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文檔簡介
1、專題13 有機化合物1. 2019新課標I 關(guān)于化合物2-苯基丙烯(),下列說法正確的是A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【分析】2-苯基丙烯的分子式為 C9H10,官能團為碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)?!驹斀狻緼項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵,能夠與高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故A錯誤;B項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵,一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯,故 B正確;C項、有機物分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基, 所有原
2、子不可能在同一平面上,故 C錯誤;D項、2-苯基丙烯為燒類,分子中不含羥基、竣基等親水基團,難溶于水,易溶于有機溶劑,則2-苯基丙烯難溶于水,易溶于有機溶劑甲苯,故 D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意把握有機物的結(jié)構(gòu),掌握各 類反應(yīng)的特點,并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點進行判斷是解答關(guān)鍵。2. 2019新課標H 分子式為C4H 8BrCl的有機物共有(不含立體異構(gòu))A. 8 種B. 10 種C. 12 種D. 14 種【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2個H原子分別被1個Cl、1個Br原子取代,丁烷只有 2種結(jié)構(gòu), 氯原子與澳原
3、子可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,據(jù)此書寫判斷。CCC【詳解】先分析碳骨架異構(gòu),分別為 C-C-C-C與2種情況,然后分別對 2種碳骨架采用“定ciCla 2 3移一的萬法分析,其中骨架 C-C-C-C有CC-CC f一寸共8種,骨架 E 有 JCC ;3 3 4,1 2 3屋Ci和1_j;c, 4種,綜上所述,分子式為 C4H8BrCl的有機物種類共 8+4=12種,LC項正確;答案選Co【點睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,難度中等,學(xué)會利用同分異構(gòu)體的判斷方法解題是關(guān)鍵。3. 2019新課標出下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是A.甲苯B.乙烷C.丙快D.
4、1, 3- 丁二烯【答案】D【解析】A、甲苯中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,A不選;B、乙烷是烷燒,所有原子不可能共平面,B不選;C、丙快中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,C不選;D、碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu),因此 1, 3丁二烯分子中所有原子共平面,D選。答案選D。4. 2019浙江4月選考下列說法不正胸.的是A.正丁烷的沸點比異丁烷的高,乙醇的沸點比二甲醛的高B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使濱水或酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機高分子材料D.天然植物油沒有恒定的熔、沸點,常溫下難溶于水【答案】B【解析】A.對于分子式相同的烷煌,支鏈越多,沸點越低,因而正丁
5、烷的沸點比異丁烷的高。而對于相對分子質(zhì)量相近的有機物,含羥基越多,沸點越高,原因在于 -OH可形成分子間的氫鍵,使得沸點升高,因而乙醇的沸點比二甲醛的高,A項正確;B.葡萄糖為多羥基醛,含有醛基,能使濱水或者酸性高鎰酸鉀溶液褪色,甲苯也可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,B項錯誤;C.羊毛、蠶絲主要成分是蛋白質(zhì),為天然高分子化合物,塑料、合成橡膠都屬于人工合成的高分子材料,C項正確;常溫下難溶于水,D項正確。D.天然植物油是混合物,無固定熔、沸點,另外,植物油故答案選Bo5. 2019浙江4月選考下列表述正確的是A.苯和氯氣生成 C6H6c16的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.乙烯與濱水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH
6、2Br2C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3C1D.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有 18O【答案】DCL【解析】A.苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六,其反應(yīng)方程式為I 處二 :',反應(yīng)類型是加成反應(yīng),3cr" ri(A項錯誤;B.乙烯與濱水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CHzBrCHzBr, B項錯誤;C.甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng),甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl,接著CH3Cl和氯氣生成 CH2cl2和HCl,之后生成CHCl3和CCl4,因而產(chǎn)物除了 4種有機物,還有 HCl, C項錯誤;D.酯類水解斷裂 C-18O單鍵,該18O原子結(jié)合水中H,即生成
7、乙醇 H18OCH2CH3,因而,D項正確。故答案選D。6. 2019T蘇雙選化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由制得。o HC下列有關(guān)化合物、.Y的說法正確的是A . 1 mol最多能與2 mol NaOH反應(yīng)8. Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.、Y均能與酸性MnO4溶液反應(yīng)D.室溫下、Y分別與足量B2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等【答案】CD【解析】A.分子中,1mol竣基消耗ImolNaOH , 1mol由酚羥基形成的酯基消耗2molNaOH ,所以1mol最多能與3molNaOH反應(yīng),故A錯誤;B.比較與Y的結(jié)構(gòu)可知,Y與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到,故 B錯誤;C.和Y分子中都含有碳碳雙鍵
8、,所以均能與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng),故 C正確;D.和Y分子中碳碳雙鍵的位置相同,分別與足量B2加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)相似,所以具有相同數(shù)目的手性碳原子,都有3個,故D正確;故選CD。7. 2019北京交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中 5r表示鏈延長)A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.聚合物wY為IP的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)【分析】將為、Y為帶入到交聯(lián)聚合物 P的結(jié)構(gòu)中可知,聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的,據(jù)此解題;【詳解】A.根據(jù)為與Y直接相連構(gòu)成了酯基,酯
9、基能在酸性或堿性條件下水解,故A不符合題意;B.聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的,故B不符合題意;C.油脂為脂肪酸甘油酯,其在堿性條件下水解可生成脂肪酸鹽和甘油即丙三醇,故C,不符合題意;D.乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為 HO-CH 2CH2-OH ,與鄰苯二甲酸在聚合過程中只能形成鏈狀結(jié)構(gòu),故D符合題心、)綜上所述,本題應(yīng)選 D。【點睛】本題側(cè)重考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及高聚物單體以及性質(zhì)的判斷,注意把握官能團的性質(zhì),縮聚反應(yīng)的判斷,題目有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力,難度不大。8. 2018新課標I卷下列說法錯誤的是A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C.
10、植物油含不飽和脂肪酸酯,能使 Br? /CC14褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖【答案】AB【解析】分析:A、雙糖又名二糖,是由兩個單糖分子組成的糖類化合物;B、根據(jù)酶的性質(zhì)特點解答;C、植物油中含.有碳碳不飽和鍵;D、淀粉和纖維素均是多糖。詳解:A、果糖不能再發(fā)生水解,屬于單糖,A錯誤;B、酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物,其中絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),B錯誤;C、植物油屬于油脂,其中含有碳碳不飽和鍵,因此能使Br2/CCl4溶液褪色,C正確;D、淀粉和纖維素均是多糖,其水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D正確。答案選A。點睛:本題主要是考查糖類、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì),平時注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的
