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文檔簡介
1、2016年北京各區(qū)一模生物試題分類整理(按照北京市考試說明知識點順序) 1組成生物體的化學成分2.(豐臺區(qū))下列關于細胞內(nèi)含氮化合物的敘述,不正確的是 A.細胞膜、染色質(zhì)、核糖體等結構都有含氮化合物B.細胞內(nèi)的含氮化合物都可以為生命活動提供能量C.二苯胺可用來鑒定細胞中的某種含氮化合物D.遺傳信息的表達過程需要含氮化合物的參與1 .(平谷)下列關于葉肉細胞內(nèi)ATP描述正確的是A. ATP的結構決定了其在葉肉細胞中不能大量儲存B.光合作用產(chǎn)生的ATP可以為Mg2+進入葉肉細胞直接提供能量C. ATP水解失掉兩個磷酸基團后,可以作為逆轉(zhuǎn)錄的原料D.前萄糖分子在線粒體內(nèi)徹底氧化分解,可以產(chǎn)生大量AT
2、P12細胞結構與功能L (海淀區(qū))下列四種人體細胞與細胞中發(fā)生的生命活動,對應有誤的是 A.胰島B細胞:細胞核中轉(zhuǎn)錄胰島素基因B.唾液腺細胞:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工唾液淀粉酶C.傳出神經(jīng)元:突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)D.成熟紅細胞:02主動運輸進入線粒體內(nèi)2.(大興區(qū))果蠅是一種常見的昆蟲,以腐爛的水果或植物體為食。下列相關敘述正確的 是A.因果蠅易飼養(yǎng)繁殖快,所以常用作遺傳學研究的材料B.果蠅進食以后,葡萄糖進入線粒體徹底氧化分解供能C.果蠅的細胞核含DNA,是完成基因復制和表達的場所D.果蠅細胞中能形成囊泡結構的只有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體1.(通州區(qū))下列關于藍藻與黑藻的相同點描述不正確的是A.都有細胞壁和核糖
3、體B,都能進行有絲分裂C.都以DNA為遺傳物質(zhì)D,都屬于生產(chǎn)者1.(西城區(qū))下列有關核糖體的敘述不正確的是 A.觀察核糖體需要使用電子顯微鏡B.是原核細胞和真核細胞共有的結構C.抗體由細胞溶膠中的游離核糖體合成D,是按照mRNA的信息將朝基酸合成多肽鏈的場所1 .(東城區(qū))酵母菌、醋酸菌和破傷風芽抱桿菌都A,是原核生物B.以DNA為遺傳物質(zhì)C.能有氧呼吸D.有核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)2 .(石景山)研究表明,胰島素能迅速調(diào)節(jié)竹骼肌細胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白(GLUT4)的數(shù)目,從而影響細胞對葡萄糖的轉(zhuǎn)運(如右圖所示)。下列說法不正確的是 A.胰島素在核糖體合成,經(jīng)囊泡運愉B.胰島素受體在核糖體合成,經(jīng)囊泡運
4、輸C.貯存GLUT4的囊泡也可來自高爾基體D.葡萄糖以內(nèi)吞的方式進入骨骼肌細胞2.(順義區(qū))下列有關生物膜結構和功能的敘述,不正確的是 A.動物細胞融合與細胞膜具有一定流動性有關B.肝細胞膜上存在協(xié)助葡萄糖跨膜轉(zhuǎn)運的載體C.蛋白質(zhì)在細胞膜內(nèi)側(cè)和外側(cè)的分布是對稱的D.生物膜間可通過囊泡的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)其成分更新1.3細胞增殖與分化1.(大興區(qū))F列對圖中包含關系的描述錯誤的是A.若1表示真核細胞的生物膜系統(tǒng),2.4可分別表示細胞膜、細胞器膜、細胞核膜 B.若1表示基因工程所需的工具酶,2-4可分別表示限制隨、DNA連接酶、解旋酶 C.若1表示真核細胞的分裂方式,2-4可分別表示有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)
5、分裂 D.若1表示可遺傳變異的來源,24可分別表示基因突變、基因重組、染色體變異31.(海淀區(qū))(16分)小腸干細胞通過增殖分化使小腸上皮細胞得到更新,科研人員 對此進行研究°(1)小腸干細胞以 分裂方式進行增殖,并分化為潘氏細胞和 細胞,如圖lo潘氏細胞能合成并分泌溶菌酶等抗菌物質(zhì),抵抗外來病 原體,參與小腸微環(huán)境的(填“特異性” 或“非特異性”)免疫反應。(2)小腸干細胞特異性地表達L蛋白,并且每個 細胞中的表達量基本一致??蒲腥藛T利用 酶和DNA連接酶將綠色熒光蛋白基因與L蛋白基因連 接,轉(zhuǎn)入小鼠受精卵細胞中。從轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)分離小 腸干細胞進行離體培養(yǎng),定期從培養(yǎng)液中取樣,測
6、定樣品的綠色熒光強度,檢測結果可反映出小腸干細胞 的多少。(3)科研人員在上述小腸干細胞培養(yǎng)液中加 入藥物T,幾天后洗去藥物,轉(zhuǎn)入新的培養(yǎng)液中 培養(yǎng)(記為第0天),定期取樣并測定樣品的綠 色熒光強度,結果如圖2。藥物T處理使蛋白S 的合成量下降,藥物T處理停止后04天,小腸 干細胞中蛋白S的含量仍較低。結合實驗數(shù)據(jù)推 測,蛋白S對小腸干細胞的凋亡有 作用。110 100-90-80 -70-60-;10- 0 藥物T處理*、廿CP0 2 4 6實驗天數(shù)(天)圖2285 /42(4)研究發(fā)現(xiàn),蛋白S含量較低時,小腸干細胞會分泌W因子,并作用于周圍的小 腸細胞。據(jù)此推測,上述實驗中第4天后熒光強度
