中級(jí).化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定理論模擬試題

1、中級(jí).化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定理論模擬試題姓名:學(xué)號(hào)(說明:技能鑒定理論考試試題共100題,單項(xiàng)選擇題80題,判斷題20題,每題1分單項(xiàng)選擇題:1、下列溶液濃度的表示方法或單位正確的是(A摩爾濃度(mol/L(B當(dāng)量濃度(N(C1%酚酞(D物質(zhì)的量濃度(cB2、欲配制(1+5HCl溶液,應(yīng)在10mL試劑鹽酸溶液中加水(A20mL(B30mL(C50mL(D60mL3、若H2SO4溶液的試劑瓶標(biāo)簽上的濃度為“10100”則表示(。(A10mL H2SO4+100mL+水(B10mL H2SO4+水稀釋至100mL(B100mL H2SO4+10mL水(D10mL H2SO4+90mL水4、以下有關(guān)

2、天平計(jì)量性能敘述正確的是(。(A天平靈敏度越高越好。(B天平的重心鉈可根據(jù)需要隨意調(diào)節(jié)。(C在載荷平衡狀態(tài)下,多次開關(guān)天平后,天平恢復(fù)原平衡位置的性能為示值不變性。(D一般而言,溫度不會(huì)影響天平的計(jì)量性能5、以下滴定操作正確的是(滴定速度應(yīng)控制在開始時(shí)一般為每秒3-4滴初讀數(shù)時(shí),手執(zhí)滴定管刻度處,淺色溶液應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)線最低處。滴定前期,左手離開旋塞使溶液自行流下滴定完畢,管尖處有氣泡6、準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的基準(zhǔn)Na2CO3,溶解于容量瓶中定容,再從中移取一定體積的溶液標(biāo)定鹽酸溶液的濃度。在此實(shí)驗(yàn)中需用待裝溶液蕩洗的儀器是(A滴定管與容量瓶(B滴定管與移液管(C移液管與量筒(D錐形瓶與容量瓶7

3、、以下能用微孔玻璃濾器過濾的溶液有。(A較濃NaOH(BH2SO4(C濃熱H3PO4(DHF8、用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定時(shí),應(yīng)采用(滴定管。(A無色堿式(B無色酸式(C棕色堿色(D棕色酸式9、某廠生產(chǎn)的固體化工產(chǎn)品共30袋,按規(guī)定應(yīng)從(中取樣(A8袋(B11袋(C13袋(D15袋10、下列溶液稀釋10倍后,PH值變化最小的是(。(A1mol/LNaOH(B1mol/LHCl(C0.5mol/LHAc和0.5mol/L NaAc(D 1mol/L HAc11、下列對(duì)影響酸堿指示劑變色范圍的主要因素錯(cuò)誤的是(。(A試液的酸堿性(B指示劑用量(C溫度(D溶劑12、在下述滴定中,CO2產(chǎn)生顯著

4、影響的是(。(ANaOH滴定HCl,酚酞為指示劑(BHCl滴定NaOH,酚酞為指示劑(CNaOH滴定HCl,甲基橙為指示劑(DHCl滴定NaOH,甲基橙為指示劑13、下列物質(zhì)不能在溶液中共存的一組是(。(ANa2CO3+NaHCO3(BNaOH+Na2CO3(CNaOH+NaHCO3(DNa2HPO4+NaH2PO414、用甲醛法測定化肥中銨態(tài)氮是屬于滴定分析法中的(。(A直接滴定法(B返滴定法(C置換滴定法(D間接摘定法15、下列操作錯(cuò)誤的是(。配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),用量筒量取蒸餾水用c(HCl為0.1001mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定工業(yè)燒堿中NaOH含量。用滴定管量取35.00m

5、L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液將AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液裝在酸式棕色滴定管中16、用c(HCl=0.1mol/L的鹽酸溶液滴定Na2CO3溶液至甲基橙終點(diǎn),Na2CO3的基本單元是(。(A2Na2CO3(BNa2CO3(C1/2Na2CO3(D1/3Na2CO317、在NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鹽酸中,若酚酞指示用量過多則會(huì)造成終點(diǎn)(。(A提前到達(dá)(B推遲到達(dá)(C正常到達(dá)(D無影響18、測定FeCl2時(shí)應(yīng)選擇(作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(AKMnO4(BK2Cr2O7(BI2(DNa2S2O319、標(biāo)定Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的基準(zhǔn)物是(。(ANa2CO3(BAs2O3(CK2Cr2O7(DH2C2O420、在直接碘量法中

