【2019年整理】衛(wèi)生毒理學(xué)習(xí)題集

1、第一章 緒論1. 被稱為現(xiàn)代毒理學(xué)奠基人的是。A. OrfilaB. MagendieC. BernardD. BrownE. Fraser2. 毒理學(xué)是研究外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體的 。A. 有益作用B. 營養(yǎng)作用C. 治療作用D. 有害作用E. 以上都是3. 下面哪一項(xiàng)不是毒理學(xué)體外試驗(yàn)的特點(diǎn)：A. 影響因素多，不易控制。B. 可進(jìn)行某些深入的研究。C. 節(jié)省人力、物力、花費(fèi)較少。D. 不能全面反映化學(xué)物毒作用。E. 不能作為毒性評(píng)價(jià)和危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的最后依據(jù)。4. 毒理學(xué)是研究外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體的 。A. 有益作用B. 營養(yǎng)作用C. 治療作用D. 有害作用E. 以上都是判斷題：衛(wèi)生毒理學(xué)是從預(yù)防醫(yī)學(xué)的

2、角度研究外源化學(xué)物質(zhì)的毒性和產(chǎn)生毒性作用的條件，可為制訂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及防治措施提供理論依據(jù)。第二章 毒理學(xué)基本概念1、下列哪一項(xiàng)效應(yīng)屬于量效應(yīng)：A.尿中8 -ALA 的含量B. 中度鉛中毒C. 動(dòng)物死亡D. 持續(xù)性肌肉松弛E. 正常細(xì)胞發(fā)生惡變2、如檢測(cè)人體的某些生物材料如血液、尿液、頭發(fā)中的鉛、汞、鎘等重金屬含量可以準(zhǔn)確判斷其機(jī)體暴露水平，這些生物學(xué)標(biāo)志稱為A 、接觸性生物學(xué)標(biāo)志物B 、效應(yīng)性生物學(xué)標(biāo)志物C、易感性生物學(xué)標(biāo)志物D 、一般性生物學(xué)標(biāo)志物E、特殊性生物學(xué)標(biāo)志物3、慢性性毒作用帶為：A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的比值B 、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值C、最小致死劑量與急性閾劑量的比值D

3、 、最小致死劑量與慢性閾劑量的比值E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值4、閾劑量是指化學(xué)毒物引起受試對(duì)象中的出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量。A、多數(shù)個(gè)體B 、一半個(gè)體C、少數(shù)個(gè)體D 、全部個(gè)體E、零個(gè)體7、當(dāng)把縱坐標(biāo)的表示單位反應(yīng)率改為反應(yīng)頻數(shù)時(shí)，對(duì)稱S 形曲線呈形的高斯分布曲線A、鐘形B、直線形C、拋物線形 D、倒鐘形E、S形8、 MLD 指的是A、慢性閾劑量B、觀察到有害作用的最低劑量C、最小致死劑量D、最大無作用劑量 E、未觀察到有害作用的劑量9、 某先天缺乏NADH- 高鐵血紅蛋白還原病的患者，當(dāng)一次接觸大量苯胺后發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥，這種毒性作用應(yīng)為：A、速發(fā)作用B 、局部作

4、用C、過敏性反應(yīng)D 、高敏感性E、特異體質(zhì)反應(yīng)10、影響化學(xué)毒物毒性的關(guān)鍵因素是：A. 接觸途徑B. 接觸時(shí)間C. 接觸速率D. 劑量E. 接觸頻率11、劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）曲線是：以劑量為橫坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖,以劑量為橫坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖,以劑量為縱坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖,A. 以表示效應(yīng)強(qiáng)度的計(jì)量單位或表示反應(yīng)的構(gòu)成比為縱坐標(biāo)，可得到一條曲線B. 以表示反應(yīng)強(qiáng)度的計(jì)量單位或表示效應(yīng)的構(gòu)成比為縱坐標(biāo)，可得到一條曲線C. 以表示效應(yīng)強(qiáng)度的計(jì)量單位或表示反應(yīng)的構(gòu)成比為橫坐標(biāo)，可得到一條曲線D. 以表示效應(yīng)強(qiáng)度的計(jì)量單位或表示反應(yīng)的百分率或比值為縱坐標(biāo)，以劑量為橫坐標(biāo)繪制 散點(diǎn)圖，可得到一條曲線E. 以表示效應(yīng)強(qiáng)度

5、的計(jì)量單位或表示反應(yīng)的百分率或比值為橫坐標(biāo)，以劑量為縱坐標(biāo)繪制散點(diǎn)圖，可得到一條曲線12、急性毒作用帶為：A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的比值B 、急性閾劑量與慢性閾劑量的比值C、最小致死劑量與急性閾劑量的比值D 、最小致死劑量與慢性閾劑量的比值E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值13、 LD0 指的是A、慢性閾劑量B 、觀察到有害作用的最低劑量C、最大耐受量D 、最大無作用劑量E、未觀察到有害作用的劑量14、 機(jī)體接觸有機(jī)磷農(nóng)藥后，血液中膽堿酯酶活性降低，致使神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿不能及時(shí)水解而神經(jīng)突觸處，引起瞳孔縮小、肌肉顫動(dòng)、大汗、肺水腫、肢體麻痹等中毒表現(xiàn)。這種毒性作用屬于：A. 速發(fā)作用B.

