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文檔簡介
1、. . . . .化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作 :1 藥品的取用(1)藥品取用原則粉狀不沾壁 , 塊狀防掉底 ,液體防污染 , 標(biāo)簽防腐蝕 。(2)固體藥品的取用取用同體藥品一般用藥匙 。 有些塊狀的藥品 (如鈉 、鉀、磷)可用鑷子取用 。用過的藥匙或鑷子要立刻用干凈的紙擦拭干凈 , 以備下次使用 。 往試管里裝入同體粉末時 , 先使試管傾斜, 把盛有藥品的藥匙 (如圖 A)或用小紙條折疊成的紙槽 (如圖 B)小心地送入試管的底部 ,然后使試管直立起來 , 讓藥品全部落到試管的底部 。把塊狀的藥品或密度較大的金屬顆粒放入玻璃容器時 , 應(yīng)該先把容器橫放 ,把藥品或金屬顆粒放入容器口以后 , 再把容器慢慢
2、地豎立起來 ,使藥品或金屬顆粒緩慢地滑落到容器的底部 ,以免打破容器 。(3)液體藥品的取用液體藥品通常盛在細(xì)口瓶里 。 取用細(xì)口瓶里的液體藥品時 ,先拿下瓶塞 , 倒放在桌上 。然后右手握瓶 , 使瓶上的標(biāo)簽向著手心 (防止殘留在瓶口的藥液流下來腐蝕標(biāo)簽 ), 左手斜拿試管 , 使瓶口緊挨著試管口 (如右圖 )將液體慢慢地倒入試管 。 倒完液體 , 立即蓋緊瓶塞 ,把瓶子放回原處 。. 專業(yè).專注 . . . . .取用一定量的液體藥品 ,可以用量簡量出體積 。 量液體時 , 量筒必須放平穩(wěn) , 而且使視線與量筒內(nèi)液體凹液面的最低點(diǎn)保持水平 , 或者說 ,視線與量筒內(nèi)液體凹液面的最低點(diǎn)相切,
3、 再讀出液體的體積 。滴管是用來吸取或滴加少量試劑的一種儀器 。 滴管上部是橡膠乳頭 , 下部是細(xì)長尖嘴的玻璃管 。使用滴管時 , 用手指捏緊橡膠乳頭 , 趕出滴管中的空氣 ,然后把滴管伸入試劑瓶中 ,放開手指 , 試劑被吸入 (如 A 圖)。 取出滴管 , 把它懸空在容器 (如燒杯 、試管) 上方(不要接觸器壁 , 以免沾污滴管或造成試劑的污染 ),然后用拇指和食指輕輕擠橡膠乳頭 ,試劑便滴入容器中 (如 B 圖)。2 儀器的洗滌(1)洗滌方法沖洗法 :往容器里注入少量水 ,振蕩 ,倒掉 ,反復(fù)幾次 ,再使容器口朝下 ,沖洗外壁后將容器放于指定位置晾干 。 如果是試管 ,則應(yīng)倒扣在試管架上
4、。 刷洗法 :如果內(nèi)壁附有不易洗掉的物質(zhì) , 可以往容器里倒入少量水 , 選擇合適的毛刷配合去污粉 、 洗滌劑 ,往復(fù)轉(zhuǎn)動 , 輕輕刷洗后用水沖洗幾次即可 。藥劑洗滌法 : 對于用水洗小掉的污物 ,可根據(jù)不同污物的性質(zhì)用藥劑處理 。. 專業(yè).專注 . . . . .(2)洗凈標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)壁上附著均勻的水膜 ,既不聚成水滴 , 也不成股流下 。3 試劑的溶解通常是指固體 、液體或氣體與液體相混合而形成溶液的過程 。(1)固體 :用燒杯 、 試管溶解 ,振蕩 、攪拌 、粉碎 、升溫等可加速溶解 .(2)液體 : 一般將密度大的溶液注入密度小的溶液中 , 如稀釋濃 H2SO4 時將濃 H2SO4 慢慢注入
5、水中 。(3)氣體 : 根據(jù)氣體溶解度選擇水下溶解或水面溶解 。4 物質(zhì)的加熱. 專業(yè).專注 . . . . .5 儀器的裝配和拆卸裝配時 ,首先要根據(jù)裝置圖選擇儀器和零件 ,然后進(jìn)行儀器和零件的連接和全套儀器的總裝配。(1)零件的連接正確連接實(shí)驗(yàn)裝置是進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要環(huán)節(jié) 。在中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)巾使用較多的是連接玻璃管、 橡皮塞 、 橡膠管的操作 。把玻璃管插入帶孔的橡皮塞左手拿橡皮塞 , 右手拿玻璃管 。先把要插入塞子的玻璃管的一端用水潤濕 , 然后稍稍用力轉(zhuǎn)動 ,將它插入 。. 專業(yè).專注 . . . . .連接玻璃管和橡膠管左手拿橡膠管 , 右手拿玻璃管 ,先把玻璃管管口用水潤濕 , 然后
6、稍稍用力即可把玻璃管插入橡膠管 。在容器中塞橡皮塞左手拿容器 , 右手拿橡皮塞慢慢轉(zhuǎn)動 , 旋進(jìn)容器口 。切不可把容器放在桌面上再使勁塞進(jìn)塞子 , 這樣做容易壓破容器 。(2)全套儀器的總裝配一般要遵循 “由下而上 、 由左刮右 ”的原則 。如根據(jù)酒精燈高度確定鐵架臺上鐵閣的位置 ,由鐵圈確定圓底燒瓶的位置 。 又如組裝實(shí)驗(yàn)室制氯氣的裝置 , 先要把氯氣發(fā)生裝置安裝好, 然后再組裝集氣裝置 , 最后組裝尾氣吸收裝置 。(3)裝置的拆卸實(shí)驗(yàn)結(jié)束后要拆卸裝置 ,一般先將連接各部分裝置的橡膠管拆開 , 這樣使整套裝置分成若干部分 , 然后再將各部分裝置的儀器 、 零件按 “由上到下 ”的順序逐一拆卸
