醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查申請(qǐng)表

1、閱讀使人充實(shí)，會(huì)談使人敏捷，寫作使人精確。培根醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查申請(qǐng)表注冊(cè)申請(qǐng)人：（蓋章）住所：生產(chǎn)地址：填寫日期：年 月日學(xué)問是異常珍貴的東西，從任何源泉吸收都不可恥。阿卜日法拉茲填寫說明1 注冊(cè)申請(qǐng)人必須按照要求如實(shí)填寫，并對(duì)所填寫內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。2注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在封面加蓋公章。3 “質(zhì)量管理文件目錄”是指與所申請(qǐng)檢查的產(chǎn)品適用的質(zhì)量管理體系程序文件及質(zhì)量控制記錄。4 “申請(qǐng)檢查產(chǎn)品基本情況”按照每一個(gè)產(chǎn)品或者每一個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)單元單獨(dú)填寫。一、內(nèi)容真實(shí)性承諾書本企業(yè)按照相關(guān)要求建立了質(zhì)量管理體系并通過內(nèi)審和管理評(píng)審證 實(shí)，隨時(shí)可以接受質(zhì)量管理體系的核查。本企業(yè)承諾：保證提交的所有

2、資料都是真實(shí)的，并承擔(dān)任何因失實(shí) 引起的法律后果。（注冊(cè)申請(qǐng)人名稱）（法定代表人簽字）年月日（注冊(cè)申請(qǐng)人蓋章）、注冊(cè)申請(qǐng)人基本情況注冊(cè)申請(qǐng) 人名稱住所郵編生產(chǎn)地址郵編負(fù)責(zé)人職務(wù)電話傳真聯(lián)系人職務(wù)電話傳真管理人員一覽表姓名性別年齡最高學(xué)歷職務(wù)1職稱所在部門占地面積m2建筑面積m2潔凈廠房級(jí)別和面 積（如適用）級(jí)m2質(zhì)檢區(qū)回枳m2職工總數(shù)人專業(yè)技術(shù)人員數(shù)人建廠日期注冊(cè)資金萬元既往質(zhì)量管理體系檢查情況:質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)情況:用戶反映情況:三、產(chǎn)品基本情況產(chǎn)品名稱注冊(cè)殳理號(hào)產(chǎn)品類別口無菌醫(yī)疔器械口植入性醫(yī)疔器械口體外診斷試劑口定制式口腔義齒口其他醫(yī)疔器械產(chǎn)品作用機(jī)理及組成：產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖（標(biāo)明主要控制點(diǎn)與項(xiàng)目）：其中：主要原材料、采購(gòu)件的來源及質(zhì)量控制方法：產(chǎn)品按國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱檢測(cè)設(shè)備名稱檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)結(jié)論同類產(chǎn)品上市后情況：?jiǎn)⑴_(tái)投訴無口有如有，請(qǐng)?jiān)斒鐾对V時(shí)間、投訴內(nèi)容、處理情況：?jiǎn)⑴_(tái)/、良事件無口有如有，請(qǐng)?jiān)斒霭l(fā)生時(shí)間、發(fā)生頻率、發(fā)生現(xiàn)象、處理情況：其他需要說明的問題：四、企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄序號(hào)文件編號(hào)文件名稱五、企業(yè)自查情況發(fā)現(xiàn)的