《細(xì)胞生物學(xué)》論述練習(xí)題及參考答案

1、論述題參考答案(要點(diǎn))1) “克隆羊” 的基本原理和基本操作步驟。2) 基本原理： 動(dòng)物高度分化的細(xì)胞核具有全套的個(gè)體遺傳信息，保持著全能性，有發(fā)育為完整個(gè)體的潛在能力。3) 基本步驟：(1) 取出一只成年母羊的乳腺上皮細(xì)胞，在低血清濃度下進(jìn)行體外培養(yǎng)；(2) 取出卵細(xì)胞供體母羊的卵母細(xì)胞進(jìn)行去核處理；(3) 利用電融合技術(shù)使乳腺上皮細(xì)胞與去核卵母細(xì)胞進(jìn)行電融合；(4) 將融合細(xì)胞在體外培養(yǎng)至囊胚期；(5) 將囊胚移植到養(yǎng)母羊的子宮內(nèi)，使其著床和發(fā)育，直至生出小羊。2. 請(qǐng)從分子水平上敘述氧化磷酸化的反應(yīng)過程。1) 最初電子供體： NADH ；最終電子受體： O22) 四種復(fù)合物： I、 II

2、、 III 、 IV3) 載氫體與電子傳遞體相間排列4) 電子傳遞途徑5) 當(dāng)載氫體向電子傳遞體時(shí)，抽提質(zhì)子至膜間隙中6)三個(gè)釋放H+的部位：I、III、IV7) 1對(duì)電子三次穿膜，將3對(duì)H+抽提至膜間隙中8) 內(nèi)膜完整，且對(duì)質(zhì)子具不可通透性，質(zhì)子只能通過ATP 合成酶返回基質(zhì)9) ATP 合成酶利用質(zhì)子的濃度梯度勢(shì)能，每2 個(gè)質(zhì)子合成1 分子 ATP10) 1 對(duì)電子三次穿膜，可合成3 分子 ATP。3. 請(qǐng)利用流動(dòng)鑲嵌模型敘述細(xì)胞質(zhì)膜的分子結(jié)構(gòu)及其基本特性。1) 分子結(jié)構(gòu)：脂類雙分子層構(gòu)成了膜的網(wǎng)架，脂類分子在膜中的位置并非固定不變，具有動(dòng)態(tài)流動(dòng)性；蛋白質(zhì)分子不同程度地鑲嵌在脂雙層網(wǎng)架中，

3、根據(jù)鑲嵌程度不同可將膜蛋白分為膜整合蛋白和邊周蛋白。整合蛋白靠a-螺旋或-折疊構(gòu)象插入到脂雙層中，而邊周蛋白靠化學(xué)鍵或吸附結(jié)合到膜的內(nèi)表面或外表面。膜蛋白在膜中的位置并非固定不變，也具有動(dòng)態(tài)流動(dòng)性。2) 基本特性：鑲嵌性：膜蛋白質(zhì)分子與脂類分子之間的鑲嵌性；流動(dòng)性：膜蛋白質(zhì)分子的流動(dòng)性，脂類分子的流動(dòng)性；不對(duì)稱性：膜蛋白質(zhì)分子不對(duì)稱性，脂類分子不對(duì)稱性；蛋白質(zhì)極性：膜蛋白質(zhì)多肽鏈的極性區(qū)，非極性區(qū)。4. 請(qǐng)結(jié)合信號(hào)學(xué)說敘述細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶的合成、加工與分揀過程。(1) 多肽鏈合成的起始：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，在起始因子協(xié)助下， mRNA 、核糖體小亞單位與Met-tRNA 形成翻

4、譯起始復(fù)合物；(2) 多肽鏈合成的延伸：在延伸因子協(xié)助下，新肽鍵形成，肽鏈延長(zhǎng)；(3)肽鏈延長(zhǎng)至一定長(zhǎng)度( 50-70個(gè)氨基酸)，暴露出由1530個(gè)疏水性氨基酸組成的N-端 信號(hào)肽；(4) 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP) ，靠特異性結(jié)合位點(diǎn)分別與信號(hào)肽和核糖體A 位結(jié)合，肽鏈合成暫停，并牽引核糖體移向 RER；(5) RER膜上的SRP受體特異性結(jié)合SRP ,將核糖體定位至RER膜上；(6) RER 膜上的核糖體受體特異性結(jié)合核糖體 ，將核糖體固定在RER 膜上 ；(7)信號(hào)識(shí)別顆粒從信號(hào)肽、核糖體 A位和SRP受體釋放出來，參與再循環(huán)利用，核糖體重新開始肽鏈合成；(8) 信號(hào)肽引發(fā)RE