7、 ?;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作 :(1)七個操作順序的原則 :“從下往上 ”原則 。. 專業(yè).專注 . . . . .“從左到右 ”原則 。裝配復(fù)雜裝置應(yīng)遵循從左到右順序 。 如上裝置裝配順序?yàn)?:發(fā)生裝置集氣瓶 燒杯 。先“塞”后“定”原則 ?!肮腆w先放 ”原則 ?!耙后w后加 ”原則 。先驗(yàn)氣密性 (裝入藥口前進(jìn)行 )原則。后點(diǎn)酒精燈 (所有裝置裝完后再點(diǎn)酒精燈 )原則。實(shí)驗(yàn)操作中方法總結(jié) :(1)實(shí)驗(yàn)室里的藥品 , 不能用手接觸 ;不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味 ,更不能嘗結(jié)晶的味道 。(2)做完實(shí)驗(yàn) , 用剩的藥品不得拋棄 ,也不要放回原瓶 (活潑金屬鈉 、 鉀等例外 )。(3)取用液體藥品時
8、, 把瓶塞打開不要正放在桌面上 ; 瓶上的標(biāo)簽應(yīng)向著手心 , 不應(yīng)向下 ;放回原處時標(biāo)簽不應(yīng)向里 。(4)如果皮膚上不慎灑上濃 H2SO4, 不得先用水洗 , 應(yīng)根據(jù)情況迅速用布擦去 , 再用水沖洗; 若眼睛里濺進(jìn)了酸或堿 , 切不可用手揉眼 , 應(yīng)及時想辦法處理 。(5)稱量藥品時 ,不能把稱量物直接放在托盤上 ; 也不能把稱量物放在右盤上 ; 加法碼時不要用手去拿 。(6)用滴管添加液體時 , 不要把滴管伸入量筒 (試管)或接觸筒壁 (試管壁 )。(7)向酒精燈里添加酒精時 , 不得超過酒精燈容積的 2/3 , 也不得少于容積的 1/3 。(8)不得用燃著的酒精燈去對點(diǎn)另一只酒精燈 ;熄滅
9、時不得用嘴去吹 。. 專業(yè).專注 . . . . .(9)給物質(zhì)加熱時不得用酒精燈的內(nèi)焰和焰心 。(10)給試管加熱時 , 不要把拇指按在短柄上 ; 切不可使試管口對著自己或旁人 ; 液體的體積一般不要超過試管容積的 1/3 。(11)給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網(wǎng) 。(12)用坩堝或蒸發(fā)皿加熱完后 , 不要直接用手拿回 ,應(yīng)用坩堝鉗夾取 。(13)使用玻璃容器加熱時 ,不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸 , 以免容器破裂 。 燒得很熱的玻璃容器 , 不要用冷水沖洗或放在桌面上 , 以免破裂 。(14)過濾液體時 ,漏斗里的液體的液面不要高于濾紙的邊緣 ,以免雜質(zhì)進(jìn)入濾液 。(15)在燒瓶口塞橡皮
10、塞時 ,切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進(jìn)塞子 , 以免壓破燒瓶 ?;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)中的先與后 :(1)加熱試管時 ,應(yīng)先均勻加熱后局部加熱 。(2)用排水法收集氣體時 ,先拿出導(dǎo)管后撤酒精燈 。(3)制取氣體時 ,先檢驗(yàn)氣密性后裝藥品 。(4)收集氣體時 ,先排凈裝置中的空氣后再收集 。(5)稀釋濃硫酸時 , 燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸 。(6)點(diǎn)燃 H2、CH4、C2H4、C2H2 等可燃?xì)怏w時 , 先檢驗(yàn)純度再點(diǎn)燃 。(7)檢驗(yàn)鹵化烴分子的鹵元素時 , 在水解后的溶液中先加稀 HNO 3 再加 AgNO 3 溶液。(8)檢驗(yàn) NH 3(用紅色石蕊試紙 )、Cl2(用淀粉 KI 試
11、紙)、H2S用Pb(Ac) 2 試紙等氣體時 ,先用蒸餾水潤濕試紙后再與氣體接觸 。(9)做固體藥品之間的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時 , 先單獨(dú)研碎后再混合 。. 專業(yè).專注 . . . . .(10)配制 FeCl3,SnCl2 等易水解的鹽溶液時 ,先溶于少量濃鹽酸中 , 再稀釋 。(11)中和滴定實(shí)驗(yàn)時 ,用蒸餾水洗過的滴定管先用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗后再裝標(biāo)準(zhǔn)掖 ; 先用待測液潤洗后再移取液體 ;滴定管讀數(shù)時先等一二分鐘后再讀數(shù) ;觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時 , 先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點(diǎn) 。(12)焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時 , 每做一次 ,鉑絲應(yīng)先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時 ,再做下一次實(shí)驗(yàn) 。(13)用