6、局部作用C. 全身作用D. 高敏感性E. 過敏性反應(yīng)15、 Zac 小，能說明什么：A. 發(fā)生急性中毒的危險(xiǎn)性大B. 化學(xué)毒物從產(chǎn)生輕微損害到導(dǎo)致急性死亡的劑量范圍寬C. 發(fā)生死亡的危險(xiǎn)性小D. Limac 與 L D50 之間的劑量范圍大E. 發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大16、絕對(duì)致死劑量是：A. 化學(xué)毒物引起受試對(duì)象一半死亡所需的最低劑量B. 化學(xué)毒物引起受試對(duì)象大部分死亡所需的最低劑量C 化學(xué)毒物引起受試對(duì)象全部死亡所需的最低劑量D. 化學(xué)毒物引起受試對(duì)象一半死亡所需的最高劑量E. 化學(xué)毒物引起受試對(duì)象一半死亡所需的最高劑量17、 NOAEL 指的是A、慢性閾劑量B、觀察到有害作用的最低劑量C

7、、最大耐受量D、最大無作用劑量 E、未觀察到有害作用的劑量18、 CO 中毒后引起的昏迷病人，有些在恢復(fù)數(shù)周甚至數(shù)月后可突然發(fā)生嚴(yán)重的腦病，以下哪種概括更為合適：A、局部作用B、不可逆作用 C、過敏性反應(yīng)D、遲發(fā)作用E、特異體質(zhì)反應(yīng)19、劑量為的函數(shù)。A、濃度B、接觸途徑 C、接觸頻率 D、時(shí)間E、接觸速率20、 如谷丙轉(zhuǎn)氨酶活力增高表示有肝臟損傷，心臟梗死患者表現(xiàn)為血清谷草轉(zhuǎn)氨酶的活力增高，這些生物學(xué)標(biāo)志稱為A 、接觸性生物學(xué)標(biāo)志物B 、效應(yīng)性生物學(xué)標(biāo)志物C、易感性生物學(xué)標(biāo)志物D 、一般性生物學(xué)標(biāo)志物E、特殊性生物學(xué)標(biāo)志物21、 LOAEL 指的是A、慢性閾劑量B 、觀察到有害作用的最低劑量

8、C、最大耐受量D 、最大無作用劑量E、未觀察到有害作用的劑量A21、以下哪一種不是化學(xué)毒物出現(xiàn)選擇毒性的原因：A. 物種和細(xì)胞學(xué)差異B.不同生物或組織器官對(duì)化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化過程的差異C.生物所接觸的毒物劑量的差異D.不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物親和力的差異E.不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物所致?lián)p害的修復(fù)能力的差異2、隨著科學(xué)技術(shù)手段的更新，下列表示毒性的指標(biāo)也會(huì)更新，除外：A、閾劑量B 、急性閾劑量C、慢性閾劑量D 、數(shù)致死劑量E、最大無作用劑量判斷題：1. 毒物與非毒物之間的劃分是相對(duì)的，并沒有絕對(duì)的界限。2. 空氣中的CO 濃度增加導(dǎo)致紅細(xì)胞中碳氧血紅蛋白含量隨之升高，這表示有劑量反應(yīng)關(guān)系存在。3. 兩

9、種 LD50 相同或相似的化學(xué)毒物的致死毒性相同。4. 接觸時(shí)間、速率和頻率是影響化學(xué)毒物毒性的關(guān)鍵因素。5. 機(jī)體接觸一種毒物后，經(jīng)過一定時(shí)間間隔后，毒效應(yīng)表現(xiàn)出來，且對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等均造成一定損害，我們認(rèn)為這種毒性作用是遲發(fā)作用而不是速發(fā)作用。6. 效應(yīng)指化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)改變。7. 選擇毒性是指一種化學(xué)毒物對(duì)某一組織器官毒性大而對(duì)其它組織器官毒性小。8. 反應(yīng)指化學(xué)物質(zhì)引起的出現(xiàn)質(zhì)效應(yīng)的個(gè)體數(shù)量在群體中所占的比例。9. 致癌試驗(yàn)中，隨著苯并（a）笆的濃度增高，各試驗(yàn)組的小鼠腫瘤發(fā)生率也相應(yīng)增高，表 明二者之間存在劑量反應(yīng)關(guān)系。第三章 外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)

10、化A1 型題：1. 有關(guān)弱有機(jī)酸經(jīng)消化道吸收的敘述，不正確的是A. 弱有機(jī)酸在消化道吸收的主要部位是胃。B. 在胃中 PH 極低（ PH=1 ） ，弱有機(jī)酸以未解離形式存在。C. 在胃中有機(jī)酸脂水分配系數(shù)低，易吸收。D.服用小蘇打（NaHCO3）可以阻斷弱有機(jī)酸在胃內(nèi)的吸收。E. 弱有機(jī)酸在小腸有部分吸收，因小腸有較大表面積。2.生物轉(zhuǎn)化的I相反應(yīng)主要包括A. 氧化B. 結(jié)合C. 分解D. 酯化E. 裂解3、硫酸結(jié)合反應(yīng)的供體是A. 硫酸酯B. 葡糖醛酸C. 乙酰輔酶AD. PAPSE. P-450 酶系4、外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化酶存在的主要亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)是：A. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B. 線粒體C. 細(xì)胞膜D.

11、細(xì)胞核E. 溶酶體5、空氣中的外來化合物主要通過呼吸道吸收,下面說法正確的是：A、氣態(tài)物質(zhì)達(dá)到肺泡后，主要經(jīng)易化擴(kuò)散進(jìn)入血液。B 、氣態(tài)物質(zhì)的吸收速率主要取決其在血液中的溶解度。C、血?dú)夥峙湎禂?shù)高的物質(zhì)易于被吸收入血。D 、血?dú)夥峙湎禂?shù)大的氣態(tài)化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率取決于肺血流量。E、血?dú)夥峙湎禂?shù)小的氣態(tài)化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率取決于呼吸頻率。6、 ADME 過程指得是：氧化、還原、水解生物轉(zhuǎn)運(yùn)生物轉(zhuǎn)化毒物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)吸收、分布、代謝、排泄7、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的供體是：A. 硫酸酯B. UDPGAC. 乙酰輔酶AD. PAPSE. P-450 酶系8、下列是重要的環(huán)境致癌物。谷胱甘肽乙酰膽堿葡萄糖醛酸2

