有機(jī)肥料NY52之歐陽術(shù)創(chuàng)編

1、歐陽術(shù)創(chuàng)編2021.02.02歐陽美創(chuàng)編2021.02.02歐陽術(shù)創(chuàng)編2021.02.02歐陽美創(chuàng)編2021.02.02有機(jī)肥料NY525-2012創(chuàng)作：歐陽術(shù)時(shí)間：2021.02.022012-12-07 10:36 覽：1113次供稿：江蘇省農(nóng)業(yè)環(huán)境監(jiān)測(cè)與保護(hù)站有機(jī)吧料1范圍本文件觀定了有機(jī)吧料的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、 標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于以畜禽糞便、動(dòng)植物殘?bào)w和以動(dòng)植物產(chǎn)品為原 料加工的下腳料為原料，并經(jīng)發(fā)醉腐熟后制成的有機(jī)肥料。本文件不適用于綠吧、農(nóng)家肥和其他農(nóng)民自枳自造的有機(jī)糞 吧。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的弓I 用文件

2、，僅注日期的版本適用干本文件。凡是不注日期的引用文 件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GBAT601化學(xué)試劑漓定分橋（容量分橋）用標(biāo)準(zhǔn)落液制備GBE6679固體化工產(chǎn)品采樣通測(cè)GBAT 6682分橋?qū)嶒?yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)呱與極限數(shù)值的表示和判定GBAT 8576復(fù)混肥料中游離水含量測(cè)定真空煤箱法GB 18382肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求GB 18877有機(jī)無機(jī)復(fù)混肥料GBfT 19524肥料中糞大腸菌群的測(cè)定GBfT 19524.2肥料中*0蟲卵死亡率的測(cè)定HG/T 2843化肥產(chǎn)品化學(xué)分析常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)洛液、 試劑溶液和指示劑落液NY 884生物有機(jī)

3、肥3術(shù)培和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1 有機(jī)肥料 Organic Fertilizer善土壤肥力、提供植物營(yíng)養(yǎng)、提髙作物品質(zhì)。3.2 鮮樣 Fresh Sample現(xiàn)場(chǎng)采集的有機(jī)肥料樣品。4要求4.1外觀顧色為褐色或灰褐色，粒狀或粉狀，均勻，無惡臭, 無機(jī)械雜質(zhì)。4.2有機(jī)肥料的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1的要求。表1項(xiàng)目指標(biāo)有機(jī)質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以烘干基計(jì))/ (%) >45總養(yǎng)分(氮+五氧化二磷+氧化鉀)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以烘干基計(jì))/(%) >5.0水分(鮮樣)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/ (%) <30酸堿度(pH)5.5-8.54.3有機(jī)肥料中重金屬的限量指標(biāo)應(yīng)符合表2的耍求。表2項(xiàng)目限量指

4、標(biāo)總碑(As)(以烘干基計(jì))/(mg/kg) <15總汞(Hg)(以烘1：基計(jì))/ (mg/kg) <2總鉛(Pb)(以烘干基計(jì))/ (mg/kg) <50總鎘(Cd)(以烘干基計(jì))/ (mg/kg) <3總珞(Cr)(以烘干基計(jì))/ (mg/kg) <1504.4ifiW5Et率和糞大腸菌群數(shù)指標(biāo)應(yīng)符&NY884的要求。5試驗(yàn)方法本文件中所用水應(yīng)符合GB/T 6682中三級(jí)水的規(guī)定。所列試 劑，除注明外，均指分橋純?cè)噭Ｔ囼?yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)落液，按HG/T 2843規(guī)定制備。5.1外觀目視、鼻嗅測(cè)定。5.2有機(jī)質(zhì)含量渭定(重錯(cuò)酸鉀容量法)5.2.1方法原理用定

5、量的重鉛80甲一礪酸溶液，在加熱條件下，使有機(jī)吧料 中的有機(jī)碳氧化，多余的重鋁酸即用毓酸亞跌標(biāo)準(zhǔn)溶叛漓定，同 時(shí)以二氧化徒為添加物作空白試驗(yàn)。根據(jù)氧化前后氧化劑消耗 量，廿算有機(jī)碳含量，乘以系數(shù)1.724,為有機(jī)質(zhì)含量。5.2.2儀器、設(shè)備實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。5.2.3試劑及制備歐陽術(shù)創(chuàng)編2021.02.02歐陽美創(chuàng)編2021.02.025.2.3.1二氧化徒：粉末狀。5.2.3.2 ii(pl.84)o5.2.3.3重鉗酸押(K2Cr2O7)標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(l/6K2Cr2O7)=0.1mol/Lo稱取經(jīng)11 130°C烘3h 4h的重鉛酸卿(基準(zhǔn)試劑)4.903lg, 先用少量水潘

