第3,4臨檢白細胞

1、第3 單元白細胞檢1從原始粒細胞，早幼粒細胞到中幼粒細胞均有合成DNA的能力，這類粒細胞。應(yīng)屬于A 分裂池白細胞 B 成熟池白細胞C 貯備池自細胞 D 循環(huán)池白細胞E邊緣池白細胞：2.通常情況下，顯微鏡計數(shù)白細胞的區(qū)域是A 一側(cè)計數(shù)室，四角四個大方格B 一側(cè)計數(shù)室，對角兩個大方格C兩側(cè)計數(shù)室，對角共四個大方格D兩側(cè)計數(shù)室，共十個大方格E一側(cè)計數(shù)室，中間一個大方格3關(guān)于白細胞計數(shù)，錯誤的是A白細胞數(shù)15X109/L時，可增加稀釋倍數(shù)B白細胞數(shù)3X109/L時，可增加計數(shù)量C 固有誤差與計數(shù)細胞數(shù)量成正比D 若出現(xiàn)大量紅細胞，白細胞計數(shù)值假性增高E鏡下白細胞胞質(zhì)透亮，胞核深染突出4 關(guān)于白細胞計數(shù)

2、的方法學評價，錯誤的是A顯微鏡計數(shù)法的精密度和準確度較血細胞分析儀法低B血細胞分析儀法快速、簡便、易于標準化C血細胞分析儀是白細胞分類和篩檢的首選方法D 血細胞分析儀法適用手大規(guī)模健康人群普查，為常規(guī)篩查方法E 血細胞分析儀法可完全代替顯微鏡檢查法對異常白細胞進行鑒別和分類5.白細胞分類計數(shù)時，應(yīng)在油鏡下選擇有秩序檢查的部位。A 頭部 B 體尾交界處 C 體部D 尾部 E 邊緣部6 中性粒細胞增多的疾病是A 化膿感染 B門脈性肝硬化C再生障礙性貧血 D傷寒、副傷寒E系統(tǒng)性紅斑狼瘡7.正常生理情況下白細胞變化規(guī)律的敘述，錯誤的是A 早晨較高，下午較低B 安靜松弛時較低，活動后較高C 劇烈運動，劇

3、痛和情緒激動時顯著增多D 妊娠分娩時增加E吸煙者高于非吸煙者8.關(guān)于中性粒細胞病理性增高，敘述錯誤的是A嚴重組織損傷引起中性粒細胞反應(yīng)性增多B 反應(yīng)性增多的粒細胞以成熟的中性分葉核粒細胞為主C 中性粒細胞增多最常見于急性感染及炎癥D 某些感染如傷寒等中性粒細胞可降低E 真性紅細胞增多癥時中性粒細胞可降低9.外周血白細胞胞漿中可以無顆粒的是A中性粒細胞 B嗜酸性粒細胞C嗜堿性粒細胞 D 淋巴細胞E 單核細胞10.關(guān)于單核細胞，敘述錯誤的是A兒童外周血較成人稍多B 成人單 核細胞約占白細胞總數(shù)的：3%-8%C 妊娠期生理性增多與中性粒細胞變化不平行D 出生后2 周嬰兒可成生理性增多E瘧疾時可見增多

4、11 可用于監(jiān)測組織移植術(shù)后是否發(fā)生排斥反應(yīng)的細胞是A .中性粒細胞 B嗜酸性粒細胞C 嗜堿性粒細胞 D 單核細胞E淋巴細胞12.關(guān)于嗜酸性粒細胞的保護劑，敘述正確的是A伊紅 B溴甲酚紫 C丙酮D碳酸鉀 E. EDTA13.關(guān)于嗜酸性粒細胞的著色劑，敘述正確的是A乙醇 B 溴甲酚紫 C丙酮D 碳酸鉀 E 草酸銨14.關(guān)于五種白細胞的過氧化物酶活性正確的是A 嗜酸性粒細胞>中性粒細胞>單核細胞，嗜堿性粒細胞及淋巴細胞無活性B淋巴細胞>嗜酸性粒細胞>單核細胞>嗜堿性粒細胞C 嗜酸性粒細胞>淋巴細胞>單核細胞>嗜堿性粒細胞>中性粒細胞D 單核細胞