5、R 膜上的蛋白質(zhì)通道開放，插入至一通道中，使新生肽鏈邊合成邊經(jīng)另一通道穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔；(9) 糖基化修飾：預(yù)先合成好的寡糖鏈經(jīng)焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上；一旦出現(xiàn)Asn時(shí)，便可利用焦磷酸鍵的能量將寡糖鏈一次性轉(zhuǎn)移至Asn的-NH2上，形成N-連接寡糖鏈(核心區(qū)與末端區(qū)；(10) 遇到終止密碼子后， 在釋放因子的協(xié)助下， 肽鏈合成結(jié)束， 核糖體解離成大、 小亞單位，從 RER 膜脫離至細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；(11) 信號(hào)肽被 RER 腔的信號(hào)肽酶切除，新生肽鏈游離于 RER 腔中；(12) 新生蛋白以膜泡(有被小泡)形式被運(yùn)往Golgi 復(fù)合體；(13) 在 Golgi 復(fù)合體上繼續(xù)進(jìn)行糖基化修飾

6、，切去末端區(qū) ，由順面至反面依次在核心區(qū)寡糖鏈上逐個(gè)添加新的糖基， 最末一個(gè)一般是唾液酸； 某些溶酶體酶還會(huì)發(fā)生乙?；蛄u基化等加工修飾；(14) Golgi 復(fù)合體的順面潴泡中 GlcNAc 磷酸轉(zhuǎn)移酶可特異性識(shí)別溶酶體酶的信號(hào)斑，并催化其寡糖鏈上的甘露糖殘基發(fā)生磷酸化形成了甘露糖-6-磷酸(M6P ) ；(15) Golgi 復(fù)合體反面潴泡和網(wǎng)膜上的 M6P 受體與 M6P 特異性結(jié)合， 便可把溶酶體酶從其它蛋白中分揀出來，局部濃縮后以出芽方式被包裝成有被小泡；(16) 有被小泡與內(nèi)體融合，在酸性環(huán)境下 , M6P 受體與 M6P 分離，重新返回到高爾基復(fù)合體反面，再去參與其它溶酶體酶的分

7、揀及溶酶體的形成；(17) 載有溶酶體酶的膜泡與溶酶體融合，溶酶體酶進(jìn)入溶酶體中， M6P 去磷酸化。5. 請(qǐng)?jiān)斒鰪V義細(xì)胞骨架的類型及其各自的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。1) 膜骨架 : actin; spectrin；actin 有三個(gè)以上spectrin 的結(jié)合位點(diǎn) , 故可連接成網(wǎng)；2) 細(xì)胞質(zhì)骨架:a) 微管 : tubulin 異二聚體 ; 受秋水仙素抑制 ; 有極性； 首尾相連而成原絲; 13條原絲構(gòu)成24nm中空管狀b) 纖絲 :(i)微絲：actin:;受細(xì)胞松馳素抑制；有極性；首尾相連而成67nm絲(ii)中間絲：中間絲蛋白；十字形結(jié)構(gòu)；形成10nm絲(111) 粗絲 : myosin;

8、由頭部和桿部組成; 桿部相互結(jié)合成絲,頭部伸出絲外圍而同向連接成15nm 絲。3) 核骨架 :a) 核纖層 : 由中間絲蛋白 laminA,B,C 組成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu) ; 在結(jié)構(gòu)上與核孔復(fù)合體和染色質(zhì)相連其磷酸化和去磷酸化與核膜解體和重建有關(guān)b) 核基質(zhì) : 核基質(zhì)蛋白組成 ; 蛋白網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)c) 染色體骨架: 非組蛋白組成:; 染色體輪廓狀結(jié)構(gòu); 為染色體 DNA 提供附著位點(diǎn)。6. 請(qǐng)敘述細(xì)胞內(nèi)分泌蛋白的合成、加工與分揀過程。1) 多肽鏈合成的起始：游離核糖體上，起始因子協(xié)助；2) 多肽鏈合成的延伸：肽鍵形成，延伸因子協(xié)助；3)暴露出N-端信號(hào)肽，1530個(gè)疏水性氨基酸組成；4) 信號(hào)識(shí)別顆粒：

9、與信號(hào)肽和核糖體結(jié)合，牽引核糖體移向 RER；5) RER 膜上有跨膜的核糖體受體：結(jié)合核糖體，將核糖體固定在RER 膜上；6) 信號(hào)識(shí)別顆粒被釋放：釋放后的信號(hào)識(shí)別顆粒參與再循環(huán)，核糖體繼續(xù)合成多肽鏈；7) 信號(hào)肽引發(fā) RER 膜上的通道開放，使新生肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔；8) 糖基化修飾：預(yù)先合成好的寡糖鏈經(jīng)焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上；ASN ，一次性轉(zhuǎn)移，N-連接寡糖鏈分核心區(qū)與末端區(qū)；9) 肽鏈合成結(jié)束后，信號(hào)肽為信號(hào)肽酶切除；10) 修飾好的新生蛋白以膜泡形式被運(yùn)往Golgi 復(fù)合體；11) 在 Golgi 復(fù)合體上繼續(xù)進(jìn)行糖基化修飾，切去末端區(qū)，由順面至反面依次逐個(gè)添加新糖基，一

