三草酸合鐵酸鉀的制備與測定_第1頁
三草酸合鐵酸鉀的制備與測定_第2頁
三草酸合鐵酸鉀的制備與測定_第3頁
三草酸合鐵酸鉀的制備與測定_第4頁
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文檔簡介

1、.姓名學(xué)號(hào)班級三草酸合鐵酸鉀的制備與測定一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、有助于提高學(xué)生的綜合實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?而且可以提高學(xué)生對于化學(xué)實(shí)驗(yàn)的興趣。2 、掌握制備過程中的稱量、水浴加熱控溫、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、傾析、常壓、減壓過濾等系列化學(xué)基本操作。3 、加深對鐵( III )和鐵( II )化合物性質(zhì)的了解;4 、掌握定量分析等基本操作。二、實(shí)驗(yàn)原理( 1)三草酸合鐵酸鉀的制備首先由硫酸亞鐵銨與草酸反應(yīng)制備草酸亞鐵:(NH4) 2 Fe(SO4) 2 + 2H2OH2C2O4 = FeC2O4· 2HO (NH4 ) 2SO4 H2SO4然后在過量草酸根存在下,用過氧化氫氧化草酸亞鐵即可得到三草酸合鐵

2、()酸鉀,同時(shí)有氫氧化鐵生成:6FeC2O4· 2HO3H2 O26K2 C2O4 = 4K3Fe(C 2O4 ) 3 2Fe(OH) 3 12HO,加入適量草酸可使Fe(OH)3轉(zhuǎn)化為三草酸合鐵()酸鉀配合物:2Fe(OH)3 3H2C2O43K2C2O4 = 2K3Fe(C 2O4) 3+ 6H 2O(2)三草酸合鐵酸鉀的測定用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性介質(zhì)中滴定測得草酸根的含量。Fe3+ 含量可先用過量鋅粉將其還原為 Fe2+ ,然后再用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定而測得,其反應(yīng)式為-2-+2+2MnO4+5C2O4 +16H2Mn +10CO2+8H2O2+-+3+2+5Fe +MnO4

3、+8H5Fe +Mn +4H2O三、 儀器和試劑儀器:托盤天平、恒溫水浴、酸式滴定管、分析天平、常用玻璃儀器、濾紙、電爐試劑:硫酸亞鐵銨晶體、3mol/LH 2SO4溶液、飽和 H2C2O4溶液、飽和 K2C2O4溶液、 6 H2O2溶液、 1mol/L 硫酸溶液、去離子水、KMnO4溶液、草酸鈉、鋅粉四、實(shí)驗(yàn)步驟1.草酸亞鐵的制備稱取 5g 硫酸亞鐵銨放入100mL 燒杯中,加入15mL 蒸餾水, 2-4 滴 3mol/L H2SO4 ,加1 / 4.熱溶解后在不斷攪拌下加入25mL 飽和 H2C2O4 溶液,加熱至沸,靜置,棄上清液,用水洗滌沉淀三次現(xiàn)象:加熱溶解后,溶液呈淡綠色;加入飽和

4、H2 C2O4 溶液后,溶液變渾濁,靜置,有黃色沉淀生成2. 三草酸合鐵()酸鉀的制備往草酸亞鐵沉淀中加入15mL飽和 K2C2O4 溶液,水浴加熱至40,恒溫?cái)嚢柘轮鸬蔚渭?0mL 6%H2 O2 溶液,溶液變成深棕色,繼續(xù)在水浴下一次性加入5mL飽和 H2 C2O4 溶液后,逐滴加入飽和 H2C2O4 溶液至溶液變成亮綠色,將溶液濃縮至15mL后,冷卻析出晶體現(xiàn)象:逐滴加入H2O2 溶液后,溶液呈深棕色渾濁液;逐滴加入飽和H2C2O4 溶液后,溶液漸漸變草綠色后變成亮綠色;冷卻濃縮后,析出晶體為翠綠色晶體3. 標(biāo)定 KMnO4溶液準(zhǔn)確稱取 3 份草酸鈉( 0.13-0.26g)加 10mL

5、水溶解,加30mL 3mol/L H2SO4 溶液,加熱至 75-85,立即用待標(biāo)定KMnO4溶液滴定4. 草酸根含量的測定準(zhǔn)確稱取 3 份 0.22-0.27g 的三草酸合鐵 () 酸鉀晶體于錐形瓶中, 加入 30mL去離子水和 10mL3mol/L H2SO4 ,加熱至 80,趁熱滴定至淺粉紅色, 30s 內(nèi)不褪色,計(jì)算草酸根的含量,滴定完的試液保留待用5. 鐵含量的測定在測定草酸根后的試液中加入鋅粉,加熱反應(yīng)5 分鐘,補(bǔ)加 5mL 3mol/LHSO24,加熱至80,用KMnO30s 內(nèi)不褪色,計(jì)算Fe4 溶液滴定至淺粉紅色,3+的含量五、數(shù)據(jù)處理與結(jié)果討論1. 三草酸合鐵()酸鉀產(chǎn)率計(jì)

