(完整版)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)習題及答案_第1頁
(完整版)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)習題及答案_第2頁
(完整版)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)習題及答案_第3頁
(完整版)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)習題及答案_第4頁
免費預覽已結束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)222練習題:一、名詞解釋1 .離子導入技術2 .壓敏膠二、選擇題(一)單項選擇題2 .下列因素中,不影響藥物經(jīng)皮吸收的是C. 背襯層的厚度A.皮膚因素B.經(jīng)皮吸收促進劑的濃度D.基質的pH E.藥物相對分子質量3 .藥物透皮吸收是指A.藥物通過表皮到達深層組織B.藥物主要作用于毛囊和皮脂腺C.藥物在皮膚用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過表皮,被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚,進入體內的過程4 .下列有關藥物經(jīng)皮吸收的敘述中,錯誤的為A.皮膚破損時,藥物的吸收增加B.當藥物與組織的結合力強時,可能在皮膚內形成藥物的儲庫C.水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物D.非

2、解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物E.同系藥物中相對分子質量小的藥物的穿透能力大于相對分子質量大的5 .透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是A.增加貼劑的柔韌性B.使皮膚保持潤濕C.促進藥物經(jīng)皮吸收D.增加藥物的穩(wěn)定性E.使藥物分散均勻6 .下列關于透皮給藥系統(tǒng)的敘述中,正確的是A.藥物分子量大,有利于透皮吸收B.藥物熔點高,有利于透皮吸收C.透皮給藥能使藥物直接進入血流,避免了首過效應D.劑量大的藥物適合透皮給藥E.透皮吸收制劑需要頻繁給藥6 .以下各項中,不是透皮給藥系統(tǒng)組成的是D.防粘層 E. 滲透促進劑C.多單元給藥系統(tǒng)離子型藥物每日劑量大于10mg勺藥物二甲基亞碉(DMSO) E

3、.月桂氮草酮A.崩解劑 B.背襯層 C. 粘膠劑層(壓敏膠)7 .藥齊I中TDSTDDS勺含義為A.藥物靶向系統(tǒng)B. 透皮給藥系統(tǒng)D.主動靶向給藥系統(tǒng)E. 智能給藥系統(tǒng)8 .適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是A.在水中及油中的溶解度接近的藥物B.C.熔點高的藥物D.E.相對分子質量大于600的藥物9 .下列物質中,不能作為經(jīng)皮吸收促進劑的是A.乙醇 B. 山梨酸 C.表面活性劑 D.10 .下列各項敘述中,錯誤的是A.藥物經(jīng)皮膚給藥既能起局部作用又能全身作用B.藥物制成不同劑型可改變藥物的作用性質C.藥典是一個國家記載藥品規(guī)格、標準的法典D.微囊又稱分子囊E.用吸附法或透過法可測得粉體的比表面積徑

4、(二)配伍選擇題(備選答案在前,試題在后;每組均對應同一組備選答案,每題只有一個正確答 案;每個備選答案可重復選用,也可不選用。)【1-4】A .背襯材料B. 防粘層 C. 油酸 D.聚丙烯酸類壓敏膠E.醋酸1 .可在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為經(jīng)皮吸收的促進劑的是2 .在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中用于支持藥庫或壓敏膠等的薄膜3 .主要用于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為粘膠層的保護的是4 .在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中起到把裝置粘附到皮膚上的作用的是【5-8】A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.藥物及透皮吸收促進劑等C.復合鋁箔膜D.壓敏膠 E.塑料薄膜5 .在透皮給藥系統(tǒng)的中用作控釋膜的材料6 .在透皮給藥系統(tǒng)的中用作粘附層中的材料7 .在透皮

5、給藥系統(tǒng)的中用作背襯層的材料8 .在透皮給藥系統(tǒng)的中藥物庫的組成(三)多項選擇題1 . TDDS勺制備方法有A.骨架粘合工藝B.超聲分散工藝C.逆相蒸發(fā)工藝D.涂膜復合工藝E.充填熱合工藝2 .可以在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為滲透促進劑的是A.月桂氮子酮B.聚乙二醇200 C. 二甲基亞碉 D. 薄荷醇 E. 尿素3 .經(jīng)皮吸收制劑中常用的壓敏膠有A.乙烯酸類 B.聚硅氧烷類 C.水凝膠類 D.聚異丁烯類 E.聚丙烯酸類4 .影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有A.藥物的分子量B.藥物的油水分配系數(shù)C.皮膚的水合作用D.藥物粒子大小E.透皮吸收促進劑5 .下列關于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的質量控制,正確的為A.經(jīng)皮吸收制劑的

