人教版高中化學(xué)選修五有機(jī)--測(cè)試卷(二)

1、高中化學(xué)學(xué)習(xí)材料金戈鐵騎整理制作有機(jī)化學(xué)測(cè)試卷二可能用到的原子量：H: 1 C： 120: 16 N: 14 Cl: 35.5Na： 23 Cu: 64第I卷單項(xiàng)選擇題共50分一、單項(xiàng)選擇題此題包括10小題，每題1分，共10分。以下每題所給選項(xiàng)只有一項(xiàng)符合題意, 請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填涂在答題卡上1. 假設(shè)2丙醇中的氧為1880,它與乙酸反響生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量是A. 102 B. 104 C. 120 D. 1222. 以下說法正確的選項(xiàng)是FFX X/ 、A .不粘鍋的原料為烴類化合物B .分子組成相差1個(gè)或假設(shè)干個(gè)“CH原子團(tuán)的有機(jī)物，互稱為同系物C .石油分餾是物理變化，煤的氣化、液化也

2、是化學(xué)變化D .聚乙烯塑料袋因有毒，不可以裝食品3. 以下化合物在水中的溶解度，排列次序正確的選項(xiàng)是a.HOCH2CH2CH2OHb. CH3CH2CH2OHc. CH3CH2COOCH3d. HOCH2CH(OH)CH 2OHA. d>a >b>cB. c >d>a>b4以下物質(zhì)不能跟金屬鈉反響的是A .甲醇B .乙醚C .福爾馬林D .乙二醇5. 以下反響中，反響物和產(chǎn)物的空間構(gòu)型不會(huì)發(fā)生本質(zhì)變化的是CHq6. 以下關(guān)于有機(jī)物的說法，正確的選項(xiàng)是 A .乙醇、乙酸均能與 Na反響放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同B .乙烯和1, 3-丁二烯互為同系物，它們均

3、能使Br2水褪色C .用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇三種液體D .乙酸乙酯中含有的雜質(zhì)乙酸可用 NaOH溶液除去7. 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下列圖，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A .該物質(zhì)能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響B(tài) .該物質(zhì)含有兩種含氧官能團(tuán)C .該物質(zhì)可使溴的四氯化碳溶液褪色D .該物質(zhì)既可以發(fā)生取代反響又可以發(fā)生加成反響HOCH?CH = CHCHCOOH8某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為11，該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反響是A .加成反響B(tài) .酯化反響C .氧化反響D .水解反響9. 與CH2二CH2 CH2Br CH2Br的變化屬于同一反響類型的是 A. CH3CHOX 2H5OHB . C2

4、H5CI CH2=CH2D. CH3COOH>CH 3COOC2H510. 具有以下分子式的一溴代烷中，水解后產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成 不同的醛的是A. C4H9BrB . C5HiiBrC. C6Hi3BrD . C7Hi5Br、單項(xiàng)選擇題此題包括 20小題，每題2分，共40分。以下每題所給選項(xiàng)只有一項(xiàng)符合題意,請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填涂在答題卡上11. 質(zhì)譜圖說明某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為70,紅外光譜表征到C=C和C=O的存在，核磁共振譜如圖峰面積之比依次為 1:1:1:3，以下說法正確的選項(xiàng)是A .分子中共有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子B. 該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3C

5、H二CHCOOHC. 該物質(zhì)的分子式為 C4H6OD .該有機(jī)物不可能與新制氫氧化銅反響12. 以下說法是否正確？將CH廠嚴(yán)CH3與NaOH的醇溶液共熱制備 CH3 CH-CH2乙酰水揚(yáng)酸MCOOHOH與適量NaOH溶液反響制備I COOH: .、一ONaOH從煤焦油中別離出苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物的過程為化學(xué)變化實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不小心沾上苯酚，立即用70°以上的熱水清洗A .都不正確B .只有正確C .只有正確D .都正確13. 以下涉及有機(jī)物的說法正確的選項(xiàng)是 A .互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)一定不同B .甲酸的性質(zhì)與乙酸類似，都不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C .乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛的反響有

