儀器分析習(xí)題(附答案)

1、WORD格式1.儀器分析法的主要特點(diǎn)是DA. 分析速度快但重現(xiàn)性低，樣品用量少但選擇性不高B. 靈敏度高但重現(xiàn)性低，選擇性高但樣品用量大C. 分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，準(zhǔn)確度高D. 分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，選擇性高2.儀器分析法的主要缺乏是BA. 樣品用量大B. 相對(duì)誤差大C. 選擇性差D.重現(xiàn)性低3. 以下方法不屬于光分析法的是 ( D )A. 原子吸收分析法B. 原子發(fā)射分析法C. 核磁共振分析法D. 質(zhì)譜分析法4. 不屬于電分析法的是 ( D)A. 伏安分析法B. 電位分析法C. 永停滴定法D. 毛細(xì)管電泳分析法5.Ag-AgCl參比電極的電極電位取

2、決于電極內(nèi)部溶液中的(B)。A. Ag+活度B. C1活度C. AgCl活度D.Ag+和 C1活度之和6.玻璃電極使用前，需要 (C )。A. 在酸性溶液中浸泡1 hB. 在堿性溶液中浸泡1 hC. 在水溶液中浸泡24 hD. 測(cè)量的 pH 不同，浸泡溶液不同7.根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來分析，其電極的內(nèi)充液中一定含有(A )。A. 一定濃度的 F和 ClB. 一定濃度的 H+C. 一定濃度的 F和 H+D. 一定濃度的 Cl和 H+8.測(cè)量 pH 時(shí)，需要用標(biāo)準(zhǔn)pH 溶液定位，這是為了 ( D)。A. 防止產(chǎn)生酸差B. 防止產(chǎn)生堿差C. 消除溫度的影響D. 消除不對(duì)稱電位和液接

3、電位的影響9. 玻璃電極不包括 ( C)。A. Ag-AgCl 內(nèi)參比電極B. 一定濃度的 HCl 溶液C. 飽和 KCl溶液D. 玻璃膜10.測(cè)量溶液 pH 通常所使用的兩支電極為 ( A)。A. 玻璃電極和飽和甘汞電極B. 玻璃電極和 Ag-AgCl電極C. 玻璃電極和標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極D. 飽和甘汞電極和Ag-AgCl 電極11.液接電位的產(chǎn)生是由于 (B)。A. 兩種溶液接觸前帶有電荷B. 兩種溶液中離子擴(kuò)散速度不同所產(chǎn)生的C. 電極電位對(duì)溶液作用的結(jié)果D. 溶液外表X力不同所致12.離子選擇性電極多用于測(cè)定低價(jià)離子，這是由于(A)。A. 高價(jià)離子測(cè)定帶來的測(cè)定誤差較大B. 低價(jià)離子選擇性電

4、極容易制造C. 目前不能生產(chǎn)高價(jià)離子選擇性電極D. 低價(jià)離子選擇性電極的選擇性好13. 電位滴定中，通常采用 ( C )方法來確定滴定終點(diǎn)體積。A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B. 指示劑法C. 二階微商法D. 標(biāo)準(zhǔn)參加法14.離子選擇電極的電極選擇性系數(shù)可以用來估計(jì)( B)。A.電極的檢測(cè)極限B. 共存離子的干擾C. 二者均有D. 電極的響應(yīng)時(shí)間15.用電位滴定法測(cè)定水樣中的C1濃度時(shí)，可以選用的指示電極為(C)。A. Pt 電極B. Au 電極C. Ag電極D. Zn電極16.用 pH 玻璃電極測(cè)定pH 為 13 的試液， pH 的測(cè)定值與實(shí)際值的關(guān)系為( B)。A. 測(cè)定值大于實(shí)際值B. 測(cè)定值小于實(shí)際值

5、C. 二者相等D. 不確定17.用 pH 玻璃電極測(cè)定pH 為 0.5 的試液， pH 的測(cè)定值與實(shí)際值的關(guān)系為( A)。A. 測(cè)定值大于實(shí)際值B. 測(cè)定值小于實(shí)際值C. 二者相等D. 不確定18. 用 pH 玻 璃 電 極 為 指 示 電 極 ， 以 0.2000 mol/L NaOH 溶 液 滴 定 0.02000專業(yè)資料整理WORD格式m/learning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT>苯甲酸溶液。從滴定曲線上求得終點(diǎn)時(shí)一終點(diǎn)時(shí)溶液的pH = 4.18，那么苯甲酸的Ka 為(B)。A. 6.0× 109B. 6.6×