5、>嗜酸性粒細胞>淋巴細胞，嗜堿性粒細胞及淋巴細胞無活性E嗜堿性粒細胞>嗜酸性粒細胞>中性粒細胞，單核細胞及淋巴細胞無活性15.激光與細胞化學法血液分析儀中，可用于白細胞化學染色并分類的細胞內(nèi)酶的種類為A堿性磷酸酶 B 酸性磷酸酶C非特異性酯酶 D 過氧化物酶E磷脂酶16.正常血涂片白細胞分類計數(shù)，中性桿狀核粒細胞占白細胞總數(shù)的A0. 010. 05 B. 0.5-0.7C 0.05-0.5 D0.020.04E0.2-0.417.白細胞分類計數(shù)參考值中錯誤的是A 中性桿狀核粒細胞1%-5%B中性分葉核粒細胞50%-70%C 嗜堿性粒細胞0.5%一5%D 淋巴細胞20%-

6、40%E單核細胞2%-3%18.中性粒細胞減低癥血中性粒細胞的絕對值應(yīng)小于A0.5 X 109L B1.5 X 109LC 2.OX109L D2.5 X109LE 3.O X109L19淋巴細胞減低見于A風疹 B 嚴重化膿性感染C 組織移植排斥反應(yīng) D 白血病E再生障礙性貧血20.外周血嗜酸性粒細胞增加多見于A. 傷寒感染 B淋巴細胞白血病C寄生蟲感染及皮膚病B 腎上腺皮質(zhì)功能亢進E長期使用促腎上腺皮質(zhì)激素21 關(guān)于嗜酸性粒細胞計數(shù)的敘述，錯誤的是A. 嗜酸性粒細胞計數(shù)應(yīng)在6570分鐘內(nèi)完成B 嗜酸性粒細胞直接計數(shù)最好固定時間C嗜酸性粒細胞計數(shù)可以觀察急性傳染病的預(yù)后B 嗜酸性粒細胞計數(shù)可以

7、觀察燒傷患者的預(yù)后E 嗜酸性粒細胞計數(shù)可以反映腎上腺皮質(zhì)功能22下列現(xiàn)象與白細胞無關(guān)的是ADohle小體 B棒狀小體C中毒顆粒 B 染色質(zhì)小體E退行性變23取靜脈血20l加至0.78ml白細胞稀釋液內(nèi)，混勻滴人計數(shù)盤，計數(shù)五個大方格中白細胞數(shù)為625個，則應(yīng)報告白細胞計數(shù)結(jié)果為A 25 X109L B 50 X109LC 75 X109L D 100 X109LE 125 X109L24 正常情況下，外周血中中性桿狀核細胞與中性分葉核粒細胞的比值是A 1:14 B 1:13 C 1:12D 1:11 E 1:1025.引起中性粒細胞減少的疾病除外A系統(tǒng)性紅斑狼瘡 B 脾切除C長期使用氯霉素 D

8、. 放療患者E再生障礙性貧血26.下列結(jié)果不符合典型的嚴重感染患者的是A白細胞總數(shù)常增加B中性粒細胞出現(xiàn)核左移及退行性病變C中性粒細胞毒性變化增多D淋巴細胞相對減少E嗜酸性粒細胞常輕度增加，27.在疾病進行期出現(xiàn)中性粒細胞核右移常提示A造血物質(zhì)豐富 B骨髓造血功能旺盛C脫氧核糖核酸增多 D 機體抵抗力強E炎癥恢復(fù)期28.作嗜酸性粒細胞計數(shù)時，如血液稀釋20倍，計數(shù) 9個大方格數(shù)得嗜酸性粒細胞18個，則此標本嗜酸性粒細胞應(yīng)報告為A0.2X109L B 0.4X109L C 0.5X109LD0.6X109L E1.0X109L29.下列幾種異常白細胞表現(xiàn)為成熟中性粒細胞核分葉能力減退的是A Pe

9、lger-Hüet 畸形 B Alder-Reilly 畸形C chedialk-Higashi 畸形D May-Hegglin 畸形 E 毒性變化29在機體防御和抵抗病原菌過程中起主要作用的外周血中的細胞是A紅細胞 B 嗜堿性粒細胞C中性粒細胞 D 組織細胞 E，巨核細胞30 正常狀態(tài)下衰老的中性粒細胞主要被破壞所在的系統(tǒng)是A紅細胞系統(tǒng) B 脾臟 C肝臟D單核吞噬細胞系統(tǒng) E淋巴細胞系統(tǒng)31在白細胞成熟過程中，最早出現(xiàn)特異性顆粒的細胞是A中幼粒細胞 B晚幼粒細胞C 早幼粒細胞 D 桿狀核粒細胞E 原粒細胞32 與白細胞無關(guān)的是A Auer小體 B杜勒小體C中毒顆粒 D Howell