10、般為O-連接寡糖，最末一個(gè)往往是唾液酸；12) 反面 Golgi 網(wǎng)膜上分泌蛋白被包裝到分泌泡中；13) 含有分泌蛋白的分泌泡被運(yùn)往質(zhì)膜，經(jīng)與膜融合被分泌到細(xì)胞外。7. 請(qǐng)?jiān)斒黾?xì)胞內(nèi)溶酶體膜蛋白的合成、加工與分揀過程。1) 溶酶體膜蛋白多肽鏈合成的起始：游離核糖體上，起始因子協(xié)助；2) 多肽鏈合成的延伸：肽鍵形成，延伸因子協(xié)助；3)暴露出N-端信號(hào)肽，1530個(gè)疏水性氨基酸組成；4) 信號(hào)識(shí)別顆粒：與信號(hào)肽和核糖體結(jié)合，牽引核糖體移向 RER；5) RER 膜上有跨膜的核糖體受體：結(jié)合核糖體，將核糖體固定在RER 膜上；6) 信號(hào)識(shí)別顆粒被釋放：釋放后的信號(hào)識(shí)別顆粒參與再循環(huán)，核糖體繼續(xù)合成多

11、肽鏈；7) 信號(hào)肽引發(fā) RER 膜上的通道開放，使新生肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔；8) 糖基化修飾：預(yù)先合成好的寡糖鏈經(jīng)焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上； ASN ，一次性轉(zhuǎn)移，N-連接寡糖鏈分核心區(qū)與末端區(qū)；9) 遇到停止轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)后，肽鏈便插入到 RER 膜中成為整合蛋白，不同溶酶體膜蛋白的穿膜次數(shù)不同，可具有多個(gè)起始轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)和停止轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)；10) 肽鏈合成結(jié)束后，信號(hào)肽為信號(hào)肽酶切除，新生蛋白便成為 RER 膜中的整合蛋白；11) 修飾好的新生膜蛋白隨膜泡運(yùn)輸被運(yùn)往Golgi 復(fù)合體；12) 在 Golgi 復(fù)合體上繼續(xù)進(jìn)行糖基化修飾，切去末端區(qū)，由順面至反面依次逐個(gè)添加新糖基，一般為O-連接寡糖

12、，最末一個(gè)往往是唾液酸；13) 溶酶體膜蛋白帶有信號(hào)斑， 被 Golgi 復(fù)合體識(shí)別后， 其寡糖鏈上甘露糖第 6位被磷酸化形成 M6P ；14) 反面 Golgi 網(wǎng)膜上有 M6P 的受體， 可特異性結(jié)合帶有M6P 的溶酶體膜蛋白， 局部濃縮后被包裝在有被小泡膜上；15) 溶酶體膜蛋白以有被小泡的形式被運(yùn)往溶酶體，經(jīng)膜融合而整合到溶酶體膜中，成為溶酶體膜蛋白；16) 酸性環(huán)境引起M6P 受體從帶有M6P 的溶酶體膜蛋白上解離下來，經(jīng)膜流離開溶酶體參與再循環(huán)。8. 請(qǐng)?jiān)斒黾?xì)胞內(nèi)線粒體內(nèi)膜蛋白的合成、加工與分揀過程。1) 多肽鏈合成的起始：游離核糖體上，起始因子協(xié)助；2) 多肽鏈合成的延伸：肽鍵形

13、成，延伸因子協(xié)助；3) 多肽鏈合成的終止：肽鏈釋放，釋放因子協(xié)助；4) 新生線粒體內(nèi)膜蛋白含有 2 段前導(dǎo)信號(hào)序列， 第一個(gè)為引導(dǎo)新生線粒體內(nèi)膜蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)的信號(hào)序列，第二個(gè)為引導(dǎo)新生線粒體內(nèi)膜蛋白插入線粒體內(nèi)膜的信號(hào)序列；5) 新生線粒體內(nèi)膜蛋白要經(jīng)過分子伴侶的協(xié)助進(jìn)行折疊與去折疊變化， 新生蛋白要靠細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的 HSP70 家族分子伴侶的結(jié)合保持非折疊或部分折疊的構(gòu)象；6) 在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的眾多蛋白質(zhì)中， 新生線粒體內(nèi)膜蛋白的分揀主要靠其所具有的特異性信號(hào)序列(又稱為導(dǎo)肽) ；7)線粒體外膜上有識(shí)別和結(jié)合新生線粒體內(nèi)膜蛋白N-端第一個(gè)信號(hào)序列(插入線粒體基質(zhì)的信號(hào)序列)的受體，

14、可特異性結(jié)合帶有該信號(hào)序列的線粒體蛋白；8)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的HSP70家族分子伴侶的協(xié)助和促進(jìn)下，消耗 ATP,新生線粒體內(nèi)膜蛋 白經(jīng)過線粒體內(nèi)外膜接觸處，以線性非折疊構(gòu)象進(jìn)入線粒體基質(zhì)；9) 新生線粒體內(nèi)膜蛋白經(jīng)過線粒體內(nèi)外膜接觸處進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)， 線粒體中的mHSP70 家族分子伴侶立即結(jié)合在穿入的多肽鏈上，防止其發(fā)生錯(cuò)誤折疊；10)新生線粒體內(nèi)膜蛋白完全進(jìn)入線粒體基質(zhì)后,N-端第一個(gè)信號(hào)序列(插入線粒體基質(zhì)的信號(hào)序列)被切除；11) 此時(shí)的線粒體內(nèi)膜蛋白靠第二個(gè)信號(hào)序列(插入線粒體內(nèi)膜的信號(hào)序列)引導(dǎo)新生線粒體內(nèi)膜蛋白穿入線粒體內(nèi)膜，并整合到線粒體內(nèi)膜中成為線粒體內(nèi)膜蛋白；12) 線粒