6、15; 10 5C. 6.6×× 10 9D. 數(shù)據(jù)少無法確定pH = 8.22，二分之專業(yè)資料整理WORD格式19. 當(dāng)金屬插人其金屬鹽溶液時(shí)，金屬外表和溶液界面間會(huì)形成雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。此電位差為(B)。專業(yè)資料整理WORD格式A. 液接電位B. 電極電位C. 電動(dòng)勢(shì)D. 膜電位專業(yè)資料整理WORD格式20. 測(cè)定溶液A不對(duì)稱電位pH 時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)展校正的主要目的是消除B液接電位C。專業(yè)資料整理WORD格式C不對(duì)稱電位和液接電位D溫度21.用離子選擇性電極標(biāo)準(zhǔn)參加法進(jìn)展定量分析時(shí)，對(duì)參加標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為A濃度高，體積小B濃度低，體積小A 。專業(yè)資料整理W

7、ORD格式C體積大，濃度高22.在電位滴定中，以E/V-V E 為電位，D體積大，濃度低V 為滴定劑體積作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為C 。專業(yè)資料整理WORD格式A曲線的最大斜率點(diǎn)C峰狀曲線的最高點(diǎn)B曲線的最小斜率點(diǎn)DE/V 為零時(shí)的點(diǎn)專業(yè)資料整理WORD格式23. pH 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于A 。A內(nèi)外玻璃膜外表特性不同B內(nèi)外溶液中 H+濃度不同C內(nèi)外溶液的 H+活度系數(shù)不同D內(nèi)外參比電極不一樣24. 玻璃電極使用前必須在水中充分浸泡，其主要目的是B 。A清洗電極B活化電極C校正電極D去除吸附雜質(zhì)25. 用氯化銀晶體膜離子選擇性電極測(cè)定氯離子時(shí)如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的

8、鹽橋?yàn)锳。A KNO3B KClC KBrD KI專業(yè)資料整理WORD格式26.A.C.27.使用離子選擇性電極時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中參加TISAB的目的是提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度B. 維持溶液具有一樣的活度系數(shù)和副反響系數(shù)消除干擾離子D. 提高響應(yīng)速率紫外 -可見分光光度計(jì)法適宜的檢測(cè)波長X圍是B。B 。專業(yè)資料整理WORD格式A. 400-800 nmB. 200-800 nmC. 200-400 nmD. 10-1000 nm專業(yè)資料整理WORD格式28. 在以下化合物中， ( B )在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個(gè)吸收帶。A.丙烯B. 丙烯醛C. 1,3-丁二烯D. 丁烯29.以下四種因素中，決定吸

9、光物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)大小的是(A)。A. 吸光物質(zhì)的性質(zhì)B. 光源的強(qiáng)度C. 吸光物質(zhì)的濃度D. 檢測(cè)器的靈敏度30.透光率與吸光度的關(guān)系是(A)。A. lg(1/T) = AB. lgT = AC.1/T=AD. T = lg(1/A)31.在紫外 -可見吸收光譜中，助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶(A)。A.波長變長B. 波長變短C. 波長不變D. 譜帶藍(lán)移32.區(qū)別 n * 和 * 躍遷類型，可以用吸收峰的(C)。A.最大波長B. 形狀C. 摩爾吸收系數(shù)D. 面積33.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其突出的優(yōu)點(diǎn)是 ( D)A. 可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用X圍B. 可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)C.

10、 可以抵消吸收池所帶來的誤差D. 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差34.某物質(zhì)在某波長處的摩爾吸收系數(shù) 很大，那么說明A A. 該物質(zhì)對(duì)某波長的吸光能力很強(qiáng)B. 該物質(zhì)濃度很大C. 光通過該物質(zhì)的溶液的光程長D. 測(cè)定該物質(zhì)的精細(xì)度很高35.吸光性物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)與以下D 因素有關(guān)。A比色皿厚度B該物質(zhì)濃度C吸收池材料D入射光波長36.分子的紫外 -可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是D。A. 分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性質(zhì)B. 分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C. 分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用D. 分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷37. 有 A、 B 兩份不同濃度的有色物質(zhì)的溶液，

11、A 溶液用 1.0 cm 的吸收池測(cè)定， B溶液用 2.0 cm 的吸收專業(yè)資料整理WORD格式池測(cè)定，結(jié)果在同一波長下測(cè)得的吸光度值相等，它們的濃度關(guān)系是D。AA是 B的 1/2BA等于 BCB是 A的兩倍DB是 A的專業(yè)資料整理WORD格式38. 在化合物的紫外吸收光譜中， K 帶是指 D 。專業(yè)資料整理WORD格式A n *躍遷B共軛非封閉體系的n * 躍遷C * 躍遷D共軛非封閉體系的 * 躍遷專業(yè)資料整理WORD格式39. 在化合物的紫外吸收光譜中， R 帶是指 D 。專業(yè)資料整理WORD格式A n *躍遷B共軛非封閉體系的 * 躍遷C * 躍遷D n * 躍遷40.符合 Lambe