7、逐步恢復的原因是W因子(5)綜合上述研究分析, 干細胞數(shù)目的 ,小腸受到外界環(huán)境刺激時,能通過多種調(diào)節(jié)作用維持小腸中央栓和核質(zhì)側(cè)的“核籃”結構組成,如圖1所示。分子量小于5X10,分子大小無明顯限制分子大小無明顯限制需要提供能量圖1核孔更合體結構及物質(zhì)出入核孔方式模式圖攝入細胞核攝入細胞核圖2非洲爪始卵母細胞親核蛋白注射實驗31. (16分)(西城區(qū))核孔復合體主要由核被膜、(1)細胞質(zhì)中的物質(zhì)可通過甲、乙、丙三種方式進入細胞核,這三種方式中屬于被動運輸?shù)氖?O(2)下列物質(zhì)中,大蒜根尖分生區(qū)細胞和成熟區(qū)細胞都需要運進細胞核的是(選填選項前的符號),理由是。a. DNA聚合酶 b. RNA聚合
8、酶c. ATP合成酶 d.組蛋白(染色體成分)(3)親核蛋白主要通過丙方式進入細胞核。進核之前,親核蛋白首先需要與一結合,然 后在的參與下完成運輸。(4)親核蛋白一般含有核定位序列(NLS) o為探究NLS位于非洲爪蟾卵母細胞親核蛋 白的頭部還是尾部,某同學以非洲爪蟾卵母 細胞親核蛋白為材料進行實驗(過程和 結果如圖2),得出NLS序列位于親核 蛋白的尾部的結論。請評價該同學的實驗結論并寫出評價的依據(jù).請完善實驗設計。若實驗結果 為,則上述結論成立.1.4細胞代謝2.(海淀區(qū))“玉蘭花欲開,春寒料峭來”。每年初春,天氣仍然寒冷,我們看到玉蘭的 花己經(jīng)開放,而葉卻尚未長出。關于這時玉蘭的敘述,不
9、正確的是 A.花的開放受到植物激素的調(diào)節(jié)B.花瓣細胞將葡萄糖氧化分解C.誘導花芽萌發(fā)的溫度較葉芽高D.利用了上年貯存的光合產(chǎn)物5.(豐臺區(qū))科研工作者在同一環(huán)境條件下測定了生長狀態(tài)相同的美國紅楓和北美楓香的 凈光合速率(用光合速率與呼吸速率的差值表示)及蒸騰速率的日變化,結果如下圖所 示。下列敘述正確的是8:00 9:00 10:00 11:0012:0013:0014:0015:00 16:0017:0018:00 時刻6 5 4 3 2 1n slu.olurv受留<:其更時刻ULOW3 不落S喋0 6 2 8 4 02 I I:二§、*«<:* 力葉媒體教
10、介淀秘2數(shù)公對照組;區(qū)光組撲流光組圖2R.北美楓香和美國紅楓光合作用消耗ATP最快的時刻分別是14:00和13:00B.北美楓香和美國紅楓枳累有機物最多的時刻分別是11:00和15:00C.美國紅楓正午前后凈光合速率下降與氣孔關閉引起的C0:供應不足有關D.北美楓香在該實驗條件下對水的需求量大于美國紅楓對水的需求量5.(延慶區(qū))研究人員對日光溫室內(nèi)的黃瓜補充不同波長的光,測得黃瓜光合速率的日變 化情況如圖1。為進一步探究補充不同波長的光對黃瓜光合速率影響的原因,研究人員測定葉 肉細胞內(nèi)的葉綠體數(shù)、葉綠體內(nèi)的淀粉粒數(shù)、基粒數(shù),結果如圖2。下列相關分析不 正確的是A.據(jù)圖 1可 知, 適當 補充紅
11、光,對黃瓜的生長最為有效B. 1416時,三組光合速率均降低的主要因素是光照強度C.補藍光時,由于基粒數(shù)量減少不利于光合作用光反應的進行D.補紅光時,葉綠體中淀粉粒數(shù)減少是由于光合作用減弱導致2.(西城區(qū))光合作用是生物界最基本的同化作用。下列相關敘述不正確的是 A.流經(jīng)森林生態(tài)系統(tǒng)的總能量是該生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者固定的太陽能B.凈光合速率為零時,藍藻細胞產(chǎn)生ATP的場所主要有線粒體和葉綠體C.光反應產(chǎn)生的ATP和NADPH是碳反應中將CO2合成糖類的能源物質(zhì)D,用Hziso培養(yǎng)小球藻,一段時間后可在其產(chǎn)生的糖類和氧氣中檢測到18。2.(朝陽區(qū))CTX是從蝎子毒液中提取的一種多肽,能與某些種類腫瘤
12、細胞表面特有的 受體M特異性結合形成復合物(M-CTX)進入細胞。由此可以得出的推論是A. CTX通過口服方式進入機體仍發(fā)揮作用B. CTX在核糖體合成后直接進入高爾基體C. M-CTX可通過主動運輸進入腫瘤細胞D. CTX可用于上述種類腫瘤的靶向治療4.(朝陽區(qū))納米銀具有廣譜持久的抗菌性能而被廣泛應用,科研人員利用小球藻進行 實驗以探究納米銀釋放到水環(huán)境中可能帶來的風險,實驗結果如下。下列說法正確的 是CMssf裝邇76540 20 40 60 80 100 120培養(yǎng)時間(m£n)b.呼吸作用A.隨納米銀濃度的提高,對小球藻光合作用的促進作用加強B.隨納米根濃度的提高,對小球藻
13、呼吸作用的抑制作用加強C.測量小球藻呼吸作用溶解氧的消耗量應在光照條件下進行D.納米銀中的Ag不會通過影響酶而影響小球藻的生命活動2 .(東城區(qū))楊樹葉肉細胞在進行光合作用時,有關C3轉(zhuǎn)化為糖類過程的敘述不正確的是 A.需要消耗ATP和田B.需要在葉綠體基質(zhì)中進行C.需要在黑暗條件下進行D.需要多種酶的催化3 .(石景山)為探究不同光照強度對羊草光合作用的影響,研究人員在種植羊草的草地上 隨機選取樣方,用透明玻璃罩將樣方中所有羊草罩住形成密閉氣室,并與二氧化碳傳感 器相連,定時采集數(shù)據(jù),結果如下圖。卜.列說法正確的是310人 050100150200250時間(s)7顆50»4030
