春蘭大生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)課程作業(yè)A

1、單選題不同物質(zhì)通過腎小球?yàn)V過膜的能力決定主要于被濾過物質(zhì)的( )。A: <span> 摩爾數(shù)</span>B: <span> 電荷</span>C: <span> 相對(duì)分子質(zhì)量</span>D: <span> 相對(duì)密度</span>單選題符合單室模型特征的某藥物，消除半衰期為6 h，表觀分布容積為40L，按210mg 的劑量多次靜脈注射給藥，欲使平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度維持在4mg/L，則給藥間隔時(shí)間為( )。A: <span> 22.8h</span>B: <span>

2、 11.4h</span>C: <span> 6.2h</span>D: <span> 10.8h</span>單選題關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的有( )。A: <span> 表觀分布容積最大不能超過總體液</span>B: <span> 無生理學(xué)意義</span>C: <span> 表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積</span>D: <span> 可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布 </span>單選題藥時(shí)曲線下的總面積AUC0稱為( )。A:

3、 <span> 一階矩</span>B: <span> 零矩陣</span>C: <span> 二階矩</span>D: <span> 三階矩</span>單選題如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于 ( ) ml/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球?yàn)V過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌。A: <span> 250</span>B: <span> 125 </span>C: <span> 600</span>D: <span> 1

4、000</span>單選題關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是( )。A: <span> 隔室的劃分是隨意的 </span>B: <span> 為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好</span>C: <span> 藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來說，腦是周邊室</span>D: <span> 隔室是根掘組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的</span>單選題葡萄糖醛酸結(jié)合物的排泄途徑不包括( )。A: <span> 腎</span>

5、;B: <span> 膽汁</span>C: <span> 肺</span>D: <span> 唾液</span>單選題以下有關(guān)給藥方案調(diào)整的說法，正確的是( )。A: <span> 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F</span>B: <span> 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的t</span>_1/2C: <span> 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的V</span>D: <span&

6、gt; 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F 、t</span>_1/2<span>和V</span>單選題藥物排泄途徑中重吸收的主要部位在( )。A: <span> 腎遠(yuǎn)曲小管</span>B: <span> 腎近曲小管</span>C: <span> 腎小球</span>D: <span> 集尿管</span>單選題淋巴系統(tǒng)對(duì)( )的吸收起著重要作用。A: <span> 脂溶性藥物</span&g

7、t;B: <span> 解離型藥物</span>C: <span> 水溶性藥物</span>D: <span> 小分子藥物</span>單選題藥物的表觀分布容積是指( )。A: <span> 人體總體積</span>B: <span> 人體的體液總體積</span>C: <span> 游離藥物量與血藥濃度比之比</span>D: <span> 體內(nèi)藥量與血藥濃度之比</span>單選題膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于( )藥物的吸收。A: <

8、;span> 脂溶性大分子</span>B: <span> 水溶性小分子</span>C: <span> 水溶性大分了</span>D: <span> 帶正電荷的蛋白質(zhì)</span>單選題藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律( )。A: <span> 藥物排泄隨時(shí)間的變化</span>B: <span> 藥物藥效隨時(shí)間的變化</span>C: <span> 藥物毒性隨時(shí)間的變化</span>D: <span> 體內(nèi)藥

9、量隨時(shí)間的變化</span>單選題對(duì)于單室模型藥物，若采用殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，否則，則應(yīng)該用( )求算吸收速率常數(shù)。A: <span> Wagner-Nelson 法</span>B: <span> Wagner-Michael 法</span>C: <span> Michael-Menten 法</span>D: <span> Fick-Stocks 法</span>單選題靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要由( )決定。A: <span> k<

10、;/span>B: <span> Cl</span>C: <span> k</span>₀D: <span> V</span>多選題藥物處置是指( )。A: <span> 吸收</span>B: <span> 排泄</span>C: <span> 分布</span>D: <span> 代謝</span>多選題影響藥物吸收的劑型因素有( )。A: <span> 藥物油

11、水分配系數(shù)</span>B: <span> 藥物粒度大小</span>C: <span> 藥物溶出度</span>D: <span> 處方組成</span>多選題雙室模型靜脈注射的模型參數(shù)有( )。A: <span> K</span>_l2B: <span> K</span>₂₁C: <span> K</span><sub>l0</s

