本科藥學-藥物化學在線練習三答案

1、(一) 單選題 1. 下面哪一項敘述與維生素A不符()(A) 維生素A的化學穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯差 (B) 維生素A對紫外線不穩(wěn)定 (C) 維生素A對酸十分穩(wěn)定 (D) 日光可使維生素A發(fā)生變化，生成無活性的二聚體 參考答案： (C) 沒有詳解信息！ 2. 下列敘述與氯霉素不符的是()(A) 結構中有2個手性中心 (B) 合霉素為其活性旋光異構體 (C) 長期和多次應用氯霉素可損害骨髓的造血功能，引起再生障礙性貧血 (D) 氯霉素結構中的硝基用甲砜基取代得甲砜霉素，抗菌活性增強 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 3. 下列藥物中，非甾體骨架分子仍有活性的是()(A) 雄激素類藥物 (B)

2、雌激素類藥物 (C) 孕激素類藥物 (D) 腎上皮質激素類藥物 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 4. 抗抑郁藥去甲丙咪嗪的發(fā)現(xiàn)途徑是()(A) 天然生物活性物質研究 (B) 基于臨床副作用觀察發(fā)現(xiàn) (C) 藥物合成的中間體發(fā)現(xiàn) (D) 藥物代謝研究發(fā)現(xiàn) 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 5. 有關丙酸睪酮，下列說法錯誤的有()(A) 雄性激素睪酮的一種臨床應用形式 (B) 丙酸睪酮在體內水解釋放出睪丸素而起作用 (C) 有長效作用 (D) 制成水針劑供注射使用 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 6. 利福平在化學結構上屬于()(A) 氨基糖苷類 (B) 異喹啉類 (C) 大環(huán)內酰胺類

3、(D) 硝基呋喃類 參考答案： (C) 沒有詳解信息！ 7. 下列哪項不屬于藥物的轉運過程是()(A) 代謝 (B) 排泄 (C) 吸收 (D) 分布 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 8. 半合成青霉素的重要原料()(A) 5-ASA (B) 6-APA (C) 7-ACA (D) 7-ADCA 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 9. -葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是()(A) 增加胰島素分泌 (B) 減少胰島素清除 (C) 抑制?-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度 (D) 抑制?-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 10. 下列有關糖皮質激素表述不正

4、確的是()(A) 具有孕甾烷母核 (B) 具有抗炎活性 (C) 21位、17位、11位同時只能有兩個含氧基團 (D) 21位的修飾不改變糖皮質激素活性 參考答案： (C) 沒有詳解信息！ 11. 有關羅紅霉素說法錯誤的是()(A) 紅霉素C-9腙衍生物 (B) 抗菌作用比紅霉素強，口服生物利用度提高 (C) 比紅霉素穩(wěn)定性增加 (D) 組織分布廣，特別是肺組織濃度高 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 12. 現(xiàn)有發(fā)現(xiàn)的藥物作用的生物靶點中，占絕大多數(shù)的是()(A) 酶 (B) 受體 (C) 離子通道 (D) 核酸 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 13. 原藥的特性中，不能通過前藥設計的方

5、法改善的是()(A) 活性 (B) 吸收性 (C) 選擇性 (D) 作用時間 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 14. 維生素A理論上有幾種立體異構體()(A) 4種 (B) 8種 (C) 16種 (D) 32種 參考答案： (C) 沒有詳解信息！ 15. 有關利尿藥呋噻米的結構特點，下列說法錯誤的是()(A) 具有對氨基苯磺酰胺基本結構 (B) 苯環(huán)上有氯原子的取代 (C) 分子中沒有羧基取代 (D) 酸性比噻嗪類強 參考答案： (C) 沒有詳解信息！ 16. lgP用來表示哪一個結構參數(shù)()(A) 化合物的疏水參數(shù) (B) 取代基的電性參數(shù) (C) 取代基的疏水參數(shù) (D) 取代基的立體

6、參數(shù) 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 17. 下列藥物中，可能會引起不可逆耳聾的副作用的藥物是()(A) -內酰胺類抗生素 (B) 氨基糖苷類抗生素 (C) 四環(huán)素類 (D) 氯霉素類抗生素 參考答案： (C) 沒有詳解信息！ 18. 維生素D3的活性代謝物為()(A) 維生素D2 (B) 1，25-（OH）2D3 (C) 25-（OH）D3 (D) 24，25-（OH）2D3 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 19. 下列有關諾氟沙星構效關系的描述不正確的是()(A) 在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大 (B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革

