· A.縣級· B.市級· C.省級· D.國家級16、關于特殊藥品的管理，應有（ ）：(1分)*· A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負責· B、專庫或者專柜· C、110聯(lián)網(wǎng)報警裝置· D、雙人雙鎖管理17、藥品經(jīng)營企業(yè)實行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ ）：(1分

7、)*· A、購進· B、銷售· C、運輸· D、貯存18、企業(yè)對直接接觸藥品崗位的人員應有（ ）：(1分)*· A、年度檢查· B、崗前檢查· C、季度檢查· D、健康檔案19、藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項目主要分布在（ ）：(1分)*· A、人員管理· B、設施與設備· C、采購與驗收· D、陳列與儲存20、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認證檢查中的缺陷項目分為（ ）：(1分)*· A、嚴重缺陷項目· B、主要缺陷項目· C、常見缺陷項目· D、

8、一般缺陷項目21、擔任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人的條件是（ ）：(1分)*· A、大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷· B、大專以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷· C、大學本科以上學歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷· D、大專以上學歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷22、按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應不小于（ ）：(1分)*· A、3cm· B、4cm· C、5cm· D、10cm23、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質(zhì)量管理

9、基礎數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（ ）：(1分)*· A、信息部· B、采購部· C、質(zhì)量管理部· D、辦公室24、檢查項目中，如果沒有嚴重缺陷項目和主要缺陷項目，一般項目（ ）即可以通過檢查。：(1分)*· A、20%· B、10%· C、20%· D、10%25、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量主要責任人（ ）。：(1分)*· A、法定代表人· B、質(zhì)量負責人· C、企業(yè)負責人· D、銷售經(jīng)理26、對于出現(xiàn)嚴重缺陷項目的藥品經(jīng)營企業(yè)（ ）：(1分)*· A、整改后通過·

10、B、不通過檢查· C、限期整改后復核檢查· D、如果沒有同時出現(xiàn)主要缺陷項目，可以通過27、在藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查細則中，檢查項目總共有（ ）項。：(1分)*· A、200· B、258· C、150· D、12028、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認證檢查嚴重缺陷項目共有（ ）項。：(1分)*· A、2· B、3· C、6· D、429、新版藥品GSP頒布的部門是：( )：(1分)*· A、衛(wèi)生部· B、衛(wèi)生與計生委· C、國家食品藥品監(jiān)督管理局

11、83; D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局30、新版藥品GSP實施的時間是：（ ）：(1分)*· A、2013年1月1日· B、2015年5月1日· C、2013年6月1日· D、2012年6月1日31、生地黃的主治病癥是（ ）：(1分)*· A、溫熱病熱入營分· B、血熱妄行出血癥· C、熱病傷陰，口干口渴· D、熱傷陰液，腸燥便秘· E、胃寒嘔吐癥32、下列說法正確的是（ ）：(1分)*· A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤· B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻· C、鮮藥汁鮮純潤燥之

12、性弱于干品· D、鮮藥汁制備簡便收效快· E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性33、解決中藥品種復雜和混亂問題的途徑主要有（ ）：(1分)*· A、力求一物一名、一名一物· B、進行藥材品種的本草考證· C、開展藥材栽培技術研究· D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗· E、開展藥源普查，進行品種整理34、下列說法正確的是（ ）：(1分)*· A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。· B、在治療風溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時，以鮮品為佳

13、· C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應用鮮藥，可以認為是起始于中醫(yī)傷寒流派· D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血· E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點35、利水滲濕藥適用的病癥是（ ）：(1分)*· A、淋癥· B、痰飲癥· C、水腫癥· D、小便不利· E、黃疸36、我國現(xiàn)存最早的藥學專著是（ ）：(1分)*· A、本草拾遺· B、新修本草· C、神農(nóng)本草經(jīng)· D、證類本草37、夏日乘涼飲冷，外感風寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（ ）：(1分)*

