高血壓四項的臨床意義ppt課件

1、1.高血壓診斷標準與流行病學高血壓診斷標準與流行病學高血壓的分類及主要病因高血壓的分類及主要病因繼發(fā)性高血壓的主要檢查手段繼發(fā)性高血壓的主要檢查手段高血壓四項的內(nèi)容及針對人群高血壓四項的內(nèi)容及針對人群高血壓四項臨床意義分析高血壓四項臨床意義分析2.3.4.二、人群分布三、時間分布1959年、1979年和1991年三次大規(guī)模高血壓抽樣調(diào)查顯示：高血壓的患病率分別為5.11%、7.73%、11.88%，1980 1991年高血壓患病率升高了54%。一、地區(qū)分布地區(qū)差異明顯：北高南低，華北和東北屬于高發(fā)區(qū)，沿海高于內(nèi)地，城市高于農(nóng)村。02年調(diào)查顯示，我國18歲以上成人高血壓患病率達到18%，全國患病

2、人數(shù)約1.6億，男、女性高血壓患病率差別不大，青年期男性略高于女性，中年后女性稍高于男性，高血壓的知曉率、治療率、控制率僅30.2%、24.7%、6.1%。5. 血血壓升高是中國人群腦卒中發(fā)病的最重要危險壓升高是中國人群腦卒中發(fā)病的最重要危險因素因素 血壓升高是冠心病發(fā)病的獨立危險因素。血壓血壓升高是冠心病發(fā)病的獨立危險因素。血壓急劇升高可誘發(fā)急性心肌梗死。急劇升高可誘發(fā)急性心肌梗死。 高血壓是引起心力衰竭的主要病高血壓是引起心力衰竭的主要病因之一因之一 6.依據(jù)血壓水平和伴隨存在的危險因素對患者進行總體心血管風險分層高血壓(mm/Hg)其它風險因素，其它風險因素，OD或疾病或疾病正常正常SB

3、P 120-129或或DBP 80-84正常高值正常高值SBP 130-139或或DBP 85-891度高血壓度高血壓SBP 140-149或或DBP 90-992度高血壓度高血壓SBP 160-170或或DBP100-1093度高血壓度高血壓SBP180或或DBP 110無其它風險因素無其它風險因素平均風險平均風險平均風險平均風險低危低危中危中危高危高危1-2個風險因素個風險因素低危低危低危低危中危中危中危中危極高危極高危3個或更多的風險因素，個或更多的風險因素，MS，OD或疾病或疾病中危中危高危高危高危高危高危高危極高危極高危已有心血管疾病或腎臟疾病已有心血管疾病或腎臟疾病極高危極高危極高

4、危極高危極高危極高危極高危極高危極高危極高危MS：代謝綜合征；OD：亞臨床器官損害7. 長期精神不良刺激長期精神不良刺激 （包括遺傳易感）（包括遺傳易感） 大腦皮層功能紊亂大腦皮層功能紊亂 垂體垂體ATCH 血管舒縮中樞形成固定收縮興奮灶血管舒縮中樞形成固定收縮興奮灶 腎上腺皮質(zhì)分泌腎上腺皮質(zhì)分泌 （鹽素（鹽素保鈉排鉀）保鈉排鉀） 交感、腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)興奮交感、腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)興奮 兒茶酚胺分泌增高兒茶酚胺分泌增高 全身細小動脈痙攣、硬化全身細小動脈痙攣、硬化 腎缺血腎缺血 血壓升高血壓升高 血容量血容量 水鈉潴留水鈉潴留 攝鈉過多及遺傳攝鈉過多及遺傳 腎素腎素 血管緊張素血管緊張素II 醛固酮

5、醛固酮 鈉敏感鈉敏感8. 原發(fā)性高血壓：原發(fā)性高血壓： 以高血壓升高為主要臨床表現(xiàn)伴或不伴有多種心以高血壓升高為主要臨床表現(xiàn)伴或不伴有多種心血管危險因素的綜合征。血管危險因素的綜合征。 原發(fā)性高血壓目前尚無可根治方法。原發(fā)性高血壓目前尚無可根治方法。 繼發(fā)性高血壓：繼發(fā)性高血壓： 由某些確定的疾病或病因引起的血壓升高。由某些確定的疾病或病因引起的血壓升高。 可通過手術(shù)得到根治或改善可通過手術(shù)得到根治或改善，因此，及早明確診，因此，及早明確診 斷能明顯提高治愈率或阻止病情進展。斷能明顯提高治愈率或阻止病情進展。9. 腎實質(zhì)性高血壓（最常見）腎實質(zhì)性高血壓（最常見） 腎血管性高血壓腎血管性高血壓