11、積累即可解答,題目難度不大。9. 2018新課標I卷環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺2, 2戊烷(AV )是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2【答案】C【解析】A、螺2, 2戊烷的分子式為 C5H8,環(huán)戊烯的分子式也是 C5H8,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A正確;B、分子中的8個氫原子完全相同,二氯代物中可以取代同一個碳原子上的氫原子,也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上,因此其二氯代物超過兩種,B正確;C、由于分子中4個碳原子均是飽和碳原子
12、,而與飽和碳原子相連的4個原子一定構(gòu)成四面體,所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上,C錯誤;D、戊烷比螺2, 2戊烷多4個氫原子,所以生成 1 mol C5H12至少需要2 mol H2, D正確。答案選 C。點睛:選項B與C是解答的易錯點和難點,對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個取代基的位置,再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。關(guān)于有機物分子中共面問題的判斷需要從已知甲烷、乙烯、乙快和苯的結(jié)構(gòu)特點進行知識的遷移靈活應(yīng)用。10. 2018新課標出卷苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是A.與液澳混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C
13、.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D .在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C【解析】分析:本題考查的是有機物的化學(xué)性質(zhì),應(yīng)該先確定物質(zhì)中含有的官能團或特定結(jié)構(gòu)(苯環(huán)等非官能團),再根據(jù)以上結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)。詳解:A.苯乙烯中有苯環(huán),液澳和鐵粉作用下,澳取代苯環(huán)上的氫原子,所以選項A正確。B.苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,所以能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,選項B正確。C.苯乙烯與HCl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng),得到的是氯代苯乙烷,選項 C錯誤。D.苯乙烯中有碳碳雙鍵,可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯,選項 D正確。點睛:本題需要注意的是選項A,題目說將苯乙烯與液澳混合,再加入鐵粉,能發(fā)生取代,這
14、里的問題是,會不會發(fā)生加成反應(yīng)。碳碳雙鍵和液澳是可以發(fā)生加成的,但是反應(yīng)的速率較慢,加入的鐵粉與液澳反應(yīng)得到澳化鐵,在澳化鐵催化下,發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與澳的取代會比較快;或者也可以認為澳過量,發(fā)生加成以后再進行取代。11. 2018海南卷實驗室常用乙酸與過量的乙醇在濃硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列說法正確的是A.該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)B.乙酸乙酯的同分異構(gòu)體共有三種C.可用飽和的碳酸氫鈉溶液鑒定體系中是否有未反應(yīng)的乙酸D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),加大乙醇的量可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率【答案】D【解析】A.乙酸與乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯,是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),不符合題意;B.乙酸乙酯的同分異構(gòu)體中屬于酯類的有甲
15、酸丙酯、甲酸異丙酯,還有丙酸甲酯共三種,但乙酸乙酯的 同分異構(gòu)體不只是酯類,還可能是竣酸類等,因此同分異構(gòu)體大于三種,不符合題意;C.由于該反應(yīng)需要在加熱的情況下進行,本身會揮發(fā)出乙酸到飽和碳酸鈉溶液中,因此不能鑒定,不符 合題意;D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),加大乙醇的量平衡正向移動,乙酸的轉(zhuǎn)化率升高,符合題意;故答案為Do12. 2018北京卷一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖表示氫鍵卜列關(guān)于該高分子的說法正確的是A.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,含有官能團一COOH或一NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影