12、 AAF7,8-二醇9、最常見的吸收途徑有：A、胃腸吸收、呼吸道和皮膚吸收B、胃腸吸收、呼吸道和靜脈注射部位吸收C、胃腸吸收、靜脈注射部位和皮膚吸收D、呼吸道、皮膚和注射部位吸收E、呼吸道、胃腸道和注射部位吸收10、隨著時(shí)間的延長，外來化合物的在體內(nèi)出現(xiàn)在分布的原因是：A、器官或組織的血流量 B、外來化合物的重吸收過程C、外來化合物的親合力D、外來化合物的生物轉(zhuǎn)化E、外來化合物及其代謝產(chǎn)物的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)11、甲基化反應(yīng)供給甲基的是：A、7,8-二氫二醇-9B、甘氨酸C、S-腺喋吟蛋氨酸D、GSTE、二醇環(huán)氧化物12、下列是重要的致癌物。A、谷胱甘肽B、乙酰膽堿C、葡萄糖醛酸 D、AFB1E、7,8

13、-二醇13、肝腸循環(huán)的毒理學(xué)意義在于：A、外來化合物毒作用發(fā)生的快慢B、外來化合物毒作用的性質(zhì)C、外來化合物毒作用持續(xù)的時(shí)間D、外來化合物的代謝解毒E、外來化合物的代謝活化14、肝腸循環(huán)可以影響：A、外來化合物毒作用發(fā)生的快慢B、外來化合物毒作用的性質(zhì)C、外來化合物毒作用持續(xù)的時(shí)間D、外來化合物的代謝解毒E、外來化合物的代謝活化15、N-乙?；饔玫闹饕鞴偈牵篈. 小腸B. 肝臟C. 脾D. 肺E. 腦16、毒物的吸收是指：A、毒物進(jìn)入胃腸道 B、毒物隨血液到達(dá)各組織器官C、毒物從染毒部位進(jìn)入血循環(huán)D、毒物從血循環(huán)進(jìn)入靶細(xì)胞E、靜脈注射染毒17、 衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)的染毒途徑應(yīng)盡可能模擬人實(shí)際接

14、觸途徑，外來化合物進(jìn)入人體的主要吸收途徑有：A、胃腸吸收、呼吸道和皮膚吸收B、胃腸吸收、呼吸道和靜脈注射部位吸收C、胃腸吸收、靜脈注射部位和皮膚吸收D、呼吸道、皮膚和注射部位吸收E、呼吸道、胃腸道和注射部位吸收18、外來化合物的排泄過程是指：A、外來化合物的解毒過程B、外來化合物的重吸收過程C、外來化合物的再分布過程D、外來化合物的生物轉(zhuǎn)化過程E、外來化合物及其代謝產(chǎn)物向機(jī)體外轉(zhuǎn)運(yùn)的過程：19、毒物的分布是指：A、毒物進(jìn)入胃腸道 B、毒物隨血液到達(dá)各組織器官C、毒物從染毒部位進(jìn)入血循環(huán)D、毒物從血循環(huán)進(jìn)入靶細(xì)胞E、靜脈注射染毒20、關(guān)于消除半減期，下列說法那項(xiàng)正確：A、在一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)中，受血

15、毒物濃度的影響B(tài) 、在一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)中，受染毒途徑的影響C、是表示毒物消除速度的參數(shù)D 、指體內(nèi)消除毒物濃度下降一半所需的時(shí)間E、不受肝腎功能的影響A21、下列不屬于還原反應(yīng)的類型是：A. 酯裂解B. 硝基和偶氮還原C. 醌還原D. 脫鹵反應(yīng)E. 水解反應(yīng)2、下面哪一個(gè)不是生物轉(zhuǎn)化的主要器官：A. 肝臟B. 脾臟C. 小腸D. 腎臟E. 皮膚3、下列不屬于P-450 催化的反應(yīng)類型為：A. 脂肪族和芳香族的羥化B. 羥基還原C. 雙健的環(huán)氧化D.雜原子氧化和N-羥化E. 水解反應(yīng)4、有關(guān)弱有機(jī)酸經(jīng)消化道吸收的敘述，錯(cuò)誤的是：A. 弱有機(jī)酸在消化道吸收的主要部位是胃。B. 在胃中 PH 極低（

16、PH=1 ） ，弱有機(jī)酸以未解離形式存在。C. 在胃中有機(jī)酸脂水分配系數(shù)低，易吸收。D.服用小蘇打（NaHCO3）可以阻斷弱有機(jī)酸在胃內(nèi)的吸收。E. 弱有機(jī)酸在小腸有部分吸收，因小腸有較大表面積。判斷題：1. n相反應(yīng)包括羥基還原、含硫基還原等。2. 化學(xué)毒經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化后毒性增強(qiáng)稱為代謝活化。3. 脂水分配系數(shù)是物質(zhì)在脂相中和水相中的分配達(dá)到平衡時(shí)，在脂相和水相中的溶解度之比值。第四章 毒性機(jī)制A1 型題：1、下列各種類型自由基中，哪種類型是最主要的：A、以氫為中心的自由基B 、以碳為中心的自由基C. 以硫?yàn)橹行牡淖杂苫鵇 、以氧為中心的自由基以過渡金屬離子為中心的自由基2、下列屬于非酶性抗氧

17、化系統(tǒng)的是：A、 SOD 和 Vc B、 GSH-Px 和 GSHC、 GSH 和 VED 、 SOD 和 VE E、 SOD 和 GSH3、下列哪個(gè)是親電子劑解毒的一般機(jī)制：A、代謝活化B 、乙?；饔肅、 GST 催化的 GSH 結(jié)合反應(yīng)D 、氨基酸結(jié)合E、 P-450 酶系判斷題：1 .終毒物是指化學(xué)毒物的最終代謝產(chǎn)物。2 .加合物是指活性化學(xué)物與細(xì)胞大分子間通過共價(jià)鍵形成的穩(wěn)定復(fù)合物。第五章 外源化學(xué)物毒性作用的影響因素A1 型題1 .No2 主要作用部位：A. 肺泡B. 口腔C.支氣管D.細(xì)支氣管E.咽音B2 .下列哪一種化合物的毒性最高：A CCl4 B CHCl3 C CH2Cl