12、rt-Beer 定律定律的有色溶液稀釋時(shí)，摩爾吸光系數(shù)的數(shù)值C。A增大B減小C不變D無法確定變化值專業(yè)資料整理WORD格式1.在紫外可見分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器為D。A光電管B硅光電池C硒光電池D光電倍增管2.激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過振動(dòng)弛豫回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)后，經(jīng)系間竄越轉(zhuǎn)移至激發(fā)三重態(tài)，再經(jīng)振動(dòng)弛豫降至三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，然后發(fā)出光輻射躍遷至基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)，這種光輻射稱為 B。A分子熒光B分子磷光C瑞利散射光D拉曼散射光3.A.以下關(guān)于熒光發(fā)射光譜的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A。發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)B.發(fā)射光譜和激發(fā)光譜任何情況下都呈對(duì)稱鏡像關(guān)系C.發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的左側(cè)D.發(fā)

13、射光譜是分子的吸收光譜4.A.熒光壽命指的是D。停頓光照射到分子的熒光熄滅所需的時(shí)間B.受激發(fā)分子從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)所需的時(shí)間C.熒光衰減到原來的開場(chǎng)到完全消失所需要的時(shí)間D.除去激發(fā)光源后，分子的熒光強(qiáng)度降低到激發(fā)時(shí)最大熒光強(qiáng)度的所需時(shí)間5.熒光分光光度計(jì)常用的光源是B。A空心陰極燈B氙燈C氘燈D硅碳棒6.下面的分析方法不屬于分子發(fā)射光譜法的是A。A紫外 - 可見分光光度法B熒光分析法C磷光分析法D化學(xué)發(fā)光分析法7.A.紅外光可引起物質(zhì)的能級(jí)躍遷是C。分子的電子能級(jí)躍遷，振動(dòng)能級(jí)躍遷，轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷B.分子內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷C.分子振動(dòng)能級(jí)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D.僅分子轉(zhuǎn)動(dòng)能

14、級(jí)的躍遷8.紅外吸收光譜是D。A原子光譜B發(fā)射光譜C電子光譜D分子光譜9.H2O 在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為A。A 3B 4C5D 210.紅外光譜解析分子構(gòu)造的主要參數(shù)是B 。A質(zhì)荷比B波數(shù)C偶合常數(shù)D保存值11.紅外光譜給出分子構(gòu)造的信息是C。A相對(duì)分子量B骨架構(gòu)造C官能團(tuán)D連接方式12.紅外分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器是C。A光電管B光電倍增管C真空熱電偶D光電池13.原子吸收分光光度分析中光源的作用是C。A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線D產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光14.原子吸收分光光度分析中原子化器的主要作用是A。A.將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子

15、B.將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C.將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子D.將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子15.產(chǎn)生原子吸收光譜線的多普勒變寬的原因是B。A原子在激發(fā)態(tài)時(shí)所停留的時(shí)間B原子的熱運(yùn)動(dòng)專業(yè)資料整理WORD格式C外部電場(chǎng)對(duì)原子的影響D原子與其它原子或分子的碰撞16.非火焰原子化法的主要優(yōu)點(diǎn)為D。A譜線干擾小B操作簡單C穩(wěn)定性好D試樣用量少17.在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來消除B 。A物理干擾B背景干擾C化學(xué)干擾D電離干擾18.核磁共振氫譜主要通過信號(hào)的特征提供分子構(gòu)造的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是C 。A峰的位置B峰的裂分C峰高D積分線高度19.具有以下自旋量子數(shù)的原子核中

16、，目前研究最多用途最廣的是A。AI=1/2BI=0CI=1DI120.進(jìn)展成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采用B 。A原子吸收光度法B色譜法C紅外光譜法D核磁共振法21.核磁共振波譜解析分子構(gòu)造的主要參數(shù)是C 。A質(zhì)荷比B波數(shù)C相對(duì)化學(xué)位移D保存值22.核磁共振波譜氫譜中，不能直接提供的化合物構(gòu)造信息是C。A、不同質(zhì)子種類數(shù)B同類質(zhì)子個(gè)數(shù)C化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)與位置D相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)23.在磁場(chǎng)強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，A首先通過固定狹縫的收集器。A.質(zhì)荷比最高的正離子B.質(zhì)荷比最低的正離子C.質(zhì)量最大的正離子D.質(zhì)量最小的正離子24.在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于

