2019年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一常考題1253

1、2019 年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一?？碱}單選題1、胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)有A甲基B 乙基C 異丙基D 氨基E 芐基多選題2、下列對苯妥英鈉敘述，正確的是A含咪唑烷二酮，含兩個(gè)苯環(huán)B 屬于丙二酰脲類藥物C抗驚厥作用強(qiáng)D具不飽和代謝動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)E 該藥物主要被肝微粒體酶代謝，兩個(gè)苯環(huán)只有一個(gè)氧化，代謝產(chǎn)物與葡萄糖醛 酸結(jié)合排出體外單選題3、口服吸收好，生物利用度 100%的抗抑郁藥是A西酞普蘭B丙米嗪C氟西汀D氟伏沙明E文拉法辛單選題4、胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)有A脫S-甲基B0脫甲基cs-氧化反應(yīng)DN脫乙基EN-脫甲基單選題5、多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色A藥理學(xué)的配伍變

2、化B給藥途徑的變化C適應(yīng)癥的變化D物理學(xué)的配伍變化E 化學(xué)的配伍變化單選題6、三苯乙烯類抗腫瘤藥A甲氨蝶呤B 巰嘌呤C阿糖胞苷D培美曲塞E 他莫昔芬單選題7、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的A長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對激動(dòng)藥的敏感性下降B長期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動(dòng)藥的敏感性增加D受體對一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E受體只對一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變單選題8、含可致味覺障礙

3、副作用的含巰基的 ACE抑制劑是A賴諾普利B福辛普利C馬來酸依那普利D卡托普利E 雷米普利單選題9、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B 藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題10、以下哪項(xiàng)屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A酶誘導(dǎo)作用B 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C 血腦屏障D腸肝循環(huán)E 蓄積效應(yīng)單選題11、具有對稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A金剛烷胺B 阿昔洛韋C奧司他韋D 利巴韋林E 克霉唑單選題12、碘酊處方中，碘化鉀的作用是A 硫柳汞B 氯化鈉C羧甲基纖維素鈉D聚山梨酯80E注射用水單選題13、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成， 并可添加增塑劑、 致孔劑 （ 釋放調(diào)節(jié)劑 ） 、

4、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是A丙二醇B 醋酸纖維素酞酸酯C醋酸纖維素D蔗糖E 乙基纖維素單選題14、下列哪項(xiàng)不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素ACMC-NaBHPMCCECDPLAECAP單選題15、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點(diǎn)正確的是A硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D氨氯地平E尼卡地平單選題16、屬于磺酰脲類降糖藥的是A格列美脲B 米格列奈C鹽酸二甲雙胍D吡格列酮E 米格列醇單選題17、與青霉素合用， 可降低青霉素的排泄速度， 從而增強(qiáng)青霉素抗菌活性的藥物 是A 阿米卡星B 克拉維酸C頭抱哌酮D丙磺舒E 丙戊酸鈉單選題18、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點(diǎn)正確的是A硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D氨

5、氯地平E尼卡地平多選題19、快速釋放制劑不包括A藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定型狀態(tài)分散在載體材料中B 不夠穩(wěn)定，久貯會(huì)發(fā)生老化現(xiàn)象C可使液體藥物固體化D藥物的分散狀態(tài)好，穩(wěn)定性高，易于久貯E固體分散物不能進(jìn)一步制成注射劑單選題20、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A洛伐他汀是天然的HMG-Co還原酶抑制劑B洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的 3,5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)D洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用E洛伐他汀具有多個(gè)手性中心1-答案： D胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、烯丙基 和芐基，以及其他含 &alph