6、,淀粉指示劑在(加入。(A滴定開始時(shí)(B滴定至1/3(C滴定至1/2(D滴定至終點(diǎn)前21、用AS2O3標(biāo)定碘液,反應(yīng)如下:AS2O3+6OH-2AsO33-+3H2O AS2O33-+I2+H2OAS2O43-+2I-+ 2H+則AS2O3的基本單元為(。(AAS2O3(B1/2AS2O3(C1/3AS2O3(D1/4AS2O322、用AS2O3標(biāo)定碘溶液其濃度C(1/2I2=計(jì)算公式(。(AmAs2O3(BmAs2O3M(1/4As2O3.V M(1/3As2O3.V(CmAs2O3(DmAs2O3M(1/2As2O3.V M(As2O3.V23、測定水泥中鈣含量時(shí),將水泥中鈣Ca2+CaC

7、2O4H2C2O4,最后用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,應(yīng)選擇(為指示劑。(APAN(B淀粉(CKMnO4自身(D鄰二氮菲亞鐵24、下列敘述錯(cuò)誤的是(。KMnO4性質(zhì)不穩(wěn)定,不能作為基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液間接碘量法要求在暗處靜置,以防止I-被氧化碘量法滴定時(shí)的介質(zhì)應(yīng)為中性或堿性碘量法滴定時(shí),開始慢搖快滴,終點(diǎn)前快搖慢滴25、用于配位滴定法的反應(yīng)不一定必備的條件是(。(A生成的配合物要足夠穩(wěn)定(B反應(yīng)速度要快(C生成的配合物的組成必須固定(D必須以指示劑確定滴定終點(diǎn)26、用EDTA配合滴定測定Al3+時(shí)應(yīng)采用(。(A直接滴定法(B間接滴定法(C返滴定法(D連續(xù)滴定法27、某溶液中含有Ca2+、

8、Mg2+及少量Fe3+、Al3+,加入三乙醇胺后,調(diào)節(jié)PH=10時(shí),用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,用鉻黑T作指示劑,則測出的是(含量(ACa2+(BMg2+(CCa2+、Mg2+(DCa2+、Mg2+、Al3+、Fe3+28、以鐵銨礬為指示劑,用NH4CNS標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Ag+時(shí),應(yīng)在(條件下進(jìn)行。(A酸性(B弱酸性(C中性(D堿性29、莫爾法只適用于測定(ACl-、I-(BCl-、Br-(CCl-、SCN-(DBr-、SCN-30、下列條件中不屬于對(duì)稱量法中沉淀形式要求的是(。(A溶解度必須很小(B有足夠的穩(wěn)定性(C易轉(zhuǎn)化為稱量形式(D必須純凈易過濾,洗滌。31、對(duì)于晶形沉淀和非晶形沉淀(陳

9、化。(A都需要(B前者不要后者要(C都不需要(D前者需要后者不要32、下列對(duì)稱量分析要求所用沉淀劑敘述不正確的是(。(A高溫時(shí)易揮發(fā)或分解(B化學(xué)穩(wěn)定性高(C溶解度小(D選擇性高,生成的沉淀溶解度小33、影響弱酸鹽沉淀溶解度的主要因素是(。(A異離子效應(yīng)(B酸效應(yīng)(C配位效應(yīng)(D水解效應(yīng)34、下列對(duì)沉淀洗液選擇錯(cuò)誤的是(。溶解度小又不易形成膠體的沉淀,可用蒸溜水洗滌。溶解度較大的晶形沉淀,可選用稀的沉淀劑洗滌。溶解度較小且可能分散成膠體的沉淀,應(yīng)選用易揮發(fā)的稀電解質(zhì)溶液洗滌。溶解度受溫度影響小的沉淀,可用冷的洗液洗滌。35、用沉淀稱量法測定MgO含量時(shí),若稱量式為Mg2P2O7,則換算因數(shù)為(