17、A。A兩組分分配系數(shù)B 擴(kuò)散速度C 理論塔板數(shù)D塔板高度25.在以硅膠為固定相的吸附色譜中以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是A。A. 組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)B.組分的分子量越大，越有利于吸附C.流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附D.二元混合溶劑中正已烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)26.在其它實(shí)驗(yàn)條件下不變的情況下，假設(shè)柱長增加一倍，那么理論塔板數(shù)B。忽略柱外死體積A不變B增加一倍C增加倍D減小倍27.在其它實(shí)驗(yàn)條件下不變的情況下，假設(shè)柱長增加一倍，那么色譜峰的寬度為原色譜峰寬度的C。忽略柱外死體積A一半B一倍C倍D 4 倍28.Van Deemter 方程式主要闡述了C。A色譜流出曲線的形狀B

18、組分在兩相間的分配情況C色譜峰擴(kuò)X，柱效降低的各種動(dòng)力學(xué)因素D塔板高度的計(jì)算29.氣相色譜中以下何保存值和流動(dòng)相流速相關(guān)C。A保存體積B調(diào)整保存體積C保存時(shí)間D保存指數(shù)30.以下不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語是D。A、標(biāo)準(zhǔn)差B半峰寬C峰寬D容量因子31.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是C。A理論塔板數(shù)B容量因子C相對(duì)保存值D分配系數(shù)32.衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是A。A理論塔板數(shù)B容量因子C相對(duì)保存值D分配系數(shù)33.在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測(cè)定色譜柱中的A 。A流動(dòng)相的體積B填料的體積C 填料孔隙的體積D總體積34. 甲乙兩化合物，經(jīng)用同一 TLC系統(tǒng)展開后，它們的 Rf 值一樣，那么兩者甲乙為

19、B 。A同一物質(zhì)B可能為同一物質(zhì)C不是同一物質(zhì)D無法判斷專業(yè)資料整理WORD格式35. 在氣液色譜中，以下A 對(duì)溶質(zhì)的保存體積幾乎沒有影響。A載氣流速B 固定液用量C柱溫D固定液種類E柱長36.用氣相色譜法別離某二元混合物時(shí)，其載氣流速加倍時(shí)，理論塔板高度一般C 。A不變B為原來的 1/2C變大D變小37.假設(shè)在 1 根 1 米長的色譜柱上測(cè)得兩組分的別離度為0.68，假設(shè)要使它們完全別離，那么柱長應(yīng)為 D米。A 0.5B1C2D 538.在氣相色譜中，調(diào)整保存時(shí)間實(shí)際上反映了B分子間的相互作用。A組分與載氣B 組分與固定相C 組分與組分D載氣與固定相39.為了提高難別離組分的色譜別離效率，在

20、氣相色譜法中，最好的措施為B。A改變載氣速度B 改變固定液C 改變載體D改變載氣性質(zhì)40.為了測(cè)定某組分的保存指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是C。A苯B正庚烷C正構(gòu)烷烴D正丁烷和丁二烯1、假設(shè)使用永停滴定法滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)電流降至最低點(diǎn)，那么說明BD 。A.滴定劑和被滴定劑均為不可逆電對(duì)B.滴定劑和被滴定劑均為可逆電對(duì)C.滴定劑為可逆電對(duì)，被滴定劑為不可逆電對(duì)D.滴定劑為不可逆電對(duì)，被滴定劑為可逆電對(duì)2、下面的分析方法屬于分子發(fā)射光譜法的是BCD 。A紫外 - 可見分光光度法B熒光分析法C磷光分析法D化學(xué)發(fā)光分析法3、紫外可見分光光度法中用于單組分的定量方法有(AB)。A吸收系數(shù)法B.工作

21、曲線標(biāo)準(zhǔn)曲線法C解方程組法D等吸收雙波長消去法4、以下關(guān)于熒光發(fā)射光譜的表達(dá)正確的選項(xiàng)是(BD)。A. 發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長有關(guān)B. 熒光發(fā)射波長大于激發(fā)波長，產(chǎn)生斯托克斯位移C. 熒光效率只與物質(zhì)本身構(gòu)造有關(guān)，與溫度、溶劑等外界環(huán)境無關(guān)D. 無機(jī)離子一般不發(fā)射熒光，但可使其與熒光試劑形成熒光配合物進(jìn)展熒光定量分析5、關(guān)于熒光效率，以下表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(ABC )。A. 具 * 躍遷的物質(zhì)一定具有較大的熒光效率B. 分子的剛性和共平面性越大，其熒光效率越小C. 具有苯環(huán)的分子一定比沒有苯環(huán)的分子效率高D. 芳香環(huán)上的取代基位置不同，對(duì)熒光效率的影響也不同6、在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為