14、· A、香霍· B、荊芥· C、麻黃· D、蒼術38、紫蘇不可治療的病癥是（ ）：(1分)*· A、風寒咳嗽· B、妊娠嘔吐· C、魚蟹中毒· D、痰飲水腫39、萊菔子的功效是（ ）：(1分)*· A、消食和中、化痰除痞· B、消食化積、降氣化痰· C、消食化積、積血祛瘀· D、消食導滯、疏肝下氣40、解表藥的藥味多為（ ）：(1分)*· A、苦味· B、甘味· C、辛味· D、咸味41、下列說法正確的是（ ）：(1分)*·

15、A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強酸強堿對它無作用，但隔絕異味差· B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點較髙，低溫時發(fā)脆· C、聚苯乙烯溶點較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑· D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧· E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會與藥品起作用。42、下列說法正確的是（ ）：(1分)*· A、I類包裝用玻璃化學穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液· B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液· C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器

16、83; D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑· E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時可用棕色玻璃包裝。43、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標志的是（ ）：(1分)*· A、特殊管理的藥品· B、內(nèi)服藥· C、外用藥· D、注射用藥· E、非處方藥44、藥品的包裝、標簽及說明書的規(guī)范有力于（ ）：(1分)*· A、藥品的運輸· B、藥品的儲存· C、藥品的使用· D、保證人民用藥安全有效· E、加強藥品監(jiān)督管理45、藥品包裝、標簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準確

17、無誤，不得印有各種不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識，包括（ ）：(1分)*· A、國家級新藥、榮譽產(chǎn)品、榮譽出品、公費報銷、保險公司質(zhì)量保險· B、中藥保護品種、名貴藥材· C、GMP認證、現(xiàn)代科技· D、進口原料分裝、監(jiān)制· E、專利藥品的專利標記和專利號、專利許可的種類46、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（ ）：(1分)*· A、美觀性· B、安全性· C、實用性· D、準確性47、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）聚氯乙烯（PVC）硬片。對吸濕性極強的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（ ）：(1

18、分)*· A、PTP的鋁箔層厚度不夠· B、PTP的粘合層粘合強度不夠· C、PTP的保護層涂布不均勻· D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想48、藥品管理法規(guī)定特殊藥品標簽上必須有特定而醒目的標志，麻醉藥品為（ ）：(1分)*· A、紅底白字· B、黑底白字· C、綠白相間· D、白底藍字49、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（ ）：(1分)*· A、相當· B、相等· C、聚乙烯聚丙烯· D、聚乙烯聚丙烯50、藥品包裝的主要目的是（ ）：(1分)*· A、

19、保護藥品從生產(chǎn)領域經(jīng)流通領域到消費領域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準確· B、促使消費者賞心悅目，心情愉快，樂意購買藥品· C、保證經(jīng)銷商分銷方便· D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤51、代謝組學在醫(yī)藥方面應用領域有（ ）：(1分)*· A.藥物藥效篩選· B.毒理評價· C.作用機制研究· D.個性化治療用藥· E.疾病預防52、代謝組學常用的分析手段有哪些（ ）：(1分)*· A.PCA分析· B.方差分析· C.PLS-DA分析· D.層次聚類分析（HCA）· E.

20、多組分關聯(lián)分析53、代謝組學可以檢測哪些樣品（ ）：(1分)*· A微生物和細胞樣本· B動物體液（如組織、器官、唾液）· C植物樣本· D血清樣品· E 尿液樣品54、代謝組學檢測的手段有（ ） ：(1分)*· A.核磁共振技術（NMR ）· B.液-質(zhì)聯(lián)用技術（LC-MS）· C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術（GC-MS），· D.高效液相色譜（HPLC· E.薄層色譜（TLC）55、選擇代謝組學作為科研技術手段，這是因為（ ）：(1分)*· A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機體作用的最終結(jié)果，生物體