10、。MrMg2P2O7=222.55MrMgO=40.30(A0.1811(B0.3622(C0.5432(D2.76136、測定某物質(zhì)中MgO含量時(shí),稱取樣品2.5000g,經(jīng)處理成250.00mL試液,移取50.00mL 試液經(jīng)沉淀、過濾、洗滌、灼燒至恒重得到Mg2P2O7沉淀0.3750g,則樣品中MgO含量為(。(A27.16%(B13.58%(C40.74%(D20.71%37、用爆炸法分析氣體含量時(shí),應(yīng)使可燃?xì)怏w與空氣或氧氣的混合組成在(。(A爆炸法下限以下(B爆炸極限內(nèi)(C爆炸上限(D爆炸上限以上38、在比色分析測定中,下列操作正確的是(A吸收池外掛有水珠(B手捏吸收池的磨光面(C

11、用濾紙擦去吸收池外壁的水珠(D待測溶液加至吸收池的2/3高處39、有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面有關(guān)的量是(。(A吸收池厚度(B有色配合物的濃度(C入射光的波長(D吸收池的材料40、有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)不同濃度的溶液,在相同條件下測得吸光度分別為甲:0.30乙:(A0.060%(B0.010%(C0.005%(D0.040%41、用鉻天青S分光光度法測Al3+時(shí),要消除Fe3+干擾,可采用(A控制溶液酸度(B加入掩蔽劑(C加氧化劑或還原劑(D選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL42、用電位滴定法測定鹵素時(shí),滴定劑為AgNO3,指示電極用(。(A銀電極(B鉑電極(C玻璃電極(D甘汞電極43、用玻璃電極測量溶液的PH

12、值時(shí),采用的定量分析方法為(。(A標(biāo)準(zhǔn)曲線法(B加入標(biāo)準(zhǔn)法(C直接比較法(D以上都不是44、電位滴定法與容量分析法的本質(zhì)區(qū)別在于(。(A滴定手續(xù)(B標(biāo)準(zhǔn)溶液(C滴定儀器(D終點(diǎn)的確定方法45、色譜中歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是(A不需準(zhǔn)確進(jìn)樣(B不需校正因子(C不需定性(D不用標(biāo)樣46、用氣相色譜法測定混合氣體中的H2含量時(shí),應(yīng)選擇(作載氣(AH2(BHe(CN2(DCO247、抽查甲、乙兩廠生產(chǎn)的同種產(chǎn)品各10批,計(jì)算得其純度的平均值相等,則兩廠的產(chǎn)品質(zhì)量水平(。(A相等(B不相等(C不一定相等(D都不是48、當(dāng)精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時(shí),滅火應(yīng)用(ACO2(B干粉(C泡沫(D沙子49、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在常溫(

13、15-25下,有效期一般為(.(A半個(gè)月(B一個(gè)月(C一個(gè)半月(D2個(gè)月50、標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是制定標(biāo)準(zhǔn),組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施(。(A進(jìn)行指導(dǎo)(B進(jìn)行監(jiān)督(C進(jìn)行表彰(D進(jìn)行宣傳51、下列對(duì)精密儀器室條件敘述錯(cuò)誤的是(。(A具有防震、防腐蝕(B具有防塵、防有害氣體(C溫度保持在15-30(D濕度在75%-85%52、下列論述正確的是(。(A進(jìn)行分析時(shí),過失誤差是不可避免的(C精密度高則準(zhǔn)確度也高(B準(zhǔn)確度高則精密度也高(D在分析中,要求操作誤差為零。53、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點(diǎn)是(。(A隨機(jī)產(chǎn)生(B具在單向性(C呈正態(tài)分布(D難以測定54、根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則,對(duì)進(jìn)行計(jì)算其結(jié)果為(。(A1.