15、體內(nèi)膜蛋白插入到線粒體內(nèi)膜的過程完成后，第二個(gè)信號(hào)序列(插入線粒體內(nèi)膜的信號(hào)序列)被切除。9. 請(qǐng)?jiān)斒黾?xì)胞質(zhì)骨架的結(jié)構(gòu)、組成及其主要生物學(xué)功能？細(xì)胞質(zhì)骨架主要包括微管和纖絲兩大類成分。1) 微管：廣泛存在于各種真核細(xì)胞中的一類細(xì)長(zhǎng)而具有一定剛性的外徑約2426nm、內(nèi)彳約15nm的圓管狀結(jié)構(gòu)；由a -和B-微管蛋白組成；生物學(xué)功能：支持和維持細(xì)胞的形態(tài)；細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸；細(xì)胞運(yùn)動(dòng)；紡錘體與染色體運(yùn)動(dòng)；植物細(xì)胞壁形成；纖毛和鞭毛運(yùn)動(dòng)。2) 纖絲：廣泛存在于各種真核細(xì)胞中的一類絲狀結(jié)構(gòu)；據(jù)其粗細(xì)和化學(xué)性質(zhì)又可分為微絲、中間絲和粗絲三類。(1) 微絲：直徑為 67nm 的右手螺旋狀細(xì)絲結(jié)構(gòu)；由啞鈴形肌動(dòng)蛋

16、白組成；生物學(xué)功能：維持細(xì)胞外形、胞質(zhì)環(huán)流、變形運(yùn)動(dòng)、形成微絨毛、形成應(yīng)力纖維、胞質(zhì)分裂、肌肉收縮。(2) 中間絲：直徑為 10nm 的中空絲狀結(jié)構(gòu)；由頭部、桿部和尾部 3 個(gè)部分構(gòu)成的中間絲蛋白組成；生物學(xué)功能：維持細(xì)胞質(zhì)的結(jié)構(gòu)和賦予細(xì)胞機(jī)械強(qiáng)度；參與橋粒和半橋粒的形成；參與細(xì)胞內(nèi)機(jī)械或分子信息的傳遞；與細(xì)胞分化關(guān)系密切。(3) 粗絲：直徑為 15nm 的肌絲結(jié)構(gòu)；由頭部和桿部2 個(gè)部分構(gòu)成的肌球蛋白分子組成；生物學(xué)功能：主要參與肌肉收縮。10. 請(qǐng)敘述細(xì)胞內(nèi)糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白的合成、加工與分揀過程。1） 多肽鏈合成的起始：游離核糖體上，起始因子協(xié)助；2） 多肽鏈合成的延伸：肽鍵形成，延伸因子

17、協(xié)助；3）暴露出N-端信號(hào)肽，1530個(gè)疏水性氨基酸組成；4） 信號(hào)識(shí)別顆粒：與信號(hào)肽和核糖體結(jié)合，牽引核糖體移向 RER；5） RER 膜上有跨膜的核糖體受體：結(jié)合核糖體，將核糖體固定在RER 膜上；6） 信號(hào)識(shí)別顆粒被釋放：釋放后的信號(hào)識(shí)別顆粒參與再循環(huán)，核糖體繼續(xù)合成多肽鏈；7） 信號(hào)肽引發(fā) RER 膜上的通道開放，使新生肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔；8） 糖基化修飾：預(yù)先合成好的寡糖鏈經(jīng)焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上； ASN ，一次性轉(zhuǎn)移，N-連接寡糖鏈分核心區(qū)與末端區(qū)；9） 當(dāng)肽鏈中出現(xiàn)停止轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)時(shí)，肽鏈便整合到 RER 膜上，成為膜整合蛋白；10） 多肽鏈合成的終止：終止密碼子，靠釋放

18、因子協(xié)助，肽鏈合成結(jié)束；11） 肽鏈合成結(jié)束后，信號(hào)肽為信號(hào)肽酶切除；12） 因帶有 KDEL （或 HDEL ）信號(hào)序列的新生蛋白以膜泡形式被運(yùn)往Golgi 復(fù)合體；13） 在 Golgi 復(fù)合體上繼續(xù)進(jìn)行加工修飾；14） Golgi 順面潴泡有特異性識(shí)別 KDEL（ 或 HDEL ） 信號(hào)序列的受體，將帶有KDEL（ 或 HDEL ）信號(hào)序列的糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白單獨(dú)包裝至運(yùn)輸小泡中；15） 含有糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白的運(yùn)輸小泡沿微管被運(yùn)回糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，經(jīng)與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜融合后便成為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白。11 .請(qǐng)敘述細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成途徑、 各途徑所合成蛋白質(zhì)的最終命運(yùn)及其分揀 信號(hào)。途 徑命 運(yùn)分揀信號(hào)

