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文檔簡介

母嬰保健產(chǎn)前篩查生化免疫試題一、單項選擇(共100題)1.依據(jù)《母嬰保健法》,經(jīng)(C),有下列情形之一的,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向夫妻雙方說明情況,并提出終止妊娠的醫(yī)學(xué)意見:胎兒患嚴(yán)重遺傳性疾病的;胎兒有嚴(yán)重缺陷的;因患嚴(yán)重疾病,繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴(yán)重危害孕婦健康的。A產(chǎn)前檢查B產(chǎn)前篩查C產(chǎn)前診斷D產(chǎn)前保健2.我國出生缺陷預(yù)防體系分為三級,其中產(chǎn)前篩查和新生兒疾病篩查分別屬于(C)預(yù)防和(C)預(yù)防。A一級二級B二級二級C二級三級D一級三級省委、省政府高度重視預(yù)防出生缺陷工作,自(A)年已將“免費開展出生缺陷產(chǎn)前篩查和新生兒疾病篩查”列為河南省重點民生實事。A2017B2016C2018D20204.產(chǎn)前篩查是指通過簡便、經(jīng)濟(jì)和較少創(chuàng)傷的檢測方法,從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)某些有(A)的高風(fēng)險孕婦,以便進(jìn)一步明確診斷。A先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒B先天性缺陷和傳染性疾病胎兒C先天性缺陷和癡呆兒D先天性缺陷和無腦兒5.產(chǎn)前篩查應(yīng)按照(B)的原則,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)事先告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)。

A

自主選擇、平等自愿

B

知情選擇、孕婦自愿

C

權(quán)利義務(wù)一致原則

D平等互利,信守約定

提供產(chǎn)前篩查服務(wù)的醫(yī)療保健機構(gòu)應(yīng)在知情同意書中標(biāo)明本單位所采用的產(chǎn)前篩查技術(shù)能夠達(dá)到的(C),以及產(chǎn)前篩查技術(shù)具有出現(xiàn)假陰性的可能性。