21、液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。· B基因和蛋白質(zhì)表達的有效微小變化會在代謝物上得到放大，從而使檢測更容易；· C代謝組學的代謝物信息庫簡單，但它遠沒有全基因組測序及大量表達序列標簽的數(shù)據(jù)庫那么復雜；· D代謝物的種類少，要遠小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡單得多。· E代謝組學研究中采用的技術更容易在各個領域中通用，更容易被人接受。56、代謝組學作為生命科學研究的有力工具，它運用先進的分析檢測技術對生物樣品中所有的（ ）進行檢測，利用模式識別等方法進行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動在代謝層面上的特征

22、和規(guī)律。：(1分)*· A 蛋白質(zhì)· B 氨基酸· C 小分子物質(zhì)· D多肽57、質(zhì)譜作為代謝組學研究中常用的技術之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（ ）：(1分)*· A飛行時間質(zhì)譜儀· B 四級桿質(zhì)譜儀· C三重四級桿質(zhì)譜儀· D四級離子阱58、代謝組學應用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機制等相關領域，由于機體的病理變化，使得機體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應的變化，對這些由疾病引起的（ ）的變化進行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標志生物和輔助臨床的診斷。：(1分

23、)*· A 代謝產(chǎn)物· B 蛋白質(zhì)· C 核酸· D 基因59、在模式識別研究方法中，最有用且最易使用的模式識別技術（ ）：(1分)*· A 主成分分析· B層次聚類分析· C非線性影射· D偏最小二乘法-判別分析60、代謝組學的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術，主要是因為（ ）：(1分)*· A 技術簡單· B 無需破壞化學結(jié)構(gòu)· C 可定量· D 樣品處理快捷61、代謝組學分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復雜體系中歸類問題和標記物鑒別的主要手段是（ ）：(1分)*

24、83; A 偏差分析· B 聚類分析· C.模式識別· D.主成分分析62、代謝組學研究的對象是（ ）：(1分)*· A 生物大分子成分· B 化學結(jié)構(gòu)· C 生物結(jié)構(gòu)· D 代謝產(chǎn)物63、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關系，通過整合各組成成分的信息，這種學科是（ ）：(1分)*· A 系統(tǒng)生物學· B 基因組學· C 蛋白組學· D 代謝組學64、代謝組學作為系統(tǒng)生物學的一個重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機體是一個（ ）。：(1分)*· A

25、動態(tài)的機體· B 動態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復雜體系· C 基因調(diào)控機體· D 以 DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。65、下列關于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應監(jiān)測的說法正確的有（ ）：(1分)*· A. 醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務的直接參與者和指導者· B. 能對處方和處方調(diào)配中所用藥物作出正確分析、評價· C. 應進行治療藥物的監(jiān)測工作，制定藥物治療方案· D. 發(fā)現(xiàn)實際存在的和潛在的不良影響，及時調(diào)整方案，使患者達到有效藥物治療目標66、下面關于代謝組學，敘述最為正確的是（ ）：(1分)*· A 代謝組學是系統(tǒng)生

26、物學的一門重要學科。· B代謝組學是繼基因組學和蛋白質(zhì)組學之后新起來的一門學科。· C代謝組學是繼基因組學和蛋白質(zhì)組學組合起來的一門學科，是系統(tǒng)生物學的重要組成部分。· D代謝組學是繼基因組學和蛋白質(zhì)組學之后新起來的一門學科,通過考察生物體系受擾動或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術。67、提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（ ）：(1分)*· A. 加強執(zhí)業(yè)藥師道德建設· B. 嚴格執(zhí)業(yè)藥師準入門檻· C. 改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育· D. 提高本科藥學教育質(zhì)量68、執(zhí)業(yè)藥師的職責

27、包括（ ）：(1分)*· A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德· B. 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行藥品管理法及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策· C. 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理· D. 執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配69、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負責人應當（ ）：(1分)*· A. 至少具有藥學或相關專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）· B. 具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗· C. 接受過與所生產(chǎn)

28、產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓· D. 具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷70、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括（ ）：(1分)*· A、全方面質(zhì)量管理· B、全流程的管理· C、人人參加的管理· D、全面的管理方式71、藥品管理法(2015年修訂)第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（ ）。：(1分)*· A. 具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員· B. 具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境· C. 具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員· D. 具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度72、執(zhí)業(yè)藥師