19、RER 途徑分泌蛋白：信號(hào)肽內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（網(wǎng)質(zhì)蛋白/膜蛋白）：信號(hào)肽 + KDEL/HDELGolgi 復(fù)合體 （可溶性蛋白/膜蛋白）：信號(hào)肽溶酶體蛋白 （溶酶體酶/膜蛋白） ：信號(hào)肽+ M6Pcytosol 途徑細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)蛋白（定位 /非定位性）：不詳核蛋白：核輸入信號(hào)線粒體蛋白（線粒體不同部位）：前導(dǎo)肽信號(hào)葉綠體蛋白（葉綠體不同部位）：轉(zhuǎn)運(yùn)肽信號(hào)微體蛋白：微體輸入信號(hào)（SKL）12 .請(qǐng)敘述細(xì)胞內(nèi)分泌蛋白的合成、加工與分揀過程？1） 多肽鏈合成的起始：游離核糖體上，起始因子協(xié)助；2） 多肽鏈合成的延伸：肽鍵形成，延伸因子協(xié)助；3）暴露出N-端信號(hào)肽，1530個(gè)疏水性氨基酸組成；4) 信號(hào)識(shí)別顆粒

20、：與信號(hào)肽和核糖體結(jié)合，牽引核糖體移向RER；5) RER 膜上有跨膜的核糖體受體：結(jié)合核糖體，將核糖體固定在RER 膜上；6) 信號(hào)識(shí)別顆粒被釋放：釋放后的信號(hào)識(shí)別顆粒參與再循環(huán)，核糖體繼續(xù)合成多肽鏈；7) 信號(hào)肽引發(fā) RER 膜上的通道開放，使新生肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔；8) 糖基化修飾：預(yù)先合成好的寡糖鏈經(jīng)焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上； ASN ，一次性轉(zhuǎn)移，N-連接寡糖鏈分核心區(qū)與末端區(qū)；9) 遇到終止密碼子，靠釋放因子協(xié)助，肽鏈合成結(jié)束；10) 肽鏈合成結(jié)束后，信號(hào)肽為信號(hào)肽酶切除；11) 修飾好的新生蛋白以膜泡形式被運(yùn)往Golgi 復(fù)合體；12) 在 Golgi 復(fù)合體上繼續(xù)進(jìn)行糖

21、基化修飾，切去末端區(qū)，由順面至反面依次逐個(gè)添加新糖基，一般為O-連接寡糖，最末一個(gè)往往是唾液酸；13) 在反面 Golgi 網(wǎng)中，分泌蛋白被包裝到分泌泡內(nèi)；14) 若為連續(xù)分泌，含有分泌蛋白的分泌泡則直接被運(yùn)往質(zhì)膜，經(jīng)與質(zhì)膜融合后分泌到細(xì)胞外；若謂不連續(xù)分泌，則分泌泡暫時(shí)貯存在細(xì)胞之內(nèi)，接收信號(hào)后再分泌出去。13.請(qǐng)敘述細(xì)胞內(nèi)葉綠體的類囊體膜蛋白的合成、加工與分揀過程。1) 多肽鏈合成的起始：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，在起始因子協(xié)助下， mRNA 、核糖體小亞單位與Met-tRNA 形成翻譯起始復(fù)合物2) 多肽鏈合成的延伸：在延伸因子協(xié)助下，新肽鍵形成，肽鏈延長(zhǎng)；3) 某些類囊體膜蛋白將要發(fā)生乙?；蛄u基

22、化等加工修飾；4)類囊體膜蛋白在N-端依次帶有葉綠體基質(zhì)信號(hào)和類囊體信號(hào)；5) 遇到終止密碼子后，在釋放因子的協(xié)助下，肽鏈合成結(jié)束，核糖體解離成大、小亞單位，游離至細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；6) 新生類囊體膜蛋白在葉綠體基質(zhì)信號(hào)的引導(dǎo)下被特異性地運(yùn)往葉綠體；7) 在葉綠體外膜上有葉綠體基質(zhì)信號(hào)的跨膜受體，可特異性結(jié)合類囊體膜蛋白；8) 葉綠體上臨時(shí)出現(xiàn)內(nèi)外膜接觸點(diǎn)，在hsp70 的協(xié)助下，類囊體膜蛋白以線性構(gòu)象經(jīng)接觸點(diǎn)處的蛋白質(zhì)通道轉(zhuǎn)運(yùn)至葉綠體基質(zhì)中；9) 進(jìn)入葉綠體基質(zhì)中的類囊體膜蛋白，其基質(zhì)信號(hào)被切除，暴露出類囊體信號(hào)；10) 在類囊體信號(hào)的指導(dǎo)下，類囊體膜蛋白經(jīng)特異性蛋白質(zhì)通道穿膜進(jìn)入類囊體腔；11