14、203 3 3 3 3 3A.整個實驗過程中密閉氣室內(nèi)溫度必須保持一致B.四條曲線分別表示在夏季某天中不同時段采集到的數(shù)據(jù)C.四條曲線分別表示羊草在不同光照強度下的光合速率D.200s時,曲線和曲線相應數(shù)值之差為凈光合速率/1.(順義區(qū))我國古農(nóng)書齊民要術中強調(diào),種植農(nóng)作物時要“正其行(hang,通其 風)”,此措施對提高農(nóng)作物的產(chǎn)量有重要意義,因為它利于農(nóng)作物進行A.細胞呼吸 B.光合作用C.蒸騰作用D.水分吸收31. (18分)(平谷)平谷區(qū)是全國著名的大桃之鄉(xiāng),溫室栽培與露天栽培相結合,是果 農(nóng)提高收益的有效措施。(1)某科研小組在溫室栽培某品種桃樹,探究不同光照強度對葉片光合作用的影響
15、,實驗 期間分別于11時和15時打開和關閉通風口,結果如下圖,據(jù)圖回答。CK組:自然光照(相對透光率為100¥) 門組:一層黑色遮陽網(wǎng)(相對透光率為30.0戈) T2組:兩層黑色遮陽網(wǎng)(相對透光率為10.5%)7W 掘善as"Rubisc。酶是植物光合作用的一種關鍵酶,它所催化的反應是無機碳進入生物群落的主要 途徑,由此可知它應存在的場所是,并參與催化過程。上述實驗中,通過改變 來設置不同的弱光環(huán)境。圖中10時到11時的時間段內(nèi),限制各組光合速率的主要因素是一°10時,實驗組除去遮陽網(wǎng),短時間內(nèi)C3的含量將。17時,T2組葉肉細胞產(chǎn)生ATP的 細胞器有 o(2)桃
16、農(nóng)發(fā)現(xiàn)干旱較正常催水的桃樹幼苗根系數(shù)量多且分布深,科研人員對干旱及卜旱恢 復后,桃樹幼苗光合產(chǎn)物分配進行了研究。將長勢一致的桃樹幼苗平均分成正常灌水、干 旱、干旱恢復三組,只在幼苗枝條中部成熟葉片給以“C0:,檢測光合產(chǎn)物的分布如圖。X 2Hco光合產(chǎn)牙芹留量%正常發(fā)水干旱處理 皿干旱后經(jīng)豆供水.幼葉和莖尖CC光合產(chǎn)物分配量 144 2"CO?供給葉細根由圖可知,干旱處理后,CO二供給葉的光合產(chǎn)物 減少,與幼葉和莖尖相比,細根獲得光合產(chǎn)物的量,表明干旱處理的細根比幼葉和莖尖O幼葉和莖尖干旱恢復供水后,O干旱后恢復供水,短期內(nèi)細根的生長速度比對照組 O若要證明此推測,下列觀測指標選擇恰
17、當?shù)氖恰.細根數(shù)量B.細根長度C.根尖每個細胞DNA含量D.細胞周期時間2.1遺傳的基本規(guī)律30. (17分)(海淀區(qū))四膜蟲是單細胞真核生物,營養(yǎng)成分不足時,進行接合生殖, 過程如圖1所示??蒲腥藛T用高濃度的DDT處理不耐藥的野生型四膜蟲,經(jīng)篩選獲得了純 合的耐藥四膜蟲。為研究四膜蟲耐藥的機理,進行了相關實驗。四膜蟲(二倍體)減效 分裂.(1)高濃度DDT處理四膜蟲可獲得耐藥個體,原因是DDT對四膜蟲具有 作用,使耐藥的個體被保留。(2)為研究耐藥性的遺傳,科研人員將四膜蟲分為80組進行實驗,每一組兩只四膜蟲,一只是純合的耐藥四膜蟲,另一只是野生型四膜蟲。每一組的一對四膜蟲接合生殖后得到的
18、四膜蟲均耐藥。若每一組接合后的四膜蟲再次相互接合,在80組實驗結果中,出現(xiàn)耐藥四膜蟲的組數(shù)約為 組,則表明耐藥性受一對等位基因控制,并且耐藥為性;若80組實驗結果中,出現(xiàn)耐藥四膜蟲的組數(shù)約為 組,則表明耐藥性受兩對等位基因控制,并且這兩對基因獨立分配。(3)為研究基因A與四膜蟲的耐藥性是否有關,科研人員提取耐藥個體的DNA,用 圖2所示的引物組合,分別擴增A基因的片段、A3片段。5nA1片段IA片段llllll ? rA,片段5,X r HI" 7,Illi、V-AS因N基因(巴龍霉素抗性基因) 注:引物n、m卜的丫、”計第歸n地田兩池萬以和金據(jù)圖分析,用引物I、II組合擴增后,得到
19、的絕大部分DNA片段是下圖中的XXhiiiiinniiiiiiH iiiiiiiiiiiiiiiiiniil1A,11A、| b14一| C圖31A, _I1E|a1Cl1d將大量N基因片段與擴增得到的片段、A,片段置于PCR反應體系中進行擴增, 得到的絕大多數(shù)擴增產(chǎn)物是 O回收的PCR擴增產(chǎn)物通過基因工程方法轉(zhuǎn)入耐藥四膜蟲細胞中,并用加入 的培養(yǎng)液篩選,獲得A基因 的四膜蟲,這種四膜蟲在高濃度DDT處理下生長速率明顯下降,表明A基因是耐藥基因。(4)從進化角度分析,營養(yǎng)成分不足時,四膜蟲進行接合生殖的優(yōu)勢是30.(大興區(qū))黃瓜是我國重要的蔬菜作物,果實苦味是影響黃瓜品質(zhì)的重要因素之一。P1為
20、新發(fā)現(xiàn)的黃瓜果實苦味純合品系,科研人員對其進行了遺傳學研究。(1)將P1與其他的純合黃瓜品系進行雜交得F】,再自交得到Fz,結果如下:雜交組合FiF2果實苦味果實不苦PlxP2 (果實苦味)果實苦味192株0株PlxP3 (果實不苦)果實苦味137株47株PlxP4 (果實苦味)果實苦味154株11株分析上述結果可知,果實苦味、不苦性狀由對等位基因控制,遵循一定律,若檢測L個 體的基因組成,應將其與 品系進行雜交。(2)控制果皮光澤、果皮綠色深淺、刺瘤密稀性狀的基因,分別位于黃瓜的4、6、7號染 色體上。為確定P1所攜帶的果實苦味基因與染色體的位置關系,研究人員進一步分析了 P1與P3的雜交后
