氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對(duì)照研究

1、    氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對(duì)照研究    黃德慈【摘 要】目的：對(duì)氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性作分析總結(jié)。方法：研究中對(duì)照組用利培酮治療，觀察組用氨磺必利治療；將患者各項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)詳細(xì)整理后作回顧性分析。結(jié)果：觀察組臨床治療效果優(yōu)、不良反應(yīng)發(fā)生率低，與對(duì)照組比較存在差異，p<0.05。結(jié)論：首發(fā)精神分裂癥患者接受氨磺必利治療的效果更佳?！娟P(guān)鍵詞】氨磺必利；利培酮；首發(fā)精神分裂癥r749.3 a 1672-3783（2018）05-03-02精神分裂癥為臨床綜合征之一，患者均見一組癥狀群所致重性精神病，臨床

2、上多見感知覺、思維以及情感、意志及行為、認(rèn)知功能障礙等方面不良表現(xiàn)。目前，可用來治療精神分裂癥的藥物及其類型諸多，但對(duì)于首發(fā)精神分裂癥患者并非都適應(yīng)、有效，故本次研究旨在對(duì)氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性作探討。1 資料與方法1.1 一般資料納入對(duì)象為我院2016年1月-2017年9月收治的首發(fā)精神分裂癥患者60例，將其隨機(jī)均分組為：對(duì)照組中男性19例、女性11例；年齡為25-38歲，均值為（30.17±3.43）歲。觀察組中男性20例、女性10例；年齡為27-35歲，均值為（30.50±3.16）歲；兩組患者各項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)比較不存在差異，p>0.05；納

3、入患者病情經(jīng)臨床病理學(xué)證實(shí)，研究中各項(xiàng)內(nèi)容均經(jīng)院方倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并允許實(shí)施。1.2 方法對(duì)照組：依據(jù)患者病情給藥利培酮用法用量為：口服、第一天0.5毫克bid，第三天1.5毫克bid，第五天2毫克bid，隨后再調(diào)整到3毫克bid；觀察十二周。觀察組：依據(jù)患者病情給藥氨磺必利用法用量為：口服、開始藥劑量為第一天200毫克pd，觀察患者治療效果及其不良反應(yīng)，藥劑量逐漸增加至1天300-800mg1；觀察十二周。1.3 效果判定標(biāo)準(zhǔn)臨床治療效果：顯效提示臨床癥狀均已消失或者癥狀積分降低90%；有效提示臨床癥狀積分降低40%-90%；無效提示臨床癥狀積分降低<40%。臨床癥狀（感知覺、思維、情感

4、、意志及行為、認(rèn)知功能障礙）積分：積分分值均為0-3分，得分高與臨床癥狀嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法以spss 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析所獲各項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)，計(jì)量資料以（）表示，以t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以（%）表示，以卡方檢驗(yàn)；以p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 臨床治療效果觀察組 患者病情改善明顯，臨床治療總有效率高于對(duì)照組，p<0.05；見表12.2 不良反應(yīng)發(fā)生率觀察組患者用藥后不良反應(yīng)少于對(duì)照組，p<0.05；見表23 討論現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明：首次精神分裂癥患者病情發(fā)作時(shí)僅表現(xiàn)為自覺失眠或者焦慮、抑郁等不良情況，故而需予以患者及時(shí)有效的治療，以控制病情進(jìn)展、改

5、善各項(xiàng)臨床癥狀。通常治療時(shí)是依據(jù)患者病情予以藥物治療，并實(shí)施科學(xué)有效的心理干預(yù)，確?；颊卟∏榘l(fā)展得以抑制，充分改善其身心狀態(tài)2。但可使用的抗精神病類藥物諸多，需予以患者最佳藥物治療，則抗精神病類藥物選擇尤為關(guān)鍵。首發(fā)精神分裂癥患者需盡早予以科學(xué)適宜的抗精神病類藥物，防治患者因延遲治療而病情加重，亦可充分緩解其精神癥狀及危險(xiǎn)性。臨床上大都選擇非典型抗精神病藥物治療首發(fā)精神分裂癥，以往均選擇利培酮治療，此藥早已被廣泛應(yīng)用于臨床中，為第二代抗精神分裂類藥物，用藥后對(duì)人體中樞5-ht拮抗效果極佳，亦不會(huì)出現(xiàn)較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)，用藥療效及安全性已得到臨床認(rèn)可。氨磺必利亦為抗精神病類藥物，其為苯甲酰胺類藥

6、物，用藥后對(duì)人體內(nèi)多巴胺受體d2、d3有著極佳的選擇拮抗性，故對(duì)多巴胺能受體阻滯的效果為雙重作用3。低劑量給藥時(shí)對(duì)突觸前的多巴胺受體d2、d3親和力高，能夠使突觸前抑制得以消除，隨之額前皮質(zhì)多巴胺傳遞增強(qiáng)，對(duì)人體抑郁狀態(tài)、原發(fā)性陰性癥狀起到極佳的改善作用4。高劑量給藥時(shí)則具有極佳的突觸后多巴胺受體d2、d3拮抗效果，故而能夠明顯減少多巴胺結(jié)合位點(diǎn)，促使椎體外系各項(xiàng)癥狀及其陽性癥狀得以緩解5。綜上所述，氨磺必利治療首發(fā)精神分裂癥療效可達(dá)96.7%，不良反應(yīng)亦少，療效確切、用藥安全。參考文獻(xiàn)李欣欣，趙瑩.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性j.中國(guó)冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志，2017，34（04）：383-385.徐燁，軒昂.氨磺必利與利培酮對(duì)照治療首發(fā)精神分裂癥患者療效及安全性研究j.醫(yī)藥論壇雜志，2017，38（03）：8-9+12.鞠麗麗.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對(duì)照研究j.臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2016，3（56）：11214.易海華.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性