22、零的物質(zhì)來測(cè)定色譜柱中AC。A流動(dòng)相的體積B填料的體積C 填料孔隙的體積D總體積7、在離子交換色譜法中，以下措施中能改變保存體積的是ABC。A選擇交聯(lián)度大的交換劑B以二價(jià)金屬鹽溶液代替一價(jià)金屬鹽溶液作流動(dòng)相C降低流動(dòng)相中鹽的濃度D改變流速8、影響兩組分相對(duì)保存值的因素是BD。A載氣流速B柱溫C柱長D 固定液性質(zhì)E 檢測(cè)器類型9、兩組分能在分配色譜柱上別離的原因是ABD。A構(gòu)造上有差異B在固定液中的溶解度不同C相對(duì)校正因子不等D極性不同E沸點(diǎn)不同10、常用于衡量色譜柱柱效的物理量是AB。專業(yè)資料整理WORD格式A理論塔板數(shù)B塔板高度C色譜峰寬D組分的保存體積11、紙色譜法適用于別離的物質(zhì)是AC

23、。A極性物質(zhì)B非極性物質(zhì)C糖類D烴類12、薄層色譜常用的有機(jī)物通用顯色劑有CD。A茚三酮試液B熒光黃試液C碘D硫酸乙醇溶液專業(yè)資料整理WORD格式13、A溫度改變以下 ABCDB展開劑種類條件，可以使薄層色譜的展開劑流速有變化。C展開劑比例D吸附劑顆粒專業(yè)資料整理WORD格式14、在薄層色譜中，A改變薄層厚度BCDB可使兩組分相比照移值發(fā)生變化。改變展開溫度專業(yè)資料整理WORD格式15、C改變固定相種類D改變展開劑組成或配比在以下 GC定量分析中，哪種方法與進(jìn)樣量無關(guān)CD。A外標(biāo)一點(diǎn)法B外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法C歸一化法D內(nèi)標(biāo)法專業(yè)資料整理WORD格式16、以下這些氣相色譜操作條件，不正確的選項(xiàng)是A載氣

24、的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近。ACD。專業(yè)資料整理WORD格式B使最難別離的物質(zhì)對(duì)能很好別離的前提下，盡可能采用較低的柱溫。C氣化溫度越高越好D檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫17、哪些參數(shù)改變會(huì)引起氣相色譜中組分的相對(duì)保存值的增加。BD A柱長增加B降低柱溫C流動(dòng)相流速降低D固定液種類改變18、屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是BD。A熱導(dǎo)檢測(cè)器B氫火焰離子化檢測(cè)器C電子捕獲檢測(cè)器D火焰光度檢測(cè)器19、使用高壓輸液泵時(shí)應(yīng)注意ABD。A防止固體微粒進(jìn)入泵體B流動(dòng)相沒有腐蝕性C不使用梯度洗脫D不超過規(guī)定的最高壓力20、工作原理符合Lambert-Beer 定律的檢測(cè)器有 CD。A熒光B安培C光電二極管陣列檢測(cè)

25、器D可變波長紫外檢測(cè)器1、電化學(xué)分析法僅能用于無機(jī)離子的測(cè)定。×2、液接電位產(chǎn)生的原因是由于兩種溶液中存在的各種離子具有不同的遷移速率。×3、參比電極必須具備的條件是只對(duì)特定離子有響應(yīng)。×4、用總離子調(diào)節(jié)緩沖溶液TISAB 可保持溶液的離子強(qiáng)度相對(duì)穩(wěn)定，在所有電位測(cè)定方法中都必須參加 TISAB 。×5、紫外 -可見吸收光譜是分子中電子能級(jí)變化產(chǎn)生的，振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)不發(fā)生變化。6、符合 Lambert-Beer 定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長位置不移動(dòng)但吸收峰強(qiáng)度發(fā)生淺色效應(yīng)。 (對(duì) )7、區(qū)分一化合物是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法。8、分子熒光光譜法通常選擇性比較好，但是靈敏度不及紫外可見分光光度法。9、能發(fā)出熒光的物質(zhì)首先必須具有剛性平面和大共軛構(gòu)造， 因而熒光分析的應(yīng)用不如紫外可見光度法廣泛。對(duì)專業(yè)資料整理WORD