A

篩查效率

B

陽性率

C

檢出率

D

假陰性率

21-三體綜合征的出生率為(B)。A1/100~1/200B1/700~1/800C1/1000~1/2000D1/6000~1/8000出生缺陷的發(fā)生率與孕婦的(D)有關(guān)。A體重B身高C胎次D年齡甲胎蛋白(AFP)在孕婦血清中的濃度在孕14~20周,隨胎兒孕周的增大而(A)。A.升高B.降低C.無變化產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集應(yīng)采取孕婦靜脈血(B),收集于真空干燥采血管中。A.1mL~2mLB.2mL~3mLC.3mL~4mLD.4mL~5mL下列哪項不是中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查的主要檢查項目?(D)A唐氏綜合征B18-三體綜合征C開放性神經(jīng)管缺陷D13-三體綜合征中孕期篩查時限通常指(A)A15周~20+6周B13周~20+6周C10周~13+6周D16周~22+6周產(chǎn)前篩查是指通過簡便、經(jīng)濟(jì)和較少創(chuàng)傷的檢測方法,從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)某些有(A)的高風(fēng)險孕婦,以便進(jìn)一步明確診斷。A先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒B先天性缺陷和傳染性疾病胎兒C先天性缺陷和癡呆兒D先天性缺陷和無腦兒中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查是指通過中孕期母體血清甲胎蛋白、血清人絨毛膜促性腺激素、血清人絨毛膜促性腺激素游離β亞基、抑制素A和非結(jié)合雌三醇指標(biāo)結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周、病史等進(jìn)行綜合風(fēng)險評估,得出胎兒罹患(C)的風(fēng)險度。A唐氏綜合征、13三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷B唐氏綜合征、18三體綜合征和神經(jīng)管缺陷C唐氏綜合征、18三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷D唐氏綜合征、21三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷下列哪項不是中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查的生化指標(biāo)?(D)A血清甲胎蛋白B血清人絨毛膜促性腺激素C非結(jié)合雌三醇D孕婦的年齡醫(yī)療機構(gòu)只對(A)做產(chǎn)前篩查。A已簽署知情同意書,同意參加產(chǎn)前篩查的孕婦B沒有署知情同意書,同意參加產(chǎn)前篩查的孕婦C拒絕簽署知情同意書的孕婦D所有孕婦產(chǎn)前篩查申請單上的出生日期和末次月經(jīng)日期正確的是(C)A出生日期(公歷),末次月經(jīng)日期(農(nóng)歷)B出生日期(農(nóng)歷),末次月經(jīng)日期(公歷)C出生日期(公歷),末次月經(jīng)日期(公歷)D出生日期(農(nóng)歷),末次月經(jīng)日期(農(nóng)歷)在產(chǎn)前篩查工作中,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)將盛有血液標(biāo)本的采血管靜置于室溫下(18℃~28℃)約(C),待其凝集后迅速離心分離得到血清。A0~0.5hB直接離心,分離血清C0.5h~2hD放置室溫,直至血清析出。血清標(biāo)本運輸過程中應(yīng)保持(C)A-20℃B0~4℃C4℃~8℃D常溫21.血清標(biāo)本在4℃-8℃溫度下保存,不應(yīng)超過(C)A3dB5dC7dD10d22.血清標(biāo)本-20℃以下保存不應(yīng)超過(D)A20dB1個月C2個月D3個月.唐氏綜合征篩查結(jié)果可采用(C)為陽性切割值A(chǔ)1/230B1/250C1/270D1/30018-三體綜合征篩查結(jié)果可采用(B)為陽性切割值A(chǔ)1/400B1/350C1/300D1/270開放性神經(jīng)管缺陷宜以母血清(D)為陽性切割值A(chǔ).AFP≥0.5~1.0MOMB.AFP≥1.0~1.5MOMC.AFP≥1.5~2.0MOMD.AFP≥2.0~2.5MOM26.開放性神經(jīng)管缺陷篩查結(jié)果的風(fēng)險率表達(dá)方法不包括(B)A1/nB%C高風(fēng)險D低風(fēng)險27.產(chǎn)前篩查報告需(B)以上相關(guān)技術(shù)人員核對后方可簽發(fā)。其中,審核人應(yīng)具備(B)以上檢驗或相關(guān)專業(yè)的技術(shù)職稱/職務(wù)。A三個,中級B兩個,副高級C一個,高級D兩個,高級下列那項不屬于無創(chuàng)DNA檢測的適用人群(C)A、血清學(xué)唐篩臨界風(fēng)險B、錯過血清學(xué)篩查孕周,要求排除21-三體風(fēng)險者C、血清學(xué)篩查高危有關(guān)篩查結(jié)果的原始資料,包括產(chǎn)前篩查申請單、知情同意書、實驗數(shù)據(jù)記錄,均應(yīng)保存(B)以上,另有規(guī)定的除外。A2年B5年C10年D15年血清標(biāo)本應(yīng)保存至產(chǎn)后(B)以上,血清標(biāo)本應(yīng)保存于-70℃,以備復(fù)查。A1年B2年C3年D5年唐氏綜合征篩查結(jié)果可采用(C)為陽性切割值A(chǔ)1/230B1/250C1/270D1/30018-三體綜合征篩查結(jié)果可采用(B)為陽性切割值A(chǔ)1/400B1/350C1/300D1/270開放性神經(jīng)管缺陷宜以母血清(D)為陽性切割值A(chǔ)AFP≥0.5~1.0MOMBAFP≥1.0~1.5MOMCAFP≥1.5~2.0MOMDAFP≥2.0~2.5MOM產(chǎn)前篩查要求二聯(lián)法對唐氏綜合征的檢出率≥(B),假陽性率<();A60%,5%B60%,8%C70%,5%D70%,8%產(chǎn)前篩查要求二聯(lián)法對18-三體綜合征的檢出率≥(A),假陽性率<()A80%,5%B80%,8%C85%,5%D85%,8%產(chǎn)前篩查要求二聯(lián)法對開放性神經(jīng)管缺陷(ONTD)的檢出率≥(D),假陽性率<()A80%,5%B80%,8%C85%,8%D85%,5%產(chǎn)前篩查要求三聯(lián)法對18-三體綜合征的檢出率≥(A),假陽性率<()A85%,5%B80%,8%C80%,5%D85%,8%產(chǎn)前篩查要求三聯(lián)法對開放性神經(jīng)管缺陷(ONTD)的檢出率≥(D),假陽性率<()A80%,5%B80%,8%C85%,8%D85%,5%產(chǎn)前篩查要求四聯(lián)法對唐氏綜合征的檢出率≥(C),假陽性率<()A85%,5%B80%,8%C80%,5%D85%,8%產(chǎn)前篩查要求四聯(lián)法對18-三體綜合征的檢出率≥(D),假陽性率<()A85%,5%B80%,5%C80%,1%D85%,1%產(chǎn)前篩查要求四聯(lián)法對開放性神經(jīng)管缺陷(ONTD)的檢出率≥(D),假陽性率<()A80%,5%B80%,8%C85%,8%D85%,5%陽性預(yù)測值為篩查陽性病例中的真陽性率,唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的陽性預(yù)測值應(yīng)≥(A)。A0.5%B1%C1.5%D2%篩查結(jié)果為低風(fēng)險的,應(yīng)向孕婦說明此結(jié)果(C)

