2020ACR痛風(fēng)管理指引

1、« 2021ACR痛風(fēng)治理指南?2021ACR指南共包含以下9個(gè)局部：1、起始降尿酸治療ULT指征2、痛風(fēng)患者初始ULT得建議3、ULT起始時(shí)機(jī)4、ULT持續(xù)時(shí)間5、ULT具體藥物得使用建議6、何時(shí)考慮更改ULT策略7、痛風(fēng)急性期治理8、生活方式治理9、同用藥物得治理推薦強(qiáng)度分為“強(qiáng)烈推薦與“有條件推薦兩類 ：?強(qiáng)烈推薦：有中、高級(jí)別證據(jù)支持,獲益大于風(fēng)險(xiǎn).?有條件推薦：獲益與風(fēng)險(xiǎn)可能更為平衡,與/或證據(jù)級(jí)別較低或無相關(guān)數(shù)據(jù).本指南中得建議適用于痛風(fēng)患者,除外一項(xiàng)對(duì)無病癥高尿酸血癥患者定義為血清尿酸?6、8mg/dL405umol/L,無痛風(fēng)發(fā)作史或痛風(fēng)石得降尿酸治療建議.1、起始U

2、LT得指征強(qiáng)烈建議對(duì)具有以下任一特征得痛風(fēng)患者起始降尿酸治療? 1個(gè)或多個(gè)皮下痛風(fēng)石.證據(jù)級(jí)別：高?有證據(jù)說明存在痛風(fēng)引起得任何形式得放射學(xué)損傷.證據(jù)級(jí)別：中?痛風(fēng)頻發(fā)>2次/年.證據(jù)級(jí)別：高對(duì)于經(jīng)歷過多于一次痛風(fēng)急性發(fā)作,但并不頻繁<2次/年得患者,有條件推薦起始ULT治療.證據(jù)級(jí)別：中對(duì)于首次痛風(fēng)發(fā)作得痛風(fēng)患者,有條件推薦不要啟動(dòng) ULT治療.但對(duì)于以下患者,有條件推薦啟動(dòng)ULT:伴有中度至重度慢性腎病CKD>3期、血尿酸SU>9mg/dL535、5umol/L或尿石癥得患者.證據(jù)級(jí)別：中對(duì)于無病癥高尿酸血癥患者,有條件推薦不起始 ULT.證據(jù)級(jí)別：高2、痛風(fēng)患者初

3、始ULT得建議對(duì)于起始ULT,強(qiáng)烈推薦：?強(qiáng)烈推薦別喋醇作為ULT得首選一線藥物,包括在中、重度 CKD患者中CKD>3.證據(jù)級(jí)別：中?強(qiáng)烈推薦在中、重度CKD患者中CKD >3期,別喋醇與非布司她得選擇級(jí)別優(yōu)先于內(nèi)磺舒.證據(jù)級(jí)別：中?強(qiáng)烈不建議將培戈洛酶pegloticase作為一線選擇.證據(jù)級(jí)別：中?建議低劑量起始,隨后逐步滴定：別喋醇起始劑量 100mg/d對(duì)于CKD3期患者,劑量應(yīng)更低;非布司她起始劑量 40mg/d;丙磺舒起始劑量為 500mg,qd 或bid有關(guān)內(nèi)磺舒低劑量起始為有條件推薦.證據(jù)級(jí)別：中?同時(shí)進(jìn)行抗炎預(yù)防性治療,選擇藥物如秋水仙堿、非番體抗炎藥、強(qiáng)得松

4、/ 潑尼松龍.證據(jù)級(jí)別：中?持續(xù)同時(shí)進(jìn)行抗炎預(yù)防治療 3-6個(gè)月,而非3個(gè)月,如果患者繼續(xù)出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作,需持續(xù)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估以及抗炎預(yù)防治療.證據(jù)級(jí)別：中3、ULT起始時(shí)機(jī)當(dāng)患者存在ULT指征并且正在經(jīng)歷痛風(fēng)發(fā)作時(shí),有條件推薦在痛風(fēng)發(fā)作期間 起始ULT治療,而非痛風(fēng)發(fā)作結(jié)束后.對(duì)于正在接受ULT患者,強(qiáng)烈建議：?對(duì)于所有接受ULT治療得患者,強(qiáng)烈推薦采取達(dá)標(biāo)治療策略,即依據(jù)連續(xù)測(cè) 定得SU水平滴定ULT用藥劑量,以實(shí)現(xiàn)SU目標(biāo),而非固定劑量得 ULT策略. 證據(jù)級(jí)別：中?對(duì)于所有接受 ULT 治療得患者,強(qiáng)烈推薦 SU目標(biāo)為6mg/dL360umol/L, 并予以維持.證據(jù)級(jí)別：高?對(duì)于所有接