6、生物利用度應與口服制劑接近B.經(jīng)皮吸收制劑可不進行藥物含量檢查C.經(jīng)皮吸收制劑需進行體外釋放度測定D. 一般情況下,經(jīng)皮吸收制劑中藥物的釋放速率應小于藥物的透皮速率E.經(jīng)皮吸收制劑應進行粘合性能的檢查6 .下列對皮膚具有滲透促進作用的是A.凡士林 B.DMSO C.Azone D.丙二醇 E.液體石蠟7 .經(jīng)皮吸收制劑中粘膠分散型的組成部分包括A.控釋膜層B.粘膠層C.防護層D.背襯層 E.藥物儲庫8 .丙二醇可用作A.軟膏劑的保濕劑B.膠囊劑的增塑劑C.氣霧劑的拋射劑D.透皮吸收促進劑E. 乳化劑9經(jīng)皮吸收給藥的特點包括A. 血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象,平穩(wěn)持久B. 避免了肝的首過作用C. 改善病

7、人的順應性,不必頻繁給藥D. 提高安全性,如有副作用,容易將貼劑移去,減少了口服或注射給藥的危險性E. 適合于不能口服給藥的患者三、填空題1 .微貯庫型TDD兼具 型TDDS口 型TDDS勺特點。2經(jīng)皮吸收制劑可分為型、 型、 型和 型四類。3.膜控釋型TDDS勺基本結本主要由 、和 五部分組成。四、問答題1 .影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有哪些?2經(jīng)皮吸收制劑的特點是什么,可分為哪幾種類型?3有那些因素會影響離子導入的有效性?經(jīng)皮給藥系統(tǒng)參考答案 一、名詞解釋1 離子導入技術:是利用電流將離子型藥物經(jīng)由電極定位導入皮膚或粘膜,進入局部組織或血液循 環(huán)的一種生物物理方法。2壓敏膠:是指那些在輕微壓力

8、下即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的一類膠粘材料,起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸以及藥庫、控釋等作用。二、選擇題(一)單項選擇題1.C 2.D 3.C 4.C 5.C 6.A 7.B 8.A 9.B 10.D(二)配伍選擇題1.C 2.A 3.B 4.D5.A 6.D 7.C 8.B(三)多項選擇題1.ADE 2.ACDE 3.BDE 4.ABCDE 5.CDE 6.BCD 7.BCDE 8.ABD 9.ABCDE 三、填空題1 膜控釋骨架擴散2膜控釋粘膠分散骨架擴散微貯庫3無滲透性的背襯層藥物貯庫控釋膜粘膠層防粘層四、問答題1 .藥物經(jīng)皮吸收的影響因素:藥物的性質,用于透皮吸收的藥物應滿足:水和類脂

9、中的溶解度應大于1mg/ml;分子量小于600;熔點低于100C;藥物的辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值 (logP辛醇/水)在1 4之間;劑量不宜過大(不超過 1015m ,藥物應為分子形式。皮膚的生理因素。基質的組成 和性質。應用的條件,貼劑與皮膚接觸的時間越長,吸收率越高;與皮膚接觸的藥物濃度越高, 藥物經(jīng)皮吸收速率越大;貼敷的表面積越大,吸收量越大。滲透促進劑,合適的滲透促進劑可以提高藥物的經(jīng)皮吸收。2 .經(jīng)皮吸收制劑的特點:保持血藥水平較長時間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內,平穩(wěn)持久。避免 胃腸道及肝臟的首過作用。改善病人的順應性,不必頻繁給藥。提高安全性,如有副作用,容 易將貼劑移去,減少了口服或注射給藥的危險性。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的局限性:對皮膚具有強烈刺激性、致敏性的藥物不宜制成經(jīng)皮給藥系統(tǒng); 皮膚對藥物的吸收率低,只有作用劇烈的藥物才是制備透皮給藥系統(tǒng)的理想候選藥物;若控釋膜 破裂或損壞,會使釋放速度劇烈增加,可能導致嚴

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論