A完全排除不了可能性

B完全排除可能性

C

并不是完全排除可能性

D

和高風(fēng)險一樣

產(chǎn)前篩查機構(gòu)應(yīng)負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查高風(fēng)險病例的轉(zhuǎn)診,產(chǎn)前診斷機構(gòu)應(yīng)在孕(B)周內(nèi)進(jìn)行篩查高風(fēng)險病例的后續(xù)診斷。A

21

B

22

C

23

D

24

對于年齡在(B)歲以上,或者符合其他產(chǎn)前診斷指征的孕婦,均應(yīng)推薦其做產(chǎn)前診斷。

A

30

B

35

C

40

D

45

用同一方法反復(fù)測定某一樣品所獲得的值間的一致性,可用下列哪一名稱來表示這一結(jié)果(B)

A.準(zhǔn)確度B.精密度C.飽和度D.差異度Levey-Jennings質(zhì)控圖中警告線一般設(shè)為(B)A.X±S線B.X±2S線C.X±3S線D.X±4S線下列說法正確的是(A)A特異度也稱真陰性率

B特異度也稱假陰性率

C特異度也稱真陽性率D特異度也稱假陽性率篩查報告發(fā)放應(yīng)在收到標(biāo)本的(B)以內(nèi)。A5個工作日B7個工作日C10個工作日D14個工作日強調(diào)對所有篩查對象進(jìn)行隨訪,隨訪率應(yīng)≥(D),隨訪時限為產(chǎn)后(D)。A80%,1月到3月B90%,1月到3月C80%,1月到6月D90%,1月到6月隨訪內(nèi)容不包括(D)A妊娠結(jié)局B孕期是否順利C胎兒或新生兒是否正常D分娩方法對于年齡在(B)歲以上,或者符合其他產(chǎn)前診斷指征的孕婦,均應(yīng)推薦其做產(chǎn)前診斷。A30B35C40D45應(yīng)盡可能對高風(fēng)險孕婦進(jìn)行胎兒染色體核型分析,產(chǎn)前診斷率宜≥(B)A80%B90%C70%D75%開展產(chǎn)前診斷技術(shù)的《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》每(C)年校驗一次?A一B二C三D五篩查結(jié)果以(C)告知被篩查者,應(yīng)通知孕婦和(或)家屬獲取篩查結(jié)果報告單的時間與地點,便于其及時獲悉篩查結(jié)果。

A

短信形式

B電話形式

C

書面形式

D

口頭形式

對于篩查結(jié)果為高風(fēng)險的應(yīng)盡快通知孕婦,應(yīng)該(A)