5、受ULT治療得患者,有條件推薦由非醫(yī)生提供者提供ULT劑量治理得增強(qiáng)方案,以優(yōu)化治療目標(biāo)策略,包括如患者教育、共享決策與達(dá)標(biāo)治療方案.證據(jù)級(jí)別：中4、ULT持續(xù)時(shí)間相比于停止ULT,有條件推薦無限期indefinitely進(jìn)行ULT治療.證據(jù)級(jí)別：非常低5、ULT具體藥物得使用建議別喋醇：?有條件推薦東南亞裔如中國(guó)漢族、朝鮮、泰國(guó)等人群與非洲裔美國(guó)患者在起始別喋醇治療前進(jìn)行 HLA-B*5801 基因檢測(cè).證據(jù)級(jí)別：非常低?有條件推薦,其她種族或民族得患者起始別喋治療前不進(jìn)行HLA-B*5801得普遍檢測(cè).證據(jù)級(jí)別：非常低?強(qiáng)烈建議別喋醇起始劑量 100mg/dCKD患者應(yīng)更低,而非高劑量起始

6、.?有條件推薦,對(duì)別喋醇有過敏反響但不能用具她口服液治療得患者,推薦進(jìn)行別喋醇脫敏.證據(jù)級(jí)別：非常低非布司她：?有條件推薦,對(duì)于伴有CVD病史或新發(fā)CVD事件且正在使用非布司她得患者,可行得前提下將非布司她轉(zhuǎn)換為其她ULT藥物.證據(jù)級(jí)別：中促尿酸排泄藥?對(duì)于考慮使用或正在使用促尿酸排泄藥得患者來說,有條件推薦不進(jìn)行尿尿酸得檢查.證據(jù)級(jí)別：非常低?有條件推薦,對(duì)于正在接受促尿酸排泄治療得患者不進(jìn)行堿化尿液治療.證據(jù)級(jí)別：非常低6、何時(shí)考慮更改ULT策略?如果患者接受了一種黃喋吟氧化酶抑制劑XOI治療,但盡管服用了最大耐受劑量或FDA批準(zhǔn)得最大 XOI劑量得藥物,SU仍6mg/dL360umol/

7、L并且痛風(fēng)仍頻繁發(fā)作2次/年或皮下痛風(fēng)石仍未溶解.有條件推薦更換為另 外一種XOI而非合用促尿酸排泄藥.證據(jù)級(jí)別：非常低?對(duì)于經(jīng)XOI、促尿酸排泄藥以及其她干預(yù)舉措治療均不能實(shí)現(xiàn)SU達(dá)標(biāo),且存在頻繁得痛風(fēng)發(fā)作2次/年或皮下痛風(fēng)石未溶解得患者,強(qiáng)烈推薦轉(zhuǎn)換為 培戈洛酶pegloticase治療,而非維持當(dāng)前得ULT治療方案.證據(jù)級(jí)別：中?對(duì)于經(jīng)XOI、促尿酸排泄藥以及其她干預(yù)舉措治療均不能實(shí)現(xiàn)SU達(dá)標(biāo),但痛風(fēng)發(fā)作并不頻繁 2次/年且無皮下痛風(fēng)石,強(qiáng)烈建議繼續(xù)當(dāng)前得 ULT治療 方案,非轉(zhuǎn)換為培戈洛酶pegloticase治療.證據(jù)級(jí)別：中7、痛風(fēng)急性期治理?痛風(fēng)急性發(fā)作期,強(qiáng)烈建議將秋水仙堿、非

8、番體抗炎藥或糖皮質(zhì)激素口服、關(guān)節(jié)內(nèi)或肌肉注射給藥作為首選藥物.證據(jù)級(jí)別：高?中選擇秋水仙堿時(shí),強(qiáng)烈建議選擇低劑量秋水仙堿進(jìn)行治療 ,而非高劑量,因 為低劑量秋水仙堿得療效與高劑量相似 ,且不良反響得風(fēng)險(xiǎn)較低.證據(jù)級(jí)別：高?痛風(fēng)急性發(fā)作期,有條件推薦局部冰敷作為輔助治療方案.證據(jù)級(jí)別：低?如由于不耐受或存在禁忌證 ,患者不能使用上述藥品,有條件推薦使用IL-1 抑制劑.證據(jù)級(jí)別：中?對(duì)于無法接受口服劑型藥物得患者,強(qiáng)烈推薦使用糖皮質(zhì)激素肌肉、靜脈或關(guān)節(jié)內(nèi)注射,而非IL-1抑制劑或促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH 0 證據(jù)級(jí)別：高8、生活方式治理對(duì)于痛風(fēng)患者,無論疾病狀態(tài)如何,有條件推薦：?限制酒精攝入.證據(jù)級(jí)別：低?限制喋吟攝入.證據(jù)級(jí)別：低?限制高果糖谷物糖漿攝入證據(jù)級(jí)別：非常低?建議超重/肥胖患者減重.證據(jù)級(jí)別：非常低 ?不推薦使用維生素 C補(bǔ)充劑.證據(jù)級(jí)別：低9、同用藥物得治理對(duì)于痛風(fēng)患者,無論疾病狀態(tài)如何,有條件推薦：?可行得前提下,由其她降壓藥替換掉氫氯曝嗪hydrochlorothiazide .證據(jù)級(jí)別：非常低?可行得前提下,優(yōu)