7、蘭氏陰性菌活性增加。 (C) 3位羧基和4位酮基是此類藥物產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分。 (D) 6位上引入氟原子后活性降低 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 20. 下列有關磺胺類抗菌藥的理化性質描述不正確的是()(A) 多為兩性化合物 (B) 由于磺酰基的強吸電子作用,結構中的磺酰氨基表現(xiàn)出酸性 (C) 芳伯氨基的堿性比苯胺強 (D) 芳伯胺基能發(fā)生自動氧化、乙酰化及重氮化偶合反應 參考答案： (C) 沒有詳解信息！ 21. -內酰胺酶抑制劑克拉維酸（棒酸）的結構類型為()(A) 碳青霉烯類 (B) 青霉烷砜類 (C) 氧青霉烷類 (D) 單環(huán)-內酰胺類 參考答案： (C) 沒有詳解信息！

8、22. 有關頭孢菌素結構，下列說法正確的是()(A) 2位羧基可參與共軛，使環(huán)系更加穩(wěn)定 (B) 氫化噻嗪環(huán)的雙鍵與內酰胺環(huán)N原子上的孤對電子不能形成共軛 (C) 基本母核是7-氨基頭孢羧酸 (D) 是由內酰胺環(huán)與氫化噻唑環(huán)駢合的 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 23. 下列為開環(huán)的核苷類抗病毒藥物的是()(A) 鹽酸金剛烷胺 (B) 利巴韋林 (C) 齊多夫定 (D) 阿昔洛韋 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 24. 在水溶液中維生素C的存在形式是()(A) 2-酮式 (B) 3-酮式 (C) 4-酮式 (D) 烯醇式 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 25. 有關甲苯磺丁脲，下列

9、說法錯誤的是()(A) 磺酰脲結構具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液 (B) 脲在酸性溶液中受熱易水解，析出對甲苯磺酰胺沉淀 (C) 降糖作用較弱，適用于治療輕中度型糖尿病 (D) 長效效降糖藥 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 26. 下列有關左炔諾孕酮表述不正確的是()(A) 一種甾體避孕藥 (B) 與炔諾酮的作用及用途相同 (C) 孕激素活性比炔諾酮強 (D) 抗雌激素活性比炔諾酮弱 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ (二) 多選題 1. 屬于第二代磺酰脲類降糖藥的有()(A) 格列本脲 (B) 格列喹酮 (C) 格列齊特 (D) 氯磺丙脲 (E) 格列美脲 參考答案： (ABC) 沒有詳

10、解信息！ 2. 有關口服孕激素炔諾酮，下列說法正確的有()(A) 最早發(fā)現(xiàn)的口服孕激素 (B) 睪酮衍生物 (C) 將17a-乙炔基作為取代基，19去甲基雄甾烷母核 (D) 將17a-乙炔基作為母核一部分，19去甲基孕甾烷母核 (E) 19位沒有甲基，環(huán)保持4-3-酮特征，為雌甾烷母核 參考答案： (ABCDE) 沒有詳解信息！ 3. 復方新諾明有下列哪幾個藥物組成()(A) Trimethoprim (B) Sulfadiazine (C) Sulfanilamide (D) Sulfamethoxazole (E) Prontosil 參考答案： (AD) 沒有詳解信息！ 4. 藥物的光學

11、異構可能對藥物療效產(chǎn)生的影響有()(A) 生物活性相同 (B) 生物活性相反 (C) 生物活性強弱不同 (D) 代謝速度 (E) 毒副作用 參考答案： (ABCDE) 沒有詳解信息！ 5. 下列藥物中屬于合成抗結核藥物的有()(A) 乙胺丁醇 (B) 利福平 (C) 對乙酰水楊酸鈉 (D) 異煙肼 (E) 鏈霉素 參考答案： (ACD) 沒有詳解信息！ 6. 下列敘述與維生素E（-生育酚）結構和性質相符的有()(A) 有三個手性碳原子，均為S-構型 (B) 天然-生育酚為右旋體 (C) 維生素E乙醇溶液與硝酸共熱，生成橙紅色生育紅 (D) 為苯并二氫吡喃衍生物 (E) 合成的VE為消旋體，生物

12、活性為天然品的40%。 參考答案： (BCDE) 沒有詳解信息！ 7. 對于頭孢菌素的結構改造正確的是()(A) 噻嗪環(huán)S原子不能被替換或取代 (B) 7位氫原子以甲氧基取代可增加內酰胺環(huán)穩(wěn)定性。 (C) 3位取代基的改造，既可提高活性又能影響藥物代謝動力學的性質 (D) 7位的酰胺基取代基，是抗菌譜的決定基團，可擴大抗菌譜，并提高活性。 (E) 頭孢呋新引入甲氧亞胺基，使其達到耐酶、廣譜的目的。 參考答案： (BCDE) 沒有詳解信息！ 8. 新藥的藥物化學研究通常包括()(A) 臨床前研究 (B) 藥效學研究 (C) 臨床研究 (D) 先導化合物的發(fā)現(xiàn) (E) 先導化合物的優(yōu)化 參考答案：