A建議該孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷,并有記錄可查。

B建議該孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷,沒有記錄可查。C

醫(yī)師為孕婦做終止妊娠的處理

D

是否產(chǎn)前診斷與醫(yī)師無關(guān)

產(chǎn)前篩查應(yīng)按照(B)的原則,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)事先告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)。A自主選擇、平等自愿B知情選擇、孕婦自愿C權(quán)利義務(wù)一致原則D平等互利,信守約定產(chǎn)前篩查血清學(xué)標(biāo)本采集工作應(yīng)在(A)機構(gòu)開展。A省轄市級衛(wèi)生計生行政部門批準(zhǔn)設(shè)置的縣級及以上醫(yī)療保健機構(gòu)B任何醫(yī)療機構(gòu)C任何助產(chǎn)機構(gòu)D以上都不對實驗室檢測的母體血清標(biāo)記物方案二聯(lián)法是(A)A.AFP+Freeβ-HCGBHCG+uE3CAFP+uE3DuE3+lnh-A開放性神經(jīng)管缺陷篩查結(jié)果的風(fēng)險率表達(dá)方法不包括(B)A1/nB%C高風(fēng)險D低風(fēng)險采血機構(gòu)將離心分離得到的血清保存于(A)冰箱準(zhǔn)備送檢A-20℃B0~4℃C-80℃D常溫已知Free?-hCG中位數(shù)值:40u/mL,病人Free?-hCG值:80u/mL,計算病人MOM值(C)。A.40B80C2D0.5(C)是孕婦體內(nèi)血清標(biāo)志物值除以相同孕周的正常孕婦的中位數(shù)值。A檢測值B中位數(shù)CMOM值D風(fēng)險率(A)是通過篩查檢出的病例占所有病例的比例。A檢出率B陽性率C篩查陽性率D陽性預(yù)測值(B)篩查結(jié)果為陽性的未患病者的百分比。A檢出率B假陽性率C篩查陽性率D陽性預(yù)測值(D)是篩查陽性中真陽性的比例A檢出率B假陽性率C篩查陽性率D陽性預(yù)測值正常孕婦人群的平均MOM值應(yīng)該控制在(B)左右。A0.5B1C1.5D2以變異系數(shù)CV%為代表,實驗室技術(shù)的精密度要求為(A)A批內(nèi)CV%<3%,批間CV%<5%B批內(nèi)CV%<3%,批間CV%<8%C批間CV%<3%,批內(nèi)CV%<5%D批間CV%<3%,批內(nèi)CV%<8%產(chǎn)前篩查實驗室應(yīng)用(B)系統(tǒng)。半定量檢測系統(tǒng)B.定量檢測系統(tǒng)C.定性檢測系統(tǒng)D.半定量半定性檢測系統(tǒng)所謂方法學(xué)誤差是指下列哪一項(A)實驗方法B.操作方法C.儀器設(shè)備D.試劑藥品

