丙烯酸膠水的配方

1、1 1 .快固丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠配方技術(shù)一個(gè)強(qiáng)有力的氧化還原體系是室溫下產(chǎn)生活性自由基這個(gè)活性自由基是引發(fā)聚合的先決條件，引發(fā)劑必須與促進(jìn)劑、助促進(jìn)劑有效的組合才能發(fā)揮作用。常用的有機(jī)過(guò)氧化物和固化促進(jìn)劑的組合體系如表1過(guò)氧他物二過(guò)氧他物二促進(jìn)劑促進(jìn)劑 Q Q能過(guò)氧化類(lèi)能過(guò)氧化類(lèi)牯，睛等金屬皂類(lèi)牯，睛等金屬皂類(lèi)己己甲乙輻過(guò)氧化物（甲乙輻過(guò)氧化物（MEKFOMEKFO再再環(huán)烷隘牯戶(hù)環(huán)烷隘牯戶(hù)環(huán)己酮過(guò)氧化物（環(huán)己酮過(guò)氧化物（CYFCYF）P P辛辛酸粘酸粘乙配丙甑過(guò)道化物（乙配丙甑過(guò)道化物（AAPAAP）*-1*-1環(huán)烷圈鎰環(huán)烷圈鎰 釀過(guò)氧化物類(lèi)釀過(guò)氧化物類(lèi)MEKFOMEKFO/ /CYP*CYP*1

2、 1金屬皂類(lèi)和叔胺類(lèi)的并用戶(hù)金屬皂類(lèi)和叔胺類(lèi)的并用戶(hù)酶過(guò)氧化物類(lèi)酶過(guò)氧化物類(lèi)產(chǎn)產(chǎn)酮過(guò)氧化物類(lèi)酮過(guò)氧化物類(lèi)金屋皂類(lèi)和金屋皂類(lèi)和i i, ,3 3- -二酮類(lèi)并用二酮類(lèi)并用門(mén)門(mén)硫醇類(lèi)硫醇類(lèi)二配基過(guò)氧化物類(lèi)二二配基過(guò)氧化物類(lèi)二栩屐另栩屐另過(guò)氧化苯甲酷過(guò)氧化苯甲酷（BFOWBFOW二甲基法胺值二甲基法胺值過(guò)氧化月桂解過(guò)氧化月桂解 LPOLPO）科科二甲基對(duì)阻甲苯胺二甲基對(duì)阻甲苯胺/ /氫過(guò)氧化氫過(guò)氧化物類(lèi)一物類(lèi)一醛醛- -胺胺縮合物縮合物+1+1異丙藻基過(guò)氧化氫異丙藻基過(guò)氧化氫ECKFECKF）小小鈕鈕促進(jìn)劑促進(jìn)劑小小過(guò)氧酯類(lèi)門(mén)過(guò)氧酯類(lèi)門(mén)三三乙胺、乙胺、取代基硫膈，金屬取代基硫膈，金屬皂類(lèi)口皂類(lèi)口過(guò)辛

3、酸叔丁酯口過(guò)辛酸叔丁酯口帆促進(jìn)劑一帆促進(jìn)劑一南京徐江139517735(過(guò)氧化物、促進(jìn)劑的添加量也對(duì)膠的固化速度和機(jī)械性能有顯著影響，見(jiàn)表 2 2。、促進(jìn)劑的添加量對(duì)凝膠時(shí)間的影響MEKPW101.01,0 2.0過(guò)氧化CHP/%-0.2L01.0101.0 15物BPO/%-二*4=-1.51.5促進(jìn)劑銳促進(jìn)劑02幅酶/0J50.5070.50250.5075105.環(huán)烷酸循含CM%）忸-0.2,.-*-*二甲基本胺5%溶液伙.23膠褊時(shí)間加而270 153 77227 2036211917205127：表中所列數(shù)據(jù)是在 25c25c 條件下試驗(yàn)所得，基料為甲基丙烯

4、酸甲酯 6060 份，甲基丙烯酸 1010 份，ABSABS 樹(shù)脂 3030份丙烯酸膠水的配方1 1 所示。2 2 .專(zhuān)利信息& &資料2.12.1一個(gè)決定固化產(chǎn)物基本性能的單體組合一般選用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯或甲基丙烯酸羥丙酯中的一種或多種混合，添加 5%-20%5%-20%勺甲基丙烯酸可改善膠的固化速度；添加甲基丙烯酸雙酯如三縮四乙二醇二甲基丙烯酸酯等可提高膠層的交聯(lián)程度；用（甲基）丙烯酸異辛醇酯、丙烯酸十八烷基酯等代替甲基丙烯酸甲酯，可得到基本無(wú)味的產(chǎn)品，但膠的固化速度和強(qiáng)度下降許多。2.22.2嵌段、接枝共聚物或高分子彈性體的制備與選用膠黏劑中添