21、代,由下表的結果可推測,控制P1果實苦味的基因位于染色體上, 判斷的依據(jù)是PlxP3 性狀組合F1的測交結果果實苦果不苦皮有光 x皮無光果實苦皮有光40株果不苦皮有光42株果實苦皮無光41株果不苦皮無光 45株果實苦果不苦皮淺綠 “皮深綠果實苦皮深綠41株果不苦皮深綠44株果實苦皮淺綠 40株果不苦皮淺綠 43株果實苦果不苦刺瘤稀 x刺瘤密果實苦刺瘤密12株果不苦刺瘤密74株果實苦刺瘤稀 69株果不苦刺瘤稀 13株(3)為選育品質(zhì)優(yōu)良的果實無苦味黃瓜,研究人員進行了分子水平的鑒定。STR是DNA 分子上的重復序列,重復次數(shù)在黃瓜的不同個體間有差異,可作為苦味基因的分子標記。 利用技術,擴增P1
22、和P3雜交后代Fz中不同植株的STR,以此檢測一根據(jù)電泳檢測的 圖譜分析,應該選取Fz中 用于后續(xù)培養(yǎng)。Pl P3 E 123456789 10 11 12 13 14 15 16苦不苦17 /4230.(豐臺區(qū))(18分)水稻種子在萌發(fā)過程中,胚會產(chǎn)生赤霉素(GA) , GA可誘導 種子產(chǎn)生a-淀粉酶。為研究GA的作用機制,進行如下實驗。(1)選擇 (填“帶”或“不帶”)胚的半粒種子,用外源GA處理,一段 時間后提取種子中的mRNA,結果如下圖所示: 該結果顯示 的產(chǎn)生是受 的誘導。52O,GAMYB的mRNA* a -淀粉前的mRNA121824GA處理后的時間/h(2)進一步研究發(fā)現(xiàn),G
23、A的作用機制如卜.圖所示:赤毒素活化GID1蛋白促進口 淀粉酶抑制蛋白TIIB -降解啟動子匕僅用方基因;表達口 淀粉衡基因表達GAMYB轉(zhuǎn)錄因子胚產(chǎn)生的GA活化了種子細胞內(nèi)的GID1蛋白,該蛋白促進了 的降解,解除了對 基因的抑制作用,該基因的表達產(chǎn)物與GARE序列結合,又開啟了基因的表達。GARE序列幾個堿基的改變使得GAMYB轉(zhuǎn)錄因子無法與其結合。該序列改變的雜合種子 萌發(fā)時,(填“能”或“不能”)產(chǎn)生。-淀粉酶,原因是(3)水稻的圖y陽基因還與水稻的花粉育性有關,&1J仆8的突變個體表現(xiàn)為雄性不育(花 粉發(fā)育不良)??刂扑拘坌圆挥誀畹幕蛴行┰诩毎藘?nèi),有些在細胞質(zhì)內(nèi)。以該
24、突 變體做母本,分別與雄性可育品種進行雜交,獲得數(shù)據(jù)如下:雜交組合艮結實率(務)Fc野生型植株數(shù)突變體植株數(shù)©早突變體X & 02840品種86.81895642*突變體X &中恢801587.223470中恢8015X02840品種87.69600從表中數(shù)據(jù)可以看出,©©組艮代中野生型與突變體的數(shù)量比約為, 表明該突變?yōu)?性性狀,該突變基因位于 內(nèi)。設置第組雜交實驗的目的是證明雄性可育性狀由基因控制的。30.(18分)(平谷)下圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜,1-2號個體不攜帶致病基因?;卮鹣铝袉栴},Inin男患者m女患者(1)腎源性尿崩癥是位于
25、染色體上 基因控制的。若n;與一正常男子婚配,生育患病小孩概率為o若川.1與一正常男性婚配,生一性染色體為XXY但無腎源性尿崩癥的 男孩,其原因最可能是親代中的在減數(shù)分裂過程中,由于產(chǎn)生異常配子所致。(2) 大量研究表明,腎源性尿崩癥與抗利尿激素的生理效應有關,作用機理如圖??估蚣に嘏c 結合后,空間結構改變,激活G蛋白,作用于靶蛋白,促進腎小管和集合管對水的重吸收,維持穩(wěn)態(tài)。通過DNA測序技術,發(fā)現(xiàn)控制P蛋白基因 發(fā)生變化,說明該基因發(fā)生了基因突變。若mRNA中部引入了一個終止密碼子,造成多肽鏈, G蛋白不會被激活,即使抗利尿 激素含量正常,也無該激素效應。綜上所述,從分子水平解釋II-3個
26、體不患尿崩癥的原因是o30.(通州區(qū))(18分)Vash2基因在肝癌、卵巢癌、乳腺癌等組織中表達程度較高,有促進腫瘤血管生成的作用。為研究其具體作用機制,研究者應用Cas9/sgRNA系統(tǒng)構 建了 Vash2基因敲除的小鼠模型,該系統(tǒng)作用機理如下圖所示。(1)Cas9系統(tǒng)最早在細菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn),是細菌用來抵御噬菌體DNA等外源DNA片段入侵 而建立的機制,相當于人類的 系統(tǒng)。(2)為敲除Vash2基因,需要設計sgRNA (單鏈向?qū)NA),由圖可知,sgRNA的一段 序列能與Vash2基因 o研究者通過 技術將sgRNA和Cas9mRNA導入小鼠受精卵。在受精卵中,sgRNA可以引導由Cas9m
27、RNA通過 過程產(chǎn)生的Cas9酶在配對區(qū)域定點剪切,使Vash2基因片段 (填圖中羅馬數(shù)字)發(fā)生缺失從而導 致基因突變。(3)被敲除基因的鼠經(jīng)胚胎移植,最后獲得44只F。代小鼠,經(jīng)PCR檢測和基因測 序,從中選出1號、3號、5號、39號為陽性高效敲除小鼠,由于是隨機敲除,導致不同 個體丟失的基因片段大小不同,具體情況見下表。編號敲除的總片段長度(bp)敲除的有效片段長度(bp)1(3)1691693(8)1961965 (早)42926839 (9)483200盡管得到的四只小鼠都是純合子,但由于丟失片段不同,通常及代小鼠之間不能相互交 配。為了得到能穩(wěn)定傳代的Vash2基因敲除純合子,研究者