18、2 D CH3Cl E CH43 .相對(duì)毒性是指：A. 將物質(zhì)的脂水分配系數(shù)估計(jì)在內(nèi)的毒性B.將物質(zhì)的溶解度估計(jì)在內(nèi)的毒性C.將物質(zhì)的揮發(fā)度估計(jì)在內(nèi)的毒性D.將物質(zhì)的分散度估計(jì)在內(nèi)的毒性E 將物質(zhì)的所帶電荷估計(jì)在內(nèi)的毒性4 .如切除腎上腺后大鼠會(huì)：A. 其晝夜節(jié)律會(huì)變得明顯B.其晝夜節(jié)律會(huì)變得不明顯C.其晝夜節(jié)律無明顯變化D.其晝夜節(jié)律先變得明顯后恢復(fù)正常E.其晝夜節(jié)律先不明顯后有明顯變化5 .高溫可使機(jī)體對(duì)六氯苯的抵抗力：A.升高B.降低C.不變D.先降低后升 E.先后降低升高6 .下列哪種說法正確：A. 同一種毒物對(duì)不同種類的生物其毒性作用相同B.同一種毒物對(duì)不同種類的生物其毒性作用不同C

19、.同一種毒物對(duì)同種類的不同個(gè)體其毒性作用相同D.同一種毒物對(duì)同種類的不同個(gè)體其毒性作用只有微小差別E.同一種毒物對(duì)同種類的生物其毒性作用肯定完全不同。7 .在環(huán)境中溫度升高的情況下，機(jī)體怎樣變化：A. 皮膚收縮、呼吸加深8 .皮膚擴(kuò)張，呼吸減慢C.皮膚收縮，呼吸加快D.皮膚擴(kuò)張，角質(zhì)層水合作用加強(qiáng)E.皮膚擴(kuò)張，呼吸加快9 .阿托品對(duì)抗有機(jī)磷化合物引起的毒蕈堿癥狀為：A.相加作用 B.協(xié)同作用 C.獨(dú)立作用D.拮抗彳用E.相減作用10 馬拉硫磷與苯硫磷的聯(lián)合作用為：A. 協(xié)同作用B.拮抗作用C.獨(dú)立作用D.相加作用E.誘導(dǎo)作用11 .苯巴比妥鈉作用于大鼠后，會(huì)發(fā)現(xiàn)哪個(gè)季節(jié)睡眠時(shí)間最長：A.春季B

20、.夏季C.秋季D.冬季E.沒有變化12 .下列毒性最小的為：A.CCl4 B.CHCl3 C.CH2 Cl 2 D. CH3C l E.CH413 .下列正確的為：A. 不管有多少碳原子，烷、醇等碳?xì)浠衔锾荚釉蕉鄤t其毒性也越大B.顆粒越大分散度越大，則毒性越強(qiáng)C.一般來說，化學(xué)物水溶性越大，毒性愈大D.分子量越小越易通過膜孔，因此小離子物質(zhì)較易通過膜孔E.毒物在使用情況下不穩(wěn)定會(huì)降低其毒性13 .當(dāng)一種疾病或?qū)τ跈C(jī)體所產(chǎn)生的損害和某種化學(xué)物作用的部位或方式相同時(shí)，接觸這種化學(xué)物往往會(huì)：A 只表現(xiàn)該毒物應(yīng)出現(xiàn)的毒效應(yīng)B 表現(xiàn)出的毒效應(yīng)與已有疾病的癥狀交替出現(xiàn)C 引起死亡D 減輕已有的疾病所表

21、現(xiàn)出的癥狀E 加劇或加速毒作用的出現(xiàn)14 .關(guān)于年齡對(duì)毒性作用的影響正確的說法是：A 年齡越小毒物的毒作用越強(qiáng)B 年齡越大毒物的毒作用越強(qiáng)C 年齡越大毒物的毒作用越低D 代謝后解毒的毒物對(duì)老年人的毒性作用較成年人強(qiáng)E 代謝后增度的毒物對(duì)嬰幼兒的毒性作用較成年人強(qiáng)15 .有些化學(xué)物本身不致癌，但是它們與致癌物同時(shí)或先后進(jìn)入機(jī)體卻成為助癌物或促癌物，這種聯(lián)合作用屬于：A 拮抗作用B 協(xié)同作用C 相加作用D 加強(qiáng)作用E 獨(dú)立作用16 .addition joint action 是指：E 拮抗作用E 拮抗作用E 拮抗作用E 拮抗作用E 拮抗作用A 相加作用B 獨(dú)立作用C 協(xié)同作用D 加強(qiáng)作用1.1

22、independent action 是指：A 相加作用B 獨(dú)立作用C 協(xié)同作用D 加強(qiáng)作用1.5 synergistic effect 是指：A 相加作用B 獨(dú)立作用C 協(xié)同作用D 加強(qiáng)作用19 .potentiation joint action 是指：A 相加作用B 獨(dú)立作用C 協(xié)同作用D 加強(qiáng)作用20 .antagonistic joint action 是指：A 相加作用B 獨(dú)立作用C 協(xié)同作用D 加強(qiáng)作用判斷題：1. 不純物會(huì)降低受檢化學(xué)物的毒性2. 不純物有可能會(huì)增強(qiáng)受檢化學(xué)物的毒性3. 不純物會(huì)影響受檢化學(xué)物的毒性4. 評(píng)價(jià)化學(xué)物的毒性應(yīng)盡可能采用其純品 第六章 化學(xué)毒物的一般