6、解，然后轉(zhuǎn)移人1L容量?jī)?cè)中，用水稀釋至刻度， 搖勻備用。5.2.3.4 重鋁酸鉀溶液:c(l/6 K2Cr2O7)=0.8mol/Lo稱取重鉛嚴(yán)即(分橋純)80.0g,先用少量水洛解，然后轉(zhuǎn)移人 1L容量?jī)?cè)中，稀釋至刻度，搖勻備用。5.2.3.5 毓酸亞扶(FeSO4 )標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(FeSO4)=0.2mol/Lo 稱取(FeSO4-7H2O )(分橋純)55.6g,溶于900m L水中,JffliK(5.2.3.2)20m Li§解，稀釋定容至1L,搖勻備用(必要 時(shí)過濾)。此落液的準(zhǔn)確濃度以0mol/L重鉗酸鉀標(biāo)準(zhǔn)落液(523.3) 標(biāo)定，現(xiàn)用現(xiàn)標(biāo)定。c(FeSO4)=0.2m

7、ol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：吸取重鉗酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.2.3.3) 20.00mL 加人 150mL 三角瓶中,加確酸(5.2.3.2)3mL 5mL和2漓3漓鄰啡啰瞄指示劑(5.2.3.6),用硯酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)洛液 (523.5)滴定。根據(jù)礪酸亞跌標(biāo)準(zhǔn)洛液滴定時(shí)的消耗量按式(1 ) 廿算其準(zhǔn)確濃度c：(1 )歐陽術(shù)創(chuàng)編2021.02.02歐陽美創(chuàng)編2021.02.02歐陽術(shù)創(chuàng)編2021.02.02歐陽美創(chuàng)編2021.02.02式中：cl重JgiW標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L );VI吸取重鋁酸押標(biāo)準(zhǔn)溶液的體枳，單位為毫升(niL);V2漓定時(shí)消耗砸酸亞跌標(biāo)準(zhǔn)溶液的體枳，單位為毫升(mL

8、 )o5.2.3.6鄰啡啰瞄指示劑稱取確酸亞跌(分析純)0.695g和鄰啡啰瞄(分林純)1.485g 溶于1 OOmL水，搖勻備用。此指示劑易變質(zhì)，應(yīng)密岡保存于棕色 瓶中。5.2.4測(cè)定步驟稱取111mm篩的風(fēng)干試樣0.2g0.5g (精確至0.000lg ), 置于500mL的三角瓶中,準(zhǔn)確加人0.8 mol/L重fg酸鉀溶液 (52.3.4)50.0mL,再抽入50.0 mL濃礪酸(5.2.3.2 ),加一彎頸小 漏斗,置于沸水中，待水沸騰后保持SOmino取岀冷卻至室溫，用 水沖洗小漏斗，洗液承接干三角冊(cè)中。取下三角敗，將反應(yīng)物無 損轉(zhuǎn)人250mL容量瓶中，冷卻至室溫，定容，吸取50.0

9、mL洛液 于250mL三角瓶?jī)?nèi)，加水約至100mL左右，加2滴3漓鄰啡啰 瞄指示劑(523.6),用0.2mol/L確酸亞跌標(biāo)準(zhǔn)溶液(523.5)漓定近 終點(diǎn)時(shí)，溶液由綠色變成暗綠色，再逐漓加人礪膠亞鐵標(biāo)準(zhǔn)落液 直至生成磚紅色為止。同時(shí)禰取0.2g(精確至0.00 lg)二氧化徒 (5.2.3.1)代替試樣,按照相同分橋步驟，使用同樣的試劑，進(jìn)行 空白試驗(yàn)。如果漓定試樣所用毓酸亞跌標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量不到空白試驗(yàn)所 用碩酸亞跌標(biāo)準(zhǔn)落液用量的三分之一時(shí)，呱應(yīng)減少稱樣量，重新 測(cè)定。5.2.5分橋結(jié)果的表述有機(jī)質(zhì)含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式（2）廿算： （2）式中:c麻酸亞跌標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度，單位為