10、-Jolly小體E 空泡33正常生理情況下，關(guān)于白細胞變化化規(guī)律的正確敘述是A 早晨較低下午較高B 安靜時高，進食后低C 劇烈運動、劇痛時降低D 妊娠期輕度減低E日內(nèi)最高值和最低值之間水平相近34正常情況下，血涂片經(jīng)染色后中性粒細胞核象最多見的是A 桿狀核 B 二葉核 C 三葉核D 四葉核 E五葉核35從原始粒細胞、早幼粒細胞到中幼粒細胞均有合成DNA的能力，這類粒細胞應(yīng)屬于A 分裂池 B，成熟池 C 貯存池D 循環(huán)池 E 邊緣池36.關(guān)于中性粒細胞核象的描述，錯誤的是A. 核分葉多的細胞增多說明造血功能衰退B.五葉核以上粒細胞超過0.03稱核右移C核左移常為預(yù)后不良之兆D疾病恢復(fù)期可出現(xiàn)一過

11、性核右移現(xiàn)象E. 桿狀核與分葉核之間的正常比值般為1:337.機體處于急性感染時外周血白細胞計數(shù)所得白細胞值為A成熟池 B循環(huán)池 C邊緣池 D貯存池 E分裂池38對白細胞分類計數(shù)的敘述，錯誤的是A白細胞總數(shù)超過20.O x 109/L時，：一般應(yīng)分類計數(shù) 200個白細胞B 當血涂片上發(fā)現(xiàn)幼稚紅細胞時，應(yīng)列入白細胞分類總數(shù)中并報告百分率C 快速染色法無法確定的細胞，應(yīng)用瑞-吉染色復(fù)查D 要避免重復(fù)計數(shù)，玻片應(yīng)由血膜邊緣向中央依次上下呈曲線移動E 分類計數(shù)白細胞時應(yīng)選擇血片中體尾交界處39下列疾病中性粒細胞常減少的是A 脾功能亢進 B 尿毒癥 C 急性溶血D 肺吸蟲病 E 尿毒癥40.核左移見于A

12、.營養(yǎng)性巨幼細胞貧血B.惡性貧血 C.急性中毒D.應(yīng)用抗代謝藥物，如阿糖胞苷E炎癥恢復(fù)期41.外周血白細胞計數(shù)為1.50X Lo9/L，顯微鏡染色分類中查見每100個白細胞中有20個有核紅細胞，通過校正公式計算，白細胞計數(shù)應(yīng)為A. 1.80Xl09L B. 1.35 X l09LC 1.30 X l09L D. 1.25 Xl09LE 1.20 X l09L42.與系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷有關(guān)的血液學指標和形態(tài)是A豪焦小體 B. 裂紅細胞 C. 血小板D. 淚滴形紅細胞 E. 卡波環(huán)43.屬于中性粒細胞毒性變化的形態(tài)是A棒狀小體 B. Russell小體CDohle體 D. Mott細胞E Ched

13、iak-Higashi 畸形44下列疾病中性粒細胞顯著增多的是A傷寒 B. 副傷寒 C再生障礙性貧血D急性鏈球菌感染 E過敏性休克45.經(jīng)瑞氏染色后，關(guān)于白細胞胞田胞胞質(zhì)內(nèi)顆粒描述正確的是A中性粒細胞胞質(zhì)中細小均勻的顆被染成紅色B嗜堿性粒細胞胞質(zhì)內(nèi)有粗大、均勻的橘紅色顆粒C嗜酸性粒細胞胞質(zhì)中有大小不均藍藍黑色顆粒D. 單核細胞胞質(zhì)內(nèi)有細小的灰塵樣的紫紅色顆粒E小淋巴細胞胞質(zhì)內(nèi)有較多的嗜天青顆粒46關(guān)于血液細胞染色的各項敘述中正確的是A瑞氏染色液固定血細胞時間一般為20min左右B. 瑞氏染色結(jié)果偏紅，多見于緩沖液的Ph偏堿性C吉姆薩染色法對細胞核著色較好D. 血涂片染色時，常用的緩沖液pH為：