16、響【解析】A項,芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵,完全水解產(chǎn)物的單個分子為HOOCCOOHx=/,、=/中苯環(huán)都只有項錯誤;B項,芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵,完全水解產(chǎn)物的單個分子為1種化學(xué)環(huán)境的氫原子,AhoocOcooh .含有的官能團為-COOH 或-NH2, B項正確;C項,氫鍵對該分子的性能有影響,如影響沸點、密度、硬度等, C項錯誤;D項,芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵,采用切割法分析其單體為HOOC-fVcOOHHOOC-TVcOOHJ/ 、 x=/,該高分子化合物由J 、- x=zO O通過縮聚反應(yīng)形成,其結(jié)構(gòu)簡式為H H,口項錯誤;答案選 Bo點睛:本題考查肽鍵的水解、氫原子化學(xué)環(huán)境的
17、分析、氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響、高分子化合物的書寫。注意掌握單體的判斷方法,首先根據(jù)高聚物判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷:(1)加聚產(chǎn)物單體的推斷常用“彎箭頭法”,單鍵變雙鍵,C上多余的鍵斷開;(2)縮聚產(chǎn)物單體的推斷常用“切割法”,找到斷鍵點,斷鍵后在相應(yīng)部位補上-OH或-H。13. 2018江蘇卷化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成,可由化合物與2 -甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)化合物、Y的說法正確的是A.分子中所有原子一定在同一平面上B. Y與B2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.、Y均不能使酸性 MnO 4溶液褪色D. -Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)【答案】B
18、D【解析】A項,中與苯環(huán)直接相連的 2個H、3個Br、1個O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上,A項錯誤;B項,Y與Br2的加成產(chǎn)物為*”碳為手性碳原子,B項正確;C項,中含酚羥基,能與酸性MnO4溶液反應(yīng),丫中含碳碳雙鍵,丫能使酸性MnO4溶液褪色,C項錯誤;D項,對比、2-甲基丙烯酰氯和 Y的結(jié)構(gòu)簡式,+2 -甲基丙烯酰氯一 Y+HCl ,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),D項正確;答案選BD。點睛:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、手性碳原子的判斷、有機物共面原子的判斷。難點是分子中共面原子的確定,分子中共面原子的判斷需要注意:聯(lián)想典型有機物的結(jié)構(gòu),如C
19、H4、乙烯、乙快、苯、甲醛等;單鍵可以旋轉(zhuǎn),雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn);任意三個原子一定共平面。14. 2017新課標I 下列生活用品中主要由合成纖維制造的是A.尼龍繩B.宣紙C.羊絨衫【答案】A【解析】合成纖維是化學(xué)纖維的一種,是用合成高分子化合物做原料而制得的化學(xué)纖維的統(tǒng)稱。它以小 分子的有機化合物為原料,經(jīng)加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)合成的線型有機高分子化合物,如聚丙烯睛、聚酯、 聚酰胺等。A.尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維,A正確;B.宣紙的的主要成分是纖維素,B錯誤;C.羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì),C錯誤;D.棉襯衫的主要成分是纖維素,D錯誤。答案選 Ao【名師點睛】掌握常見物質(zhì)的組成以及合成纖維的含
20、義是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大,注意羊絨衫 和棉襯衣的區(qū)別。15. 2017新課標I 已知。(b)、。(d)、 (p)的分子式均為 C6H6,下列說法正確的是A. b的同分異構(gòu)體只有 d和p兩種B. b、d、p的二氯代物均只有三種C. b、d、p均可與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)D . b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【答案】D【解析】A. b是苯,其同分異構(gòu)體有多種,不止 d和p兩種,A錯誤;B. d分子中氫原子分為 2類,根 據(jù)定一移一可知d的二氯代物是6種,B錯誤;C. b、p分子中不存在碳碳雙鍵,不與酸性高鎰酸鉀溶液 發(fā)生反應(yīng),C錯誤;D.苯是平面形結(jié)構(gòu),所有原子共平面,d、p中均含