10、摩爾毎升（mol/L ）;VO空白試驗(yàn)時(shí)，消耗確酸亞跌標(biāo)準(zhǔn)溶液的體枳，單位為 毫升（mL）;V樣品測(cè)定時(shí)，消耗礪酸亞跌標(biāo)準(zhǔn)落液的體枳，單位為 毫升（mL ）;0.003四分之一碳原子的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol ）;1.72由有機(jī)碳換算為有機(jī)質(zhì)的系數(shù)；1.5氧化校正系數(shù)；m風(fēng)干樣質(zhì)量，單位為克（g）;X0風(fēng)干樣含水量；D分取倍數(shù)，定容休枳/分取體枳，250/50。5.2.6允許差5.2.6.1取平行分橋結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。5.2.6.2平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)符合表3要求。表3有機(jī)質(zhì)/ (%)絕對(duì)差值/(%)u)<400.640<u)<550.8co>

11、551.0不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)符合表4要求。表4有機(jī)質(zhì)(3)/(%)絕對(duì)差值/(%)35401.040<u)<551.5co>552.05.3總氮含量測(cè)定5.3.1方法原理有機(jī)肥料中的有機(jī)氮經(jīng)碩酸過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為按態(tài)氮。做化后蒸錨出來的氨用硼酸溶液吸收，以標(biāo)準(zhǔn)酸洛液滴定，廿算 樣品中總氮含量。5.3.2試劑5.3.2.1 毓酸(pl.84 )o5.3.2.2 30%il 氧化氫。5.3.2.3氫氧化鈉溶浪：質(zhì)量濃度為40%的溶液。稱取40g氫氧化鈉(化學(xué)純)溶于100mL水中。5.3.2.4 2% (m/V) f酸落液：稱取20g硼酸溶于水中，稀釋 至lLo5.

12、3.2.5定氮混合指示劑：稱取0.5g嗅甲酚綠和O.lg甲基紅溶 于100mL95%乙醇中。5.3.2.6硼嚴(yán)-描示劑混合液：每ft 2%硼能(5.324)溶液中 加人20 mL定氮混合指示劑(5.325,)并用稀破或稀酸調(diào)至紅 紫色(pH約4.5)。此溶液放置時(shí)間不宜過長(zhǎng)，如在便用過程中 pH值有變化，需Iffi時(shí)用稀備或稀酸調(diào)節(jié)。5.3.2.7 i i c(l/2H2S04)=0.05mol/L或鹽酸 c(HCl)=0.05mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液:H制和標(biāo)定，按照GB/T 601進(jìn)行。5.3.3儀器、設(shè)備實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備和定氮蒸錨裝置或凱氏定氮儀。5.3.4分橋步驟5.3.4.1試樣落液制備

13、稱取過lmm篩的風(fēng)干試樣0.5g l.Og (精確至0.000lg ), 置于開氏燒肌底部，用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，HD 5mL 毓酸(5.321)和1.5mL過氧化氫(5.3.2.2)，小心搖勻，敗口放一彎 頸小漏斗，放置過夜。在可調(diào)電爐上緩慢升溫至礪膠冒煙，取下， 梢冷加15漓過氧化氫，輕輕搖動(dòng)開氏燒JK,加熱lOmin,取下, 梢冷后再加5滴10漓過氧化氫并分決消煮，直至洛液呈無色或 淡黃色清液后，繼續(xù)加熱lOmin,除盡剌余的過氧化氫。取下稍 冷，小心加水至20mL30mL,加熱至沸。取下冷卻,用少量水 沖洗彎頸小漏斗，洗液收人原開氏燒規(guī)中。將消煮液移入100mL 容量以中，加