71.在室內(nèi)質(zhì)控中,質(zhì)控血清的檢測結(jié)果超過平均值±3SD時,則表示該結(jié)果(B)A在控B.失控C.無解釋意義D.仍然有效統(tǒng)計學(xué)中用來描述數(shù)值變量集中趨勢的指標(biāo)是(A)A.平均數(shù)B.標(biāo)準(zhǔn)差C.方差D.變異系數(shù)L-J室內(nèi)質(zhì)控圖中X±2S表示(A)A.質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)的可能性為95.5%B.質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)的可能性為99%C.質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)的可能性為99.7%D.質(zhì)控結(jié)果在此范圍內(nèi)的可能性為68.2%反復(fù)測定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值,說明所采用的測定方法(A)A.準(zhǔn)確度高B.精密度高C.靈敏度高D.實用性強一血液樣品在甲醫(yī)院測得血糖結(jié)果在正常范圍,乙醫(yī)院測得結(jié)果異常,后經(jīng)核查,乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì),這種誤差屬于(A)A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.允許誤差D.隨機誤差一個用于確定診斷的方法最希望有(B)A.高靈敏度B.高特異性C.重復(fù)性好D.準(zhǔn)確度高一般認(rèn)為用于過篩實驗的分析方法希望有(A)A.高敏感性B.高特異性C.總有效率高D.準(zhǔn)確度高下列哪項不屬于隨機誤差(C)A.加試劑不準(zhǔn)或錯誤B.樣品變質(zhì)C.儀器光源減弱D.計算錯誤室內(nèi)質(zhì)控圖制作的關(guān)鍵是選擇(D)A.標(biāo)準(zhǔn)差B.質(zhì)控血清C.試劑盒D.控制限對同一分析項目,連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達(dá)到滿意的成績則稱為(D)不滿意的EQA成績B.不滿意但成功的EQA成績C.成功的EQA成績D.不成功的EQA成績醫(yī)學(xué)決定水平能為病人診斷,治療和預(yù)后(B)A.提供參考依據(jù)B.提供決定性依據(jù)C.不能提供依據(jù)D.以上都不是室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本,測定次數(shù)不應(yīng)少于(B)A.10B.20C.50D.100假定uE3在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.45mmol/L;第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為6.3mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.20mmol/L;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為6.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.30mmol/L。您認(rèn)為第二個月份的室內(nèi)質(zhì)控圖,應(yīng)采用的均值和標(biāo)準(zhǔn)差為(B)A.6.5mmol/L和0.45mmol/LB.6.4mmol/L和0.30mmol/LC.6.3mmol/L和0.20mmol/LD.6.4mmol/L和0.45mmol/L(B)誤差是測量結(jié)果中期望不為零的誤差。A隨機B系統(tǒng)C設(shè)備D試劑(A)代表檢測的精密度。A.室內(nèi)質(zhì)控B室間質(zhì)評C平行試驗D全部是(B)代表檢測的準(zhǔn)確度A.室內(nèi)質(zhì)控B室間質(zhì)評C平行試驗D全部是實驗室每年應(yīng)參加(B)衛(wèi)生部指定機構(gòu)的室間質(zhì)評計劃,并取得合格證書。連續(xù)(B)不參加或者未取得室間質(zhì)評合格證書的產(chǎn)前篩查視為質(zhì)量控制不合格。