動(dòng)物細(xì)胞工程測(cè)試題

1、細(xì)胞工程測(cè)試題1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的順序是（）原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰蛋白酶處理組織，形成單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液A.B.C.D.2.不能作為組織培養(yǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)或克隆的生物材料的是()A.花粉B幼葉C.卵細(xì)胞D.人血屮的紅細(xì)胞3.(2014南寧二屮高二檢測(cè)）下列與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)有關(guān)的表述中，不正確的是( )A 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無(wú)菌、營(yíng)養(yǎng)、適宜的溫度和pH等條件B 用胰蛋白酶作用于離體的動(dòng)物組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞C. 放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞的主要目的是為了滿足細(xì)胞對(duì)C02的需求D. 細(xì)胞株一般具有恒定的染色體組型、生化特征等4. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中一定可以出現(xiàn)的情況是（）A .培養(yǎng)保留接觸抑制的

2、細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞B 培養(yǎng)過(guò)程中多數(shù)細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā)生改變C.二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無(wú)限的D .當(dāng)細(xì)胞發(fā)生類似于癌細(xì)胞的變化時(shí)，可進(jìn)行傳代培養(yǎng)5. 某研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)在研究細(xì)胞工程時(shí)，列表比較了植物細(xì)胞工程和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的有關(guān)內(nèi)容，其屮錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)比較項(xiàng)目植物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)A處理方法酶解法去除細(xì)胞壁用胰蛋白酶處理后制成 細(xì)胞懸液B原理細(xì)胞增殖細(xì)胞的全能性C應(yīng)用快速繁殖技術(shù)生產(chǎn)干擾索等D培養(yǎng)基性質(zhì)固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基6. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的主要區(qū)別是（ ）A .動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是培養(yǎng)單個(gè)細(xì)胞，植物組織培養(yǎng)是培養(yǎng)組織B. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可以傳代，而植物組織培養(yǎng)不

3、能傳代C. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基的成分與植物的不同D .動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程屮可發(fā)生遺傳物質(zhì)的改變，而植物組織培養(yǎng)不能7. （2013高考浙江卷）實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)（非克隆培養(yǎng)）的基本過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）I甲 11T 11丙 I1T 11實(shí)驗(yàn)小鼠 皮膚組織I 皮膚細(xì)胞丨 丨細(xì)胞培養(yǎng)11 丨細(xì)胞培養(yǎng)2A .甲過(guò)程需要對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行消毒B. 乙過(guò)程對(duì)皮膚組織可用胰蛋白酶消化C. 丙過(guò)程得到的細(xì)胞大多具有異倍體核型(2014 海()D. 丁過(guò)程得到的細(xì)胞具有異質(zhì)性8.淀區(qū)高二檢測(cè)）下列對(duì)哺乳動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的描述不正確的是A .該技術(shù)的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植B .通常采用減數(shù)

4、第二次分裂期的去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞C.可通過(guò)顯微操作法除去卵母細(xì)胞核D .克隆動(dòng)物是對(duì)提供體細(xì)胞的動(dòng)物進(jìn)行了完全復(fù)制9.下列為克隆羊“多利”的培育過(guò)程示意圖。幾種不正確（）植物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)手段植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和融合等特殊處理酶解法去除細(xì)胞壁胃蛋白酶處理得到細(xì)胞懸浮液：融合方法物理方法、化學(xué)方法、生物方法物理方法、化學(xué)方法和生物方法典型應(yīng)用無(wú)病毒植物的培育、人工種子、種間植物雜 交等單克隆抗體的制備等培養(yǎng)基區(qū)別所用的糖必須為葡萄糖所用的糖為葡萄糖且動(dòng)物血清不可缺少A.OB. 1甲羊的乳 腺細(xì)胞核核移植重組細(xì)胞乙羊的去核 卵細(xì)胞適宜七“ 口植入丙羊克隆羊條件

5、早期胚加發(fā)育、分娩“多下列各項(xiàng)有關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）A 克隆羊“多利”的主要性狀與甲羊一致，因其細(xì)胞核基因來(lái)自甲羊B 克隆羊“多利”的培育過(guò)程中采用了核移植等生物技術(shù)C 乙羊的去核卵細(xì)胞為重組細(xì)胞基因表達(dá)提供了細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境條件D .此過(guò)程說(shuō)明高度分化的動(dòng)物細(xì)胞具有全能性10.檢測(cè)）中科院動(dòng)物研究所與福州大熊貓研究中心合作，細(xì)胞核植入去核后的兔子卵細(xì)胞中，在世界上最早克隆出一批大熊貓?jiān)缙谂咛? 熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列描述與克隆無(wú)關(guān)的是（）（2014陽(yáng)泉高二 通過(guò)將大熊貓 表明我國(guó)大A. “復(fù)制”C.組織培養(yǎng)11.A .細(xì)胞膜的流動(dòng)性B .細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性C. 細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)性D.

