《鹵代烴》導(dǎo)學(xué)案1

1、鹵代烴導(dǎo)學(xué)案第一課時(shí)【目標(biāo)詮釋】一一我來(lái)認(rèn)識(shí)1. 了解鹵代烴對(duì)人類生活的影響和合理使用化學(xué)物質(zhì)的重要意義。2. 通過(guò)對(duì)溴乙烷主要化學(xué)性質(zhì)的探究，學(xué)習(xí)鹵代烴的一般性質(zhì)，了解鹵代烴的用途。3. 掌握消去反應(yīng)，能判斷有機(jī)反應(yīng)是否屬于消去反應(yīng)?！緦?dǎo)學(xué)菜單】一一我來(lái)預(yù)習(xí)1. 寫出下列反應(yīng)的方程式：1乙烷與溴蒸汽在光照下的第一步反應(yīng)：2乙烯與氯化氫反應(yīng)：3苯與溴在催化劑條件下反應(yīng)：4甲苯與濃硝酸反應(yīng)：從結(jié)構(gòu)上講，上述反應(yīng)中得到的產(chǎn)物有何共同的特點(diǎn)？2. 烴的衍生物是怎樣定義？烴的衍生物中常見的官能團(tuán)有哪些？3. 鹵代烴是如何定義和分類的？你能寫出飽和一鹵代烴的通式嗎？4. 鹵代烴對(duì)人類生活主要有哪些影響？

2、5. 溴乙烷的消去反應(yīng)：1為什么不用 NaOH 水溶液而用醇溶液？2乙醇在反應(yīng)中起到了什么作用？3檢驗(yàn)乙烯氣體時(shí)，為什么要在氣體通入 KMnO4 酸性溶液前加一個(gè)盛有水的試管？起什么作用？【感悟平臺(tái)】一一我來(lái)探究如何在有機(jī)物分子中引入碳碳雙鍵和碳碳叁鍵？【建立網(wǎng)絡(luò)】一一我來(lái)歸納1.C(CH3)3 CH C卄CH C消去反應(yīng)的產(chǎn)物有幾種？鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)規(guī)律是IBrCH2Br 能否發(fā)生消去反應(yīng)？什么結(jié)構(gòu)的不能發(fā)生消去反應(yīng)？2.2 溴丁烷什么?【過(guò)關(guān)窗口】一一我來(lái)練習(xí)1.欲得到較純一氯代烴的方法是A.乙烷與 CI2 發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯與 CI2 發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯與 HCI發(fā)生加成反應(yīng)D.乙

3、炔與 HCI發(fā)生加成反應(yīng)F 列關(guān)于氟氯烴的說(shuō)法中，不正確的是F 列化合物中，能發(fā)生消去反應(yīng)的是4 .有關(guān)溴乙烷的以下敘述中正確的是A.溴乙烷不溶于水，溶于有機(jī)溶劑B.在溴乙烷中滴入硝酸銀，立即析出淺黃色沉淀C.溴乙烷跟 K0H 的醇溶液反應(yīng)生成乙醇D.溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反應(yīng)來(lái)制取的 5.某烴的 1 種同分異構(gòu)體只能生成 1 種一氯代物，該烴的分子式可能是7.DDT 是人類合成得到的第一種有機(jī)農(nóng)藥，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示,A.氟氯烴是一類含氟和氯得鹵代烴B.氟氯烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒C. 氟氯烴大多數(shù)無(wú)色，無(wú)臭，無(wú)毒D. 在平流層，氟氯烴在紫外線照射下，分解產(chǎn)生氯原子可引發(fā)損耗03 的循環(huán)

4、反應(yīng)CH3C1B.CHCH3()A. C3H8.C4H10C . C5H12D . C6H146.足球運(yùn)動(dòng)員在比賽中腿部受傷常噴灑一種液體物質(zhì),使受傷部位表減輕傷員痛感。這種物質(zhì)是A.碘酒.氟里昂.酒精.氯乙烷話有關(guān)它的說(shuō)法正確的是A .它屬于芳香烴B . 1mol 該物質(zhì)能與 6mol H2 加成DOTC.分子式為 C14H8CI5D.分子中最多可能有 27 個(gè)原子共面&分子式為 C3H6CI2 的有機(jī)物，發(fā)生一元氯代反應(yīng)后，可以生成兩種同分異構(gòu)體，則原C3H6CI2 的名稱是（）A. 1，2-二氯丙烷B . 1，1-二氯丙烷 C . 1，3-二氯丙烷 D . 2，2-二氯丙烷9 .