6、碳氧雙鍵生成，屬于消去反響D .乙炔的化學(xué)性質(zhì)與乙烯相似，也能形成高分子化合物14. 如圖是常見四種有機(jī)物的比例模型示意圖。以下說法正確的選項(xiàng)是A.甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B. 乙可與溴水發(fā)生取代反響使溴水褪色c.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵D .丁與乙酸都能發(fā)生發(fā)生中和反響15. 以下反響的有機(jī)產(chǎn)物，肯定是一種的是C鬥一繃一叫A.異戊二烯丨與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反響Crtj- CK- CH-CH3B . 2氯丁烷Cl 丨與NaOH溶液共熱發(fā)生反響C .甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反響D .等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣的混和氣體長時(shí)間光照后的產(chǎn)物Peng

7、uinone。以下有16. 以下列圖的分子酷似企鵝，化學(xué)家Chris Scotton將該分子以企鵝來取名為關(guān)Penguinone的說法不正確的選項(xiàng)是A. Penguinone的同分異構(gòu)體中屬于酚類只含有一個(gè)烴基側(cè)鏈的物質(zhì)共 有4種B . Penguinone的分子式為C10H14O,且能使溴水褪色C. 1 mol Penguinone 完全燃燒消耗 13 mol O2D. Penguinone分子中有碳原子不可能都在同一個(gè)平面上17. 甲、乙、丙、丁四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是 香料，它們的結(jié)構(gòu)簡式如以下列圖所示。以下有關(guān)四種物質(zhì)的描述正確的選項(xiàng)是OH1O

8、HHCOO-j1CH2CHYH2COOH甲乙丙TA .能與銀氨溶液發(fā)生反響的只有丙B .既能與FeCb溶液發(fā)生顯色反響，又能和溴水反響的只有乙C. 四種物質(zhì)中，乙與丙構(gòu)成同分異構(gòu)體D. 四種物質(zhì)都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色18. 某酯的分子式為Cn+4H2n+6O2,它是分子式為CnH2nO的X與有機(jī)物Y反響的生成物。有關(guān)X、Y的說法正確的選項(xiàng)是A X中一定含有兩種官能團(tuán)：羥基和碳碳雙鍵B Y的分子式為C4H6O2，其可能結(jié)構(gòu)有3種C Y的分子式為C4H8O2，其屬于酯類的結(jié)構(gòu)有4種D. X和Y都能和碳酸氫鈉反響，產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w19體育競技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的

9、結(jié)構(gòu)簡式如下列圖。有 關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的選項(xiàng)是A .該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇 FeCb溶液呈紫色B .滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，能證明其結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵、 酚羥基兩種基團(tuán)至少存在一種。C. 1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和 H2反響時(shí)最多消耗Br2和H2分別為 4mol 禾口 7molD .該分子中的所有碳原子不可能共平面20.分子式為C6H12O2的有機(jī)物A，有香味。A在酸性條件下水解生成有機(jī)物 B和C。B能和碳 酸氫鈉溶液反響生成氣體；C不能發(fā)生消去反響生，能催化氧化生成醛或酮。那么 A可能的結(jié)構(gòu)有 幾種 A.1B . 3C . 5D .多于 5種21 .某有機(jī)物的分子式為 C

10、sHmOn m、n均是不為0的正整數(shù)，以下關(guān)于CsHmOn的說法中 正確的選項(xiàng)是A.當(dāng)m=8時(shí)，該物質(zhì)可以發(fā)生加成反響B(tài) .無論n為多少，m不可能為奇數(shù)C.當(dāng)m=6、n=2時(shí)，該物質(zhì)不可能含有兩種官能團(tuán)D . 1個(gè)CsHmOn可能含有3個(gè)醛基22 .某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖圖中棍表示單鍵、雙鍵或叁鍵，它屬烴的含氧衍生物。關(guān)于 該有機(jī)物的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A .該有機(jī)物的化學(xué)式為C6H6B .該有機(jī)物可發(fā)生取代反響和加成反響C .該有機(jī)物可使溴水褪色，但不能與 NaOH溶液反響D .該有機(jī)物是乙酸的同系物23 . 丿的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)有不考慮立體異構(gòu)A . 3種B . 4

