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文檔簡介

1、(能源化工行業(yè))儀器分析復(fù)習(xí)題(化工)20XX年XX月多年的企業(yè)咨詢豉問經(jīng)驗.經(jīng)過實戰(zhàn)驗證可以落地機行的卓越管理方案,值得您下載擁有壹、選擇題(每小題2 分,共 30 分)1. 用紅外吸收光譜法測定有機物結(jié)構(gòu)時, 試樣應(yīng)該是()A.單質(zhì)C.純物質(zhì)B.混合物D.任何試樣6.氟化鑭單晶氟離子選擇電極膜電位的產(chǎn)生是由于:()A. 氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子;B. 氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu);C. 氟離子穿越膜而使膜內(nèi)外溶液產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu);D. 氟離子在膜表面進(jìn)行離子交換和擴散而形成雙電層結(jié)構(gòu)。2在紅外光譜分析中,用KBr 制作為試樣池,這是因為()A.KBr晶體在

2、4000400cm-1范圍內(nèi)不會散射紅外光B.KBr在4000400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C.KBr在4000400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收D.在4000400cm-1范圍內(nèi),KBr對紅外無反射3.下述哪種分析方法是基于發(fā)射原理的?()A.紅外光譜法B.熒光光度法C.核磁共振波譜法 D.分光光度法4在含羰基的分子中,增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶()A.向高波數(shù)方向移動B.向低波數(shù)方向移動C.不移動D.稍有振動5紅外光譜法,試樣狀態(tài)能夠是()A.氣體狀態(tài)B.固體狀態(tài)C.固體,液體狀態(tài)D.氣體、液體、固體狀態(tài)都能夠6下列化合物中熒光最強、發(fā)射波長最長的化合物是()。A.

3、B.C.D.7.色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相和流動相中()的差別。A.沸點差B.溫度差C.吸光度D.分配系數(shù)8下例說法正確的是()A 透光率和濃度成直線關(guān)系B 摩爾吸收系數(shù)隨波長而改變C.分光光度法測定紅色物質(zhì)時,用紅色光測定D.玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)9 所謂熒光,即指某些物質(zhì)經(jīng)入射光照射后,吸收了入射光的能量,從而輻射出比入射光()。A.波長長的光線;B.波長短的光線;C.能量大的光線;D.頻率高的光線10發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的壹對線()A.波長不壹定接近,但激發(fā)電位要相近B.波長要接近,激發(fā)電位能夠不接近C.波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近D.波長和激發(fā)電位

4、都不壹定接近11原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的?()A. 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B. 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C. 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)12.能夠概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點是()A. 電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的躍遷B. 輻射能和氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的輻射C. 輻射能和原子內(nèi)層電子產(chǎn)生的躍遷D. 輻射能和氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的相互作用13符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置()A.向短波方向移動B.向長波方向移動C.不移動,且吸光度值降低D.不移動,且吸光度值升高14 .在極譜分析中,通

5、氮氣除氧后,需靜置溶液半分鐘,其目的是:()A 、防止在溶液中產(chǎn)生對流傳質(zhì)B 、有利于在電極表面建立擴散層C、使溶解的氣體逸出溶液D、使汞滴周期恒定15 .控制電位庫侖分析的先決條件是()A、100%電流效率B、100%滴定效率C、控制電極電位 D、控制電流密度16 .庫侖分析的理論基礎(chǔ)是()A、電解方程式B、法拉第定律C、能斯特方程式 D、菲克定律17 .用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時,作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是()A.鈉B.碳C.鐵D.硅18 .下述哪種分析方法是基于發(fā)射原理的?()A.紅外光譜法B.熒光光度法C.核磁共振波譜法 D.分光光度法19 .原子吸收光譜法是基于光的吸收符合()

6、,即吸光度和待測元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測的。 ()A.多普勒效應(yīng)B.朗伯-比爾定律C.光電效應(yīng)D.乳劑特性曲線.20 .在下列不同溶劑中,測定竣酸的紅外光譜時,C = O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者為 ()A 氣體 B 正構(gòu)烷烴C 乙醚 D 乙醇21 .Cl2 分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為()A0B1C2D322在分光光度法中,運用朗伯比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()A.白光B.單色光C.可見光D.紫外光23物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于()A.分子的振動B.分子的轉(zhuǎn)動 C.分子外層電子的躍遷 D.分子內(nèi)層電子的躍遷24所謂熒光,即某些物質(zhì)經(jīng)入射光(通常是紫外光)照射后,吸

