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文檔簡介
1、第3章 化學反應基本原理(1)一、 判斷題:1、熱的物體比冷的物體含有更多的熱量。 ( )2、熱是一種傳遞中的能量。 ( )3、同一體系同一狀態(tài)可能有多個熱力學能。 ( )4、體系的焓值等于恒壓反應熱。 ( )5、最穩(wěn)定單質的焓值等于零。 ( )6、由于CaCO3分解是吸熱的,所以它的標準摩爾生成焓為負值。 ( )7、體系的焓等于體系的熱量 ( )8、由于反應焓變的單位是kJmol-1,所以熱化學方程式的系數不影響反應的焓變值。 ( )二、 計算題:1、某汽缸中有氣體1.20L,在97.3 kPa下氣體從環(huán)境中吸收了800J的熱量后,在恒壓下體積膨脹到1.50L,試計算系統的內能變化U。2、根
2、據 f Hm的值,計算下列反應的rHm(298K ) 是多少: (1)H2O(l)+ O2(g) H2O2(l); H2O(l) + O2(g) = H2O2(l); f Hm/ kJmol-1 -285.8 0 -187.8 rHm(298K ) = -187.7 - (-285.8 + 0) = 98 kJmol-1 (2)CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3 H2(g)。 CH4(g) + H2O(g) = CO(g) + 3 H2(g)。 f Hm/ kJmol-1 -74.6 -241.8 -110.5 0 rHm(298K ) = (-110.5 + 30) -(-7
3、4.6 241.8) = 205.9 kJmol-1第3章 化學反應基本原理(2)一、 判斷題:1、放熱反應均是自發(fā)反應。 ( )2、S為負值的反應均不能自發(fā)進行。 ( )3、冰在室溫下自動融化成水,是熵增加起了主要作用。 ( )4、因為DGT= -RTlnK,所以溫度升高,平衡常數減小。 ( )二、選擇題:1、下列物質D f Hm在室溫下不等于零的是( D ) A、Fe(s) B、C(石墨) C、Ne(g) D、Cl2(l)2、反應NO(g)+CO(g) 1/2N2(g)+CO2(g),DH0,有利于使NO和CO取得最高轉化率的條件是( A )A、低溫高壓 B、高溫高壓 C、低溫低壓 D、高
4、溫低壓3、某反應A + B C的K=10-10,這意味著( D )A、 正方向的反應不可能進行,物質C不能存在,B、 反應向逆方向進行,物質C 不存在,C、 它是可逆反應,兩個方向的機會相等,物質C大量存在,D、 正方向的反應能進行,但程度小,物質C存在,但量很少;4、在等溫(1000K)條件下,某反應K=1,則 D rGm (1000K) 的值為( A )A、0 B、1 C、2.303RT D、-2.303RT 5、已知反應3H2(g)+ N2(g) 2NH3(g)的平衡常數為K,則在相同條件下反應NH3(g) 3/2H2(g)+ 1/2N2(g)的平衡常數K1為( D ) A、K=K1 B
5、、K=1/K1 C、K=K12 D、K=(1/K1)2;三、填空題:1、 反應C(s)+ H2O(g) CO(g)+ H2(g),DH 0。當升高溫度時,該反應的平衡常數將 增大 (填變化趨勢),系統中CO(g)的含量有可能 增大 (填變化趨勢);增大系統壓力會使平衡 逆向 移動;保持溫度和體積不變,加入N2(g),平衡將 不會 移動。四、問答題:1、寫出下列反應的標準平衡常數表達式: (1)C(s)+ H2O(g) CO(g)+ H2(g) (2)2MnO4(aq)+ 5H2O2(aq)+ 6H+(aq) 2Mn2+(aq)+ 5O2(g)+8H2O(l)2、對于可逆反應C(s)+ H2O(
6、g) CO(g)+ H2(g),DH0,判斷下列說法是否正確?為什么? (1)達到平衡時各反應物和生成物的濃度一定相等; (2)升高溫度v正 增大,v逆 減小,所以平衡向右移動; (3)由于反應前后氣體分子數相等,所以增加壓力對平衡沒有影響; (4)加入催化劑使v正 增加,所以平衡向右移動; (5)由于隨反應的進行,PCO 和PH2 不斷增加,PH2O不斷減少,所以K不斷增大。3、下列熱力學函數中,哪些數值是零?D f Hm (O3,g,298K)、 0 D f Gm (I2,g,298K)、 0 Sm (H2,g,298K) 0D f Hm(Br2,s,298K) 0 D f Gm (N2,
7、g,298K) = 04、判斷下列反應中,哪些是熵增加過程,并說明理由。 I2(s) I2(g); S 0 H2)(l) H2(g)+ 1/2O2(g); S 0 2CO(g)+ O2(g) 2CO2(g)。 S 0五、計算題:1、在1L容器中含有N2、H2和NH3的平衡混合物,其中N2 0.30 mol、H2 0.40 mol、NH3 0.10mol。如果溫度保持不變,需往容器中加入多少摩爾的H2,才能使NH3的平衡分壓增大一倍? N2+3H2 = 2NH3 設需加入X摩爾的H2才能使NH3的平衡分壓增大一倍N2 + 3H2 = 2NH3計量關系: 1 3 2起始濃度(mol/L): 0.3