14、474(B1.475(C1.47(D1.555、化學(xué)試劑NaOH純度的技術(shù)指標(biāo):分析純96.0,化學(xué)純95.0,測定結(jié)果如下,用全數(shù)值比較法判定符合化學(xué)純(將符合分析純的除外的是(。(A96.09(B90.95(C95.95(D94.9956、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是0.03%,測定值為0.0025%(+,則報(bào)出結(jié)果為(A0.0025%(B0.003%(C0.002%(D057、能更好說明測定數(shù)據(jù)的分散程度的是(。(A相時(shí)偏差(B平均偏差(C相對(duì)平均偏差(D標(biāo)準(zhǔn)偏差58、用沉淀稱量法測定硫含量時(shí),若稱量式為BaSO4,則換算因數(shù)為(。MBaSO4=233.39 MS=32.06(A7.280(

15、B0.7280(C0.1374(D1.37459、測定某礦石中硫含量時(shí),稱取樣品2.0000g,經(jīng)處理定容成500.00mL試液,移取50.00mL試液,經(jīng)沉淀處理得到BaSO4沉淀0.3500g,則樣品中硫含量為(。(A24.0%(B24.04%(C24.05%(D24.045%60、以下有關(guān)沉淀溶解度敘述錯(cuò)誤的是(。(A沉淀的溶解度一般隨溫度的升高而增大(B弱酸鹽沉淀溶解度隨酸度的增加而增大(C沉淀劑過量越多,沉淀溶解度越小(D采用有機(jī)沉淀劑所得沉淀在水中的溶解度一般較小61、以下有關(guān)沉淀、過濾、洗滌操作敘述錯(cuò)誤的是(。(A濾紙邊應(yīng)低于漏斗邊緣5mm(B濾紙折疊好后可不必撕去一小角(C過濾

16、時(shí),漏斗中的液面不能超過濾紙邊緣以下5mm(D在燒杯中洗滌沉淀時(shí),一般晶形沉淀洗3-4次,無定形沉淀5-6次62、對(duì)于溶解度小而又不易形成膠體的沉淀,可以用(洗滌。(A蒸餾水(B沉淀劑稀溶液(C稀鹽酸(D稀硝酸63、氣相色譜作為分析方法的最大特點(diǎn)是(。(A進(jìn)行定性分析(B進(jìn)行定量分析(C分離混合物(D分離混合物并同時(shí)進(jìn)行分析64、在氣液色譜柱內(nèi),被測物質(zhì)中各組分的分離是基于(。(A各組分在吸附劑上吸附性能的差異(B各組分在固定相和流動(dòng)相間的分配性能的差異(C各組分在固定相中濃度的差異(D各組分在吸附劑上脫附能力的差異65、用氣相色法測定混合氣體中的H2含量時(shí)應(yīng)選擇(作載氣。(AH2(BN2(C

17、He(DCO266、工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則屬于(標(biāo)準(zhǔn)。(A強(qiáng)制性(B推薦性(C地方(D行業(yè)67、為預(yù)防和急救酸、堿類燒傷,下列做法正確的是(。(A使用高氯酸時(shí)帶膠皮手套(B被酸類燒傷時(shí)用2%HAC洗滌(C被堿類燒傷時(shí)用2%NaHCO3洗滌(D被酸類燒傷時(shí)用2%NaHCO3洗滌68、用爆炸法分析氣體含量時(shí),應(yīng)使可燃?xì)怏w與空氣或氧氣的混合組成在(。(A爆炸法下限以下(B爆炸極限內(nèi)(C爆炸上限(D爆炸上限以上69、在比色分析測定中,下列操作正確的是(A吸收池外掛有水珠(B手捏吸收池的磨光面(C用濾紙擦去吸收池外壁的水珠(D待測溶液加至吸收池的2/3高處70、下列對(duì)精密儀器室條件敘述錯(cuò)誤的是(。(