23、毒性作用A1 型題1. 評(píng)價(jià)急性毒性最主要的參數(shù)為：A. 半數(shù)致死量LD50B. ZacC. LD84/LD16D. LD50 和 ZacE.Limac2. 急性毒性試驗(yàn)的目的是：A. 確定長期接觸造成有害作用的最低劑量B. 測(cè)試和求出毒物的致死劑量C. 為制定人類接觸式的安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供毒理學(xué)依據(jù)D. 為受試物毒性機(jī)制研究和將研究結(jié)果外推到人提供依據(jù)E. 確定未觀察到有害作用的劑量3. 急性毒性試驗(yàn)的試驗(yàn)動(dòng)物一般要求使用：A. 1 個(gè)種屬的動(dòng)物B. 2 個(gè)種屬的動(dòng)物C. 嚙齒類D. 非嚙齒類E. 靈長目動(dòng)物4. 急性毒性試驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡的要求是：A. 剛出生B. 初斷乳C. 初成年D. 成

24、年E. 老年5. 在給予受試物時(shí)，大小鼠的最大灌胃量分別為：A . 1ml/ 只，10ml/ 只B. 0.2ml/ 只，2ml/只C. 1ml/kg 體重 , 10ml/kg 體重D. 2ml/ 只，20ml/只E. 0.2ml/kg 體重 , 2ml/kg 體重6. 急性毒性試驗(yàn)最常用的染毒途徑是：A. 灌胃B. 經(jīng)呼吸道染C. 經(jīng)皮膚染毒D. 經(jīng)注射途徑染毒E. 經(jīng)口染毒7. 急性毒性試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)周期最長為：A. 24 小時(shí)B. 1 周C. 2 周D. 28 天E. 3 個(gè)月8. 靜式染毒的缺點(diǎn)是：A. 氧氣不夠用B. 對(duì)環(huán)境污染較嚴(yán)重C. 染毒柜體積太小D. 揮發(fā)性不強(qiáng)的受試物使用此法受限

25、E. 不通風(fēng)9. 動(dòng)式染毒的缺點(diǎn)是：A. 氧氣不夠用B. 消耗受試物量很大C. 染毒柜體積太大D. 只適合于小動(dòng)物E. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在接觸受試物時(shí)有經(jīng)皮吸收的可能10. 動(dòng)物試驗(yàn)中的最基本的指標(biāo)是：A. 體重B. 體溫C. 生化指標(biāo)D. 臟器系數(shù)E. 死亡11. 急性毒性試驗(yàn)中，同一批實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重變異范圍為：A. 不超過平均體重的5%。B. 不超過平均體重的10%C. 不超過平均體重的20%。D. 在平均體重的510%之間E.在平均體重的 1020%之間12. 對(duì)家兔所采取的常用的采血方法為：A. 眼眶靜脈叢采血B. 腹主動(dòng)脈采血C. 斷頭采血D. 耳緣靜脈采血E. 尾部采血13. 關(guān)于蓄積系數(shù)K

26、 的描述，正確的是：A. K=ED50(1)/ED50(n)B. K=LD50(n)/LD50(1)C. K 值越小，化學(xué)毒物的蓄積性越小。D. K 值與化學(xué)毒物的蓄積性成正比。E. 反復(fù)染毒時(shí)試驗(yàn)動(dòng)物對(duì)化學(xué)毒物發(fā)生過敏現(xiàn)象，則K>114. 亞慢性毒性試驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的要求是：A. 可以僅用一種性別的動(dòng)物。B. 選擇剛成年的動(dòng)物。C. 各試驗(yàn)組和對(duì)照組動(dòng)物數(shù)可以不等，但體重相近。10%。D. 同組動(dòng)物體重相差不超過平均體重的5%，組間平均體重相差不超過E. 小動(dòng)物每組20 只，大動(dòng)物每組6 8 只。15. 關(guān)于亞慢性毒性試驗(yàn)正確的是：A. 亞慢性毒性試驗(yàn)必須做。B. 以化學(xué)物的1/2 1/

27、5LD50 作為最高劑量組。C. 一般設(shè) 3 個(gè)實(shí)驗(yàn)組，可以不設(shè)對(duì)照。D. 觀察指標(biāo)包括一般性指標(biāo)，病理學(xué)指標(biāo)，生化檢驗(yàn)和特異性指標(biāo)。E. 做高劑量組動(dòng)物的某些指標(biāo)僅發(fā)生輕微的改變。16. 亞慢性毒性作用的實(shí)驗(yàn)期限為：A. 1 周B. 1 月C. 6 個(gè)月D. 1 年E. 2 年17. 臟器系數(shù)是指：A. 某臟器在動(dòng)物的體重中所占的重量B. 臟器與臟器的比值C. 某臟器在所有臟器中所占的比重D. 每 1000g 體重中某臟器所占的質(zhì)量E. 每 100g 體重中某臟器所占的質(zhì)量18. 慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)：A. 亞慢性毒性試驗(yàn)所提供的毒效應(yīng)和靶器官為基礎(chǔ)。B. 以急性毒性試驗(yàn)所提供的毒效應(yīng)和靶

28、器官為基礎(chǔ)。C. 由研究者自己決定。D. 病理組織學(xué)檢查可以做也可以不做。E. 試驗(yàn)期間，動(dòng)物因自發(fā)性疾病死亡時(shí)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果無影響19. 亞慢性毒性試驗(yàn)的目的是：A. 初步評(píng)價(jià)對(duì)人類產(chǎn)生損害的危險(xiǎn)性。B. 是衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定過程中選擇安全系數(shù)的主要依據(jù)。C. 為制定化學(xué)物質(zhì)的人類接觸安全限量提供依據(jù)。D. 為慢性毒性試驗(yàn)選擇合適的觀察指標(biāo)。E. 了解化學(xué)毒物蓄積毒性的強(qiáng)弱。20. 慢性毒性作用若參照LD50 來進(jìn)行劑量分組，則其中最高劑量組為：A. 1/51/2 LD50B. 1/501/10 LD50C. 1/10 LD50D. 1/100 LD50E. 1/101/20 LD50判斷：1 .現(xiàn)有