6、算:原料:(NH) Fe(SO)5g產(chǎn)品:K Fe(C O)理論產(chǎn)量 7.69g4 24 232 4 3實(shí)際產(chǎn)量: 5.8288g產(chǎn)率 = 5.8288g/7.69g = 0.732 = 73.2 2. KMnO4溶液濃度編號(hào)m草酸鈉V 高錳酸鉀C 高錳酸鉀C平均(g)(ml)(mol/L )(mol/L )10.162619.380.0250520.259430.850.025100.0250730.177221.100.025072 / 4.經(jīng)三次連續(xù)滴定,得出KMnO4溶液濃度為0.02507 mol/L3. 草酸根含量的測定編號(hào)m 產(chǎn)品V 高錳酸鉀n 草酸根n 平均( g)( ml)(

7、 mol)( mol)10.241523.190.00145420.230722.120.0013860.00141330.232822.320.001399經(jīng)三次連續(xù)滴定,算出產(chǎn)品中草酸根的質(zhì)量含量為1= 0.001454*88/0.2415 = 0.52962 = 0.001386*88/0.2307 = 0.52893=0.001399*88/ 0.2328 =0.5288+3)/3 = 0.5291 平均 = (1 +2所以產(chǎn)品中草酸根的質(zhì)量含量為52.91%4. 鐵含量的測定編號(hào)m產(chǎn)品V 高錳酸鉀n 鐵()n 平均( g)( ml)(mol)(mol)10.24153.620.000

8、453820.23073.430.00043000.000440030.23283.480.0004362經(jīng)三次連續(xù)滴定,算出產(chǎn)品中Fe3+的質(zhì)量含量分別為1= 0.0004538*56/0.2415 = 0.10522 = 0.0004262*56/0.2307 = 0.10443=0.0004362*56/0.2328= 0.1049+3)/3 = 0.1048 平均 = (1+2所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量含量為10.48%結(jié)果討論:1. 三草酸合鐵()酸鉀的產(chǎn)量為5.8288g產(chǎn)率為 73.2分析:產(chǎn)率偏低的原因可能是1)加入 H2O2 的速度太快,使得Fe2+ 未被完全氧化2) 在實(shí)驗(yàn)過程中,

9、有小部分溶液灑出燒杯,造成結(jié)果偏低2. 在純凈的三草酸合鐵()酸鉀中草酸根的質(zhì)量含量為 88*3/437=0.6041=60.41%鐵的質(zhì)量含量為56/437=0.1281=12.81%通過連續(xù)滴定,本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品中,草酸根含量為52.91%< 60.41%鐵的含量為10.48% < 12.81%分析:草酸根及鐵含量均小于理論值,說明產(chǎn)品中含有結(jié)晶水或其它少量雜質(zhì)3.根據(jù)滴定結(jié)果,產(chǎn)品中n 草酸根 /n 鐵 = 0.001413 / 0.0004400 = 3.21相對誤差 = (3.21 3 )/3 = 0.07 = 7 %分析:理論上草酸根與鐵的物質(zhì)的量比應(yīng)為3:1,但產(chǎn)品中,草

10、酸根含量高于鐵,造成3 / 4.誤差的原因可能有1 )在滴定時(shí),讀數(shù)引起的誤差2 )加入鋅粉將Fe3+還原為Fe2+時(shí),三價(jià)鐵離子未被全部還原,所以滴定結(jié)果三價(jià)鐵離子含量偏低六、注意事項(xiàng)FeC2O4· 2H2O的制備( 1)為了防止 Fe(II)水解和氧化,硫酸亞鐵銨溶解時(shí)應(yīng)加少量的H2SO4,防止 Fe(II)的水解和氧化。( 2)通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不能采用酒精燈或電爐來加熱,原因是FeC2O4·2HO晶體易爆沸,不易控制火候,宜采用沸水浴加熱比較安全且效果較佳。FeC2O4· 2H2O的氧化( 1)為了加快反應(yīng)速度和減少溶液的總體積可使用6的 H2O2,比 3的 H

11、2O2的效果更好,而且 H2O2一定要新鮮配制。在不斷攪拌下慢慢滴加H2O2且需保持恒溫40,溫度太低Fe(II)氧化速度太慢,溫度太高易導(dǎo)致H2O2分解而影響 Fe(II)氧化結(jié)果。( 2)煮沸除去過量的 H2O2時(shí)間不宜過長,否則使生成的 Fe(OH)3沉淀顆粒變大,不利于配位反應(yīng)的進(jìn)行。三草酸合鐵酸鉀的制備( 1)配位過程中, H2C2O4應(yīng)逐滴加入,應(yīng)控制在 pH 3 3.5 , pH過低,會(huì)發(fā)生副反應(yīng):2Fe(OH)3+Fe2(C2O4) 3+H2C2O4+2H2O=4FeC2O4·2H2O +2CO,使產(chǎn)物帶有黃色的粉末,而且若H2C2O4過量太多容易形成H2C2O4 晶體析出,使產(chǎn)物的帶有白色的粉末;pH過高, Fe(OH)3溶解不充分。2-( 2)配位后應(yīng)得到澄清的翠綠色三草酸合鐵酸鉀溶液,若溶液顏色為暗綠色則配體C2O4不足,可適當(dāng)補(bǔ)加飽和 K2C2O4;如果澄清的翠綠色三草酸合鐵酸鉀溶液體積超過 20mL不利于三草酸合鐵酸鉀的結(jié)晶, 宜用酒精燈

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