28、從上表中選擇5號小鼠和 鼠交配,得到E代Vash2雜合子。選擇5號小鼠的原因是:。(4) R代小鼠相互交配得到F:代,將F:代小鼠進行Vash2基因PCR電泳檢測,結果如 右圖所示。A、B、C三種小鼠中代表Vash2基因敲除純合子的是,這種類型的小鼠在艮代 中的比例理論上為。30.(朝陽區(qū))(18分)在培養(yǎng)的二倍體水稻群體中發(fā)現(xiàn)一株黃葉色的植株甲??蒲腥?員對此變異進行深入研究。(1)植株甲自交,后代出現(xiàn)黃葉致死:黃葉:綠葉=1 : 2 : 1,表明植株甲為 (雜合 子/純合子),決定此種黃葉色基因記為Chy,則Chy在細胞中的位置為。(2)提取植株甲與野生型植株的DNA,對兩種植株的DNA進
29、行擴增,依據(jù)的原理 是 o利用能與已知染色體DNA特定結合的多對 擴增,然后逐一對比找出(相同/不同)的擴增產(chǎn)物,初步確定了此基因在11號染色體上。(3)已11號染色體上還有一個突變基因ChI9,其指導合成的酶與正常酶存在競爭關系, 影響葉綠素合成。植株中若有Chl9,則葉色偏黃。為確定Chy與Chl9的位置關系, 用植株甲與Chl9純合子雜交(R中Chl9位置若無野生型基因則幼苗期致死)。假設一:若R中出現(xiàn)致死幼苗,則這兩種基因的位置關系為;假設二:若B中無致死幼苗,則這兩種基因的位置關系為 o雜交實驗結果證明假設一的位置關系成立,體現(xiàn)了基因突變具有 (特點)。(4) Chy表達產(chǎn)物參與圖1
30、所示的相關代謝反應過程,其中A、B、C、D表示相關化學反 應。測量植株甲與野生型植株中相關物質(zhì)含量的相對值,結果如圖2。原嚇嘛野生型植株黃葉植株甲AD圖I葉綠素鎂原嚇咻原葉綠索葉綠素 酸酯 酸酯圖2由圖1、2可知,與野生型相比,植株甲中200bp說駐M為DNA而隹樣液(Maker)ABd拐偽三腰盤腳玳M 6-actin為內(nèi)參基因,在不同,胞中含 費基杯變IMbp積累,其原因可能是Chy的表達產(chǎn)物影響 中也有葉綠素(填圖I中字母)化學反應,試分析植株甲合成的原因是。(5)將Chy轉(zhuǎn)入野生型植株,獲得轉(zhuǎn)入1個Chy的植株,Chy未破壞野生型植株的基 因。此轉(zhuǎn)基因植株自交,后代葉色出現(xiàn)三種類型:黃葉
31、、綠葉、葉色介于二者之間,其中 黃葉植株所占比例為1/4,綠葉和葉色介于二者之間的植株比例分別為。(6)上述實驗表明,水稻葉色的遺傳受基因的 和 共同控制。30.(東城區(qū))(17分)基因座是指基因在染色體上的位置。家兔毛色的遺傳受10個基因 座控制(在此用A、E、F等字母表示不同的基因座)。某研究小組在進行白毛紅眼兔與青 紫藍毛藍眼兔(被毛雜色)雜交育種時,子一代中出現(xiàn)了少量白毛藍眼突變體。為確定白 毛藍眼突變體的遺傳機制,研究人員將其中一只白毛藍眼公兔(標記為I號)與四只白毛 紅眼母兔(分別標記為1、2、3、4)雜交。雜交結果見下表。雜交組合雜交后代表現(xiàn)型及數(shù)量白毛藍眼白毛紅眼黑毛黑眼青紫藍
32、毛藍眼I (白毛藍眼6 ) xi(白毛紅眼 辛)2212013I (白毛藍眼X2 (白毛紅眼 辛)01576I (白毛藍眼X3 (白毛紅眼 早)0131601 (白毛藍眼&) X4 (白毛紅眼 早)013017(1)A基因座中的A基因決定單根兔毛有多種顏色,有A基因的家兔被毛即為雜色。a基 因決定單根兔毛為單一顏色,基因型為aa的家兔被毛為單一顏色(即全色),如藍色或黑 色。由于表中雜交后代出現(xiàn),所以推知【號至少含有1個a基因。(2)在E基因座有多個等位基因。其中,E基因使毛色成為全色;Eh基因決定青紫藍毛 色,并且使家兔產(chǎn)生藍眼;e是白化基因,該基因純合時導致家兔被毛和眼睛的虹膜均不
33、 產(chǎn)生色素,眼球虹膜因缺乏色素而反射出血管的顏色,從而使家兔表現(xiàn)為白毛紅眼。這三 個基因的顯隱性關系為E>Eh>e.假設I號的白毛藍眼性狀是由于E基因座發(fā)生新的突變造成。若該突變基因?qū)Π谆?e為顯性,則表中雜交組合的后代中白毛藍眼個體比例應是或。若該突變基因?qū)Π谆騟 為隱性,則表中雜交組合的后代性狀應是°根據(jù)表中結果可以排除I號是由E座位基因發(fā)生新的突變所致。根據(jù)雜交后代出現(xiàn)白毛紅眼兔和青紫藍毛藍眼兔,可推知I號在E座位的基因型為(3)在F基因座有一對等位基因。F基因決定色素正常顯現(xiàn),f基因純合時,能阻止被毛 出現(xiàn)任何顏色并使眼球虹膜只在很小的區(qū)域產(chǎn)生少量黑色素,
34、在一定光線下反射出藍色 光,從而使家兔表現(xiàn)出白毛藍眼性狀。假設I號公兔的白毛藍眼性狀是由于F基因座位上的f基因純合所致,則與它雜交的四 只母兔中,基因型為FF的是,F(xiàn)f的是0表中【號公兔與1號母兔的雜交后代中白毛藍眼兔:非白毛兔:白毛紅眼兔的比例約為2:1:1 (只考慮E和F基因座,且兩對基因獨立遺傳),證明上述假設成立。結合表中I號公兔與1號母兔的雜交結果,從E座位基因和F座位基因的關系判斷,白 毛紅眼和白毛藍眼的毛色形成的遺傳機制是否相同,并陳述理由。(4)從基因的效應來看,f基因既能控制毛色也能控制眼色,體現(xiàn)了 f基因具有 的特點。30.(石景山)(10分)稻摞蚊是水稻生長過程中的鉆蛀性