29、一只大鼠稱重后為200g,則可以判斷這只大鼠還未成年。2 .現(xiàn)有一只小鼠稱重后為20g,則可以判斷這只小鼠還未成年。3 . 小動(dòng)物的年齡與體重相關(guān)較好，所以一般按體重來選擇購買。第七章 外源化學(xué)物致突變作用A1 型題1、體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是：A、腫瘤B、致畸C、動(dòng)脈硬化癥 D、衰老E、未知疾病2、 DNA 鏈上鳥嘌呤被胸腺嘧啶取代，此種突變稱為A、移碼突變B、顛換C、轉(zhuǎn)換D、錯(cuò)義突變E、無義突變3、堿基置換出現(xiàn)終止密碼，所編出的蛋白質(zhì)肽鏈：A、延長B、縮短C、不變D、扭曲E、畸變4、 DNA 分子中最小的完整功能單位是：A、堿基B、密碼子C、基因D、核酸E、脫氧核糖核酸5、以下改

30、變中屬性基因突變的是：A、相互易位 B、倒位C、不對(duì)稱易位 D、顛換E、內(nèi)換6、根據(jù)DNA 損傷牽扯范圍的大小，突變可分為：A、基因突變、染色體畸變 B、體細(xì)胞突變、性細(xì)胞突變C、基因突變點(diǎn)突變 D、堿基置換、移碼突變 E、轉(zhuǎn)換、顛換7、下列變化中屬于染色體結(jié)構(gòu)異常的是：A、單體B、缺體C、環(huán)狀染色體 D、非整倍體E、整倍體8、如果減少或增加的堿基對(duì)剛好是3 對(duì)，則基因產(chǎn)物的肽鏈中僅減少或增加：A、 3 個(gè) B 、 6 個(gè) C、2 個(gè) D、 1 個(gè) E 、 0 個(gè)9、誘導(dǎo)基因突變和染色體畸變的主要靶分子為：A、 紡錘絲B、 微管C、 中心粒D、著絲粒E、 DNA10、 Ames 試驗(yàn)的指示微生

31、物為：A、鼠傷寒沙門菌的野生型菌種B、鼠傷寒沙門菌的組氨酸缺陷型突變株C、鼠傷寒沙門菌的色氨酸突變型菌株D、大腸桿菌的野生型菌株E、大腸桿菌的色氨酸突變型菌株11、生殖細(xì)胞突變后如果是隱性致死，會(huì)引起什么后果：A、動(dòng)脈硬化B、癌變C、流產(chǎn)或死胎D、生育功能障礙 E、功能或結(jié)構(gòu)畸形12、 Ames 試驗(yàn)用菌株除了組氨酸突變外，還有一些附加突變其目的是：A、增加菌株的抗藥性 B、增加菌株儲(chǔ)存過程中穩(wěn)定性C、提高對(duì)致突變物的敏感型 D、增加細(xì)菌的生長速度 E、抑制細(xì)菌的自發(fā)回變13、 Ames 試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為：A、 DNA 完整性改變B、 DNA 交換或重排C、 DNA 堿基序列改變D、染色體完

32、整性改變 E、染色體分離改變14、微核試驗(yàn)可用于檢測(cè)：A、DNA加和物B、引起核碎的遺傳毒物 C、DNA斷裂劑C、引起堿基置換的遺傳物 E、引起移碼突變的遺傳毒物A2 型：1、以下變化屬于基因突變，除了：A、轉(zhuǎn)換B、顛換C、移碼突變D、堿基置換E、裂隙2、以下改變中那一項(xiàng)不屬于染色體數(shù)目異常：A、單倍體B、多倍體C、雙中心粒染色體 D、三倍體E、非整倍體3、以下為DNA 損傷的修復(fù)中的切除修復(fù)，除外：A、核甘酸切除修復(fù) B、“適應(yīng)性”反應(yīng)C、 SOS修復(fù)D、復(fù)制后修復(fù) E、堿基切除修復(fù)4、下列哪種差異不是ICPFMC 提出的遺傳學(xué)終點(diǎn)：A 、 DNA 形成加合物B、 DNA 堿基序列改變C、

33、細(xì)胞轉(zhuǎn)化D 、 染色體畸變E 、 染色體完整性改變判斷：1、任何情況下見到的染色體型畸變都將在下一次細(xì)胞分裂時(shí)衍生為染色單體型畸變。2、錯(cuò)配不是烷化劑引起突變的唯一機(jī)制。3、突變的后果取決于化學(xué)毒物所作用的是真核細(xì)胞還是原核細(xì)胞。4、在遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中均應(yīng)設(shè)立陰性對(duì)照和陽性對(duì)照組第八章 外源化學(xué)物致癌作用A1 型題1、到 90 年代中期為止，國際癌癥研究機(jī)構(gòu)根據(jù)強(qiáng)度將化學(xué)致癌物分為：A、 1 組B、 2組C、 3 組D、 4組E、 5 組2、 B(a)P 經(jīng)物轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物與DNA 結(jié)合活性最高，既其終致癌物：A、 7， 8-二氫二醇B、 9， 10-環(huán)氧化物C、 4， 5-二醇-9， 10-環(huán)

34、氧化物D、 7， 8-9， 10-環(huán)氧化物E、 4， 5-二醇-7， 8-環(huán)氧化物3、參與N-取代芳香族化合物(N-SAC)的代謝活化酶為：A、P-450B 、 芳烴羥化酶(AHH)C、 酰胺酶D、 EHE、 異喹羥化酶(CYP2D6)4、體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞需要：A、 癌基因和腫瘤抑制基因的活化B 、 癌基因和腫瘤抑制基因的滅活C、 癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活D 、 癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化E 、與癌基因和腫瘤抑制基因無關(guān)5、化學(xué)致癌的階段學(xué)說，認(rèn)為化學(xué)致癌是多階段過程，至少分為三個(gè)階段，這三個(gè)階段的先后次序?yàn)椋篈、啟動(dòng)、進(jìn)展、促癌B 、啟動(dòng)、促癌、進(jìn)展C、促癌、進(jìn)展、啟動(dòng)D 、