6、原發(fā)性醛固酮增多癥原發(fā)性醛固酮增多癥 嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤 皮質(zhì)醇增多癥（皮質(zhì)醇增多癥（CCushingushing綜合征）綜合征） 主動脈縮窄主動脈縮窄10. 血漿腎素活性血漿腎素活性 血及尿醛固酮血及尿醛固酮 血及尿兒茶酚胺，血及尿兒茶酚胺，尿尿17羥皮質(zhì)類固醇羥皮質(zhì)類固醇 動脈造影動脈造影 腎和腎上腺超聲腎和腎上腺超聲 CT CT 或或MRIMRI11.腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)(RAAS)是調(diào)節(jié)血管功能，維持血是調(diào)節(jié)血管功能，維持血壓的重要的內(nèi)分泌控制系統(tǒng)。它的生理作用很復雜，涉及的器官廣壓的重要的內(nèi)分泌控制系統(tǒng)。它的生理作用很復雜，涉及的器官廣泛，幾乎全

7、身各系統(tǒng)都有它作用的蹤跡。它是人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定不可泛，幾乎全身各系統(tǒng)都有它作用的蹤跡。它是人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定不可缺少的調(diào)控系統(tǒng)。缺少的調(diào)控系統(tǒng)。 高血壓四項：高血壓四項：腎素活性（腎素活性（PRAPRA），醛固酮），醛固酮(ALD)(ALD) 高血壓四項應用：高血壓四項應用： 目前檢測血漿中腎素活性（目前檢測血漿中腎素活性（PRAPRA）和醛固酮（）和醛固酮（ALDALD）已）已成為成為原發(fā)性和繼發(fā)性高血壓分型診斷、治療及研究的重原發(fā)性和繼發(fā)性高血壓分型診斷、治療及研究的重要指標要指標。對一些有關腎臟疾病的診斷、治療以及發(fā)病機。對一些有關腎臟疾病的診斷、治療以及發(fā)病機理的探討有著重要意義。理的探討有

8、著重要意義。12. (1)(1)中、重度血壓升高的年輕患者；中、重度血壓升高的年輕患者； (2)(2)癥狀、體征或者實驗室檢查有懷疑線索（如肢體脈動搏癥狀、體征或者實驗室檢查有懷疑線索（如肢體脈動搏動不對稱性減弱或者缺失，腹部聽到粗糙的血管雜音，近動不對稱性減弱或者缺失，腹部聽到粗糙的血管雜音，近期明顯怕熱期明顯怕熱/ /多汗多汗/ /消瘦消瘦/ /血尿血尿/ /明顯蛋白尿等）；明顯蛋白尿等）； (3)(3)降壓藥聯(lián)合治療效果很差或者治療過程中血壓曾經(jīng)控制降壓藥聯(lián)合治療效果很差或者治療過程中血壓曾經(jīng)控制良好但近期內(nèi)又明顯升高；良好但近期內(nèi)又明顯升高； (4)(4)急進性高血壓和惡性高血壓患者。

9、急進性高血壓和惡性高血壓患者。13. 血漿血漿醛固酮升高醛固酮升高 醛固酮降低（或正常）醛固酮降低（或正常） 腎素增高（或正腎素增高（或正常）常） 繼發(fā)性醛固酮增多癥繼發(fā)性醛固酮增多癥（肝硬化、腎病、心功能（肝硬化、腎病、心功能不全、妊娠中毒癥、失鈉不全、妊娠中毒癥、失鈉性腎炎、腎血管性高血壓性腎炎、腎血管性高血壓病、神經(jīng)性厭食、病、神經(jīng)性厭食、Bartter綜合征）綜合征） 原發(fā)性腎上腺機能不全原發(fā)性腎上腺機能不全（阿狄森病）（阿狄森?。┠I素減低腎素減低 原發(fā)性醛固酮增多癥、原發(fā)性醛固酮增多癥、ACTH依賴性醛固酮增多依賴性醛固酮增多癥癥 17-羥化酶缺乏癥，羥化酶缺乏癥，地塞米松依賴性高血

10、壓地塞米松依賴性高血壓、DOC增多癥、增多癥、一部分原發(fā)性高血壓一部分原發(fā)性高血壓 腎素活性、醛固酮對某些疾病的鑒別診斷腎素活性、醛固酮對某些疾病的鑒別診斷14.1、腎實質(zhì)性高血壓：存在腎素、腎實質(zhì)性高血壓：存在腎素-血管緊張素血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活化醛固酮系統(tǒng)活化2、腎血管性高血壓：、腎血管性高血壓：存在腎素存在腎素-血管緊張素血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活化醛固酮系統(tǒng)活化 3、原發(fā)性醛固酮增多癥、原發(fā)性醛固酮增多癥（腎上腺皮質(zhì)）（腎上腺皮質(zhì)）4、嗜鉻細胞瘤、嗜鉻細胞瘤（腎上腺髓質(zhì)）（腎上腺髓質(zhì)）15.原發(fā)性醛固酮增多癥（簡稱原醛癥）是原發(fā)性醛固酮增多癥（簡稱原醛癥）是1954年年由由Conn