23、) 進(jìn)入類囊體腔的類囊體膜蛋白的類囊體信號(hào)仍然插在類囊體膜中，并不被切除，從而使該蛋白質(zhì)成為類囊體膜的整合蛋白； 或答：類囊體膜蛋白在類囊體信號(hào)后還有停止轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)，從而成為類囊體膜整合蛋白，類囊體信號(hào)被切除。14. 請(qǐng)敘述細(xì)胞質(zhì)膜整合蛋白的合成、加工與分揀機(jī)制。1) 多肽鏈合成的起始：游離核糖體上，起始因子協(xié)助；2) 多肽鏈合成的延伸：肽鍵形成，延伸因子協(xié)助；3)暴露出N-端信號(hào)肽，1530個(gè)疏水性氨基酸組成；4) 信號(hào)識(shí)別顆粒：與信號(hào)肽和核糖體結(jié)合，牽引核糖體移向 RER；5) RER 膜上有跨膜的核糖體受體：結(jié)合核糖體，將核糖體固定在RER 膜上；6) 信號(hào)識(shí)別顆粒被釋放：釋放后的信號(hào)識(shí)別

24、顆粒參與再循環(huán)，核糖體繼續(xù)合成多肽鏈；7) 信號(hào)肽引發(fā) RER 膜上的通道開放，使新生肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔；8) 糖基化修飾：預(yù)先合成好的寡糖鏈經(jīng)焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上； ASN ，一次性轉(zhuǎn) 移，N-連接寡糖鏈分核心區(qū)與末端區(qū)；9) 當(dāng)肽鏈中出現(xiàn)停止轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)時(shí)，肽鏈便整合到 RER 膜上，成為膜整合蛋白；10) 肽鏈合成結(jié)束后，信號(hào)肽為信號(hào)肽酶切除；11) 修飾好的新生蛋白以膜泡形式被運(yùn)往Golgi 復(fù)合體；12) 在 Golgi 復(fù)合體上繼續(xù)進(jìn)行糖基化修飾，切去末端區(qū)，由順面至反面依次逐個(gè)添加新糖基，一般為O-連接寡糖，最末一個(gè)往往是唾液酸；13) 反面 Golgi 網(wǎng)膜上膜整合蛋白

25、被包裝到分泌泡膜上；14) 含有膜整合蛋白的分泌泡被運(yùn)往質(zhì)膜，經(jīng)膜融合整合到質(zhì)膜上，成為質(zhì)膜的整合膜蛋白。15) 請(qǐng)敘述有絲分裂和減數(shù)分裂的具體過程。1) 有絲分裂：分為核分裂和胞質(zhì)分裂核分裂：分為前期、前中期、中期、后期和末期。(1) 前期：染色質(zhì)凝縮成染色體，紡錘體、星體形成，核纖層、核被膜解體、核仁消失；(2) 前中期：動(dòng)粒形成，染色體進(jìn)一步凝縮，并向赤道面處匯集；(3) 中期： 染色體著絲粒排列在赤道面上；(4) 后期：姊妹染色單體分離，分別向一極移動(dòng)，細(xì)胞變?yōu)殚L(zhǎng)梭形；(5) 末期：染色單體移向兩極，核膜形成，染色體去凝縮，核仁形成，有絲分裂器消失。胞質(zhì)分裂：起始于中、后期，分裂處形成

26、分裂溝，分裂溝下方形成收縮環(huán)，收縮環(huán)的收縮導(dǎo)致細(xì)胞沒收縮，最終將一個(gè)細(xì)胞一分為二2) 減數(shù)分裂：是生殖細(xì)胞成熟時(shí)所特有的分裂方式，在染色質(zhì)復(fù)制一次后，分裂兩次，其過程分為減數(shù)分裂I和減數(shù)分裂R兩次分裂，每次的核分裂包括：前期、前中期、中期、 后期、末期。減數(shù)分裂I :(1)前期I ：又分為五個(gè)階段：細(xì)線期；偶線期；粗線期；雙線期；終變期；(2)前中期I :染色體高度凝縮，向中部集中(3)中期I :二價(jià)臂端部位于赤道面上(4)后期I :同源染色體分離，細(xì)胞一分為二，染色體數(shù)目減半；(5)末期I :核膜、核仁出現(xiàn)減數(shù)分裂分裂類似有絲分裂。16.細(xì)胞發(fā)生癌變的途徑有那些,分子機(jī)制是什么？你的理論依據(jù)

27、是什么？細(xì)胞發(fā)生癌變主要有原癌基因的激活和抑癌基因的失活兩條途徑。1) 分子機(jī)制：(1) 原癌基因的激活：原癌基因的編碼產(chǎn)物為核癌蛋白、蛋白質(zhì)激酶、生長(zhǎng)因子及生長(zhǎng)因子受體，能促進(jìn)細(xì)胞增殖；正常情況下，其表達(dá)與抑癌基因的表達(dá)相互協(xié)調(diào)，但一旦被激活后，其過量表達(dá)的產(chǎn)物將促進(jìn)細(xì)胞的過度增殖，變?yōu)榘┘?xì)胞。原癌基因的激活方式：點(diǎn)突變、插入突變、染色體重排、基因擴(kuò)增(2) 抑癌基因的失活：抑癌基因的編碼產(chǎn)物為跨膜受體、細(xì)胞調(diào)節(jié)因子、細(xì)胞周期因子、轉(zhuǎn)錄因子和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子等，能阻抑細(xì)胞增殖。正常情況下，其表達(dá)與原癌基因的表達(dá)相互協(xié)調(diào)，但一旦失活后，其表達(dá)產(chǎn)物將喪失對(duì)原癌基因的拮抗作用，造成原癌基因過度表達(dá)，從