A1-2次,2年B1-2次,3年C2-3次,2年D2-3次,3年記錄室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果時應(yīng)該(C)A.只記錄在控結(jié)果B.只記錄失控結(jié)果C.記錄所有結(jié)果D.每天觀察不用記錄對于篩查結(jié)果為高風(fēng)險的應(yīng)盡快通知孕婦,應(yīng)該(A)A.建議該孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷,并有記錄可查。B.醫(yī)生為孕婦做終止妊娠的處理C.不用處理,繼續(xù)妊娠D.是否產(chǎn)前診斷與醫(yī)生無關(guān)對未取得產(chǎn)前診斷類母嬰保健技術(shù)考核合格證書的個人,擅自從事產(chǎn)前診斷或超越許可范圍的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門(C);情節(jié)嚴(yán)重的,按照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》吊銷其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。A.給予警告或者責(zé)令暫停一個月以上三個月以下執(zhí)業(yè)活動B.給予警告或者責(zé)令暫停三個月以上六個月以下執(zhí)業(yè)活動C.給予警告或者責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動D.給予警告或者責(zé)令暫停一年以上兩年以下執(zhí)業(yè)活動有關(guān)出生缺陷的描述哪個是正確的?(D)A.出生缺陷的發(fā)生只與母親有關(guān)B.出生缺陷的發(fā)生只與父親有關(guān)C.出生缺陷的發(fā)生只與父母雙方有關(guān)D.出生缺陷既和遺傳有關(guān),又與環(huán)境有關(guān)91.胎兒無創(chuàng)DNA檢測的目標(biāo)疾病不包括(D)A、21-三體綜合征B、18-三體綜合征C、13-三體綜合征D、神經(jīng)管缺陷21三體型先天愚型的最主要的病因是:(C)A.母親懷孕期間接觸輻射B.母親懷孕期間有病毒感染C.母親年高,卵子減數(shù)分裂時,染色體不分離D.父親年高,精子減數(shù)分裂時,染色體不分離根據(jù)我省免費產(chǎn)前篩查有關(guān)技術(shù)規(guī)范,對所有接受血清學(xué)篩查的孕婦進(jìn)行追蹤隨訪,其中孕(A)周以內(nèi)至少1次,產(chǎn)后(A)之內(nèi)至少1次A28半年B30半年C309個月D289個月下列哪種情況需做產(chǎn)前診斷:(C)A.初產(chǎn)婦年齡33歲B.配偶年齡33歲C.初產(chǎn)婦年齡36歲D.配偶年齡36歲神經(jīng)管缺陷篩查高風(fēng)險孕婦進(jìn)一步檢查的方法(D)A.羊膜腔穿刺B.胎兒無創(chuàng)DNA檢測C.臍帶血穿刺D.高分辨率超聲檢查目前我國開展產(chǎn)前篩查技術(shù)依據(jù)的主要規(guī)范性文件是:(A)A《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》B《產(chǎn)前篩查技術(shù)管理辦法》C《產(chǎn)前診斷技術(shù)實施細(xì)則》D《產(chǎn)前篩查技術(shù)實施細(xì)則》胎兒無創(chuàng)DNA檢測結(jié)果為高風(fēng)險時,正確的處理方式(D)建議孕婦直接終止妊娠B、超聲隨訪C、定期產(chǎn)檢D、介入性產(chǎn)前診斷胎兒無創(chuàng)DNA檢測是最適宜孕周為(D)A、10-22+6周B、12-24周C、12-26周D、12-22+6周開放性神經(jīng)管缺陷是孕4周左右胚胎神經(jīng)管未閉合導(dǎo)致,依據(jù)缺陷的部位和嚴(yán)重程度而臨床表現(xiàn)不同,包括(A)和(A),前者為致命性的,可導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎或死產(chǎn),后者可出現(xiàn)癱瘓,二便失禁等癥狀。A無腦兒開放性脊柱裂B開放性脊柱裂胸腹壁缺損內(nèi)臟外翻C胸腹壁缺損內(nèi)臟外翻致命性軟骨發(fā)育不全D開放性脊柱裂腦膨出唐氏綜合征篩查中5%的假陽性率的確切含義是(A)A.100個真陰性中檢出5個陽性B.100個檢測為陽性者中有5個是假陽性C.100個被檢者中有5個陽性D.