11、種C . 5種D . 6種24 .以下各組物質(zhì)中，當(dāng)總物質(zhì)的量一定時(shí)，不管按何種比例混合，充分燃燒后，生成水的質(zhì)量為一常量，且生成C02質(zhì)量也為一定值的是A .乙烷、乙醇、乙二醇B.苯、苯酚、苯乙烯C.甲醛、乙酸、甲酸甲酯D.甲烷、乙烯、乙烷25 .以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是。A. CH2CI2有JiIci -cci 和 ciH兩種結(jié)構(gòu)B .烯烴跟氫氣起加成反響產(chǎn)物是 2, 2, 3, 4-四甲基戊烷，那么這樣的烯烴有3種ch3的一氯代物有D. 1 mol某烷烴完全燃燒消耗11 mol 02,那么其主鏈上含有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體不考慮 空間異構(gòu)有6種26.組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有不考慮立體結(jié)

12、構(gòu)A . 24 種B . 28 種C. 32 種D. 36 種27 .以下說法正確的選項(xiàng)是A.向甲酸和甲醛的混合物中參加氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，參加新制的氫氧化銅加熱檢驗(yàn)混合物中是否含有甲醛B .向CH3CH2Br中滴入AgN03溶液以檢驗(yàn)溴元素C. 禾I用核磁共振氫譜，可以鑒另【J CH3OCH3禾口 CH3CH2OHD. 苯不能與溴水發(fā)生取代反響，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴28、根據(jù)有機(jī)化合物的命名原那么，以下命名正確的選項(xiàng)是A.匚 HgCHCYHg力甲基-1.3-T 二烯CH 3B CH3CHC£LCH3 2-輕基廠烷I _OHC CHCHCCaHsJCHaCCHj 乙

13、基戊烷D. CH/ ll(NH£)CH; COOH 3-氨基酸32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除72 mL,原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為29. 25和101 kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴 去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了 丨。A. 12.5%B. 25%C. 50%D. 75%30.有關(guān)如下圖化合物的說他不正SS的是A*該育機(jī)物的分子式04B. I mol該化舍物撒賽可以與2molNMH£應(yīng)C. 匪可以催又可以使»ttKMn04ffiO色D. 3E可以與FeCbOS生顯色反響，又可以與NaHOXiSiSaffiJftaCO!體第n卷主

14、觀題共50分31. 14分:I .質(zhì)譜分析測(cè)得有機(jī)化合物 A的相對(duì)分子質(zhì)量為92 . 5,含有碳、氫、氯三種元素，且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%0n. A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系III .與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇結(jié)構(gòu)：不能氧化成醛或酮。IV. F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，其峰面積之比為9: 1 .V. E和G都能和新制的CuOH2懸濁液反響，但反響類型不同根據(jù)以上信息答復(fù)以下問題1A的結(jié)構(gòu)簡式為2反響的反響條件為 3D還有兩種相 同類別的 同分異構(gòu) 體在n中沒 有出現(xiàn)，它們的結(jié)構(gòu) 簡式分別為 和。4在B的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，請(qǐng)寫出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并命名:、 。5寫出以下反響的化學(xué)方