28、而使細(xì)胞發(fā)生惡性增殖而癌變。抑癌基因的失活方式：點(diǎn)突變、基因缺失、基因倒置、有絲分裂重組、染色體丟失。2) 理論依據(jù)：原癌基因的編碼產(chǎn)物為癌蛋白、蛋白質(zhì)激酶、生長(zhǎng)因子及其受體，對(duì)細(xì)胞增殖具有促進(jìn)作用抑癌基因的編碼產(chǎn)物如Rb、P53等對(duì)細(xì)胞增殖具有拮抗作用3) 正常條件下，二者既相互拮抗又相互配合，處于一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的狀態(tài)，共同控制著細(xì)胞的增殖活動(dòng)；原癌基因的激活，或抑癌基因的失活，均能打破二者之間的動(dòng)態(tài)平衡，使細(xì)胞增殖失控而發(fā)生惡性癌變。17.細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)在細(xì)胞分化中各具有什么作用？二者是如何相互配合來完成對(duì)細(xì)胞分化細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)在細(xì)胞分化中各有什么作用 ? 二者如何相互配合來完成對(duì)細(xì)胞分化的

29、調(diào)控作用 ?1) 細(xì)胞核在細(xì)胞分化中的作用：(1) 細(xì)胞核決定細(xì)胞的基因型，進(jìn)而決定細(xì)胞的表型，是細(xì)胞發(fā)生分化的物質(zhì)基礎(chǔ)；(2) 基因的差別表達(dá)是細(xì)胞分化的本質(zhì)，持家基因、奢侈基因，基因差別表達(dá)對(duì)細(xì)胞分化方向的影響主要表現(xiàn)在奢侈基因的差別表達(dá)上；(3) 基因差別表達(dá)的調(diào)控水平主要在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后、翻譯和翻譯后水平上；2) 細(xì)胞質(zhì)在細(xì)胞分化中的作用：(1) 細(xì)胞質(zhì)能影響核基因的表達(dá)模式，決定基因的差別表達(dá)；(2) 細(xì)胞質(zhì)中影響基因差別表達(dá)的物質(zhì)基礎(chǔ)是決定子，決定子為蛋白質(zhì)和 RNA 性質(zhì)的物質(zhì)，不同性質(zhì)的決定子影響細(xì)胞向不同的方向分化；(3) 決定子的調(diào)控激活方式主要有隱蔽mRNA 的利用、無帽信

30、息的修飾、封存信息的利用和翻譯效率的改變等；3) 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的相互配合方式：(1) 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的關(guān)系問題(核質(zhì)關(guān)系)本質(zhì)上就是基因組與蛋白質(zhì)組的相互關(guān)系問題；(2) 胞質(zhì)中的細(xì)胞質(zhì)因子影響基因組的表達(dá)模式，使基因發(fā)生差別表達(dá)，產(chǎn)生特異性功能蛋白質(zhì)組；(3) 所產(chǎn)生特異性功能蛋白質(zhì)組反過來又能影響基因組新一輪的基因表達(dá)，產(chǎn)生新的功能蛋白質(zhì)組；(4) 新的功能蛋白質(zhì)組又會(huì)影響基因組下一輪的基因表達(dá)；進(jìn)一步產(chǎn)生更新的功能蛋白質(zhì)組；，如此循環(huán)，使細(xì)胞分化越來越復(fù)雜越來越高級(jí)，引起細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能上逐漸出現(xiàn)差異，最終由一個(gè)細(xì)胞(受精卵)逐步分化成各種細(xì)胞，形成了各種組織和器官，構(gòu)成了復(fù)雜的

31、生物個(gè)體。18.細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)糖基化的分子機(jī)制。1) RER：Asn； N-連接；寡糖鏈已預(yù)先合成好；以焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上；寡糖鏈在結(jié)構(gòu)上分為核心區(qū)與末端區(qū)；新生肽鏈一旦出現(xiàn)Asn 殘基，糖基轉(zhuǎn)移酶以焦磷酸鍵的能量將寡糖鏈從磷酸多萜醇上轉(zhuǎn)移至多肽鏈的 Asn 殘基上；2) Golgi 復(fù)合體：Ser等；O-連接；切取寡糖鏈的末端區(qū)；從順面至反面分別具有不同的糖基轉(zhuǎn)移酶；在糖基轉(zhuǎn)移酶的催化下，從順面至反面依次逐個(gè)添加新的寡糖基；最末一個(gè)糖基往往為唾液酸。19 細(xì)胞內(nèi)分子伴侶與不正常蛋白質(zhì)泛素化降解途徑的作用如何？他們是如何相互配合來來保證細(xì)胞生命活動(dòng)正常進(jìn)行的？又當(dāng)如何理解他們?cè)诩?xì)胞生