13、 (DE) 沒有詳解信息！ 9. 影響藥物療效的兩個基本因素是()(A) 藥物的基本結構 (B) 藥物到達作用部位的濃度 (C) 藥物與生物靶點的特異性結合 (D) 藥物的藥效基團 (E) 藥物的體內吸收能力 參考答案： (BC) 沒有詳解信息！ 10. 有關青霉素G在酸性環(huán)境下的說法正確的是()(A) 在稀酸溶液中（pH4.0），側鏈上的羰基氧原子上的孤對電子，作為親核試劑進攻內酰胺環(huán)。 (B) 在稀酸溶液中（pH4.0），發(fā)生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸 (C) 青霉素G不耐酸，所以不能經(jīng)口服給藥 (D) 在強酸條件下發(fā)生裂解，最終會生成青霉醛 (E) -內酰胺環(huán)的羰基和氮原子上的孤對電子形

14、成共軛使穩(wěn)定性下降 參考答案： (ACD) 沒有詳解信息！ 11. 下列藥物中屬于氯霉素前藥的有()(A) 林可霉素 (B) 合霉素 (C) 甲砜霉素 (D) 琥珀氯霉素 (E) 棕櫚氯霉素 參考答案： (DE) 沒有詳解信息！ 12. 利尿藥氫氯噻嗪具有的理化性質為()(A) 堿性 (B) 酸性 (C) 兩性 (D) 水解性 (E) 固體穩(wěn)定 參考答案： (BDE) 沒有詳解信息！ 13. 氨基糖苷類抗生素的結構中通常含有下列結構()(A) 鏈霉胺 (B) 去氧核糖 (C) 氨基糖 (D) 2-去氧鏈霉胺 (E) 放線菌胺 參考答案： (ACDE) 沒有詳解信息！ 14. 有關喹諾酮類抗菌藥

15、，下列說法正確的是()(A) 3-羧基和4-羰基的存在可與金屬離子絡合 (B) 8-氟代可導致光毒性 (C) 吡咯環(huán)及1-環(huán)丙基結構可抑制P450，產(chǎn)生藥物相互反應 (D) 中樞毒性主要是由于哌嗪環(huán)與中樞GABA受體結合所致 (E) 具有胃腸道反應和心臟毒性等 參考答案： (ABCDE) 沒有詳解信息！ 15. 對雌二醇進行結構改造的目的主要有()(A) 可以口服 (B) 長效 (C) 增強活性 (D) 改善來源困難 (E) 增加水溶性 參考答案： (AB) 沒有詳解信息！ 16. 對氫化可的松用常規(guī)方法進行酯化時，下列說法正確的有()(A) 只有C-21羥基能被酯化 (B) C-21和C-1

16、7羥基同時被酯化 (C) 位阻使C-11羥基和C-17羥基不能形成酯 (D) 得到酯類前藥 (E) 不改變糖皮質激素的活性 參考答案： (ACDE) 沒有詳解信息！ 17. 下列描述與紅霉素相符的有()(A) 為14元大環(huán)內酯類抗生素 (B) 在酸性下不穩(wěn)定，易被胃酸破壞 (C) 在酸性下，12位羥基與9位酮形成半縮酮 (D) 在酸性下，6位羥基與9位酮形成半縮酮 (E) 通常所說的紅霉素指紅霉素A 參考答案： (ABDE) 沒有詳解信息！ 18. 以下哪些藥物對-內酰胺酶有抑制作用()(A) 阿莫西林 (B) 頭孢噻唑 (C) 亞胺培南 (D) 克拉維酸鉀 (E) 舒巴坦鈉 參考答案： (C

17、DE) 沒有詳解信息！ 19. 下列藥物可作為避孕作藥使用的有()(A) 炔諾酮 (B) 左炔諾孕酮 (C) 醋酸甲羥孕酮 (D) 丙酸睪酮 (E) 米非司酮 參考答案： (ABCE) 沒有詳解信息！ 20. 下列屬于三氮唑類抗真菌藥物的是()(A) 氟康唑 (B) 益康唑 (C) 酮康唑 (D) 依曲康唑 (E) 克霉唑 參考答案： (CD) 沒有詳解信息！ (三) 判斷題 1. 維生素C有四個光學異構體，以D（+）-抗壞血酸活性最高。(A) 對 (B) 錯 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 2. 第三代磺酰脲類降糖藥格列美脲選擇性作用于胰腺細胞鉀通道，對心血管系統(tǒng)鉀通道幾乎無作用，作用更安全。(A) 對 (B) 錯 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 3. 鹽酸乙胺丁醇在臨床上使用其左旋體.(A) 對 (B) 錯 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 4. 四環(huán)素具有酸堿兩性, 有酸性酚羥基、烯醇羥基和堿性二甲基胺基。(A) 對 (B) 錯 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 5. 1，25一二羥基D3是VD3 的體內活性形式。(A) 對 (B) 錯 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 6. 氧氟沙星化學結構中含有1個手性碳原子，其左旋體為左氟