14、水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角 以中，備用。5.3.4.2空白試驗(yàn)除不加試樣外，試劑用量和操作同5.341。5.343測(cè)定5.3.4.3.1蒸錨前檢查蒸福裝置是否漏氣，并進(jìn)行空蒸憎清洗 管道。5.343.2吸取消煮清液50.0mL于蒸錨冊(cè)內(nèi)，加入200mL水。 于250mL三角瓶加人10mL硼酸指示劑混合液(5.326)承接于冷 凝管下端，管口捕人硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸福以內(nèi)緩慢加 A 15mL氫氧化鈿溶液(5.323),關(guān)好活塞。加熱蒸韜，待錨出 液體枳約100mL, fiP可停止蒸錨。5.343.3用確酸標(biāo)準(zhǔn)溶液或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.327)漓定錨岀 液，由藍(lán)色網(wǎng)變至紫紅色

15、為終點(diǎn)。記錄消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體枳 (mL)o空白測(cè)定所消耗酸標(biāo)準(zhǔn)濬液的體稅不得SliO.lmL,否 則應(yīng)重新測(cè)定。5.3.5分橋結(jié)果的表述吧料的總氮含量以吧料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式(3)廿算：(3)式中：0酸標(biāo)準(zhǔn)溶浪的摩爾濃度，單位為摩爾每升(mol/L );VO空白漓定消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體枳，單位為毫ft ( mL );V試液滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)酸濬液的體枳，單位為毫升(mL );0.01氮的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol );m風(fēng)干樣質(zhì)量，單位為克(g);X0風(fēng)干樣含水量；D分取倍數(shù)，定容體枳/分取體枳，100/50o所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。5.3.6允許差5.3.6.1取兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果的算

16、術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。5.362兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表5要求。表5氮(N) / (%)允許差/ (%)N < 0.50<0.020.50 < N < 1.00<0.04N > 1.00<0.065.4磷含量測(cè)定5.4.1方法原理有機(jī)肥料試樣采用確酸和過氧化氫消煮，在一定酸度下，待 測(cè)液中的磷酸根離子與偏MKftlffl酸反應(yīng)形成黃色三元雜多8L 在一定濃度范圍lmg/L20mg/L內(nèi),黃色溶叛的吸光度與含磷 量呈正比例關(guān)系，用分光光度法定量磷。5.4.2試劑5.4.2.1 毓酸(pl.84 )o5.4.2.2 硝酸。5.4.2.3 30%過

17、氧化氫。5.424軌鉗酸錢試劑：A液:稱® 25.0g鉗嚴(yán)按溶于400mL水中。B ® :稱取1.25g « M酸皺溶于300mL沸水中，冷卻后加250mL 硝酸(5A.2.2 )，冷卻。在攪拌下將A液緩緩注人B液中，用水様釋至1L,混勻， 貯于棕色冊(cè)中。5.4.2.5氫氧化鈉溶叛：質(zhì)量濃度為10%的溶液。5.426毓酸(5.4.2.1 ):體枳分?jǐn)?shù)為5%的洛液。5.4.2.7 確標(biāo)準(zhǔn)洛液：50|ig/mL。稱取0.2195g經(jīng)105°C烘干2h的磷酸二氫鉀(基準(zhǔn)試劑)，用 水落解后，轉(zhuǎn)人1L容量以中，加人5mLi®(5.4.2.1 ),冷卻后

18、 用水定容至刻度。該溶液ImL含磷(P) 50ngo5.4.2.8 2, 4-(或2, 6-)二硝基酚指示劑：質(zhì)量濃度為0.2% 的溶液。5.4.2.9無確濾圾。5.4.3儀器、設(shè)備實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備及分光光®lto5.4.4分橋步驟5.4.4.1試樣溶液制備按5.3.4.1操作制備。5.4.4.2空白溶液制備除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同5.4.4.105.4.4.3 測(cè)定吸取5.00mLlO.OOmL試樣溶液（5.4.4.1 ）（含確0.05mg l.Omg ）于50mL容量敗中，加水至30mL左右，與標(biāo)準(zhǔn)溶液系列 同條件顯色、比色，讀取吸光度。5.4.4.4校準(zhǔn)曲線繪制吸取磷

19、標(biāo)準(zhǔn)落液（5.4.2.7 ）0, 1.0, 2.5, 5.0, 7.5, 10.0, 15.0mL 分別置于7個(gè)50mL容量麵中，加入與吸取試樣溶液等體積的空 白溶義,加水至30mL左右，加2滴2, 4-（或2, 6-） 基酚 指示劑洛液（5.4.2.8 ）,用氫氧化鈉溶液（5.425）和礪酸溶液 （5.4.2.6 ）調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加lO.OmL魏制酸狡試劑 （5.4.2.4 ）,搖勻，用水定容。此溶液為ImL含磷（P ） 0, 1.0, 2.5, 5.0, 7.5, 10.0, 15.0ng的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在室溫下放置20min 后，在分光光度廿波長(zhǎng)440nml ）處用1cm光徑比色皿