14、7. 07.2E. pH為6.4的緩沖液可使瑞氏染色結(jié)果偏藍47.血常規(guī)白細胞計數(shù)時所得計數(shù)值為何處的白細胞數(shù)A.分裂池 B成熟池 C儲備池D.循環(huán)池 E邊緣池48.重度核左移是指外周血中性桿狀核粒細胞A>1% B>5% C.>10%B D.>15% E.>25%49退行性核左移可見于A.急性化膿性感染 B.急性失血C傷寒 D急性溶血 E急性中毒50.在炎癥的進行期突然出現(xiàn)核右移可提示A.類白血病反應(yīng) B.機體反應(yīng)性高C.骨髓造血功能旺盛 D預(yù)后不良E.骨髓加速向細胞釋放51.下列關(guān)于中性粒細胞毒性變化的形態(tài)特點，錯誤的是A大小不均 B.中毒顆粒C. 空泡變性 D

15、.Dohle小體E. 巨多分葉核52.中性粒細胞發(fā)生空泡變性的原因是A細胞質(zhì)脂肪變性 B. 染色條件不良C. 細胞的退行性改變 D. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體融合EDNA合成物質(zhì)不足53.患傳染性單核細胞增多盛時，血涂片可發(fā)現(xiàn)較多的細胞是A. 大單核細胞 B. 中性粒細胞中毒變性C. 幼稚單核細胞 D異形淋巴細胞E幼稚粒細胞54.在手工法進行白細胞計數(shù)時，血液稀釋比例為20倍，計數(shù)四周四個大方格內(nèi)的自細胞數(shù)為112個，則自細胞的濃度為A 22.44XIO9/L B. 11.2X 109/LC. 5.6X109/L D. 4.8XlO9/LE. 2.8XlO9/L55.白細胞中發(fā)現(xiàn)Auer小體可排除下列疾

16、病中的A急性粒細胞白血病 B急性單核細胞向血病C急性淋巴細胞白血 D急性早幼粒細胞白血病E急性粒單細胞白血瘸第4 單元血液分析儀及其臨床應(yīng)用1.血液分析儀敘述正確的是A.三分群血細胞分析儀多采用流式技術(shù)B.儀器法對白細胞的分類不能替代顯微鏡分類C.采用電阻抗法的儀器可進行白細胞五分類檢測D.小孔管是儀器主要的染色部位E. 測量脈沖的大小無法測出細胞體積大小2.在電阻抗法中，與脈沖大小呈正相關(guān)的是A細胞數(shù)量 B.細胞內(nèi)顆粒數(shù)量C.細胞染色質(zhì)密度 D.細胞體積E.細胞核形態(tài)3.目前儀器法白細胞分類不包括的方法是A.電阻抗法 B.熒光透射比色法C.阻抗與射頻技術(shù)法 D.光散射與細胞技術(shù)法E.多角度偏

17、振光散射技術(shù)法4.當紅細胞直方圖曲線顯示主峰左移，峰底增寬，常反映A缺鐵性貧血 B.鐵幼粒細胞性貧血C.巨幼細胞貧血 D.小細胞均一性貧血E珠蛋白生成障礙性5三分群血細胞分析儀白細胞直方圖中，中間細胞主要包括A大淋巴細胞 B.中性分葉核粒細胞C.單核細胞 D. 桿狀核細胞E小淋巴細胞6.引起血細胞分析儀檢測結(jié)果假性異常的因素有A纖維蛋白原 B.非晶形物質(zhì)聚集C白細胞直徑增大 D.中性粒細胞峰右移E紅細胞主峰左移7.血細胞分析儀用多角度偏振光 散射MAPSS法測定細胞核分葉情況，采用的散射光角度為羿A. 0。前角光散射 B. 10。狹角光散射C30。狹角光散射 D. 90。垂直光散射E. 90。

18、消偏振光散射8.血液分析儀幼稚細胞檢測通道使用的試劑中加入了A新亞甲藍 B. 硫化氨基酸C堿性槐黃 D伊紅E亞甲藍9.使用激光與細胞化學法進白細胞分類，過氧化物酶活性最強的細胞是A中性粒細胞 B淋巴細胞C，單核細胞 D. 嗜酸性粒細胞E嗜堿性粒細胞10.血細胞分析儀法網(wǎng)織紅細胞計數(shù)可對網(wǎng)織紅細胞進行分型，當患者發(fā)生溶血性貧血時正確的變化是A. Ret增多，LFR增多，HFR增多B. Ret減低，LFR增多，HFR增多CRet增多，LFR減低，HFR 增多 D. Ret增多，LFR增多，HFR減低E. Ret增多，LFR減低，HFR減低11.導(dǎo)致血液分析儀網(wǎng)織紅細胞計數(shù)假性降低的原因為A.室溫放