以上都不對妊娠期發(fā)現(xiàn)哪種情形者,不應(yīng)提出終止妊娠的醫(yī)學(xué)意見?(D)A.胎兒患有嚴(yán)重遺傳性疾病B.胎兒有嚴(yán)重缺陷C.因患嚴(yán)重疾病,繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴(yán)重危害孕婦健康D.胎位不正羊水中AFP測定最適宜診斷哪種疾?。–)腦積水B.先天愚型C.開放性神經(jīng)管缺陷D.胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩二、多選題(共50道)1.河南省免費產(chǎn)前篩查項目包括(ABC)A孕早期彩色超聲篩查B孕中期血清學(xué)篩查C新生兒疾病篩查D乙肝五項篩查2.河南省免費產(chǎn)前篩查的服務(wù)對象為(ABC)A女方具有河南省戶籍B男方具有河南省戶籍C男女雙方非河南戶籍,女方在本省居住6個月以上3.產(chǎn)前篩查的方法包括(ABD)A、唐氏篩查B、胎兒無創(chuàng)DNA檢測C、臍帶血穿刺D、超聲篩查4.以下關(guān)于產(chǎn)前篩查的說法正確的是(ABC)A.產(chǎn)前篩查是防治出生缺陷的重要步驟B.篩查出的可疑者需要進(jìn)一步的確診C.年齡是產(chǎn)前篩查的第一個指標(biāo)D.無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是一種新的產(chǎn)前診斷方法5.遺傳咨詢的和產(chǎn)前診斷的對象包括以下哪項?(ABC)A.不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)者B.既往分娩智力低下或畸形兒者C.年齡超過35歲的高齡產(chǎn)婦D.既往有流產(chǎn)病史者6.唐氏綜合征臨床表現(xiàn)常伴有:(ABCDE)A.特殊面容B.智力障礙C.不孕不育D.白血病E.發(fā)育遲緩7.以下關(guān)于唐氏綜合征表述正確的為:(ABD)A也稱21-三體綜合征B患兒智力低下C目前有有效的治療方法D出生率為1/700~1/800。8.遺傳病篩查的原則(ABCD)A.被篩查疾病在被篩查人群中應(yīng)有較高的發(fā)病率,疾病嚴(yán)重影響健康。篩查出后有干預(yù)、預(yù)防或治療的方法B.篩查方法簡便,成本低,安全,易被受檢者接受C.對疾病的檢出率高,假陽性和假陰性率低,D.有配套的遺傳信息和醫(yī)療服務(wù)作為支持9.下面哪些是18三體綜合征患者的特征(BCD)A腦積水B耳朵畸形,耳位低下C小頜、胸骨短小D手以特殊姿勢握拳10.唐氏篩查二聯(lián)法篩查指標(biāo)(AC)A母體血清AFPBHCGC游離β-HCGD游離雌三醇E妊娠相關(guān)蛋白11.唐氏篩查三聯(lián)法篩查指標(biāo)(ACD)A母體血清AFPBHCGCβ-HCGD游離雌三醇E抑制素A12.唐氏篩查四聯(lián)法篩查指標(biāo)(ACDE)A母體血清AFPBHCGCβ-HCGD游離雌三醇E抑制素A13.中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查是通過中孕期母體血清甲胎蛋白、血清人絨毛膜激素β亞基、抑制素A和非結(jié)合雌三醇指標(biāo)結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周、病史等進(jìn)行綜合風(fēng)險評估,得出胎兒罹患(ACD)的風(fēng)險度。A.唐氏綜合征B.13-三體綜合征C.18-三體綜合征D.開放性神經(jīng)管缺陷14.下列哪項是中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查的目標(biāo)疾???(ABC)A.唐氏綜合征B.18-三體綜合征C.開放性神經(jīng)管缺陷D.13-三體綜合征15.孕中期隨孕周的增大濃度上升的生化標(biāo)志物為(AC)A母體血清AFPBβ-HCGC游離雌三醇D抑制素A16.唐氏篩查風(fēng)險評估與哪些因素有關(guān)?(ABCDE)A體重B年齡C孕周D家族史E種族17.對于MOM值的描述正確的是(ABC)A.MoM=實際測定值/該孕周正常妊娠人群測定中位數(shù)值B.測定值應(yīng)先轉(zhuǎn)化為MoM再進(jìn)行唐氏綜合征風(fēng)險計算C.MoM值的引入,使得各項篩查指標(biāo)的表達(dá)更為簡潔直觀DMoM=實際測定值/該孕周正常妊娠人群測定平均值18.