35、促癌、啟動(dòng)、進(jìn)展E、進(jìn)展、啟動(dòng)、促癌6、關(guān)于癌癥基因的下列敘述中，正確的是：A、癌癥是由單種病因誘發(fā)的B 、癌癥是由生物因素誘發(fā)的C、癌癥是由物理因素、化學(xué)因素和環(huán)境因素誘發(fā)的D 、人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是輻射致癌和病毒致癌E、人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān)，其中主要是化學(xué)因素7、關(guān)于前(間接)致癌物的敘述，正確的是：A、必須經(jīng)代謝活化才具有致癌活性的化學(xué)物質(zhì)稱為前致癌物B 、細(xì)胞色素P-450 依耐性加氧酶是最重要的代謝解毒酶C、催化二相結(jié)合反應(yīng)的代謝酶沒有代謝活化作用D 、前致癌物是親電子劑，與DNA 能直接反應(yīng)E、致癌物經(jīng)代謝活化產(chǎn)生的活性代謝產(chǎn)物為終致癌物8、關(guān)于終致癌物

36、的敘述，正確的是：A、前致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最后生成的代謝產(chǎn)物為終致癌物B 、終致癌物大多是親核劑C、終致癌物不具有直接與 DNA反應(yīng)的活性D 、終致癌物大多是親電子劑E、致癌物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化，最后生成的代謝產(chǎn)物為終致癌物9、關(guān)于癌基因致癌的敘述，正確的是：A、已鑒定了多種病毒癌基因，每一種都在細(xì)胞中有相應(yīng)的原癌基因，因此病毒是癌癥發(fā)生 最重要的原因B 、細(xì)胞內(nèi)存在原癌基因，在正常細(xì)胞中原癌基因的表達(dá)可引起惡性變C、正常細(xì)胞中的原癌基因必須經(jīng)過活化，才能導(dǎo)致細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)變D 、原癌基因的活化機(jī)理主要為點(diǎn)突變、染色體畸變和基因突變E、正常細(xì)胞至少需要原癌基因三次突變才能轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細(xì)胞10、關(guān)于腫瘤抑制

37、基因的敘述，正確的是：A、ras和myc基因?qū)儆谀[瘤抑制基因B 、腫瘤細(xì)胞的遺傳學(xué)改變包括原癌基因和腫瘤抑制基因C、正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為腫瘤細(xì)胞至少有癌基因和腫瘤抑制基因的改變D 、腫瘤抑制基因只能在表達(dá)成其基因產(chǎn)物去活化時(shí)，才允許腫瘤性狀的表達(dá)E、腫瘤抑制基因不可抑制腫瘤細(xì)胞的腫瘤性狀表達(dá)11、關(guān)于啟動(dòng)劑的特點(diǎn)，正確的是：A、啟動(dòng)劑本身不具有致癌性B 、大多數(shù)啟動(dòng)劑需代謝活化并與DNA 共價(jià)結(jié)合C、有可檢測(cè)的閾劑量D 、少數(shù)是致突變物E、啟動(dòng)作用是可逆的12、關(guān)于促癌劑的特點(diǎn)，正確的是：A、促癌劑的單獨(dú)染毒無致癌性，必須在啟動(dòng)后才發(fā)揮作用B 、大多數(shù)促癌劑需代謝活化，不與DNA 共價(jià)結(jié)合C、沒有可

38、檢測(cè)的閾劑量D 、通常是致突變物E、促癌作用在早期時(shí)可逆的，無需重復(fù)染毒13、可引起皮膚癌的是：A、己烯雌酚B 、 2- 萘胺C、黃曲霉素B1D 、砷及其化合物E、雙氯甲醛14、用于篩選致癌物的試驗(yàn)是：A、構(gòu)效關(guān)系分析、惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)B 、致突變?cè)囼?yàn)、惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)C、惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)D 、哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)E、哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn)A2 型題：1、關(guān)于直接致癌物的敘述，不正確的是：A、直接致癌物的化學(xué)結(jié)構(gòu)無親電子活性B 、直接致癌物需要經(jīng)過代謝活化致癌C、直接致癌物不能與 DNA的親核基團(tuán)形成加合物D 、直接致癌物均有致突變性E、直接致癌物的作用機(jī)理是因其細(xì)胞毒性引起代償增生而

39、致癌2、關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是：A、不具有DNA的活性B 、在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中為非致突變物C、經(jīng)代謝活化可形成親電子劑D 、一般具有可檢測(cè)的閾劑量E、作用一般是可逆的，需長期染毒3、致癌啟動(dòng)劑的定量評(píng)價(jià)，錯(cuò)誤的是：A、在哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn)得到陽性結(jié)果時(shí)，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線為S型，低劑量組結(jié)果與對(duì)照組比較可能差別無顯著性B 、如果A 成立，可利用低劑量組結(jié)果來制定最高允許濃度C、致癌物，特別是遺傳毒性致癌物是否有閾值，目前未統(tǒng)一認(rèn)識(shí)D 、由于致癌物無可確定的閾值，因此提出引起腫瘤發(fā)生率為1/106 的劑量為實(shí)際安全劑量（ VDS ）E、多利用數(shù)學(xué)模型來推測(cè) VDS4、關(guān)于遺

