生物·醫(yī)藥類服務外包臨床試驗免費公開課

1、生物 · 醫(yī)藥類服務外包臨床試驗免費公開課邀 請 函尊敬的_先生/女士：您好！上海生物醫(yī)藥工程師研修基地、中國服務外包人才培訓中心（上海）與張江創(chuàng)新學院聯(lián)合推出生物·醫(yī)藥類服務外包企業(yè)“臨床試驗”免費公開課，屆時，我們邀請業(yè)內資深專家、tigermed市場項目總監(jiān)沙偉郡女士為您主講，特邀請您參加。本課程適合具有生物、醫(yī)藥、化學及相關專業(yè)本科以上學歷、在生物制藥行業(yè)工作一年以上的技術人員和管理人員參加。授課語言為中文，培訓課程幻燈片為英語。時間：2010年4月8日星期四上午9:30至11:30地點：上海市張江高科技園區(qū)郭守敬路498號1號樓3樓1330室（近金科路）主辦方：上

2、海生物醫(yī)藥工程師研修基地 中國服務外包人才培訓中心（上海）上海張江創(chuàng)新學院課程簡介臨床試驗是新藥研發(fā)的關鍵時期，它耗時長久，達10年之余，花費巨大，超10億美金。美國及歐洲在新藥研發(fā)中仍占據(jù)主戰(zhàn)場地位。近10年來，隨著中國GCP的頒布，中國醫(yī)院及醫(yī)師從事臨床試驗，有些甚至作為主要研究中心及研究者在國際多中心臨床試驗中日益彰顯其重要性。在新藥研發(fā)過程中，藥業(yè)、醫(yī)院及CRO共同推進新藥臨床研發(fā)，上市的進程，尤其是CRO在近年來發(fā)揮一定的作用并得到FDA及SFDA等機構的認可。預估在2011年中的總臨床試驗份額將近120億美金，其中臨床試驗達71億美金左右。本課程精要地介紹新藥臨床試驗的進程，其中成

3、功關鍵的因素及可能出現(xiàn)的問題和解決的相應對策，以實例具體闡述在臨床試驗中，研究者、CRO及贊助商在GCP框架下，如何推進新藥研發(fā)進程，揭示新藥開發(fā)的新思路和新策略，更好地為中國在新藥國際研發(fā)中發(fā)揮更多的作用進行探討。講師簡介沙偉郡，1992年畢業(yè)于上海交通大學醫(yī)學院，獲醫(yī)學碩士學位。2004年獲得中歐工商碩士。1985-1994年畢業(yè)后在新華醫(yī)院任主治醫(yī)師。1994-2006年，先后在阿斯利康、羅氏、強生從事臨床試驗工作，任醫(yī)學經(jīng)理、醫(yī)學市場經(jīng)理、專業(yè)市場總監(jiān)等職，幫助中國專家團建立中國GCP，并在1996年引進高血壓全球的國際多中心臨床試驗-“HOT”及治療兒童哮喘的“START”在中國及亞

4、太地區(qū)的國際多中心研究，在眾多領域如腫瘤、心血管、移植、感染、肝炎等領域進行近百項II-IV期的臨床試驗。2006-2008年，在SCRC任培訓中心總經(jīng)理對中國醫(yī)師，CRA及CRC進行ACRP等ICH-GCP等課程的培訓。2008-現(xiàn)在，在泰格從事CRO項目開發(fā)總監(jiān)，對中國藥業(yè)、跨國公司及CRO在臨床試驗中的成功運作有一定見解，曾多次被邀請在新藥的國際研討會上主持討論并主題發(fā)言。咨詢和報名陳靖 電話：68795696-631 傳真：68795701 Email：chenjinginnovation- 李義文 電話：68795696-605 傳真：68795701 Email：liyiweninnovation- 報名方式1請于2010年4月7日前回傳如下