19、置過久 B.出現(xiàn)巨大血小板C.紅細胞內(nèi)瘧原蟲寄生D.紅細胞存在包涵體 E.小板聚集12.血細胞分析儀光散射法鑒別紅細胞與大血小板的原理為A. 血小板與紅細胞大小不同B.試劑破壞紅細胞，只留下血小板進伊計數(shù)C.血小板與紅細胞表面抗原不同D.血小板與紅細胞折射指數(shù)不同E.血小板與紅細胞對光亮度吸收率不同13血細胞分析儀多角度偏振光 散射法( MAPSS)原理中使用90度消偏振光散射法可區(qū)分A.中性粒細胞 B.淋巴細胞C.單核細胞 B.嗜酸性粒細胞E嗜堿性粒細胞14用血細胞分析儀計數(shù)網(wǎng)織紅細胞，引起假性升高的原因為A.血小板聚集 B.異形淋巴細胞C.中性粒細胞中毒性改變D.嗜酸性粒細胞脫顆粒E.小紅

20、細胞增多15電阻抗法血細胞計數(shù)中，電脈沖信號大小與血細胞的哪一種特征相關(guān)A細胞體積大小 B細胞是否有核C細胞核分葉多少 D細胞內(nèi)顆粒多少E細胞的成熟程度16配制嗜酸性粒細胞稀釋液時，起到破壞其他細胞和增強嗜酸性粒細胞著色的物質(zhì)為A甘油 B. 乙醇 C伊紅D. 草酸銨 E. EDTA17.使用白細胞稀釋液進行白細胞計數(shù)時，不被稀釋液破壞的紅細胞是A有核紅細胞 B. 畸形紅細胞C網(wǎng)織紅細胞 D大紅細胞E小紅細胞18.現(xiàn)在血小板計數(shù)的參考方法是A.血細胞計數(shù)板法 B. 單通道電阻抗計數(shù)法C. 免疫流式細胞術(shù) D手工血涂片鏡檢法E. 全自動血細胞分析儀計數(shù)法19.血細膨分析儀白細胞直方圖中，淋巴細胞峰

21、左側(cè)區(qū)域異常原因主要有A. 可能存在原始細胞 B可能存在有核紅細胞C可能鋅在中性粒細胞增多D可能存在嗜酸性粒細胞增多E可能有異形淋巴細胞20.血細胞分析儀白細胞直方圖中，中性粒細胞峰右移、抬高、增寬的原因A可能存在血小板聚集現(xiàn)象B可能有有核紅細胞C. 可能存在中性粒細胞絕對值增多D可能有巨大血小板增多現(xiàn)象E可能有異形淋巴細胞21.下列屬于血細胞分析儀血小板參數(shù)的是A. MPV BMCV C. MCHD. MCHC EHct22.血小板直方圖峰左移，MPV偏小，提示A.存在小紅細胞 B.存在紅細胞碎片C存在血小板聚集 D. 存在小血小板E存在血小板衛(wèi)星現(xiàn)象23血細胞分析儀進行血小板計數(shù)時導(dǎo)致計數(shù)

22、結(jié)果偏低的因素為A小紅細胞 B. 標本有微凝集C. 微生物 D. 高脂血癥E有核紅細胞24.電阻抗原理的血液分析儀采用浮動界標技術(shù)可提高下述哪項指標計數(shù)的準確A紅細胞 B白細胞 C血小板D網(wǎng)織紅細胞 E有核紅細胞25.血細胞分析儀的電阻抗法檢測原理的發(fā)明者是A.庫爾特 B.居里 C.牛頓D.阿基米德 E.克拉珀龍26關(guān)于血液分析儀血紅蛋白測定原理的敘述，錯誤的是A.溶血劑中常含氰化鉀B.氰化鉀與血紅蛋白作用后形成氰化高鐵血紅蛋白C血紅蛋白衍生物在530550nm下比色D.吸光度變化與血紅蛋白含量成正比E.僅器可計算出血紅蛋白濃度27.關(guān)于電阻抗法血細胞分析儀的敘述，正確的是A.脈沖信號的數(shù)量與細胞數(shù)量成反比B.脈沖信號的數(shù)量不能提示細胞的數(shù)量C.脈沖越多說明細胞體積越大D.脈沖振幅與細胞核成正比E.脈沖振幅與細胞體積成正比28. 血細胞分析儀法中的光散射原理中，正確的是A.激光源的