12、H2 還原 CuO 時,先通 H2 流, 后加熱 CuO, 反應(yīng)完畢后先撤酒精燈 , 冷卻后再停止通 H2。(14)配制物質(zhì)的量濃度溶液時 ,先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線 1cm 2cm 后, 再改用膠頭滴管加水至刻度線 。(15)安裝發(fā)生裝置時 , 遵循的原則是 : 自下而上 , 先左后右或先下后上 , 先左后右 。(16)濃 H2SO4 不慎灑到皮膚上 , 先迅速用布擦干 , 再用水沖洗 ,最后再涂上 3一 5%的NaHCO 3 溶液 。 沾上其他酸時 ,先水洗 ,后涂 NaHCO 3 溶液。(17)堿液沾到皮膚上 , 先水洗后涂硼酸溶液 。(18)酸(或堿)流到桌子上 ,先加 NaHC
13、O 3 溶液(或醋酸 )中和 ,再水洗 ,最后用布擦 。(19)檢驗(yàn)蔗糖 、淀粉 、 纖維素是否水解時 ,先在水解后的溶液中加 NaOH 溶液中和H2SO4, 再加銀氨溶液或 Cu(OH) 2 懸濁液 。(20)用 pH 試紙時 ,先用玻璃棒沾取待測溶液涂到試紙上 , 再把試紙的顏色跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比, 定出 pH 。(21)配制和保存 Fe2+,Sn2+ 等易水解 、 易被空氣氧化的鹽溶液時 ; 先把蒸餾水煮沸趕走O2,再溶解 ,并加入少量的相應(yīng)金屬粉末和相應(yīng)酸 。(22)稱量藥品時 , 先在盤上各放二張大小 ,重量相等的紙 (腐蝕藥品放在燒杯等玻璃器皿 ),. 專業(yè).專注 . . . . .
14、再放藥品 。加熱后的藥品 , 先冷卻 , 后稱量 。實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)管和漏斗的位置的放置方法 :在許多化學(xué)實(shí)驗(yàn)中都要用到導(dǎo)管和漏斗 ,因此 , 它們在實(shí)驗(yàn)裝置中的位置正確與否均直接影響到實(shí)驗(yàn)的效果 ,而且在不同的實(shí)驗(yàn)中具體要求也不盡相同 。(1)氣體發(fā)生裝置中的導(dǎo)管 ;在容器內(nèi)的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平行 , 不然將不利于排氣 。(2)用排空氣法 (包括向上和向下 )收集氣體時 ,導(dǎo)管都必領(lǐng)伸到集氣瓶或試管的底部附近 。這樣利于排盡集氣瓶或試管內(nèi)的空氣 , 而收集到較純凈的氣體 。(3)用排水法收集氣體時 ,導(dǎo)管只需要伸到集氣瓶或試管的口部 。 原因是 “導(dǎo)管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體
15、的收集 ”,但兩者比較 , 前者操作方便 。(4)進(jìn)行氣體與溶液反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時 ,導(dǎo)管應(yīng)伸到所盛溶液容器的中下部 。 這樣利于兩者接觸, 充分反應(yīng) 。(5)點(diǎn)燃 H2、CH4 等并證明有水生成時 , 不僅要用大而冷的燒杯 , 而且導(dǎo)管以伸入燒杯的1/3 為宜 。若導(dǎo)管伸入燒杯過多 , 產(chǎn)生的霧滴則會很快氣化 , 結(jié)果觀察不到水滴 。(6)進(jìn)行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實(shí)驗(yàn)時 , 被點(diǎn)燃的氣體的導(dǎo)管應(yīng)放在盛有另一種氣體的集氣瓶的中央 。不然 , 若與瓶壁相碰或離得太近 , 燃燒產(chǎn)生的高溫會使集氣瓶炸裂 。(7)用加熱方法制得的物質(zhì)蒸氣 , 在試管中冷凝并收集時 , 導(dǎo)管口都必須與試管中液體的液面始終保持一定的距離 ,以防止液體經(jīng)導(dǎo)管倒吸到反應(yīng)器中 。(8)若需將 HCl、NH 3 等易溶于水的氣體直接通入水中溶解 , 都必須在導(dǎo)管上倒接一漏斗并使漏斗邊沿稍許浸入水面 ,以避免水被吸入反應(yīng)器而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗 。. 專業(yè).專注 . . . . .(9)洗氣瓶中供進(jìn)氣的導(dǎo)管
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