7、收了入射光的能量,從而輻射出比入射光()A 波長長的光線B 波長短的光線C.能量大的光線 D.頻率高的光線25下面不是產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光的必備條件是:()A 能夠快速地釋放出足夠的能量B 反應(yīng)途徑有利于激發(fā)態(tài)產(chǎn)物的形成C.激發(fā)態(tài)分子能夠以輻射躍遷的方式返回基態(tài),或能夠?qū)⒛芰哭D(zhuǎn)移給能夠產(chǎn)生輻射躍遷的其它分子D 反應(yīng)在水中進(jìn)行26發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的壹對線()A.波長不壹定接近,但激發(fā)電位要相近B.波長要接近,激發(fā)電位能夠不接近C.波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近D.波長和激發(fā)電位都不壹定接近27.在原子發(fā)射光譜感法中,選擇激發(fā)電位相近的分析線對是為了什么()A 減少基體效應(yīng)B 提高激發(fā)幾

8、率C.消除弧溫的影響 D.降低光譜背景28在符合吸收定律的范圍內(nèi),有色物的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關(guān)系是()A.增加,增加,增加 B.減小,不變,減小 C.減小,增加,增加 D.增加,不變,減小29物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于()A.分子的振動B.分子的轉(zhuǎn)動 C.分子外層電子的躍遷 D.分子內(nèi)層電子的躍遷30分子運動包括有電子相對原子核的運動(E 電子) 、核間相對位移的振動(E 振動)和轉(zhuǎn)動( E 轉(zhuǎn)動)這三種運動的能量大小順序為()A.E 振動>E 轉(zhuǎn)動>E 電子B.E 轉(zhuǎn)動>E 電子>E 振動C.E 電子>E 振動>E 轉(zhuǎn)動D.E 電子

9、>E 轉(zhuǎn)動>E 振動31以下四種氣體不吸收紅外光的是()A.H2OB.COC.HClD.N232.下列關(guān)于分子振動的紅外活性的敘述中正確的是()A. 凡極性分子的各種振動都是紅外活性的,非極性分子的各種振動都不是紅外活性的B. 極性鍵的伸縮和變形振動都是紅外活性的C. 分子的偶極矩在振動時周期地變化,即為紅外活性振動D. 分子的偶極矩的大小在振動時周期地變化,必為紅外活性振動,反之則不是33下列物質(zhì)不能產(chǎn)生熒光的是:()A.B.C.D.CH3CH334在測量分子熒光強度時,要在和入射光成直角的方向上進(jìn)行測量,其原因是()。A 熒光是向各個方向發(fā)射的,為了消除透射光的影響。B 只有在

10、入射光成直角的方向上,才有熒光C.光強度比透射光強度大D.熒光的波長比入射光波長長35發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的壹對線()A.波長不壹定接近,但激發(fā)電位要相近B.波長要接近,激發(fā)電位能夠不接近C.波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近D.波長和激發(fā)電位都不壹定接近36原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的?()A. 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B. 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C. 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)37.能夠概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點是()A. 電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的躍遷B. 輻射能和氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的輻射C.

11、輻射能和原子內(nèi)層電子產(chǎn)生的躍遷D. 輻射能和氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的相互作用38下例說法正確的是()A 透光率和濃度成直線關(guān)系B 摩爾吸收系數(shù)隨波長而改變C.分光光度法測定紅色物質(zhì)時,用紅色光測定 D.玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)39在分光光度法中,運用朗伯比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()A.白光B.單色光C.可見光D.紫外光40在含羰基的分子中,增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶()A.向高波數(shù)方向移動 B.向低波數(shù)方向移動C.不移動D.稍有振動二、填空題1 儀器分析主要包括光學(xué)分析法、電化學(xué)分析法、及其它分析方法。2析出電位和被測物質(zhì)濃度 ,半波電位和被測物質(zhì)濃度,故后者可用于物質(zhì)的