對假陽性率的概念錯誤的解釋是(ACD)A篩查結(jié)果為陽性的患病者的百分比。B篩查結(jié)果為陽性的未患病者的百分比。C篩查陽性中真陽性的比例D篩查結(jié)果為陰性的未患病者的百分比。19.對檢出率的概念錯誤的解釋是(BCD)A篩查結(jié)果為陽性的患病者的百分比。B篩查結(jié)果為陽性的未患病者的百分比。C篩查陽性中真陽性的比例.D篩查結(jié)果為陰性的未患病者的百分比。20.對陽性預(yù)測值的概念錯誤的解釋是(ABD)A篩查結(jié)果為陽性的患病者的百分比。B篩查結(jié)果為陽性的未患病者的百分比。C篩查陽性中真陽性的比例.D篩查結(jié)果為陰性的未患病者的百分比。21.孕中期唐氏篩查所用采血管錯誤的是(ACD)A促凝管B真空干燥管CEDTA抗凝管D肝素抗凝管22.免費產(chǎn)前篩查的血清學(xué)采集機構(gòu)應(yīng)配備至少包括(AB)A-20℃冰箱B普通離心機C免疫分析儀23.無菌操作常規(guī)靜脈采血的要求是( ABCDE)A一人B一針C.一管D一巾E一帶24.產(chǎn)前篩查實驗室接收標(biāo)本時,對(ABCD)標(biāo)本應(yīng)拒收.A高脂血B黃疸C標(biāo)簽?zāi):磺錎溶血25.產(chǎn)前篩查實驗室與采血點不在同一醫(yī)療機構(gòu)者,應(yīng)在采血點離心分離得到血清,分離后的血清不應(yīng)放在(ABD)冰箱保存A4℃~8℃B-1℃C-20℃D常溫26.血清標(biāo)本運輸時的容器要(ABCD)A密閉B防震C防漏D防污染27.下列哪些不是孕中期血清學(xué)唐氏篩查的篩查對象(ABDE)A夫婦一方為染色體異常攜帶者B大于35歲的高齡孕婦C孕15-20周+6的非高齡孕婦D曾生育過染色體病患兒的孕婦E曾經(jīng)有不良孕產(chǎn)史或特殊致畸物接觸史28.血清學(xué)唐氏篩查采集標(biāo)本時,對孕婦的要求是(ABD)A空腹B安靜C可服咖啡D座位或臥位的舒適姿勢29.免費產(chǎn)前篩查報告單應(yīng)包括以下信息(ABCDE)A標(biāo)本編號和條形碼號B孕婦的年齡與預(yù)產(chǎn)期分娩的年齡C.篩查時的孕周及其推算方法D各篩查指標(biāo)的檢測值和MoM值E經(jīng)校正后的篩查目標(biāo)疾病的風(fēng)險度30.無創(chuàng)DNA篩查的適用人群為(BCD)A血清學(xué)篩查高風(fēng)險B血清學(xué)篩查臨界風(fēng)險C有介入性產(chǎn)前診斷禁忌證者D患者為孕20+6周以上者31.對血清學(xué)唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險的孕婦,下列哪些項是正確的選擇(ABDE)A遺傳咨詢?nèi)藛T解釋篩查結(jié)果,向其介紹進(jìn)一步的產(chǎn)前檢查和診斷方法,由孕婦知情選擇B產(chǎn)前診斷率宜≥80%。C在未作出明確診斷前,可以為孕婦做終止妊娠的處理。D產(chǎn)前篩查機構(gòu)負(fù)責(zé)高風(fēng)險病例的轉(zhuǎn)診E.產(chǎn)前診斷機構(gòu)應(yīng)在22周內(nèi)進(jìn)行篩查高風(fēng)險病例的后續(xù)診斷。32.對于血清學(xué)唐氏篩查隨訪,正確的選項有(ABCDE)A隨訪率應(yīng)≥90%。B隨訪時限為產(chǎn)后1~6月。C隨訪內(nèi)容包括妊娠結(jié)局,孕期是否順利及胎兒或新生兒是否正常。D高風(fēng)險和臨界風(fēng)險的孕婦,隨訪率應(yīng)達(dá)到100%.E產(chǎn)前篩查機構(gòu)應(yīng)如實登記隨訪結(jié)果,總結(jié)統(tǒng)計分析,定期上報省級產(chǎn)診中心。33.隨訪內(nèi)容包括(ABC)A

妊娠結(jié)局

B

孕期是否順利

C

胎兒或新生兒是否正常

D分娩方式34.唐篩高危的孕婦,可以選擇做下列哪些檢查:(ACD)A.羊膜腔穿刺術(shù)B.無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷C.臍帶血穿刺術(shù)D.絨毛活檢35.對產(chǎn)前篩查實驗室的要求(ABCD)A應(yīng)符合WS/T250--2005臨床實驗室質(zhì)量保證的要求B使用定量檢測系統(tǒng),而非半定量或定性檢測系統(tǒng)檢測C應(yīng)當(dāng)選擇獲

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