6、細(xì)胞質(zhì)屮酶的活性B .無(wú)性繁殖D. 基因工程動(dòng)物細(xì)胞融合和植物原生質(zhì)體融合決定于 （ ）12.動(dòng)植物細(xì)胞工程的有關(guān)內(nèi)容,某同學(xué)在學(xué)習(xí)“細(xì)胞工程”時(shí), 你認(rèn)為有列表比較了C. 2D. 313.（2014 泉州高二檢測(cè)）單克隆抗體（單抗）實(shí)質(zhì)上是單個(gè)B淋巴細(xì)胞通過(guò)克隆形成的細(xì)胞群產(chǎn)生的化學(xué)性質(zhì)單 一、特異性強(qiáng)的免疫球蛋白。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A .單抗作為生物導(dǎo)彈能定向到達(dá)癌細(xì)胞所在部位B .單抗制備的過(guò)程要用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞融合技術(shù)C.在單抗制備的過(guò)程中必須經(jīng)過(guò)至少兩次細(xì)胞篩選D .只有用物理或化學(xué)方法的誘導(dǎo)，才能促使B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞在進(jìn)行課題14.研究時(shí)，

7、甲、乙、丙、丁四位同學(xué)所采用的方法中錯(cuò)誤的是A .甲用酶解法去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁B .乙用青蛙的血清來(lái)配制小鼠細(xì)胞的培養(yǎng)液C.丙用化學(xué)法誘導(dǎo)原生質(zhì)體的融合D . 丁用體外培養(yǎng)法制備單克隆抗體15.（2014南京高二檢測(cè)）正常細(xì)胞合成DNA有兩條途徑：a通路（主通路）和b通路（旁路）。用于進(jìn)行單克隆抗體制備的骨髓瘤細(xì)胞是 DNA合成的b通路缺陷型細(xì)胞株，讓B淋 巴細(xì)胞與這種缺陷型細(xì)胞融合，再在加入 DNA合成的a通路阻斷劑（氨基卩票吟）的培養(yǎng)液中 培養(yǎng)，這種培養(yǎng)會(huì)產(chǎn)生哪些效果（）促進(jìn)細(xì)胞融合淘汰B淋巴細(xì)胞淘汰骨髓瘤細(xì)胞選擇雜交瘤細(xì)胞淘汰骨髓瘤細(xì)胞相互融合的細(xì)胞淘汰B淋巴細(xì)胞相互融合的細(xì)胞A .B

8、 .C.D .16.有人用間接免疫熒光測(cè)定細(xì)胞表面抗原的分布：以不同熒光染料標(biāo)記抗體，被標(biāo)記的抗體分別與小鼠細(xì)胞膜和人細(xì)胞膜的抗原結(jié)合分別產(chǎn)生綠色和紅色熒光，然后做如圖所示實(shí)驗(yàn)，對(duì)有關(guān)現(xiàn)彖的解釋，錯(cuò)誤的是（）茨光抗 體標(biāo)記 的膽蛋 白A 抗體結(jié)合熒光物的部位與抗體結(jié)合抗原的部位不同，因而能介導(dǎo)熒光物標(biāo)記膜抗原B 細(xì)胞膜都具有流動(dòng)性，因而能用合適的誘導(dǎo)方法使兩種細(xì)胞彼此融合 C.膜內(nèi)分子能在膜上擴(kuò)散移動(dòng)，因而才會(huì)發(fā)生融合后膜抗原的分布變化D .人和小鼠細(xì)胞具有相同的抗原，因而能借免疫系統(tǒng)制備標(biāo)記抗體17.由單克隆抗體研制而成的“生物導(dǎo)彈”由兩部分組成，一是“瞄準(zhǔn)裝置”，二是殺傷性“彈頭”，下列對(duì)