12、。3電解某物質(zhì)的外加電壓通常包括、過電壓和溶液的電壓降。4原子光譜主要包括原子發(fā)射光譜、和原子熒光光譜。5依據(jù)物質(zhì)電化學(xué)性質(zhì)來測定物質(zhì)組成及含量的分析方法稱為。6通過電極反應(yīng)把被測物質(zhì)轉(zhuǎn)變成為金屬或其它形式的氧化物,然后用重量法測定其含量的方法,叫。7 用于庫侖滴定指示終點的方法有化學(xué)指示劑法、電位法、死停終點法。其中 方法的靈敏度最高。8質(zhì)譜中主要離子峰包括、碎片離子峰、同位素離子峰、重排離子峰以及亞穩(wěn)離子峰。9電位法測量常以作為電池的電解質(zhì)溶液,浸入倆個電極,壹個是指示電極 ,另壹個是參比電極,在零電流條件下,測量所組成的原電池。1.1 IUPAC ( InternationalUnion

13、ofPureandAppliedChemistry 國際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會)建議將精密度、準(zhǔn)確度和三個指標(biāo)作為分析方法的主要指標(biāo)。11 .標(biāo) 準(zhǔn) 曲 線 的 直 線 部 分 所 對 應(yīng) 的 被 測 物 質(zhì) 的 濃 度 ( 或 含 量 ) 的 范 圍 稱 為 該 方 法 的。12 .分子光譜主要包括、和拉曼光譜。13 .在原子吸收分光光度計中所用的檢測器是。14 .極化是指電流通過電極和溶液界面時,電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象,電極電位和平衡電位之差值稱為。15原子吸收光譜儀器主要包括銳線光源、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)16儀器分析的英文名稱為:。17核磁共振波譜用于結(jié)構(gòu)分析中的主要參數(shù)有、自旋偶合常數(shù)

14、、信號強度(峰面積)和馳豫時間。18 NMR 儀器的基本結(jié)構(gòu)是由磁鐵、探頭、射頻發(fā)生器、射頻接受器、信號放大器及記錄儀組成。19 根據(jù)物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射或電磁輻射和物質(zhì)相互作用建立起來的壹類分析方法,稱為。20 .玻璃電極的特性有不對稱性、堿差和。21 .溶出安伏法包含和電解溶出倆個過程。22 .核自旋馳豫包括和自旋-自旋馳豫.23 .質(zhì)譜儀器包括高真空系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、離子源和。24 .用于有機化合物機構(gòu)分析的四大譜為:、。25 .在原子吸收分光光度計中所用的檢測器是。26 . 由 于 電 解 過 程 中 電 極 表 面 附 近 溶 液 的 濃 度 和 主 體 溶 液 的 濃 度 差 別 引

15、起 的 極 化 叫。27質(zhì)譜分析法的應(yīng)用主要在、化學(xué)式的確定、結(jié)構(gòu)式的確定和質(zhì)譜定量分析。28 .溶出安伏法包含和電解溶出倆個過程。29 .恒電流庫侖分析,滴定劑由,和被測物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),終點由化學(xué)指示劑或電化學(xué)方法來確定,故它又稱為庫侖滴定法。30電解某物質(zhì)的外加電壓通常包括、過電壓和溶液的電壓降。31由于電極對待測離子的靜電引力導(dǎo)致更多離子移向電極表面,且在電極上仍原而產(chǎn)生的電流,稱為。32電位滴定法是利用來指示滴定終點,通過所用的滴定劑體積和濃度來求得待測物質(zhì)的含量。33 根據(jù)物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射或電磁輻射和物質(zhì)相互作用建立起來的壹類分析方法,稱為。34 .石墨爐原子化器升溫程序:目前大都采