32、命活動(dòng)中的重要作用？1) 作用：(1) 分子伴侶的作用：在蛋白質(zhì)折疊和組裝過程中能夠防止多肽鏈鏈內(nèi)和鏈間的錯(cuò)誤折疊或聚集作用；并且還可以破壞多鈦鏈中已形成的錯(cuò)誤結(jié)構(gòu)，協(xié)助其折疊成正確的構(gòu)象；還能協(xié)助多肽鏈的易位轉(zhuǎn)運(yùn)。(2) 泛素化降解途徑的作用：選擇性地降解那些催化限速反應(yīng)的一些重要的酶類，調(diào)控所催化反應(yīng)的反應(yīng)程度；選擇性地降解那些對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)及分裂具有重要功能的細(xì)胞癌基因的產(chǎn)物，調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)及分裂速度；選擇性地降解那些錯(cuò)誤折疊或變性或不正常的蛋白質(zhì)，防止其影響細(xì)胞正常的生命活動(dòng)；以及選擇性地降解那些沒有被及時(shí)運(yùn)出胞質(zhì)的蛋白質(zhì)分子，防止其影響細(xì)胞正常的生命活動(dòng)。2) 相互配合：(1) 分子伴

33、侶在蛋白質(zhì)折疊和組裝過程中能夠防止多肽鏈鏈內(nèi)和鏈間的錯(cuò)誤折疊或聚集作用，確保其折疊成正確的三維構(gòu)象，執(zhí)行正確的生命活動(dòng)。(2) 一旦發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)發(fā)生錯(cuò)誤折疊，分子伴侶還可以破壞多鈦鏈中已形成的錯(cuò)誤結(jié)構(gòu)，進(jìn)而協(xié)助其折疊成正確的構(gòu)象，進(jìn)而也可避免蛋白質(zhì)發(fā)生折疊錯(cuò)誤后為泛素化降解途徑所降解給細(xì)胞帶來不必要的能量浪費(fèi)。(3) 對(duì)于那些錯(cuò)誤折疊或變性或不正常的蛋白質(zhì)，如果分子伴侶經(jīng)過努力仍然不能使其折疊成正確構(gòu)象時(shí)，不得已只好由泛素化降解途徑“忍痛割愛”的把這些不正常蛋白質(zhì)降解掉，以免其對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)帶來不良影響。3) 對(duì)他們?cè)诩?xì)胞生命活動(dòng)中重要作用的理解：(1) 分子伴侶作為第一道“安全檢驗(yàn)點(diǎn)” ，確

34、保其折疊成正確的三維構(gòu)象，執(zhí)行正確的生命活動(dòng)；即使有些蛋白質(zhì)發(fā)生折疊錯(cuò)誤，分子伴侶還可破壞多鈦鏈中已形成的錯(cuò)誤結(jié)構(gòu)，進(jìn)而協(xié)助其折疊成正確的構(gòu)象，執(zhí)行正確的生命活動(dòng)；同時(shí)，又防止了不正常蛋白質(zhì)被泛素化降解途徑降解給細(xì)胞帶來的因合成與降解所引起的能量上的不必要浪費(fèi)。(2) 泛素化降解途徑作為細(xì)胞正確生命活動(dòng)的“忠實(shí)衛(wèi)士” ，主要使命是確保細(xì)胞能正確生命活動(dòng)的順利進(jìn)行，一旦發(fā)現(xiàn)分子伴侶無法修復(fù)的不正常蛋白質(zhì)，或本應(yīng)運(yùn)出而因種種原因未能被按時(shí)運(yùn)出胞質(zhì)的蛋白質(zhì)，泛素化降解途徑便選擇性地將這些蛋白質(zhì)降解掉，一來可以防止它們影響細(xì)胞的正確生命活動(dòng)，二來經(jīng)降解產(chǎn)生的氨基酸還可被細(xì)胞再利用，提高資源利用率。(3) 對(duì)于折疊錯(cuò)誤的蛋白質(zhì)，并非直接由泛素化降解途徑選擇性地將其降解，而是首先由分子伴侶破壞多鈦鏈中已形成的錯(cuò)誤結(jié)構(gòu)，協(xié)助其折疊成正確的構(gòu)象，如果成功則可避免因降解新生蛋白質(zhì)給細(xì)胞帶來的能量浪費(fèi)。如果分子伴侶已無法協(xié)助其折疊成正確的構(gòu)象，再遞交給泛素化降解途徑將其降解掉，防止其影響細(xì)胞生命活動(dòng)的正常進(jìn)行。分子伴侶與泛素化降解途徑之間的相互巧妙配合，一方面可以確保細(xì)胞以一種最為經(jīng)濟(jì)的模式進(jìn)行生命活動(dòng)， 另一方面又可確保細(xì)胞生命活動(dòng)的準(zhǔn)確執(zhí)行。20. 真核細(xì)胞