12、ub>D: <span> K</span>多選題影響藥物吸收的理化因素有( )。A: <span> 解離度</span>B: <span> 脂溶性</span>C: <span> 溶出速率</span>D: <span> 穩(wěn)定性</span>多選題下列存在首過效應(yīng)的給藥途徑是( )。A: <span> 口服給藥</span>B: <span> 注射給藥</span>C: <span> 鼻腔給藥</span

13、>D: <span> 灌胃給藥</span>判斷多劑量靜脈注射給藥的血藥濃度- 時(shí)間關(guān)系式相當(dāng)于單次給藥的血藥濃度- 時(shí)間關(guān)系式的單指數(shù)項(xiàng)乘以多劑量函數(shù)。判斷若某藥物消除半衰期為3h，表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度計(jì)算，其濃度下降一半所需的時(shí)間均為3h。判斷通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物。判斷判斷硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔黏附片是不合理的。單選題關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是( )。A: <span> 隔室的劃分是隨意的 </span>B: <span> 為了更接近于機(jī)體的

14、真實(shí)情況，隔室劃分越多越好</span>C: <span> 藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來說，腦是周邊室</span>D: <span> 隔室是根掘組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的</span>單選題分子量在( ) 左右的藥物有較大的膽汁排泄率。A: <span> 100</span>B: <span> 200</span>C: <span> 500</span>D: <span>1000</span>

15、;單選題雙室模型血管外給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系為( )。A: <span> </span><img src=B: <span> </span><img src=C: <span> </span><img src=D: <span> 以上都不是</span>單選題某單室模型特征藥物靜脈注射的最低有效血藥濃度為l0g/ml，t1/2為8 h，V=12L，若每隔8 h給藥一次。試擬定給藥方案；若給藥間隔由原來的8 h改為4h，則其維持劑量為( )。A: <span> 1125

16、.02mg</span>B: <span> 1149.02mg</span>C: <span> 240mg</span>D: <span> 169.7mg</span>單選題雙室模型中一級(jí)分布速度常數(shù)為 ( )。A: <span> </span>B: <span> A</span>C: <span> </span>D: <span> B</span>單選題符合單室模型特征的某藥物，消除半衰期為6 h，表觀分布容積為4

17、0L，按210mg 的劑量多次靜脈注射給藥，欲使平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度維持在4mg/L，則給藥間隔時(shí)間為( )。A: <span> 22.8h</span>B: <span> 11.4h</span>C: <span> 6.2h</span>D: <span> 10.8h</span>單選題關(guān)于多劑最給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是( )。A: <span> 達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持一個(gè)恒定值</span>B: <span> 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最

18、小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值</span>C: <span> 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值</span>D: <span> 增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少</span>單選題某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物( )。A: <span> 半衰期長(zhǎng)</span>B: <span> 半衰期短</span>C: <span> 表觀分布容積小</span>D: <span> 表觀分布容積大</s

19、pan>單選題在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)? )。A: <span> 水合物有機(jī)溶劑化物無水物</span>B: <span> 無水物水合物有機(jī)溶劑化物</span>C: <span> 水合物無水物有機(jī)溶劑化物</span>D: <span> 有機(jī)溶劑化物無水物水合物</span>單選題5-氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為( )。A: <span> W/O/W型W/O 型O/W 型</span>B: <span> W/O 型W/O

20、/W 型O/W 型</span>C: <span> O/ W 型W /O/ W 型W /O 型</span>D: <span> W /O 型O/W 型W/O/W 型</span>單選題靜脈注射某藥物l00mg，立即測(cè)得血藥濃度為1g/ml，則其表觀分布容積為( )。A: <span> 5L</span>B: <span> 10L</span>C: <span> 50L</span>D: <span> 100L </span>單選題如果某種物

21、質(zhì)的血漿清除率等于 ( ) ml/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球?yàn)V過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌。A: <span> 250</span>B: <span> 125 </span>C: <span> 600</span>D: <span> 1000</span>單選題非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確(單選題不同物質(zhì)通過腎小球?yàn)V過膜的能力決定主要于被濾過物質(zhì)的( )。A: <span> 摩爾數(shù)</span>B: <span> 電荷</span&g

22、t;C: <span> 相對(duì)分子質(zhì)量</span>D: <span> 相對(duì)密度</span>單選題符合單室模型特征的某藥物，消除半衰期為6 h，表觀分布容積為40L，按210mg 的劑量多次靜脈注射給藥，欲使平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度維持在4mg/L，則給藥間隔時(shí)間為( )。A: <span> 22.8h</span>B: <span> 11.4h</span>C: <span> 6.2h</span>D: <span> 10.8h</span>單選題關(guān)于表觀分