40、傳毒性致癌物的敘述，不正確的是：A、其原型或經(jīng)代謝活化后具有 DNA的反應(yīng)活性B 、絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)反應(yīng)代謝活化后為親電子劑C、其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性D 、有可檢測(cè)的閾劑量E、作用一般是不可逆的判斷：1、化學(xué)致癌作用是一個(gè)多因素、多基因參與的多階段過程。2、細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化是由于細(xì)胞增殖或細(xì)胞死亡調(diào)控功能失調(diào)所致。3、 DNA 靶子，主要有兩類，一是作用于紡垂絲系統(tǒng)，另一是作用于與DNA 修復(fù)或基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)的酶系統(tǒng)。4、用于確證致癌物的試驗(yàn)是哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn)。第九、十章生殖與發(fā)育毒理學(xué)A1 型題1、對(duì)于一些新產(chǎn)品或化學(xué)毒物，首先要靠預(yù)測(cè)其生殖發(fā)育毒性。A.環(huán)境流

41、行病學(xué)資料B 控制下的臨床研究C.動(dòng)物毒性試驗(yàn)D 體外試驗(yàn)E.人群試驗(yàn)2、致畸試驗(yàn)在期處死動(dòng)物，可準(zhǔn)確觀察受試物的致畸作用。A. 孕前期B.孕中期C.孕后期D.產(chǎn)后E.哺乳期3、一般生殖毒性試驗(yàn)最常用動(dòng)物?A.大鼠B 小鼠C.家兔D 家犬E. 猴子4、日本先天性水俁病屬于哪一種化學(xué)物質(zhì)慢性中毒？A. 鉛B.汞C.甲基汞D.二澳氯丙烷E.亞硝氨A2 型題：1、圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)除外均為其應(yīng)觀察的指標(biāo)。A 出生存活率B 死胎數(shù)C.出牙D 張耳E. 開眼2、生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)觀察指標(biāo)不包括以下哪一方面？A.父體B 母體C.胎盤D 胎兒E.新生兒3、發(fā)育毒性幾大表現(xiàn)中那一種常被忽視？A.死亡B 畸形C.生長

42、遲緩D 結(jié)構(gòu)異常E.功能不全4、以下哪項(xiàng)不是體外試驗(yàn)A 大鼠全胚胎培養(yǎng)B 胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)C.生精細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)D 蓄積試驗(yàn)E.認(rèn)胚胎肝細(xì)胞培養(yǎng)判斷：1、致畸敏感期是指器官形成期，即胚胎從著床到繼發(fā)腭閉合的這段時(shí)間。2、水俁病是由慢性鉛中毒引起的。3、生殖發(fā)育毒性的特點(diǎn)敏感、廣泛、影響聲援的多階段與復(fù)雜性。4、生殖毒性不包括對(duì)胚胎/胎兒、新生兒，僅指父母雙方。第十一章管理毒理學(xué)1. 1983 年任命專門小組制定頒發(fā)了危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的程序。A、英國國家科學(xué)研究顧問委員會(huì)B 、英國委員會(huì)C、美國委員會(huì)D 、美國國家科學(xué)研究顧問委員會(huì)E、法國委員會(huì)2. 危險(xiǎn)度低至可以忽略的程度，可認(rèn)為該物質(zhì)對(duì)人體

43、：A、致病率低B 、安全性高C、死亡率低D 、無安全度E、無危險(xiǎn)性3. 實(shí)際安全劑量是指可接受的相對(duì)應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量。A、安全度B 、無危險(xiǎn)度C、危險(xiǎn)度D 、發(fā)病率E、死亡率4. 劑量反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第階段。A、一B 、二C、三D 、四E、五5. 可接受的危險(xiǎn)度是指公眾和社會(huì)在精神、心理等各方面均能承受的：A、安全度B 、無危險(xiǎn)度C、危險(xiǎn)度D 、概率E、可信度6. 危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第一個(gè)階段是：A、危害認(rèn)定B 、接觸評(píng)定C、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)D 、危險(xiǎn)度特征分析E、危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)中的不確定因素7. 化學(xué)物質(zhì)對(duì)不產(chǎn)生潛在的危害，可視為具有安全性。A 老、弱、幼、殘B 老、孕、婦、幼C.婦

44、、孕、幼、殘、病D 老、弱、病、幼、孕及后代E.老、弱、病、幼、孕、殘及后代8. 化學(xué)物質(zhì)對(duì)人群的安全性是：A 絕對(duì)的、理論意義上的安全B 絕對(duì)的、實(shí)用意義上的安全C.相對(duì)的、理論意義上的安全D 相對(duì)的、實(shí)用意義上的安全E.對(duì)人群沒有危險(xiǎn)性9. 毒理學(xué)評(píng)價(jià)采用分階段進(jìn)行的原則是：A 縮短周期B 節(jié)省經(jīng)費(fèi)C.結(jié)果可靠D 按順序進(jìn)行E.最短的時(shí)間、最經(jīng)濟(jì)的辦法、得到最可靠的結(jié)果10. 一般來說，對(duì)于一種新產(chǎn)品投產(chǎn)上市之前，必須進(jìn)行：A 毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)全程試驗(yàn)B 毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)第一、二階段試驗(yàn)C.毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)第一、二、三階段試驗(yàn)D 急性毒性、亞慢性毒性、慢性毒性試驗(yàn)E.急性毒性、蓄積試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)11. 完整的毒理學(xué)評(píng)價(jià)分為：A 不分階段B 二階段試驗(yàn)研究C.三階段試驗(yàn)研究D 四階段試驗(yàn)研究E.四階段試驗(yàn)研究和相關(guān)人群資料判斷：1. 危險(xiǎn)度特征分析是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的最后總結(jié)階段。2. 理學(xué)安全性評(píng)價(jià)是通過對(duì)人群的觀察，闡明待評(píng)物質(zhì)的毒性及潛在的危害，決定其能否進(jìn)入市場(chǎng)或闡明安全使用的條件，已達(dá)到最大限度的減小其危害作用、保護(hù)人民健康的目的。3. 肉毒桿菌毒素的毒性極大，極少量