6、a;- 氫原子的基團(tuán)。2-答案：A苯妥英鈉屬于乙內(nèi)酰脲類藥物，化學(xué)名 5,5- 二苯基-2,4- 咪唑烷二酮鈉鹽，具有 “ 飽和代謝動(dòng)力學(xué) ” 的特點(diǎn)，如果用量過大或短時(shí)內(nèi)反復(fù)用藥， 可使 代謝酶飽和，代謝將顯著減慢，并易產(chǎn)生毒性反應(yīng)。3-答案： D單環(huán)結(jié)構(gòu)的選擇性 5- 羥色胺再攝取抑制劑有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙 明等。4-答案： C硫醚的S-氧化反應(yīng)：驅(qū)蟲藥阿苯噠唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物，其生物活性 比氧化代謝前提高，發(fā)揮驅(qū)蟲作用。5- 答案： E化學(xué)配伍變化：（1）渾濁或沉淀pH改變產(chǎn)生沉淀水解產(chǎn)生沉淀生物堿鹽 溶液的沉淀復(fù)分解產(chǎn)生沉淀（

7、2）變色（3）產(chǎn)氣（4）發(fā)生爆炸（5）產(chǎn)生有毒 物質(zhì)（ 6）分解破壞、療效下降 6-答案： E他莫昔芬為三苯乙烯類抗雌激素藥物， 分子中具有二苯乙烯的基本結(jié)構(gòu)， 存在順、 反式幾何異構(gòu)體，藥用品為順式幾何異構(gòu)體，反式異構(gòu)體的活性小于順式。7- 答案： A脫敏作用指某藥可使組織或受體對另一藥物的敏感性減弱。 如長期應(yīng)用受體激動(dòng) 劑使受體數(shù)目下調(diào)，敏感性降低，只有增加劑量才能維持療效。8-答案： E 雷米普利結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)駢合的 5 元環(huán)。9- 答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)

8、化或代 謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。10- 答案： A一些藥物能增加肝微粒體酶的活性， 即酶的誘導(dǎo)， 它們通過這種方式加速另一種 藥的代謝而干擾該藥的作用。11- 答案： C奧司他韋為抗流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，可通過抑制NA阻斷流感病毒復(fù)制過程。12-答案： A常用的防腐劑（又稱抑菌劑）：苯甲酸與苯甲酸鈉對羥基苯甲酸酯類山梨 酸與山梨酸鉀苯扎溴銨其他防腐劑：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲 醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均 可作防腐劑使用。13-答案：A增

9、塑劑系指用來改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)， 使其更柔順， 增加可塑性的物 質(zhì)。主要有水溶性增塑劑 （如丙二醇、 甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑劑 （如 甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯等） 。14-答案： D聚酯類是應(yīng)用最廣的可生物降解的合成高分子囊材， 如聚碳酯、 聚氨基酸、聚乳 酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。15-答案： D 苯磺酸氨氯地平與其他二氫吡啶類鈣通道阻滯劑不同，氨氯地平分子中的1， 4-二氫吡啶環(huán)的 2 位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代， 3， 5 位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同， 因而 4 位碳原子具手性， 可產(chǎn)生兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，

10、臨床用外消旋體和左旋體。 故 此題選 D。16-答案： A 格列美脲屬于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。17-答案： D青霉素的鈉或鉀鹽經(jīng)注射給藥后， 能夠被快速吸收， 同時(shí)也很快以游離酸的形式 經(jīng)腎臟排出，在血清中的半衰期只有30min,為了延長青霉素在體內(nèi)的作用時(shí)間， 可將青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。18-答案： D 苯磺酸氨氯地平與其他二氫吡啶類鈣通道阻滯劑不同，氨氯地平分子中的 1， 4- 二氫吡啶環(huán)的 2 位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代， 3， 5位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同， 因而 4 位碳原子具手性， 可產(chǎn)生兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體， 臨床用外消旋體和左旋體。 故 此題選 D。19-答案： A固體分散體（SD系指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固態(tài)分散物。藥 物在載體材料中以分子、 膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散， 這種分散技術(shù)稱為固體 分散技術(shù)。 固體分散體的特點(diǎn)： 利用載體的包蔽作用， 可延緩藥物的水解和氧 化，掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば裕?也可使液態(tài)藥物固體化； 當(dāng)采用水溶性載 體制成固體分散體時(shí)， 難溶性藥物以分子狀態(tài)分散在水溶性載體中， 可以大大加