21、有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,D正確。答案選D。【名師點睛】明確有機物的結(jié)構(gòu)特點是解答的關(guān)鍵,難點是二氯取代物和共平面判斷。二取代或多取代 產(chǎn)物數(shù)目的判斷一般采用定一移一或定二移一法,即可固定一個取代基的位置,再移動另一取代基的位 置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目,注意不要重復(fù)。關(guān)于共平面判斷應(yīng)注意從乙烯、苯和甲烷等結(jié)構(gòu)分析進行 知識的遷移應(yīng)用,解答是要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn),雙鍵不能旋轉(zhuǎn)這一特點。16. 2017新課標H 下列說法錯誤的是A.糖類化合物也可稱為碳水化合物B.維生素D可促進人體對鈣的吸收C.蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D.硒是人體必需的微量元素,但不宜攝入過多【答案】C【解析】
22、A、糖類是由C、H、O三種元素組成的一類有機化合物,糖類也叫做碳水化合物,故 A說法正 確;B、維生素D可促進人體對鈣的吸收,故 B說法正確;C、蛋白質(zhì)基本組成元素是碳、氫、氧、氮,有些蛋白質(zhì)還包括硫、磷等元素,故 C說法錯誤;D、硒是人體的微量元素,但不宜攝入過多,否則對人體有害,故D說法正確?!久麕燑c睛】考查有機物的基礎(chǔ)知識,本題的難度不大,注意蛋白質(zhì)與糖類、油脂組成的差別,蛋白質(zhì) 主要由碳、氫、氧、氮等元素組成,有的還含有硫、磷等元素,而糖類、油脂僅含有碳、氫、氧三種元 素,本題注重基礎(chǔ) 知識的積累。17. 2017新課標出下列說法正確的是A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B.淀粉和纖維
23、素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性 MnO4溶液鑒別D.水可以用分離澳苯和苯的混合物【答案】A【解析】A.組成植物油的高級脂肪酸為不飽和酸,含有碳碳雙鍵,氫化過程為植物油與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.淀粉和纖維素的聚合度不同,造成它們的分子量不等,所以不是同分異構(gòu)體,故B錯誤;C.環(huán)己烷與苯都不與酸性 MnO4溶液反應(yīng),所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯,故C錯誤;D.澳苯與苯互溶,不能用水分離澳苯和苯的混合物,故 D錯誤。答案選 Ao【名師點睛】考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及油脂的氫化、糖類的組成結(jié)構(gòu)及有機物的鑒別等;常見能 使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的有機物有烯燒、快燒、苯的同系物、醇、酚、
24、醛等;而選擇用水鑒別的有機 物通??蓮乃苄约芭c水的密度比較角度分析,如存在與水混溶的,難溶于水但密度有比水大的、有比 水小的,即可用水鑒別。18. 2017海南雙選下列敘述正確的是A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構(gòu)體C.乙烯和聚氯乙烯都能使澳的四氯化碳溶液褪色D.甲烷與足量氯氣在光照下反應(yīng)可生成難溶于水的油狀液體【答案】AD【解析】A、乙醇被氧化成乙酸,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),即CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,與酯化反應(yīng)有關(guān),故 A正確;B、乙烷和丙烷沒有同分異構(gòu)體,丁烷存在同分異構(gòu)體,即正丁烷和異丁烷,故 B錯誤;C、乙烯中
25、含有碳碳雙鍵,能使澳的四氯化碳溶液褪色,聚氯乙烯中不含碳碳雙鍵,不能使澳的四氯化碳溶液褪色, 故C錯誤;D、甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng), 生成CH3CI、CH2c12、CHCI3、CCI4, CH3CI為氣體,CH2c12、CHC* CCI4為難溶于水的油狀液體,故 D正確?!久麕燑c睛】本題考查有機物的基礎(chǔ)知識,平時學(xué)習中熟練掌握每種代表物的性質(zhì),包括化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì),本題中注意選項 C和選項D,選項C中的聚乙烯,名稱為聚乙烯,但不含碳碳雙鍵,是由乙烯 聚合而成,選項 D中注意文字,在光照條件下可生成難溶于水的油狀液體,而不是都是難溶于水的油狀 液體,此題屬于基礎(chǔ)題目,相對簡單。19. 2017
26、北京我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展,CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下:卜列說法不正確的是A.反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水B.反應(yīng)中只有碳碳鍵形成C.汽油主要是C5Cii的燒類混合物D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷【解析】A、通過圖示可以得到反應(yīng)為 CO2+H2-CO,根據(jù)原子守恒,得到反應(yīng)為CO2+H 2=CO+H Q,A正確;B、反應(yīng)生成(CHJn中含有碳氫鍵和碳碳鍵,B錯誤;C、汽油主要是C5Cii的燒類混合物,C正確;D、觀察可以發(fā)現(xiàn)圖中 a是(CH,2CHCH2CH3,其系統(tǒng)命名法名稱是 2-甲基丁烷,D正確。答案選B。【名師點睛】選項 D是解答的難點,掌握有機物球棍模型的特點和烷燒的命名