18、A具有防震、防腐蝕(B具有防塵、防有害氣體(C溫度保持在15-30(D濕度在75%-85%71、下列論述正確的是(。(A進(jìn)行分析時(shí),過失誤差是不可避免的(C精密度高則準(zhǔn)確度也高(B準(zhǔn)確度高則精密度也高(D在分析中,要求操作誤差為零。72、以下對(duì)對(duì)照試驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是(。(A檢查試劑是否含有雜質(zhì)(B檢查儀器是否正常(C檢查所用方法的準(zhǔn)確性(D減少或消除系統(tǒng)誤差73、在下列滴定分析操作中,不會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(。(A滴定管未校正(B指示劑選擇不當(dāng)(C試樣未經(jīng)充分混勻(D試劑中含有干擾離子74、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點(diǎn)是(。(A隨機(jī)產(chǎn)生(B具在單向性(C呈正態(tài)分布(D難以測定75、在下述情況會(huì)造成測定結(jié)果產(chǎn)

19、生正誤差的是(。(A用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁(B在直接碘量法測定中I-被氧化成I2(直接滴定法(C滴定時(shí)溶液濺失(D稱量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)。76、根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，對(duì)進(jìn)行計(jì)算其結(jié)果為（ ） 。 （A）1.474 （B）1.475 （C）1.47 （D）1.5 77、化學(xué)試劑 NaOH 純度的技術(shù)指標(biāo)：分析純96.0，化學(xué)純95.0，測定結(jié)果如下，用全 數(shù)值比較法判定符合化學(xué)純（將符合分析純的除外）的是（ ） 。 （A）96.09 （B）90.95 （C）95.95 （D）94.99 78、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是0.03%，測定值為 0.0025%（） ，則報(bào)出結(jié)果為

20、（ ） （A）0.0025% （B）0.003% （C）0.002% （D）0 79、有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面有關(guān)的量是（ ） 。 （A）吸收池厚度 （B）有色配合物的濃度 （C）入射光的波長 （D）吸收池的材 料 80、下列敘述正確的是（ ） (A 有色物質(zhì)的吸光度 A 是透光度 T 的倒數(shù) （B）不同濃度的 KMnO4 溶液，它們的最大吸收波長也不同 （C）用分光光度法測定時(shí)，應(yīng)選擇最大吸收峰的波長才能獲得最高靈敏度 （D）郎伯比耳定律適用于一切濃度的有色溶液 二、判斷題：共 20 分，每題 1 分（正確的“”錯(cuò)誤的打“” 。錯(cuò)答、漏答均不得分，也 不反扣分） （ ）1、由于碘在水中

21、的溶解度小、易升華，故在配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)應(yīng)加入過量的 KI。 （ ）2、在使用分析天平稱量時(shí)，增減砝碼或取放稱量物，均應(yīng)關(guān)閉天平，稱量完畢還應(yīng) 檢查零點(diǎn)是否變動(dòng)。 （ ）3、不可以用玻璃瓶盛裝濃堿液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。 （ ）4、制備顆粒不均勻的固體樣品時(shí)，在每次過篩時(shí)，均應(yīng)破碎至全部通過，以保證所 得樣品能真實(shí)反映出被測物料的平均組成。 （ ）5、高錳酸鉀滴定需在酸性介質(zhì)中進(jìn)行，可用硫酸或鹽酸，不能用硝酸。 （ ）6、在 EDTA 配位滴定中，溶液酸度對(duì)滴定會(huì)產(chǎn)生影響，為減少影響，提高配位化合 物的穩(wěn)定性，可采取提高酸度，使酸效應(yīng)系數(shù)趨向 1 的方法。 （ ）7、用佛爾哈德法測定氯含量，在溶液中加入硝基苯的作用是為了避免 AgCl 轉(zhuǎn)化成 AgCNS。 （ ）8、沉淀稱量法要求稱量式的相對(duì)分子質(zhì)量要大，被測組分在稱量式中的含量應(yīng)盡可 能小些，這樣可減少稱量所引起的誤差。 （ ）9、稱量分析要求所用的沉淀劑在高溫時(shí)易揮發(fā)或分解，且選擇性高，生成的沉淀溶 解度小等。 （ ）10、只要檢測器種類相同，不論使用載氣是否相同，相對(duì)校正因子必然相同。 （ ）11、熱導(dǎo)檢測器的橋電流高，靈敏度也高，因此使用的橋電流越高越好。 （ ）12、按照標(biāo)準(zhǔn)化的對(duì)象性質(zhì)，一般可將標(biāo)準(zhǔn)分成為三大