【課件】2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

1、P PF F1 1F F2 2X XW WX XW WX Xw wY YX XW WY YX XW WX Xw wX XW WX XW W（雌）（雌）X XW WX Xw w（雌）（雌）X XW WY Y（雄）（雄）X Xw wY Y（雄）（雄）3/43/4紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄） 1/41/4白眼白眼（雄雄）紅眼紅眼：白眼：白眼= =3 3:1:1伴 性 遺 傳 Sex-linkage伴性遺傳 控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳XY染色體同源區(qū)段的遺傳類型生物的性別由？決定生物的性別由？決定（普遍存在于生

2、物界）（普遍存在于生物界）雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含異型性染色體，體細(xì)胞含X和和Y兩條染色體。（兩條染色體。（XY）雌性：同型同型性染色體，體細(xì)胞性染色體，體細(xì)胞含兩條含兩條X染色體。（染色體。（XX）男性體細(xì)胞染色體組成女性體細(xì)胞染色體組成性染色體X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。（鳥禽類、蛾、蝶）（鳥禽類、蛾、蝶）雄性：同型同型性染色體，體細(xì)胞性染色體，體細(xì)胞含兩條含兩條Z染色體。（染色體。（ZZ）雌性：異型異型性染色體，體細(xì)胞性染色體，體細(xì)胞含含Z和和W兩條染色體。（兩條染色體。

3、（ZW）雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW（螞蟻、螞蟻、蜜蜂等蜜蜂等）l 其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。蜂王蜂王雄蜂雄蜂工蜂工蜂：2n=322n=32：n=16n=16：2n=322n=32（鱷魚（鱷魚、烏龜?shù)?、烏龜?shù)龋﹍ 烏龜卵在烏龜卵在2027條件下孵出的個(gè)體為條件下孵出的個(gè)體為雄性，在雄性，在3035時(shí)孵出的個(gè)體為時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。雌性。l 鱷魚在鱷魚在30及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32孵化時(shí)，雄性約占孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占雌性占l5%。 人類紅綠色盲道爾頓道爾頓癥

4、狀：癥狀： 色覺(jué)障礙，紅綠不分色覺(jué)障礙，紅綠不分又稱為道爾頓癥 分析人類紅綠色盲圖 例婚配正常男性正常女性色盲男性色盲女性、 代表世代數(shù)1、2、3 代表各世代中的個(gè)體12123456123456789101112分析人類紅綠色盲12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于染色體上，還是位于Y染色體上？染色體上？X染色體染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因隱性基因1 12 21 12 23 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 911111

5、2124 4XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXBXB或XBXb分析人類紅綠色盲(3)(3)若用若用B和和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因分別表示正常色覺(jué)和色盲基因基因所在位置：僅X染色體上有基因型類別：性別性別 女性女性 男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YBBBbbbBb正常正常正常正常( (攜帶者攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳l 紅綠色盲遺傳基因型的書寫 XBXBXBYXBXbXBYXbXbXB

6、YXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY無(wú)色盲無(wú)色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲無(wú)色盲無(wú)色盲6.5.4.3.1.2.人類紅綠色盲男患者多于女患者 不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解遺傳圖解。人類紅綠色盲親代親代 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常1 1 ： 1 1 XBXB X

7、bY證明：男性色盲基因只能傳給他女兒人類紅綠色盲親代親代 女性攜帶者女性攜帶者 X X 男性正常男性正常配子配子子代子代 X XB B X Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性正常正常女性女性攜帶者攜帶者男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1證明：男性色盲基因只能從母親那里傳來(lái) XBXb XBY小結(jié)XbYXbYXBXbIIIIII12345678910 男性男性的紅綠色盲的紅綠色盲基因只能從母親那基因只能從母親那里獲得，以后只能里獲

8、得，以后只能傳給他的傳給他的女兒。女兒。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。人類紅綠色盲 XBXb XbY親代親代 女性攜帶者女性攜帶者 X X 男性色盲男性色盲配子配子子代子代 X XB B X Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性攜帶者攜帶者女性女性色盲色盲男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1證明：女 病 父 必 病人類紅綠色盲 XbXb XBY親代親代 女性色盲女性色盲 X X 男性正常男性正常配子配子子代子