5、加彈性體如氯磺化聚乙烯、氯丁橡膠和丁睛橡膠、熱塑性聚氨酯和 ABSSBSABSSBS 等聚合物，可顯著改善膠液的脆性，并且可增加膠液黏度。這樣一方面可使氧氣在膠液中的擴(kuò)散受阻，保證鏈增長(zhǎng)的順利進(jìn)行；另一方面，由于高黏度也將使長(zhǎng)鏈自由基的活動(dòng)受阻，鏈終止速率相對(duì)變小，而單體可自由擴(kuò)散，不斷在長(zhǎng)鏈由基上進(jìn)行鏈增長(zhǎng)反應(yīng)，結(jié)果鏈增長(zhǎng)速率相對(duì)較大，自加速作用提前出現(xiàn)，引起聚合速率和分子量迅速上升。但膠液黏度也不易過(guò)高，黏度過(guò)高不利于單體和引發(fā)劑的擴(kuò)散，固化速度反而會(huì)減小。膠液的快速固化與貯存穩(wěn)定性矛盾的解決在主劑中加入過(guò)氧化物引發(fā)劑，雖說(shuō)在室溫下活性較低，但由于其中含有易聚合的丙烯酸酯單體，一般難于達(dá)到

6、 20c20c 下保存半年，這其中根本的問(wèn)題在于體系中的過(guò)氧化物能否在貯存條件下不分解而穩(wěn)定下來(lái)，為此用 2,62,6-二叔丁基-4-4- -甲基苯酚作為高效穩(wěn)定劑，既能保證貯存穩(wěn)定性，又不影響固化速度。其使用量為總量的 0.01%0.01%10%10%聚合引發(fā)劑：穩(wěn)定劑=2:1=2:1（質(zhì)量）是可取的。也有加入鋅、饃、鉆的乙酸鹽、丙烯酸鹽或加入甲酸、乙酸、甲基丙烯酸的俊鹽等，可在一定程度上提高貯存穩(wěn)定性。3 3 .快固丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠粘劑典型配方分析與配方技術(shù)3.13.1配配方分析方分析（1 1）底劑型丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠配底劑型丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠配方分析方分析底劑型丙烯酸解結(jié)構(gòu)膠配底劑型丙烯酸解結(jié)構(gòu)膠

7、配方分析方分析見(jiàn)表見(jiàn)表1 1所示所示. .表表1 1底劑型丙烯酸酹結(jié)構(gòu)狡酉底劑型丙烯酸酹結(jié)構(gòu)狡酉防分析防分析原材料名稱(chēng)領(lǐng)甲基丙烯酸羥乙酯甲基丙蟠酸二綿四乙二醇二甲基丙烯戰(zhàn)防熱鎏牲聚朝酷對(duì)苯二酚底劑27 比喧基琉版甲防爭(zhēng)質(zhì)量份數(shù)作用分析53 單體聚合時(shí)理顧固體結(jié)構(gòu)10 單體，可提高固化速度1 雙醛，抑速?lài)杌锏慕荒に俣群统潭?0 彈性體培御劑,改善固化物脆 t 生0.01 穩(wěn)定劑，增加胺液的貯存期5促進(jìn)劑50溶劑45溶劑表表1 1底劑型丙烯酸酹結(jié)構(gòu)膠酉場(chǎng)分析底劑型丙烯酸酹結(jié)構(gòu)膠酉場(chǎng)分析（2 2）雙主劑型快固丙烷酸酯結(jié)構(gòu)膠配方分析雙主劑型快固丙烯酸酹結(jié)構(gòu)雙主劑型快固丙烷酸酯結(jié)構(gòu)膠配方分析雙主劑型快固丙烯酸酹結(jié)構(gòu)膠配方分析見(jiàn)表膠配方分析見(jiàn)表2 2所示。所示。表表7.7.2929雙主劑型快固丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠配方分析雙主劑型快固丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠配方分析原材料名稱(chēng)質(zhì)量份數(shù)各原料作用分析甲祖分甲基丙烯酸甲酯5CT70單體甲基丙烯酸520單體，提高固化速度對(duì)苯二酚o.oro.1穩(wěn)定劑抗氧劑0.0110抗氧劑乙二酹0.5%溶劑、防凍劑A