20、，以空白 溶液調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)，進(jìn)行比色，讀取吸光度。根據(jù)瞬濃度和吸光 度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求出直線回歸方程。1）波長(zhǎng)的選擇可根據(jù)磷濃度：磷濃度（mg/L ）: 0.755.5 215 417 720波長(zhǎng)（nm ） 400 440 470 4905.4.5分林結(jié)果的表述肥料的確含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式（4）廿算：（4）式中:C由校準(zhǔn)曲線查得或由回舊方程求得顯色液磷濃度，單位 為撤克毎毫廿(pg/mL );V顯色體枳，50mL;D分取倍數(shù)，定容體枳/分取體枳，100/5或100/10;m風(fēng)干樣質(zhì)量，單位為克(g);X0風(fēng)干樣含水量；2.29將磷(P)換算成五氧化二確(P2O5 )的因數(shù)；0.000

21、1將gg/g換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù)的因數(shù)。所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。5.4.6允許差5.4.6.1取兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。5.4.6.2兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表6要求。表6磷(P2O5) / (%)允許差/ (%)P205<0.50<0.020.50 < P2O5< 1.00<0.03P2O5 > 1.00<0.045.5鉀含量測(cè)定5.5.1方法原理有機(jī)肥料試樣經(jīng)碩酸和過氧化氫消煮，柿釋后用火焰光度法 測(cè)定。在一定濃度范圍內(nèi)，洛液中押濃度與發(fā)射強(qiáng)度呈正比例關(guān) 系O5.5.2試劑5.5.2.1 毓酸(pl.84 )o5.5.2.2

22、30%過氧化氫。5.5.2.3即標(biāo)準(zhǔn)貯備溶® : lmg/mLo稱取1.9067g經(jīng)100C煤2h的氯化卻（基準(zhǔn)試劑），用水溶解后 定容至1L。該溶液lmL含鉀（K） lmg,貯于塑料艦中5.5.2.4 即標(biāo)準(zhǔn)洛液：100|ig/mL。吸取lO.OOmL鉀（K）標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（5.4.2.3 ）于100mL容 量瓶中,用水定容，此溶液lmL含鉀（K ） lOOpgo5.5.3儀器、設(shè)備實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備及火焰光度廿。5.5.4分析步驟5.5.4.1試樣溶液制備按5.3.4.1制備。5.542空白溶液制備除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同5.5.4.105.5.4.3校準(zhǔn)曲線繪制吸取鉀標(biāo)準(zhǔn)

23、溶液（5.524 ）0, 1.00, 2.50, 5.00, 7.50, lO.OOmL 分別置于5個(gè)50mL容量?jī)?cè)中，加入與吸取試樣溶液等體枳的空 白溶叛,用水定容，此溶液為lmL含鉀（K ）0, 2.00, 5.00, 10.00, 15.00, 20.00ng的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在火焰光度廿上，以空白落液 調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)，以標(biāo)準(zhǔn)溶液系列中最髙濃度的標(biāo)準(zhǔn)洛液調(diào)節(jié)滿度 至80分度處。再依次由低濃度至髙濃度測(cè)量其他標(biāo)準(zhǔn)潘液，記 錄儀器示值。根據(jù)押濃度和儀器示值繪制校準(zhǔn)曲線或求岀直線回 歸方程。5.5.4.4 測(cè)定吸取5.00mL試樣溶液（5.5.4.1 ）于50mL容量以中，用水定 容。與標(biāo)準(zhǔn)溶液系

24、列同條件在火焰光度廿上測(cè)定，記錄儀器示值。 每測(cè)定5個(gè)樣品后須用押標(biāo)準(zhǔn)洛液校正儀器。5.5.5分橋結(jié)果的表述IE料的押含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,按式（5）廿算:（5）式中：c 由校準(zhǔn)曲線査得或由回曲方程求得測(cè)定液卻濃度，單 位為微克每毫升（Mg/niL ）;V測(cè)定體枳，本操作為50mL;D分取倍數(shù)，定容體枳/分取體枳，100/5;m風(fēng)干樣質(zhì)量，單位為克（g）;X0風(fēng)干樣含水量；1.20將鉀（K）換算成氧化押（K2O）的因數(shù)；0.0001將gg/g換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù)的因數(shù)。所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。5.5.6允許差5.5.6.1取兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。5.5.6.2兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)