9、代 X Xb b X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲1 1 ： 1 1證明：母 病 子 必 病特點(diǎn)：特點(diǎn)： 男性患者數(shù)量多于女性患者；男性患者數(shù)量多于女性患者； 女病父必病，母病子必病女病父必病，母病子必病； 作為作為隱隱性遺傳病性遺傳病，常常表現(xiàn)，常常表現(xiàn)隔代遺傳隔代遺傳，通，通常不代代患病；常不代代患病； 作為伴作為伴X X染色體隱性遺傳病，常常染色體隱性遺傳病，常常表現(xiàn)表現(xiàn)交交叉遺傳。叉遺傳。伴X隱性遺傳病為什么紅綠色盲患者中男性多于女性? 紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X染色體上

10、染色體上, ,屬于隱性遺傳屬于隱性遺傳病病, ,男性只有一條男性只有一條X染色體染色體, ,只要只要X染色體上有紅綠色染色體上有紅綠色盲基因盲基因, ,就表現(xiàn)為紅綠色盲就表現(xiàn)為紅綠色盲; ; 而女性有兩條而女性有兩條X染染色體色體, ,只有兩條只有兩條X染色體上染色體上都有紅綠色盲基因時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲都有紅綠色盲基因時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲, ,因此因此紅綠紅綠色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性?？筕D佝僂病抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY 患者由于對(duì)患者由于對(duì)

11、P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為患者常常表現(xiàn)為X型（或型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 抗VD佝僂病IVIIIIII25 1 234567891011 1213 14 15 1617 18 19202122 23 241.發(fā)病率女性多于男性； 2.代代遺傳；3.男病，母、女病。4.患者的雙親中必有一個(gè)是患者 女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD發(fā)輕發(fā)輕, ,XDY與與XDXD癥狀癥狀一樣一樣伴Y遺傳示正常男女示正常男女示患者示患者 1253479106118患者全為男性，女性全

12、部正常。沒(méi)有顯隱性之分。父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代連續(xù)性小結(jié)：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳特點(diǎn)實(shí)例紅綠色盲血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥1.男患多于女患2.女病父子病1.女患多于男患2.男病母女病1.患者都為男性 2.世代遺傳，父?jìng)髯印⒆觽鲗O思考延伸拓展 強(qiáng)化素養(yǎng)人體內(nèi)的人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，是一對(duì)特殊的同源染色體，X和和Y染色體都有一部分與對(duì)染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)某種遺傳病是由位于某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正區(qū)段

13、的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。(2)抗維生素抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示B區(qū)段。1.在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，通過(guò)對(duì)后代的患病情況進(jìn)行分析，就可以從醫(yī)學(xué)角度對(duì)他們的生育提出建議。XdXdXDY親代配子X(jué)dXDYXDXdXdY子代女性患病男性正常生男孩伴性遺傳的應(yīng)用伴性遺傳的應(yīng)用2 2. .指導(dǎo)育種工作指導(dǎo)育種工作

14、非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花：非蘆花：b 蘆花：蘆花：B公雞：公雞：ZBZBZBZbZbZb母雞：母雞：ZBWZbW雞的性別決定方式是：ZW型雄性: ZZ 雌性: ZW如果你是養(yǎng)殖場(chǎng)的老板，想要得到更多的母雞來(lái)下蛋，應(yīng)該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過(guò)毛色判斷雌雄？伴性遺傳的應(yīng)用 非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞親代親代 ZbZb ZBW 配子配子 Zb ZB W 子代子代 ZBZb ZbW 蘆花雄雞蘆花雄雞 非蘆花雌雞非蘆花雌雞 用用蘆花雌雞蘆花雌雞(ZBW） 與與非蘆花雄雞（非蘆花雄雞（ZbZb）交配，交配，那么那么F1中，雄雞都是蘆花雞中，雄雞都是蘆花雞(ZBZb) ， 雌雞都是非蘆花雌雞都是非蘆花雞雞(ZbW)。這樣，對(duì)。這樣，對(duì)早期的早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征雛雞就可以根據(jù)羽毛的