35、害蟲,化學藥劑防治不理想,最 經(jīng)濟有效的方法是選育和種植抗蟲新品種。目前的抗性品種中,已經(jīng)鑒定的抗稻櫻蚊 基因有GM1GM10?,F(xiàn)有一個抗性新品種GXM,科研人員對其進行了抗性鑒定和 遺傳分析。(1)欲鑒定該新品種對稻瘦蚊的抗性與現(xiàn)有的抗蟲品種的差別,將鑒定品種播于育苗盆 內(nèi),將育苗盆移至盛水的水泥池中,蓋上網(wǎng)罩,按比例接入交配過的雌蚊,接蚊后 20天統(tǒng)計各鑒別植株的抗蟲、感蟲株數(shù)。該過程中需用 兩組作對照。(2)將GXM與感蟲品種TN1雜交,B均表現(xiàn)為抗蟲,F(xiàn)?抗蟲:感蟲=3:1。說明該新品種 對稻瘦蚊的抗性由 控制。(3)將GXM與已有的抗蟲品種BG4雜交,B均表現(xiàn)為抗蟲,F(xiàn)?抗蟲:感蟲=
36、13:3。該實 驗結果說明。(4)目前已知的10個抗稻瘦蚊基因中絕大多數(shù)都已經(jīng)定位,分別位于不同的染色體上。 欲培養(yǎng)抗性更強的水稻新品種,可以采用的思路是。(5)研究發(fā)現(xiàn),稻瘦蚊在抗蟲水稻上能正常產(chǎn)卵孵化,但絕大多數(shù)幼蟲不能正常發(fā)育而死 亡。水稻產(chǎn)區(qū)常將抗稻瘦蚊品種與感蟲品種混合播種,其目的是o30.(順義區(qū))(18分)青光眼是導致人類失明的三大致盲眼病之一,其中發(fā)育性青光眼 (嬰幼兒型和青少年型)具有明顯的家族遺傳傾向。下面是某家系發(fā)育型青光眼的系譜圖。o正常女性 患病女性 正常男性 患病男性(1)系譜分析表明,發(fā)育型青光眼最可能是單基因顯性遺傳病。根據(jù)上面系譜推測,致病基因應位于 染色體上
37、,其遺傳時遵循 定律。(2)檢查發(fā)現(xiàn),發(fā)育型青光眼患者角膜小梁細胞中M蛋白異常。為研究其病因,研究者用含綠色熒光蛋白基因G或紅色熒光蛋白基因R的質(zhì)粒、正常人M蛋白基因(M+) 或青光眼患者M蛋白基因(IVT),構建基因表達載體,分別導入Hela細胞中進行培 養(yǎng),一段時間后檢測培養(yǎng)液和細胞中熒光的分布情況,實驗分組及檢測結果如下表 (一CZH示只含熒光蛋白基因的質(zhì)粒片段:-DO一示含熒光蛋白基因和M蛋 白基因的質(zhì)粒片段,此時兩基因表達的產(chǎn)物是一個整體)。1組2組3組4組5組6組導入Hela 細胞的質(zhì) 粒(局部)R 1 R H1 G H-1 R H m, 和 (Z1-S熒光檢測細胞 內(nèi)有紅色熒 光
38、有綠色熒 光有紅色熒 光有綠色熒 光有紅色熒 光有紅色熒光 和綠色熒光培養(yǎng) 液無熒光無熒光有紅色熒 光有綠色熒 光無熒光無熒光構建基因表達載體時必需的工具酶是。a.解旋酶b.DNA連接酶c.Taq酶d.限制酶e.逆轉(zhuǎn)錄酶熒光蛋白在此實驗中的作用是 o據(jù)上表推測,發(fā)育型青光眼的病因是,最終導致小梁細胞功能異常。(3)上表中第 組實驗可以為“發(fā)育型青光眼是顯性遺傳病”這一結論提供重要證據(jù)。(4)為進一步研究1蛋白出現(xiàn)異常的原因,研究者提取了必基因進行測序,然后與守基因 進行比對,其結果如下:A CAGTTCC。G -A CAGTTCCT G-T GTCAAGGG C-模板鏈T GTCAAGGA G
39、模板鏈M+M-分析可知,患發(fā)育型青光眼的根本原因是基因中的堿基對由 變成了,最終導致M蛋白的 發(fā)生了改變。2.2遺傳的細胞基礎30.(延慶區(qū))(18分)軸稻和粳稻為亞洲栽培水稻的兩個亞種(品系),構粳種間雜種具 有較大優(yōu)勢。讓純種袖稻和粳稻雜交得到Fi,但R存在不育或半不育現(xiàn)象,為探究E雜種 不育的原因,科研人員做了如下實驗探究。(1)科研人員對E雜種不育現(xiàn)象提出三種假說。假說一:種稻和粳稻染色體的結構存在差異,使艮染色體配對不正常。假設二:水稻細胞質(zhì)中存在某種蛋白或酶,影響釉粳雜合核基因組的功能,從而引 起配子發(fā)育異常。假設三:水稻細胞中存在不育基因。在顯微鏡下觀察R 時期染色體的 是正常的
40、,否定假說一。比較交后代可育程度,發(fā)現(xiàn)其差異不顯著,否定假說二。(2)我國科研人員的發(fā)現(xiàn)為假說三提供了 證據(jù)支持。他們發(fā)現(xiàn)水稻6號染色體S5位點存在緊密連鎖的3個基因,分 別為 G3、G4 和 G5 基因,G3、G4、G5 基因分別編碼3+、4+、5+三類蛋白。其不育機制如右圖所示:分泌到細胞外 的5+催化某底物生成某產(chǎn)物,進而產(chǎn) 物與 結合,當情況下,不能解除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的折疊負擔造 成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫。持續(xù)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫可能 會 一系列脅迫響應基因的表達,進而造成程序性細胞死亡提前,最 終導致胚囊提前敗育(配子致死)°注:bZIP50-S.某轉(zhuǎn)錄因孔OsCPl,作為水稻形成反光色坡層的細胞凋亡
41、過程的執(zhí)行者.OSKOD1. 種致死之物 KOD)的F1系基因作為細胞凋亡的引發(fā)者。H$r203j.通用的細胞死亡標記.被5調(diào)節(jié)。(3)在釉稻中G3和G5基因有功能,G4基因沒有功能(可表示為3+4-5+);粳稻則相 反,為3-4+5,在雌配子(卵子)形成過程中,有功能的G5+和G4+基因一起,構成 殺手基因,而攜帶G3基因(3+)的配子則不會被殺死,則行使保護者的作用,此過 程對雄配子形成無影響。現(xiàn)用純合NJ11 (釉稻品種)和Ba (粳稻品種)為親本(不考慮交叉互換),預 測其艮小槐結實率為,解釋原因 O(4)在水稻中存在一類特殊的種質(zhì)資源,可與釉粳品種雜交,得到的F:能正常結實,此 種質(zhì)