11、JW首次報道的一種以高血壓、低血鉀、首次報道的一種以高血壓、低血鉀、低血漿腎素及高血漿醛固酮水平為主要特征的臨低血漿腎素及高血漿醛固酮水平為主要特征的臨床綜合征，又稱床綜合征，又稱Conn綜合征，它是一種繼發(fā)性綜合征，它是一種繼發(fā)性高血壓，其發(fā)病年齡高峰為高血壓，其發(fā)病年齡高峰為3050歲，女性病歲，女性病人多于男性。原醛癥是由于腎上腺皮質(zhì)腫瘤或增人多于男性。原醛癥是由于腎上腺皮質(zhì)腫瘤或增生，分泌過多的醛固酮所致，但以腺瘤為多見，生，分泌過多的醛固酮所致，但以腺瘤為多見，故經(jīng)手術(shù)切除腎上腺腺瘤后，原醛癥可得到治愈，故經(jīng)手術(shù)切除腎上腺腺瘤后，原醛癥可得到治愈，但是如不能早期診斷和及時治療，則長期

12、高血壓但是如不能早期診斷和及時治療，則長期高血壓可導致嚴重的心、腦、腎血管損害?？蓪е聡乐氐男摹⒛X、腎血管損害。16.近年研究認為原醛癥已成為繼發(fā)性高血壓中最常見的形式，以前報告原醛癥在高血壓人群中的患病率為0.5 2%，但隨著檢查診斷手段的改進和提高，診斷為原醛癥的病例數(shù)逐漸增多，如1994年Gordon等報告在199例正常血鉀的高血壓病人中，原醛癥病人占8.5%；而在美國Mayo門診，原醛癥病人的年患病率在過去五年內(nèi)已增加了十倍以上；其他學者報告原醛癥在高血壓病人中的患病率也高達14.4-16.6%。17.當血漿醛固酮水平及尿醛固酮排量明顯增加，同當血漿醛固酮水平及尿醛固酮排量明顯增加，同

13、時血漿腎素活性及血管緊張素水平受到嚴重抑制時血漿腎素活性及血管緊張素水平受到嚴重抑制時，有助于原醛癥的確診。使用以下三項指標同時，有助于原醛癥的確診。使用以下三項指標同時監(jiān)測，不論有無低血鉀，其診斷符合率為時監(jiān)測，不論有無低血鉀，其診斷符合率為94%1、高醛固酮：醛固酮分泌增多，且不被高鈉負、高醛固酮：醛固酮分泌增多，且不被高鈉負荷產(chǎn)生的高血容量所抑制；荷產(chǎn)生的高血容量所抑制；2、低腎素：腎素分泌受抑制，且不因立位及低、低腎素：腎素分泌受抑制，且不因立位及低鈉刺激而增高；鈉刺激而增高；3、正常皮質(zhì)醇：尿、正常皮質(zhì)醇：尿17羥皮質(zhì)類固醇或皮質(zhì)醇水羥皮質(zhì)類固醇或皮質(zhì)醇水平正常。平正常。18. 血漿

14、腎素活性血漿腎素活性(PRA)：低低PRA水平且不因低鈉、脫水或站立體位等刺激水平且不因低鈉、脫水或站立體位等刺激而增高，為診斷原醛癥的標準之一，但有一定局限性，因約而增高，為診斷原醛癥的標準之一，但有一定局限性，因約35%的原醛的原醛癥病人在上述刺激時癥病人在上述刺激時PRA水平可升高水平可升高, 而而40%的原發(fā)性高血壓病人的的原發(fā)性高血壓病人的PRA也可被抑制。也可被抑制。 血漿醛固酮水平：血漿醛固酮水平：原醛癥病人的血漿醛固酮水平升高，但部分原醛癥和原醛癥病人的血漿醛固酮水平升高，但部分原醛癥和原發(fā)性高血壓病人的血漿醛固酮濃度原發(fā)性高血壓病人的血漿醛固酮濃度(PAC)有重疊。為了提高有

15、重疊。為了提高PAC和和PRA測定的診斷符合率，目前大多數(shù)學者提出用測定的診斷符合率，目前大多數(shù)學者提出用PAC與與PRA的比值的比值(PAC/PRA)來鑒別原醛癥或原發(fā)性高血壓來鑒別原醛癥或原發(fā)性高血壓，如，如PAC(ng/dl) /PRA (ng/ ml/h) 25，高度提示原醛癥的可能，而，高度提示原醛癥的可能，而PAC/PRA350，則可，則可基本確診原醛癥。如果同時運用下述標準基本確診原醛癥。如果同時運用下述標準: PAC/PRA30, PAC20ng/dl, 其診斷原醛癥的靈敏性為其診斷原醛癥的靈敏性為90%，特異性為，特異性為91% 。但是。但是腺瘤也和正常人一樣，其醛固酮分泌可有波動，因此計算腺瘤也和正常人一樣，其醛固酮分泌可有波動，因此計算PAC/PRA比比值時，最好用立位值時，最好用立位2h測定值，其診斷符合率較臥位值高。測定值，其診斷符合率較臥位值高。19.