5、溴乙烷與 NaOH 乙醇溶液共熱，主要產(chǎn)物是 _ ，化學(xué)反應(yīng)方程式是_;該反應(yīng)屬于_ 反應(yīng)。參考答案1.C 2.B 3.D 4.A 5.C 6.D 7.B 8.C 9第二課時(shí)【目標(biāo)詮釋】一一我來(lái)認(rèn)識(shí)1. 掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)，理解水解反應(yīng)2. 了解鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用【導(dǎo)學(xué)菜單】一一我來(lái)預(yù)習(xí)1. 溴乙烷的水解反應(yīng)：該反應(yīng)屬于哪一種化學(xué)反應(yīng)類型？該反應(yīng)比較緩慢，若既能加快此反應(yīng)的速率，又能提高乙醇的產(chǎn)量，可采取什么措施？為什么要加入 HNO3 酸化溶液?2. 鹵代烴有哪些物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)？3. 如何檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子？你能設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明嗎？4閱讀 P64拓展視野:鹵代烴在有機(jī)合成中的

6、應(yīng)用，了解格氏試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用。5.制取 CH3CH2BI 可用什么方法？其中哪種方法較好？為什么？【感悟平臺(tái)】一一我來(lái)探究1. 如何判斷 CH3CH2B 已發(fā)生水解？如何判斷 CH3CH2BI 是否完全水解？2. 如何由 CH3CH2B 制 U 備 HOCH2CH2OH【建立網(wǎng)絡(luò)】一一我來(lái)歸納1.比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，體會(huì)反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響。取代消去反應(yīng)物而，密度則降低。所以 CH3C1 的密度比 CH3CH2CH2C，而 CH3C1 的沸點(diǎn)比反應(yīng)條件生成物結(jié)論【過(guò)關(guān)窗口】一一我來(lái)練習(xí)1 .下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是A.所有鹵代烴都是難溶于水，比水密度大的液體B.所有

7、鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C.所有鹵代烴都含有鹵原子D.所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的2.溴乙烷與氫氧化鉀溶液共熱，既可生成乙烯又可生成乙醇，其區(qū)別是。在鹵代烴的同系物中，其沸點(diǎn)一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加A.生成乙烯的是氫氧化鉀的水溶液B.生成乙醇的是氫氧化鉀的水溶液C.生成乙烯的是在 170C下進(jìn)行的D.生成乙醇的是氫氧化鉀的醇溶液3.在鹵代烴 R-CH2-CH2-X 中化學(xué)鍵如下所示，則下列說(shuō)法正確的是A.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和B.發(fā)生消去反C.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是D.發(fā)生消去反4 .下列物質(zhì)中滴入用硝酸酸化的硝酸銀溶液，有白色沉淀生成的是A.氯酸鉀溶液.溴化鈉

8、溶液C.氯乙烷.氯仿和堿溶液煮沸后的溶液5. 1-溴丙烷和 2-溴丙烷分別與氫氧化鈉醇溶液共熱的反應(yīng)中,兩反應(yīng)A.產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同碳?xì)滏I斷裂的位置相同C.產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同.碳溴鍵斷裂的位置相同6.由 2-氯丙烷制取少量的1 , 2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)A.加成T消去T取代.消去T加成T水解C.取代T消去T加成.消去T加成T取代7.鹵代烴都溶于水,溶于有機(jī)溶劑。鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量比相應(yīng)烴的相對(duì)分子質(zhì)量CH3CH2CH2C 要_。&鹵代烴在 NaOH 存在的條件下的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)(例如 OH-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。例女口 CH3CH2CH2-Br+OH-(或NaOHRCH3CH2CHOH+Br-(或 NaBr)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)_ 溴乙烷跟 NaHS反應(yīng)： _碘甲烷跟 CH3COON 反應(yīng)： _9 根據(jù)下面的合成路線及所給信息填空：(1) A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ 名稱是 _(2) 的反應(yīng)類型是_ 、的反應(yīng)類型是 _(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 _參考答案1.