42、資源稱為“廣親和品種”。研究發(fā)現(xiàn)其S5位點的G5基因為無功能的G5n,成為 廣親和基因。研究該基因的存在,對于水稻作物的研究具有哪些實際應用價值 (至少兩點)2.3遺傳的分子基礎31.(豐臺區(qū))(16分)前列腺癌是發(fā)生在前列腺上皮的惡性腫瘤,可分為雄性激素 依賴性和雄性激素非依賴性兩種類型。請回答下列問題。(1)研究發(fā)現(xiàn),前列腺癌發(fā)生的根本原因是外界致癌因子引起了.可能還 與飲食習慣等因素有關。(2)為了探究奧曲肽對兩種前列腺癌的治療效果,研究者對體外 培養(yǎng)的人前列腺癌DU145和LNCaP細胞采用不同劑量奧曲肽(0、0.1、1、10、100和 1000nmol/L)處理,分別于24h、48h
43、、72h測定并計算細胞增殖的抑制率,結果如下圖所60504030201001)1145奧曲肽濃度nmol/L)1()1001000 24h 48h 7211» 00. 1lACaP5 -24h4 48h-3 .72h-21()1 00. I 1101001(K)()奧曲肽濃度(nmol/L)注:DU145是雄性激素非依賴性前列腺癌細胞:LNCaP是雄性激素依賴性前列腺癌細胞。在培養(yǎng)過程中,細胞具有 生長的特點,因此傳代培養(yǎng)時,通常用酶處理,使細胞分散。由上圖結果可知,奧曲肽對于 性前列腺癌的治療效果可能更好。(3)為進一步探明奧曲肽的作用機制,研究人員在相同條件下,用1000nmol
44、/L的該多肽 處理DU145細胞,分別于24h、48h、72h提取各組細胞總RNA,再以mRNA為模板 出cDNA,然后用PCR技術擴增相應片段,并對擴增結果進行凝膠電泳來測 定細胞中"G尸和Qspase-3的轉(zhuǎn)錄水平,結果如下圖所示。24h 48h 72h24h 非h 72hp -net in-* fi -actin EGFCaspase-3注:出防是促進血管生成的基因,可刺激腫瘤細胞的生成和幽殖:CaspasiS是細胞凋亡過程中最主 要的蛋白的基因尸-act%是檢測基因表達水平常用的參照基因,表達量不受細胞形態(tài)變化或 生活條件的影響,轉(zhuǎn)錄水平相對穩(wěn)定,在實驗中可作為校準和消除由于
45、檢測方法等無關變 量對實驗結果的影響。£七”立表達產(chǎn)物最可能是 (填字母)。A.血紅蛋白 B.細胞計架蛋白 C.胰島素由實驗結果可知,奧曲肽抑制了 DU145細胞中基因的轉(zhuǎn)錄水平。據(jù)此研究人員推測,奧曲肽治療前列腺癌的機制可能是。2.4遺傳變異2.(平谷)神州十一號飛船搭載的擬南芥種子,播種后長成植株并編號,單株收獲各植株 種子,標志著完成了從種子到種子的發(fā)育過程,歷時48天。下列敘述正確的是A.從種子到種子的發(fā)育過程體現(xiàn)了細胞的全能性B.將各編號植株性狀與野生型對比,可以發(fā)現(xiàn)全部突變基因的表現(xiàn)C. PCR技術擴增突變基因所用一對引物的堿基序列不同D.通過測交實驗可以判斷突變性狀的顯
46、隱性4.(通州區(qū))綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與X染色體的特定丈夫妻子流產(chǎn)胎兒注:。綠色熒光亮點 紅色熒光亮點DNA序列雜交,使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同 理,紅色熒光標記的Y探針可使Y染色體呈現(xiàn)/ 紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細' 胞,可診斷性染色體數(shù)目是否正常。醫(yī)院對某 夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測,結果如 右圖所示。下列分析正確的是A. X、Y性染色體上的基因都與性別決定有關B.據(jù)圖分析可知女方一定是一位伴X染色體病的患者C.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生D.綠、紅探針上分別有與X、Y染色體DNA相同的堿基序列3.(西城區(qū))右圖中染
47、色體1、2為一對同源染色 體,染色體1為正常染色體。精原細胞在減數(shù)分 裂過程中發(fā)生了一次染色體片段的交換,形成了 如圖所示的染色體3、4,下列相關敘述不正確的 是A.染色體2發(fā)生的變異類型是倒位B.該精原細胞產(chǎn)生的配子類型有4種C.基因位置的改變不會導致性狀改變精原細胞D.上述變異可為自然選擇提供原材料 3.(東城區(qū))研窕人員為提高單倍體育種過程中染色體加倍率,以某品種煙草的單倍體苗 為材料,研究了不同濃度秋水仙素處理對煙草單倍體苗的成苗率、大田移栽成活率和染色 體加倍率的影響,結果如下表。有關敘述不正確的是 秋水仙素濃度 (mg/L)成苗率 (%)大田移栽成活率 。)染色體加倍率 (%)75
