伴性遺傳學案一

1、伴性遺傳預習學案 2010、10.、8預習目標：1、回顧復習染色體的類型，果蠅和人體染色體的組成2、伴性遺傳的概念 以及紅綠色盲的遺傳特點3.、性別決定的方式一、復習人體染色體的組成1、果蠅含有 條染色體。雌果蠅的染色體組成為 雄果蠅的染色體組成為 2、人體體細胞含有 條染色體，常染色體 條，性染色體 條，女性染色體的組成 ，男性染色體的組成 3、人體XY兩條染色體是同源染色體嗎？大小，形態(tài)有何差異？(見P34“資料分析”第三段)二、伴性遺傳1、（P33）什么是伴性遺傳？你能舉出相關的例子嗎？2、人類紅綠色盲的遺傳（1）、結合P34“資料分析”討論題，說出：人類紅綠色盲基因是位于 染色體上的

2、（顯性還是隱性）性遺傳病。思考：紅綠色盲在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？ （2）、紅綠色盲的遺傳特點是什么？ 3、抗維生素D佝僂病 (P36)：屬于位于 染色體上的 性遺傳病。思考：在男女中的發(fā)病率有何不同？4、（P37）生物的性別都是由XY決定的嗎？舉例說明。有何應用？ 伴性遺傳課堂探究學案學習目標：理解和掌握紅綠色盲的的傳遞規(guī)律；概述伴性遺傳的特點重點、難點：（1）分析紅綠色盲的遺傳 （2）總結伴性遺傳的特點一、性別決定1、概念：性別決定一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。2、性別決定方式：細胞遺傳學的研究表明，生物的性別通常是由性染色體決定的。根據(jù)生物體細胞中的性染色體的差異，生物的性別

3、決定方式主要有兩種：一種是XY型，一種是ZW型。人類的性別決定方式就是XY型。 XY型性別決定在生物界中是比較普遍的，很多種類的昆蟲、某些魚類和兩棲類，所有的哺乳類動物以及很多雌雄異株的植物，如菠菜、大麻等都是屬于這種類型。ZW型是鳥類等少數(shù)生物具有的性別決定方式。思考1：玉米、小麥有性別之分嗎？有性染色體嗎？有伴性遺傳現(xiàn)象嗎？ 思考2：人群中為什么男女比例接近1；1？(從性染色體角度，結合減數(shù)分裂分析回答)二、伴性遺傳（以XY性別決定方式為例）1、概念：決定某些性狀的基因位于 上，所以遺傳上總是 相關聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。2（伴X染色體隱性遺傳）紅綠色盲的遺傳（1）人類色覺有關的基因型和

4、表現(xiàn)型（填寫下列空白）色盲基因：b 正常基因：B女性男性基因型 表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲思考：1、為什么紅綠色盲的患者中男性多于女性？ 2、為什么色盲基因只能夠位于X染色體上？提示：紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因控制的，Y染色體由于過于短?。ㄈ狈ο鄳耐磪^(qū)段），所以Y染色體上沒有這種基因。因此紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。（2）紅綠色盲的遺傳現(xiàn)象（寫出下列遺傳圖解） a色盲男性和正常女性結婚： b正常男性和女性攜帶者結婚： c 色盲男性和女性攜帶者結婚： d正常男性和色盲女性結婚：（3）紅綠色盲遺傳的特點： 遺傳（男性的紅綠色盲基因只能從 那里傳來，以后只能傳給

5、的遺傳特點）男患 女患 一般為隔代遺傳（即第一代和第三代有病，第二代為基因攜帶者）女病 必病，母病 必病3、X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病 遺傳特點： （1）交叉遺傳（2）女患 男患（3）一般代代相傳，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象（即子代有患者，親代必有患者）（4）兒病 必病，父病 必病4、伴Y染色體遺傳人類的外耳道多毛癥特點：患者總是 性，即傳男不傳女。 三、伴性遺傳的應用問題應用：ZW型鳥類等少數(shù)生物思考：在家禽飼養(yǎng)時，如何根據(jù)伴性遺傳規(guī)律，多養(yǎng)母雞多產蛋，提高經(jīng)濟收入遺傳病特點總結遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳

6、，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳典例一；關于遺傳方式的判斷：例1遺傳病系譜圖中，最可能屬于X染色體隱性遺傳的是（ ）典例二：有關計算1、一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？2一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個色盲男孩，（1）再生一個色盲男孩的幾率是多少？（2）再生一個男孩色盲的幾率是多少？ 當堂檢測1、人的性別決定發(fā)生在A胎兒

7、出生時 B胎兒發(fā)育時 C合子形成時 D合子卵裂時2、下列各種細胞中，一定含有X染色體的是A人的精子 B人的體細胞 C生物的體細胞 D生物的卵細胞3、在正常情況下，下列有關X染色體的敘述錯誤的是A女性體細胞內有兩條X染色體 B男性體細胞內有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關 D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體4.下列有關色盲遺傳的敘述中，正確的是 ( ) A.母親正常父親色盲，兒子一定色盲 B.父親正常母親色盲，兒子不一定色盲 C.雙親均正常，兒子有可能色盲 D.雙親均正常，女兒有可能色盲 下列人類5.一對夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲，第二胎所生的女孩色覺正常；第三胎生的女孩

8、患紅綠色盲，第四胎生的男孩色覺正常。這對夫婦的婚配方式是 ( ) A.XBXB×XbY B.XBXb×XBY C.XbXb×XBY D.XBXb×XbY 6.女性色盲，她的什么親屬一定患色盲（ ）A父親和母親   B兒子和女兒   C母親和女兒   D父親和兒子7.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預測應當是 ()A.兒子、女兒全部正常 B.兒子患病，女兒正常 C.兒子正常，女兒患病 D.兒子和女兒中都有可能出

9、現(xiàn)患者 8、某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為 ( )A、血友病為X染色體上隱性基因控制 B、血友病為X染色體上顯性基因控制 C、父親是血友病基因攜帶者 D、血友病由常染色體上的顯性基因控制9、父親正常，女兒色盲的發(fā)病率是 A.0 B.25% C.50%D.100% ( )10.某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家族史的正常女子結婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是 ( ) A.1/2 B.1/4 C.

10、0 D.1/16課后延伸1.有一個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是 （ ）A祖父父親男孩                 B祖母父親男孩C外祖父母親男孩             D外祖母母親男孩2.一對夫妻色覺正常，他們的父母也均正常，但妻子的

11、弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是( )A、0 B、1/2 C、1/4 D、1/81234567男患者女患者3、下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自A1號 B2號 C3號 D4號4、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是A男患者與女患者結婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結婚，其子女均正常C女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、果蠅白眼為X染色體上的隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交組合中，通過眼色可直接判斷子代果蠅的性別 ( )  A.白眼果蠅×白眼果蠅 B.雜合