16、用斜坡(Ramp)程序升溫,將試樣干燥、灰化、和除殘四個過程分步進(jìn)行,通過設(shè)置適當(dāng)?shù)碾娏鲝姸群图訜釙r間,達(dá)到逐步漸進(jìn)升溫的目的。35依據(jù)物質(zhì)電化學(xué)性質(zhì)來測定物質(zhì)組成及含量的分析方法稱為。三、判斷題(正確的打“ V,錯誤的打“ 乂')1 . 在原子發(fā)射光譜中,激發(fā)電位最低的共振線通常是強度最大的線。()2 .原子吸收分析中光源的作用是發(fā)射待測元素基態(tài)原于所吸收的特征共振輻射。()3 .液體接界電位是由于具有不同電解質(zhì)或濃度不同的同種電解質(zhì)溶液之間,由于離子擴散通過界面的速率不同引起的。()4 .根據(jù)色譜峰的數(shù)目,能夠判斷試樣中所含有組分的個數(shù)。()5 .壹定溫度下,組分的分配系數(shù)K 越大

17、,出峰越快。()6 .塔板理論主要從熱力學(xué)角度研究色譜理論,而速率理論主要從動力學(xué)角度研究色譜理論。()7 .在不飽和燒中,當(dāng)有倆個之上的雙鍵共軻時,隨著共軻系統(tǒng)的延長,兀*躍遷的吸收帶將明顯向長波移動,吸收強度也隨之加強。8 .等離子體是壹種電離的氣體,它的組成是離子、電子()9 .電導(dǎo)分析法不屬于電分析化學(xué)法(10 .陽極就是正極,陰極就是負(fù)極,此說法是錯誤的。()11 .反映色譜柱柱型特性的參數(shù)是分配系數(shù)。()12 .對某壹組分來說,在壹定的柱長下,色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的分配比()13 .在色譜分析中,柱長從 1m增加到4m,其它條件不變,則分離度增加 4倍()14 .

18、根據(jù)色譜峰的保留時間能夠進(jìn)行定性分析()15 核磁共振波譜法中乙烯,乙炔,苯分子中質(zhì)子化學(xué)位移值序是苯乙烯乙炔()16 .CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 的 1HNMR 譜 ,各組峰全是單峰()17 .在原子吸收分析中,當(dāng)溶液的提升速度較低時,壹般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機溶劑,其目的是增加溶液提升量()18 .等離子體是壹種電離的氣體,它的組成是離子、電子。()19 .物質(zhì)對光的透光率越大,表示它對光的吸收程度越大。()20 .某化合物的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z31 的強峰,則該化合物不可能為醚或醇()四、簡答題1 . 簡要介紹在極譜分析中干擾電流及其消除方法。

19、2 .極譜分析法是壹種在特定條件下進(jìn)行電解的分析方法,請簡述極譜過程的特殊性。3 .色譜定性的依據(jù)是什么,主要有哪些定性方法。4 .請畫出氣相色譜儀的組成圖(即方框圖),且說明各組成部分的作用?5 .請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖(即方框圖),且說明各組成部分的作用?6 .簡要介紹在極譜分析中干擾電流及其消除方法。7 .下列環(huán)烯中,能產(chǎn)生核磁共振信號的質(zhì)子,各有幾種類型?請用a,b,c,d標(biāo)在下列結(jié)構(gòu)式上。8 .請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖(即方框圖),且說明各組成部分的作用?9 .請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖(即方框圖),且說明各組成部分的作用?10 .用離子選擇性電極測定離子活度

20、時,若使用標(biāo)準(zhǔn)加入法,試用壹種最簡單方法求出電極響應(yīng)的實際斜率五、計算題1.pH玻璃電極和飽和甘汞電極組成如下測量電池:pH玻璃電極I H+(a=x) II SCE25c時,測得pH為5.00標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液白電動勢為0.218V;若用未知pH溶液代替標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液 測得電動勢為0.06V,計算未知溶液的 pH。1 .用pH玻璃電極測定pH=5.0的溶液,其電極電位為 43.5mV,測定另壹未知溶液時,其電 極電位為14.5mv,若該電極的響應(yīng)斜率 S為58.0mV/pH,試求未知溶液的 pH值。2 .在Pt電極上電解 0.1mol/LH2SO4中的0.01mol/LAg+,2mol/LCu2+ 。已知銅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位 為0.337V,銀的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為 0.779V。問:( 1 )首先在陰極上析出的是銅仍是銀?( 2)

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