8、 0.4 0.1濃度的改變(mol/L): -0.05 -0.15 +0.1平衡濃度(mol/L): 0.25 0.25+X 0.2 溫度不變,平衡常數的值不變,仍然等于0.52 ,則 X = 0.43 mol2、在標準狀態(tài)與298 K下,用碳還原Fe2O3,生成Fe和CO2的反應在熱力學上是否可能?通過計算說明若要反應自發(fā)進行,溫度最低為多少?反應方程式為 3C + 2Fe2O3 = 4Fe + 3CO2 f Hm/ kJmol-1 0 - 822.2 0 - 394Sm/ Jmol-1K-1 5.7 90 27 214 r Hm = 4 f Hm(Fe) + 3 f Hm(CO2) 3 f
9、 Hm(C) + 2 f Hm(Fe2O3) = 40 + 3(-394) 30 + 2(-822.2) = 462.4 kJmol-1 r Sm = 4Sm(Fe) + 3Sm(CO2) 3Sm(C) + 2 Sm(Fe2O3) = 427 + 3214 35.7 + 290 = 552.9 Jmol-1K-1 r Gm = r HmT rSm = 462.4298.15552.910-3 = 297.5 kJmol-1 故 298.15K時,反應不能自發(fā)向右進行若要反應自發(fā)向右進行,需要的最低溫度為3、已知下列反應在1300K時的平衡常數: (1)H2(g)+ 1/2S2(g) H2S(g
10、),K1= 0.80; (2)3H2(g)+ SO2(g) H2S(g)+ 2H2O(g),K2= 1.8104。計算反應4H2(g)+ 2SO2(g) S2(g)+ 4H2O(g)在1300K時的平衡常數K。 = ( - ) 2 第3章 化學反應基本原理(3)一、判斷題:1、質量作用定律適用于任何化學反應。 ( )2、反應速率常數取決于反應溫度,與反應物濃度無關。 ( )3、反應活化能越大,反應速率也越大。 ( )二、選擇題:1、對于反應a A + b B g G + d D,若反應速率方程式為v = kCAa CBb,此反應的條件是( D ) A、一步完成的簡單反應; B、二步完成的反應;
11、C、三步及三步以上完成的反應 D、上述三者均可以。2、某基元反應2A(g)+ B(g)= C(g),將2mol A(g)和1mol B(g)放在1L容器中混合,問A和B開始反應的速率是A、B都消耗一半時速率的幾倍( C ) A、0.25 B、4 C、8 D、相等3、對于一個化學反應,下列說法中正確的是( B ) A、DH越負,反應速率越快 B、活化能越小,反應速率越快C、活化能越大反應速率越快 D、DS越負,反應速率越快4、對某一可逆反應采用某種催化劑以增大正反應生成物的產量,這種催化劑具有下列哪一性質(ABD )A、 能增大正反應速率; B、 同等程度地催化正逆反應,從而縮短達到平衡的時間;
12、C、 能使平衡常數發(fā)生改變,從而使正反應速率加快;D、 使正反應活化能降低,從而使正反應速率加快。 三、填空題:1、反應2A(g)+ B(g)= C(g)的速率方程為v = kCA CB2,該反應為 3 級反應,當B 的濃度增加為原來的2倍時,反應速率將增大為原來的 4 倍,當反應容器的體積增大到原來的3倍時,反應速率將變化為原來的 1/27 。2、在化學反應中,可加入催化劑以加快反應速率,主要是因為 減小 反應的活化能,使速率常數k 增大 。 四、問答題:1、 已知下列反應為基元反應,試寫出它們的速率方程式,并指出反應級數: (1)SO2Cl2 SO2 + Cl2;v = k c (SO2C
13、l2) (2)2NO2 2NO + O2 v = k c ( NO2)2 (3)NO2 + CO NO + CO2 v = k c ( NO2) c ( CO)2、對于反應A(g)+B(g) C(g),若A的濃度為原來的兩倍,反應速率也為原來的兩倍;若B 的濃度為原來的兩倍,反應速率為原來的四倍,試寫出該反應的速率方程。v = k c (A) c ( B ) 23、某反應A B,當A的濃度為0.40mol L-1時,反應速率為0.02 mol L-1 S-1,試分別求出如下兩種情況時的速率常數k:(1)反應是一級反應;(2)反應是二級反應。(1 ) v = k1 c (A) = k c (A) 0.02 molL-1s-1 = 0.40 molL-1 k1 k1 = 0.05 s-1(2 ) v = k2c (A) 2 0.02 molL-1s-1 = ( 0.40 molL-1) 2k
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