23、布容積的敘述，正確的有( )。A: <span> 表觀分布容積最大不能超過總體液</span>B: <span> 無生理學(xué)意義</span>C: <span> 表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積</span>D: <span> 可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布 </span>單選題藥時(shí)曲線下的總面積AUC0稱為( )。A: <span> 一階矩</span>B: <span> 零矩陣</span>C: <span> 二階矩</span>

24、D: <span> 三階矩</span>單選題如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于 ( ) ml/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球?yàn)V過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌。A: <span> 250</span>B: <span> 125 </span>C: <span> 600</span>D: <span> 1000</span>單選題關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是( )。A: <span> 隔室的劃分是隨意的 </span>B: <span> 為了

25、更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好</span>C: <span> 藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來說，腦是周邊室</span>D: <span> 隔室是根掘組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的</span>單選題葡萄糖醛酸結(jié)合物的排泄途徑不包括( )。A: <span> 腎</span>B: <span> 膽汁</span>C: <span> 肺</span>D: <span> 唾液</span>單

26、選題以下有關(guān)給藥方案調(diào)整的說法，正確的是( )。A: <span> 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F</span>B: <span> 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的t</span>_1/2C: <span> 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的V</span>D: <span> 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F 、t</span>_1/2<span>和V</span>單選

27、題藥物排泄途徑中重吸收的主要部位在( )。A: <span> 腎遠(yuǎn)曲小管</span>B: <span> 腎近曲小管</span>C: <span> 腎小球</span>D: <span> 集尿管</span>單選題淋巴系統(tǒng)對(duì)( )的吸收起著重要作用。A: <span> 脂溶性藥物</span>B: <span> 解離型藥物</span>C: <span> 水溶性藥物</span>D: <span> 小分子藥物<

28、;/span>單選題藥物的表觀分布容積是指( )。A: <span> 人體總體積</span>B: <span> 人體的體液總體積</span>C: <span> 游離藥物量與血藥濃度比之比</span>D: <span> 體內(nèi)藥量與血藥濃度之比</span>單選題膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于( )藥物的吸收。A: <span> 脂溶性大分子</span>B: <span> 水溶性小分子</span>C: <span> 水溶性大分了</spa

29、n>D: <span> 帶正電荷的蛋白質(zhì)</span>單選題藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律( )。A: <span> 藥物排泄隨時(shí)間的變化</span>B: <span> 藥物藥效隨時(shí)間的變化</span>C: <span> 藥物毒性隨時(shí)間的變化</span>D: <span> 體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化</span>單選題對(duì)于單室模型藥物，若采用殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，否則，則應(yīng)該用( )求算吸收速率常數(shù)。A: <span&

30、gt; Wagner-Nelson 法</span>B: <span> Wagner-Michael 法</span>C: <span> Michael-Menten 法</span>D: <span> Fick-Stocks 法</span>單選題靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要由( )決定。A: <span> k</span>B: <span> Cl</span>C: <span> k</span>₀

31、;D: <span> V</span>多選題藥物處置是指( )。A: <span> 吸收</span>B: <span> 排泄</span>C: <span> 分布</span>D: <span> 代謝</span>多選題影響藥物吸收的劑型因素有( )。A: <span> 藥物油水分配系數(shù)</span>B: <span> 藥物粒度大小</span>C: <span> 藥物溶出度</span>D: <

32、span> 處方組成</span>多選題雙室模型靜脈注射的模型參數(shù)有( )。A: <span> K</span>_l2B: <span> K</span>₂₁C: <span> K</span>_l0D: <span> K</span>多選題影響藥物吸收的理化因素有( )。A: <span> 解離度</span>B: <

33、span> 脂溶性</span>C: <span> 溶出速率</span>D: <span> 穩(wěn)定性</span>多選題下列存在首過效應(yīng)的給藥途徑是( )。A: <span> 口服給藥</span>B: <span> 注射給藥</span>C: <span> 鼻腔給藥</span>D: <span> 灌胃給藥</span>判斷多劑量靜脈注射給藥的血藥濃度- 時(shí)間關(guān)系式相當(dāng)于單次給藥的血藥濃度- 時(shí)間關(guān)系式的單指數(shù)項(xiàng)乘以多劑量函數(shù)。判斷若某藥物消除半衰期為3h，表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度計(jì)算，其濃度下降一半所需的時(shí)間均為3h。判斷通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)