細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)原理和操作步驟

1、細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)原理和操作步驟轉(zhuǎn)化（ transformation ）是指一段同源或異源的 DNA 轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞并得到表達(dá)的水平基因的轉(zhuǎn)移過(guò)程，是現(xiàn)代分子生物學(xué)爭(zhēng)辯和基因工程不行缺少的重要技術(shù)。關(guān)鍵詞：細(xì)菌轉(zhuǎn)化細(xì)菌轉(zhuǎn)化一 試驗(yàn)?zāi)康?1 以 pGLO 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌為例，學(xué)習(xí)轉(zhuǎn)化的基本原理及方法。2 驗(yàn)證 DNA 是遺傳物質(zhì)，加深對(duì)中心法則的理解。 二試驗(yàn)原理 轉(zhuǎn)化（ transformation ）是指一段同源或異源的 DNA 轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞并得到表達(dá)的水平基因的轉(zhuǎn)移過(guò)程，是現(xiàn)代分子生物學(xué)爭(zhēng)辯和基因工程不行缺少的重要技術(shù)。目前常用的轉(zhuǎn)化方法有 CaCl 2 法 ( 化學(xué)轉(zhuǎn)化法 ) 和電轉(zhuǎn)化法。本試

2、驗(yàn)是用 pGLO 細(xì)菌轉(zhuǎn)化試劑盒中供應(yīng)的 pGLO 質(zhì)粒來(lái)轉(zhuǎn)化大腸桿菌，所用方法為 CaCl 2 轉(zhuǎn)化法。pGLO 質(zhì)粒：pGLO 質(zhì)粒上主要含有兩個(gè)基因，一個(gè)為編碼綠色熒光蛋白 (GFP) 的基因，一個(gè)為抗生素氨芐青霉素抗性基因。此外，該質(zhì)粒還整合有一個(gè)特殊的參與受體細(xì)胞中綠色熒光蛋白表達(dá)的基因調(diào)控體系，轉(zhuǎn)化細(xì)胞中的綠色熒光蛋白基因只有在培育基中存在阿拉伯糖時(shí)才能啟動(dòng)表達(dá)。轉(zhuǎn)化子細(xì)胞將在不含阿拉伯糖的培育基上呈白色而在含阿拉伯糖的培育基上顯綠色熒光，這種熒光在長(zhǎng)波紫外燈下即可觀看到。三 試驗(yàn)材料受體菌： E.coli K12 HB101質(zhì)粒： pGLO plasmid轉(zhuǎn)化液（ CaCl2 ）

3、氨芐青霉素（ amp ）阿拉伯糖（ ara ）培育基：固體 LB 、液體 LB接種環(huán)、移液器等四 試驗(yàn)步驟1. 預(yù)備平板： 每組： 1 塊 LB 平板， 2 塊 LB/amp 平板， 1 塊 LB/amp/ara 平板2. 預(yù)備感受態(tài)細(xì)胞：用 250 l 無(wú)菌水或轉(zhuǎn)化液懸浮試劑盒中供應(yīng)的大腸桿菌菌粉，此即感受態(tài)細(xì)胞。3. 活化受體細(xì)胞：挑取 1 環(huán) E.coli K12 HB101 菌液，于 LB 培育基上 37 活化 16-24h 。4. 轉(zhuǎn)化： 1） 在兩只無(wú)菌離心管上分別標(biāo)記 +DNA, -DNA 。2） 在上述兩管中分別加入250 l 轉(zhuǎn)化液。3) 快速置于冰上。4） 各挑取活化好的受體菌的一個(gè)單菌落，懸浮于兩管轉(zhuǎn)化液中。5） 在標(biāo)有 +DNA 的管中加入一環(huán)質(zhì)粒 DNA ，而標(biāo)有 -DNA 的管中不加。6） 將上述兩管于冰上放置 10min 。7） 在預(yù)備好的培育基底部如左圖。8 ）兩只小管放入 42 水浴中處理 50 秒，再快速放于冰上 2 min 。9 ）在兩只小管中分別加入 250 l LB- 肉湯。10 ）從 +DNA 小管中分別吸取 100 l 滴加在兩個(gè)標(biāo)有 +DNA 的平板上，從 -DNA 小管中分別吸取 100 l 滴加在兩個(gè)標(biāo)有 -DNA 的平板上。11 ）用無(wú)菌接種環(huán)將滴加的液體均勻涂布在平板上。1