葛根提取物的技術(shù)要求

1、葛根提取物技術(shù)要求本技術(shù)要求的編寫格式是按 GB/T 標準化工作導(dǎo)則的有關(guān)規(guī)定編輯。本技術(shù)要求檢驗方法引用了 中華人民共和國藥典 2010 年版一部； GB/T ；GB ；GB/T ； GB/T ；GB/T ； GB/T 等國家標準，以保證檢驗數(shù)據(jù)的準確性。本技術(shù)要求的附錄 A、附錄 B 均為規(guī)范性附錄。1 范圍本技術(shù)要求適用于以豆科植物野葛 Pueraria lobata（Willd.）Ohwi 的干燥根（習(xí)稱野 葛）為原料經(jīng)加工制成的提取物。2 規(guī)范性引用文件 本技術(shù)要求中引用的文件對于本技術(shù)要求的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文 件，僅所注日期的版本適用于本技術(shù)要求。凡是不注日期的引

2、用文件，其最新版本（包括所 有的修改單）適用于本技術(shù)要求。GB/T 食品中總砷及無機砷的測定GB 食品中鉛的測定GB/T 食品中銅的測定GB/T 食品中鎘的測定GB/T 食品中總汞及有機汞的測定GB/T 食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定菌落總數(shù)測定 大腸菌群測定 沙門氏菌檢驗 志賀氏菌檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗 溶血性鏈球菌檢驗 霉菌和酵母菌計數(shù)GB 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 GB 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 GB 食品衛(wèi)生徽生物學(xué)檢驗 GB 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 GB 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 GB 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 GB 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗中華人民共和國藥典 2010 年版一部3 技術(shù)要求制法 取

3、葛根，粉碎成粗粉，加 30%乙醇加熱回流提取兩次，每次 2 小時，第一次加 10 倍量，第二次加 8 倍量，濾過，合并濾液，濾液于 60減壓濃縮至相對密度為（室溫） 的清膏，放冷，加乙醇使含醇量為70%，靜置 12 小時，取上清液，減壓回收乙醇，并濃縮至稠膏，干燥，即得。感官要求： 應(yīng)符合表 1 規(guī)定。表 1 感官要求項目要求色澤淡黃色至棕黃色、色澤均勻。滋味及氣味具有本品應(yīng)有的氣味、味微甜。性狀干燥均勻的粉末。雜質(zhì)無肉眼可見雜質(zhì)。功效成分： 應(yīng)符合表 2 規(guī)定。表2 功效成分項目指標葛根素（ C21H20O9） （ 以干燥品計 ）/（ mg/g）其它異黃酮總量（大豆苷、染料木苷、大豆素和染料

4、木 素） （ 以干燥品計 ）/（ mg/g）葛根素與其它異黃酮總量（大豆苷、染料木苷、大豆素 和染料木素）的比值理化指標： 應(yīng)符合表 3 規(guī)定。表3 理化指標項目指標薄層鑒別應(yīng)符合規(guī)定水分 /%熾灼殘渣 /%鉛(以 Pb 計) /( mg/kg)鎘(以 Cd 計) /( mg/kg)砷（以 As計） /（ mg/kg）汞(以 Hg 計) /( mg/kg)銅(以 Cu 計) /( mg/kg)20六六六 /( mg/kg)滴滴涕 /( mg/kg)特征圖譜應(yīng)符合規(guī)定微生物指標： 應(yīng)符合表 4 規(guī)定。表4 微生物指標項目指標菌落總數(shù) /（ cfu/g ）1000大腸菌群 /（ MPN/100g）

5、40霉菌 / （ cfu/g ）25酵母菌 / （cfu/g ）25沙門氏菌不得檢出志賀氏菌不得檢出金黃色葡萄球菌不得檢出溶血性鏈球菌不得檢出4 檢驗方法感觀檢驗 取適量試樣，置于白瓷板上，在自然光下，用肉眼觀察其色澤、性狀、 雜質(zhì)，聞其氣味，用溫開水漱口，品嘗其滋味。功效成分檢驗按規(guī)范性附錄 A規(guī)定的方法測定。理化檢驗4.3.1 薄層鑒別 取本品 0.1g ，加甲醇 10ml，超聲處理 20 分鐘，濾過，濾液作為供 試品溶液。另取葛根對照藥材 0.8g ，加甲醇 10ml，放置 2 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加 甲醇使溶解，作為對照藥材溶液。再取葛根素對照品，加甲醇制成每1ml 含 1mg的

6、溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典 2010 年版一部附錄 B ）試驗，吸取上述三種溶 液各 10l ，分別點于同一硅膠 G薄層板上，使成條狀，以三氯甲烷 -甲醇 -水（ 7：）為展 開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和葛根素對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。4.3.2 水分：按中華人民共和國藥典 2010 年版一部附錄 H（第一法）測定，不 得過 %。4.3.3 熾灼殘渣：按中華人民共和國藥典 2010 年版一部附錄 J 測定，不得過 %。4.3.4 鉛：按 GB 食品中鉛的測定規(guī)定的方法測定。4.3.5 鎘：按 GB

7、/T 食品中鎘的測定規(guī)定的方法測定。4.3.6 砷：按 GB/T 食品中總砷及無機砷的測定規(guī)定的方法測定。4.3.7 汞：按 GB/T 食品中總汞及有機汞的測定規(guī)定的方法測定。4.3.8 銅：按 GB/T 食品中銅的測定規(guī)定的方法測定。4.3.9 六六六及滴滴涕： 按 GB/T 食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定規(guī)定的 方法測定。4.3.10 特征圖譜按規(guī)范性附錄 B規(guī)定的方法測定。微生物檢驗4.4.1菌落總數(shù)：按 GB食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗菌落總數(shù)測定規(guī)定的方法測定。4.4.2大腸菌群：按GB食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗大腸菌群測定規(guī)定的方法測定。4.4.3霉菌和酵母菌：按GB 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗

8、霉菌和酵母菌計數(shù)規(guī)定的方法測定。4.4.4沙門氏菌：按GB食品衛(wèi)生徽生物學(xué)檢驗沙門氏菌檢驗規(guī)定的方法測定。4.4.5志賀氏菌：按GB食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗志賀氏菌檢驗規(guī)定的方法測定。4.4.6金黃色葡萄球菌：按 GB 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗規(guī)定的方法測定。溶血性鏈球菌：按 GB 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 溶血性鏈球菌檢驗規(guī)定的 方法測定。5 貯藏 密封，置涼暗干燥處。附 錄 A（ 規(guī)范性附錄 ）功效成分的檢驗葛根素、其它異黃酮總量（大豆苷、染料木苷、大豆素和染料木素） 、葛根素與其它異 黃酮總量（大豆苷、染料木苷、大豆素和染料木素）的比值的測定原理用 60%乙醇作為溶劑，超聲提取試

9、樣中的葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆素和染料木素，經(jīng)高效液相色譜柱（ C18）分離，紫外檢測器（ UV）檢測，根據(jù)色譜峰的保留時間定性， 峰面積外標法定量，測定試樣中葛根素、其它異黃酮（大豆苷、染料木苷、大豆素和染料木 素）的含量，并計算葛根素與其它異黃酮總量（大豆苷、染料木苷、大豆素和染料木素）的 比值。試劑A.2.1水：純化水。A.2.2甲醇、色譜純。A.2.3乙腈：色譜純。A.2.4乙酸銨：分析純。A.2.5冰乙酸：分析純。A.2.6乙醇：分析純。L 乙酸銨（ pH ）：稱取乙酸銨 1.54g ，加水約 900ml ，攪拌使溶解，用冰醋酸調(diào)節(jié) pH 值至，用水稀釋至 1000ml ，搖勻

10、，即得。葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆素和染料木素對照品：由中國藥品生物制品 檢定所提供。儀器高效液相色譜儀，帶紫外檢測器。超聲波清洗器。分析步驟色 譜條件 與系 統(tǒng)適用 性試驗 以 十八 烷基硅 烷鍵合 硅膠為填充 劑 （AichromBond-AQ C18 × 250mm 5，或相當(dāng)者） ；以乙腈為流動相 A，以 L乙酸銨溶液 （用冰乙酸調(diào) pH 值至）為流動相 B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速為ml/min ；檢測波長為 260nm。理論板數(shù)按葛根素峰計算應(yīng)不低于5000。時間（ min）A（%）B（%）20 308070307030 487052485248 205280

11、2080色譜圖溶液的制備對照品混合溶液的制備 取葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆素和染料木素 對照品各適量，精密稱定，加甲醇制成每 1ml 中含葛根素 1mg、大豆苷、染料木苷、大豆素 和染料木素的混合溶液，搖勻，即得對照品混合溶液。供試品溶液的制備 取本品約 50mg，精密稱定， 置 25ml 量瓶中， 加 60%乙醇 適量，超聲處理 30 分鐘，放冷至室溫，加 60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液， 即得。標準曲線的制備 分別精密量取對照品混合溶液、 、, 置 10ml 量瓶中，加 60% 乙醇稀釋至刻度，搖勻，得對照品系列溶液。分別精密吸取對照品系列溶液各 10l ，注入 液相色譜儀

12、，記錄色譜圖，以對照品溶液濃度（ g/ml ）為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制 標準曲線。精密吸取供試品溶液 10l ，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按標準曲線法以 峰面積計算，即得。計算C×25X=W×（ 1-M ）式中：X試樣中單一成分的含量， mg/g ； C從標準曲線上求得供試品溶液中相應(yīng)成分的濃度，g/ml ；W取樣量， mg；M水分， %。 計算結(jié)果保留至小數(shù)點后一位。允許差 同一樣品兩次測定，相對平均偏差不得超過%。參照物溶液的制備 的溶液，搖勻，精密量取供試品溶液的制備取本品 50mg，精密稱定，置50ml 量瓶中，加60%乙醇適量，超聲附 錄 B（ 規(guī)范性附錄

13、 ）特征圖譜原理用 60%乙醇作為溶劑，超聲提取試樣中的特征成分，經(jīng)高效液相色譜柱（C18）分離，紫外檢測器（ UV）檢測，根據(jù)參照物色譜峰的保留時間，計算各特征峰的相對保留時間。試劑水：純化水。甲醇、色譜純。乙腈：色譜純。乙酸銨：分析純。冰乙酸：分析純。乙醇：分析純。L 乙酸銨（ pH ）：稱取乙酸銨 1.54g ，加水約 900ml ，攪拌使溶解，用冰醋酸調(diào)節(jié) pH 值至，用水稀釋至 1000ml ，搖勻，即得。葛根素由中國藥品生物制品檢定所提供。儀器高效液相色譜儀，帶紫外檢測器。超聲波清洗器分析步驟色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（ AichromBond-AQ C18 ×250mm 5，或相當(dāng)者） ；以乙腈為流動相 A，以 L 乙酸銨溶液（用冰乙酸調(diào) pH值 至）為流動相 B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速為min；檢測波長為 260nm。理論板數(shù)按葛根素峰計算應(yīng)不低于 5000。時間（ min）A（%）B（%）20 308070307030 487052485248 2052802080溶液的制備取葛根素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml 含葛根素 1mg2ml，置 10ml 量瓶中，加 60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。處理 30 分鐘，放冷至室溫，加 60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)