29、應當將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（ ）：(1分)*· A. 救死扶傷，不辱使命· B.進德修業(yè)，珍視聲譽· C. 尊重患者，一視同仁· D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一73、企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（ ）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。：(1分)*· A.1· B.2· C.3· D.474、執(zhí)業(yè)藥師應當不斷學習新知識、新技術，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（ ）：(1分)*· A. 救死扶傷，不辱使命· B.進德修業(yè)，

30、珍視聲譽· C. 尊重患者，一視同仁· D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一75、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有( )以上學歷。：(1分)*· A. 大學本科· B.大專· C.研究生· D.中專76、<藥品管理法(2015年修訂)>第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、（ ）、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境。：(1分)*· A.設備· B.人員· C.資金· D.藥品77、執(zhí)業(yè)藥師應當尊重患者或者消費者的價值觀、知情權、自主權、隱私權屬于執(zhí)業(yè)藥師道德

31、中（ ）。：(1分)*· A. 救死扶傷，不辱使命· B.進德修業(yè)，珍視聲譽· C. 尊重患者，一視同仁· D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一78、執(zhí)業(yè)藥師負責處方的（ ）及監(jiān)督調(diào)配。：(1分)*· A.開具· B.制定· C.比對· D.審核79、執(zhí)業(yè)藥師在（ ）范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：(1分)*· A. 機構(gòu)· B. 藥店· C. 執(zhí)業(yè)· D. 醫(yī)院80、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責、保證（ ）為基本準則。：(1分)*· A.人民用藥安

32、全有效· B.及時反饋用藥信息· C.人民身體健康· D.醫(yī)療安全81、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（ ）、使用機構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員：(1分)*· A. 銷售· B. 經(jīng)營· C. 買賣· D. 體驗82、健康管理是（ ）：(1分)*· A. 利用現(xiàn)代生物醫(yī)學和信息化管理技術· B. 對個人或群體的健康狀況、生活方式、社會環(huán)境等進行全面監(jiān)測、分析、評估· C. 并對健康危險因素進行干預管理的全過程· D. 從社會、心理、生物學的角度83、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領域?！八念I

33、域” 是指（ ）：(1分)*· A. 藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品· B. 以醫(yī)療服務、養(yǎng)老服務、移動醫(yī)療為主體的健康服務· C. 以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn)· D. 以健康保險等金融產(chǎn)品為主體的健康金融84、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領域?！叭?是指（ ）：(1分)*· A、從受精卵到死亡的全生命周期管理· B、從預防到康復的全價值鏈覆蓋· C、從政府到社會再到市場的全方位關聯(lián)· D、從個人到家庭的全方位管理85、健康管理基本策略（ ）。：(1分)*·

34、A.生活方式管理、需求管理· B.疾病管理、災難性病傷管理· C.殘疾管理· D.綜合人群管理86、完善引導參保人員利用基層醫(yī)療服務、康復醫(yī)療服務的措施。屬于（ ）。：(1分)*· A. 加強規(guī)劃布局和用地保障· B. 優(yōu)化投融資引導政策· C. 完善財稅價格政策· D. 引導和保障健康消費可持續(xù)增長87、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務，以便生產(chǎn)廠家隨時掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（ ）不良反應監(jiān)測中發(fā)揮的作用。：(1分)*· A.醫(yī)院· B.藥店· C.藥品生產(chǎn)線· D.藥品檢驗部門88、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動力是（ ）：(1分)*· A.經(jīng)濟全球化、技術變革、氣候環(huán)境· B.氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術變革· C.城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、技術變革· D.經(jīng)濟全球化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)89、中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動力是（ ）：(1分)*· A.國際化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、市場化· B.國際化、生態(tài)化、城鎮(zhèn)化、市場化· C.人口結(jié)構(gòu)、國際化、生態(tài)化、市場化