15、程式:E和新制的CuOH2懸濁液反響反響6假設(shè)M的分子式為C4H2CI8,假設(shè)不考慮立體異構(gòu)，其同分異構(gòu)體有 種。，在食品行業(yè)有著廣泛的用途，在某些食32. 8分綠原酸是一種新型高效的酚型天然抗氧化劑 品中可取代或局部取代目前常用的人工合成的抗氧化劑。綠原酸H皿O.反響(1) 在反響中，綠原酸與水按1 : 1發(fā)生反響，那么綠原酸的分子式為 (2) 1 mol化合物I與足量金屬鈉反響生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣體積為 。(3) 寫出化合物n與足量濃溴水反響的化學(xué)反響方程式:(4)1 mol化合物n與足量的試劑X反響得到化合物川),那么試劑是。33. 10分某學(xué)習(xí)小組探究溴乙烷的消去反響并驗(yàn)證產(chǎn)物。醇酸性K

16、MnO4溶裱 圖1實(shí)驗(yàn)原理：CH3CH2Br + NaOHCH2二CH2f + NaBr + HO實(shí)驗(yàn)過程：組裝如圖1所示裝置，檢查裝置氣密性，向燒瓶中注入10mL溴乙烷和15mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液，微熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。一段時(shí)間后，觀察到酸性KMnO4溶液顏色褪去。1甲同學(xué)認(rèn)為酸性KMnO 4溶液顏色褪去說明溴乙烷發(fā)生了消去反響，生成了乙烯；而乙 同學(xué)卻認(rèn)為甲同學(xué)的說法不嚴(yán)謹(jǐn)，請(qǐng)說明原因：2丙同學(xué)認(rèn)為只要對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行適當(dāng)改進(jìn)，即可防止對(duì)乙烯氣體檢驗(yàn)的干擾，改進(jìn)方 法： 。改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，卻又發(fā)現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯。該小組再次查閱 資料，對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步的改進(jìn)。資料一：

17、溴乙烷于55時(shí)，在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反響的產(chǎn)物的百分比為 99%,而消去反響產(chǎn)物僅為1%。資料二：溴乙烷發(fā)生消去反響比擬適宜的反響溫度為90110®,在該范圍，溫度越高，產(chǎn)生乙烯的速率越快。資料三：溴乙烷的沸點(diǎn)：38.23結(jié)合資料一、二可知，丙同學(xué)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，溶液顏色褪色不明顯的原因可能 是，此時(shí)發(fā)生反響的化學(xué)方程式為：。4結(jié)合資料二、三，你認(rèn)為還應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)裝置中增加的兩種儀器是。 。34. 8分生活中常用的某種香料 X的結(jié)構(gòu)簡式為:H H|丨 |RCH?C=O +R £HCHC GHQH.KOH；0H_ H:十ARCHjCHccrroi?7r-RCH2C

18、 HCCl 10IVRr香料X的合成路線如下:1A的結(jié)構(gòu)簡式是 2檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑 。a.銀氨溶液b 酸性高錳酸鉀溶液c.溴水d.氫氧化鈉溶液3DX的化學(xué)方程式為 。4有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E,具有如下性質(zhì)：a.與濃溴水反響生成白色沉淀，且 1 mol E最多能與4 mol Br2反響b .紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，那么E的結(jié)構(gòu)簡式為。35. 10分氧氮雜環(huán)是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì)，具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質(zhì)。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環(huán)類化合物H的合成路線：(1) 原料A的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個(gè)峰的是(寫出其結(jié)構(gòu)簡式。(2) 反響的反響類型是，原料D中的含氧官能團(tuán)名稱是_(3) 反響的化學(xué)方程式是。(4)原料B俗名“馬來酐,它是馬來酸(順丁烯二酸:HHX ZC=C/ HOOCCOOH的酸酐，它可以經(jīng)H 0 CCH2C COOH以下變化分別得到蘋果酸0H寫出反響I化學(xué)方程式高二期中化學(xué)試卷參考答案1. B2. C 3. A4. B 5. A 6. C7. A8.D9. A10. B11. C12. A13.D14. C15.B16. A17.D18.C19.C20.C21. B22. B23.B24. A25.B26. D27.C28.D29.B30