9、此描述不正確的是（）A- “瞄準(zhǔn)裝置”是由識(shí)別腫瘤的單克隆抗體構(gòu)成B- “彈頭”是由放射性同位素、化學(xué)藥物和細(xì)胞毒素等物質(zhì)構(gòu)成C. “彈頭”中的藥物有選擇殺傷腫瘤細(xì)胞的功能D- “生物導(dǎo)彈”是利用細(xì)胞工程制備出來(lái)的18.關(guān)于單克隆抗體的生產(chǎn)和應(yīng)用，錯(cuò)誤的是（ ）A .對(duì)小動(dòng)物注射特定抗原以獲取所需的B淋巴細(xì)胞B 融合并篩選特定的雜交瘤細(xì)胞，原代培養(yǎng)產(chǎn)生遺傳物質(zhì)改變后才能進(jìn)行傳代培養(yǎng)C.特定的單克隆抗體可制成試劑，用于檢測(cè)人體是否受某種抗原的感染D 治療癌癥的“生物導(dǎo)彈”原理之一是利用單克隆抗體的特異性識(shí)別癌細(xì)胞19. 利用細(xì)胞工程方法，以SARS病毒核衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體。下列相關(guān)敘

10、述正確的是（）A .用純化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，產(chǎn)生的血清抗體為單克隆抗體B. 體外培養(yǎng)單個(gè)效應(yīng)B細(xì)胞可以獲得大量針對(duì)SARS病毒的單克隆抗體C. 將等量效應(yīng)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合，經(jīng)PEG誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D .利用該單克隆抗體與SARS病毒核衣殼蛋白特異性結(jié)合的方法可診斷岀病毒感染者20. （2014泰州高二期中）胚狀體是在植物組織培養(yǎng)的哪一階段上獲得的（）A .愈傷組織B .再分化C.形成完整植株D .取離體組織21. 如圖是單克隆抗體制備流程階段示意圖。將待定的抗 原注入小鼠骨憐瘤細(xì)胞: （不能在HAT培/*養(yǎng)基上生長(zhǎng)） （混合并進(jìn)一 :亠行期胞融一 合，特到 某

11、些淋巴細(xì)胞衆(zhòng)T培養(yǎng) （產(chǎn)生特異性抗體）基上培養(yǎng)未融合的 細(xì)胞死亡,雜交瘤細(xì)胞 二開(kāi)培養(yǎng)選育出產(chǎn)生 高特異性抗 體的細(xì)胞雜交瘤細(xì) 胞生技（1）技術(shù)是單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)。（2）根據(jù)培養(yǎng)基的用途分類，圖中HAT,還可以采用培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基。選用的雜交瘤細(xì)胞既具備骨髓瘤細(xì)胞的的特點(diǎn)，又具備淋巴細(xì)胞的特點(diǎn)。(5) 淋巴細(xì)胞是由動(dòng)物體屮的細(xì)胞分化、發(fā)育而來(lái)。(6) 雜交瘤細(xì)胞從培養(yǎng)基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是 o22. 有性生殖的生物產(chǎn)生后代時(shí)需進(jìn)行受精作用，植物體細(xì)胞雜交要進(jìn)行原生質(zhì)體的融合，單克隆抗 體的制備需進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞融合。如圖為細(xì)胞融合的簡(jiǎn)略過(guò)程，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)若a、b表示兩種植

12、物體細(xì)胞，則雜種細(xì)胞d會(huì)再生出，分裂形成愈傷組織并逐步發(fā)育成雜種植株。這項(xiàng)技術(shù)克服了若a、b分別為B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞，則經(jīng)融合并篩選得到的,由d細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與普通血清抗體相比，具有 的特點(diǎn)。下列是單克隆抗體制備過(guò)程的部分圖解，請(qǐng)把代表各步驟的字母填寫在id細(xì)胞的特點(diǎn)是a抗體罔屮。從脾臟收集經(jīng)免注射特定的 疫的B淋巴細(xì)胞抗總蛋白培養(yǎng)TH 毓刪細(xì)收集骨船 瀚細(xì)胞選擇性培屛基篩 選雜交癇細(xì)胞23. 據(jù)圖回答下列問(wèn)題?；?鈿崎馬鈴算細(xì)胞(1) 過(guò)程是用處理植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，后經(jīng)過(guò)程誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，實(shí)際融合的過(guò)程屮原生質(zhì)體可能會(huì)形成種細(xì)胞團(tuán)(只考慮兩個(gè)細(xì)胞融合的情況)。是的過(guò)程，與此過(guò)程密切相關(guān)的細(xì)胞器是(2) 在過(guò)程培養(yǎng)屮，首先要經(jīng)過(guò)水分、無(wú)機(jī)鹽、糖類、維生素以及氨基酸外，還需要