48、079. 9882. 152. 4650080. 4285. 532.3125081.5187. 391.927582. 5489. 861.17A.秋水仙素的作用是通過細胞分裂過程中抑制紡錘體形成從而使染色體加倍B.采用花藥離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體苗的過程中發(fā)生了脫分化和再分化C.隨著秋水仙素濃度降低,成苗率、大田移栽成活率升高而染色體加倍率降低D.綜合本實驗結果分析,濃度為75mg/L的秋水仙素處理最能達到實驗目的3.(順義區(qū))下圖表示利用農(nóng)作物和培育出的過程,相關敘述中不正確的是 A.在之間存在看生殖隔隅B. I過程依據(jù)的原理是基因重組c.過程n在有絲分裂和減數(shù)分裂中均可發(fā)生D. I 一
49、川一VI的過程中要應用植物組織培養(yǎng)技術 30. (18分)(西城區(qū))研窕者取野生型小鼠(1+1+)的胚胎干細胞,轉(zhuǎn)入含ned基因(新霉素抗性基因)的 DNA片段,定向突變I基因(結果如圖1),再將突變的胚胎干細胞移回野生型小鼠胚 胎,培育出帶突變基因(I )的雜合子小鼠。r結構:結構:啟動子序列外顯子2I序列被替換T I 口 I LUneo;基因圖1 I基因中的外顯子2序列被外源DNA片段替換(1)將外源DNA片段導入胚胎干細胞后,需用含 的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞,以篩選得到突變的胚胎干細胞。(2)用此雜合體小鼠與野生型小鼠進行雜交實驗,并通過DNA分子雜交技術檢測小鼠的 基因型,結果如圖2,Fi雜合
50、小鼠野生型小鼠(i 5砧品占3F2 C3-HiOrdnaoF3 cS?)OnaDadi"©山(白力白,由才 出小占、)(Scoii-raF4口野生型雄性小鼠 口發(fā)育遲緩、體型瘦題的舉性雜合小鼠 (3體型正常的雄性雜合小鼠 。野生型雌性小風 。發(fā)育如坡、體型瘦弱的雌性雜合小鼠 。體型正常的雌性雜合小風圖2雜交實驗遺傳系譜圖檢測小鼠的基因型,需根據(jù) 序列設計DNA分子探針。根據(jù)雜交實驗結果推測,I基因的功能是與有關。分析系譜圖(能/不能)判斷廣、基因的顯、隱性,理由是o只有突變基因來自(父本/母本)時,雜合子小鼠才表現(xiàn)出發(fā)育遲緩,由此推 測來自的I基因在體細胞中不表達。提取小鼠
51、體細胞的總RNA,加入Actin基因(編碼細胞骨架蛋白)和neo基因的 RNA探針,之后加入RNA酶水解單鏈RNA。若探針能與細胞樣品的RNA結合成 雙鏈RNA則不被酶水解而保留,電泳分析時呈現(xiàn)明顯條帶(在記錄實驗結果 時,有明顯條帶用“ + ”表示,無明顯條帶用“一”表示)。請將支持推測的 實驗結果填入下表i、ii、iii處。野生型小鼠突變基因來自父本的 雜合子小鼠突變基因來自母本的 雜合子小鼠Actin基因的RNA探針+neo基因的RNA探針1 11 111(3)雜合子小鼠雌雄個體交配,則后代的表現(xiàn)型及比例為o2、5生物進化4 (海淀區(qū)).使君子花夜晚為白色,早晨開始逐漸變?yōu)榉凵?,到下午?/p>
52、為紅色,晚上再恢 復為白色。調(diào)查發(fā)現(xiàn),晚上采蜜的是飛蛾,而早晨和白天采蜜的分別是蜜蜂和蝴蝶。此 外,使君子花雌蕊和雄蕊.的成熟時間相互錯開。下列相關敘述,不正確的是 A .花色變化增加了三種傳粉者之間的競爭B.花色變化有利于增加使君子的繁殖機會C.雌芨和雄蕊的成熟時間錯開避免了自交D.使君子與三種傳粉者協(xié)同(共同)進化3.(大興區(qū))山油茶籽可以用來榨取茶油,其花蜜中含有生物堿和茶層素,中蜂、意蜂取 食花蜜會死亡,而攻擊力強的上棲蜂可以油茶花蜜為食,并為其傳粉。研究人員將土棲蜂 與中蜂雜交獲得M蜂。M蜂繁殖多代后再與土棲蜂雜交以恢復其野性。下列說法不正確的 是A. 土棲蜂利于保持山油茶遺傳多樣性
53、B.山油茶與土棲蜂之間存在協(xié)同進化C. 土棲蜂與中蜂之間不存在生殖隔離D.可用生長素培育無籽果實增加產(chǎn)量3 .(豐臺區(qū))由于高鐵的修建,一座山林被分為兩個區(qū)域,恰好導致山林中的野豬隔離成 了兩個數(shù)量相等的種群,若干年后A.兩個野豬種群的基因庫出現(xiàn)差異B,兩個野豬種群的數(shù)量一定相等C.高鐵的修建破壞了該山林的物質(zhì)循環(huán)D.該山林的水平結構不會發(fā)生改變4 .(平谷)科研人員以果蠅為材料研究進化時發(fā)現(xiàn),野生種群中個體剛毛平均數(shù)為9.5根, 科研人員從中選出剛毛最多的20%個體為起始種群,從起始種群開始進行多代選擇,在每 一代中選出剛毛最多的20%個體來繁殖子代,反復進行86代后,種群中個體剛毛的平均數(shù)
54、 接近40根。對此現(xiàn)象描述正確的是A.多剛毛果蠅與少剛毛果蠅存在競爭關系B. 20%的小種群與原種群存在地理隔離C.實驗過程中,人工培養(yǎng)20%的小種群數(shù)量呈J型曲線增長D.最后的多剛毛種群和起始種群不存在生殖隔離,說明果蠅沒有進化2.1 植物激素5 (平谷).油菜素內(nèi)酯(BL)是植物體內(nèi)合成的母醇類激素,科研人員以擬南芥為材料, 研究其含量調(diào)行機制,做了如下實驗:mRzA對照組實驗組A組B組處理方法5 M mol/L油菜素噗(Brz) 處理,分解內(nèi)源BL5 U mol/L油菜素噗(Brz)處理,分解內(nèi) 源BL,再用0.1 u mol/L BL處理檢測指標兩天后檢測BL合成基因CPD和BL分解基因BASI的mRNA水平檢測結果如圖。下列描述正確的是A.油菜素內(nèi)酯是植物體內(nèi)合成的含量豐富的植物激素B.Brz處理促進基因BASI的表達,抑制基因CPD的表達C. B
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