27、方法是關(guān)鍵,球棍模型是用表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價鍵,球表示構(gòu)成有機物分子的原子,因此首先判斷出有機 物的結(jié)構(gòu)簡式,然后根據(jù)烷煌的命名即可解答。20. 2017北京聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與 HI 3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:©&-H-ch2-chO'n)工甌W% (圖中虛線表示氫鍵)卜列說法不正確的是A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【解析】A、因為聚維酮通過氫鍵與 HI 3形成聚維酮碘,則去除 HI 3、氫鍵,得化HCH CH
28、CH1HCHC% ,應(yīng)寫成長凡4H,可得聚維酮的單體是A正確;B、通過A分析研究,聚維酮分子由(2m+n)個單體聚合而成,B錯誤;C、“聚維酮碘的水溶 液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑, 聚維酮通過氫鍵與 HI 3形成聚維酮碘”,可知聚維酮碘是一種水溶性 物質(zhì),從結(jié)構(gòu)上看,聚維酮碘可以與水形成氫鍵使其易溶于水, C正確;D、聚維酮含有肽鍵 N 入。 在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng), D正確。正確選Bo【名師點睛】該題難度較大,本題的關(guān)鍵是找到高聚物聚維酮的單體,解題過程中不要被原給定復(fù)雜結(jié) 構(gòu)迷惑,通過層層剝離就可以得到結(jié)論,注意題干選項的挖掘,例如氫鍵等。注意掌握單體的判斷方法, 首先要根據(jù)高聚物
29、的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷:(1)加聚產(chǎn)物的單體推斷方法:凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩個半鍵閉合即可;凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),其單體必為兩種,從主鏈中間斷開后,再分別將兩個半鍵閉合即得單體;凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個碳原子,含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),單體為兩種(即單烯煌和二烯煌);(2)縮聚產(chǎn)物的單體推斷方法:斷鍵,補原子,即找到斷鍵點,斷鍵后在相應(yīng)部位加上-OH或-Ho21. 2017天津漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一,對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是漢黃茅
30、素A.漢黃苓素的分子式為 Ci6H13O5B.該物質(zhì)遇FeCb溶液顯色C. 1 mol該物質(zhì)與濱水反應(yīng),最多消耗1 mol Br2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團的種類減少【答案】B【解析】A、漢黃岑素的分子式為 Cl6H12O5, A錯誤;B、該物質(zhì)中含有酚羥基,能與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色,B正確;C、該物質(zhì)酚羥基的鄰、對位還可以與1 mol B2反應(yīng),碳碳雙鍵可以與 1 mol B、發(fā)生加成反應(yīng),故1 mol該物質(zhì)最多可以消耗 2 mol B2, C錯誤;D、該物質(zhì)中含有羥基、厥基、碳碳雙鍵、觸鍵,與足量氫氣加成后只剩余羥基和醒鍵,官能團種類減少2種,D錯誤。故選Bo【名師點
31、睛】本題以傳統(tǒng)中草藥黃苓有效成分“漢黃苓素”考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。從試題素材、考核知識點以及情景設(shè)置等角度,著力引導(dǎo)考生關(guān)注我國社會、經(jīng)濟和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,弘揚社會主義核心價值觀。通過挖掘歷史文獻和頂級科研論文尋找合適資料,以中國古代科技文明、我國科學(xué)家最新研究成果編制試題,體現(xiàn)中國傳統(tǒng)科技文化對人類發(fā)展和社會進步的貢獻,引導(dǎo)考生熱愛化學(xué),為國奉獻。22. 2017江蘇菇類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關(guān)于下列菇類化合物的說法正確的是A. a和b都屬于芳香族化合物B. a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C. a、b和c均能使酸性 MnO4溶液褪色D. b和c均能與新制的Cu(OH) 2反應(yīng)生成紅色沉淀【答案】C【解析】A. a分子中沒有苯環(huán),所以 a不屬于芳香族化合物, A錯誤;B. a、c分子中分別有 6個和9 個sp3雜化的碳原子,所以這兩個分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi),B錯誤;C. a分子中有2個碳碳雙鍵,b分子中苯環(huán)上連接有甲基,c分子
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