25、果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表7要求。表7鉀(K2O) / (%)允許差/ (%)K20<0.60<0.050.60<K20<1.20<0.071.2<K2O<1.80<0.09K2O > 1.80<0.125.6水分含量測(cè)定(真空烘箱法)按GB/T8576進(jìn)行，分別測(cè)定鮮樣含水量、風(fēng)干樣含水量(X0 )o5.7酸隕度的測(cè)定(pH it法)5.7.1方法原理試樣經(jīng)水浸泡平衡,直接用pH®度廿渭定。5.7.2儀器實(shí)驗(yàn)室常用儀器及pH酸度廿。5.7.3試劑和溶液5.7.3.1 pH 4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液:稱取經(jīng)110°C烘lh的鄰

26、苯二押酸 氫鉀(KHC8H4O4)10.21g,用水溶解，稀釋定容至1L。5.7.3.2 pH 6.87標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取經(jīng)120°C烘2h的磷酸二氫 鉀(KH2PO4 ) 3.398g和經(jīng)120°C130°C烘2h的無水磷酸氫二鋼 (Na2HPO4 ) 3.53g,用水溶解,稀釋定容至1L。5.7.3.3 pH 9.18 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液:砂(Na2B4O7?10H2O )(在盛有蔗糖和食鹽飽和洛液的干煤器中平痢一周)3.8g,用水 溶解，稀釋定容至1L。5.7.4操作步驟稱取過1mm篩的風(fēng)干樣5.0g于100mL燒杯中，jH 50mL 水（經(jīng)煮沸驅(qū)除二氧化碳），攪動(dòng)1

27、5min,靜置30min,用pH酸 度廿測(cè)定。5.7.5允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分橋結(jié)果,保留一位小 數(shù)。平行分橋結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2pH單位。5.8重金屬的測(cè)定5.8.1 按 GB 18877 進(jìn)行。5.8.2分橋結(jié)果的表述BE料的重金屬含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w（mg/kg）表示，按式（6） ii算:（6）式中:P由校準(zhǔn)曲線查得或由回曲方程求得測(cè)定液中重金屬濃 度,單位為傲克每毫升（gg/mL ）;pO由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求借空白落液中重金屬 濃度，單位為微克每毫升（Mg/niL ）;V渭定體枳；D分取倍數(shù)，定容休枳/分取體枳；m風(fēng)干樣質(zhì)量，單位為克（g）;X0風(fēng)干樣

28、含水量；所得結(jié)果保留一位小數(shù)。5.9 *0蟲圳死亡率的測(cè)定按 GB/T 19524.2 進(jìn)行。5.10糞大腸菌群數(shù)的測(cè)定按 GB/T 19524.1 進(jìn)行。6檢驗(yàn)規(guī)則6.1本文件中質(zhì)量指標(biāo)合格判斷,采用GBX8170“數(shù)值修約 規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定”。6.2有機(jī)肥料應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)fi§sn進(jìn)行檢驗(yàn)，生產(chǎn)企業(yè) 應(yīng)保證所有出的有機(jī)肥料均符合4.2的要求。每批岀廠的產(chǎn)品 應(yīng)附有質(zhì)量證明書，其內(nèi)容包括：企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號(hào)、 產(chǎn)品淨(jìng)含量、有機(jī)質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量、生產(chǎn)日期和本文件編號(hào)。6.3重金屬含量、則蟲圳死亡率和糞大腸桿菌辭數(shù)為型式檢驗(yàn) 項(xiàng)目,有下列情況時(shí)應(yīng)檢驗(yàn):a）正式生產(chǎn)時(shí)，原料、工藝發(fā)生變化；b）正式生產(chǎn)時(shí)，定期或枳累到一定量后，應(yīng)周期性進(jìn)行一 次檢驗(yàn)；c）國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提岀型式檢驗(yàn)的要求時(shí)。6.4如果檢驗(yàn)結(jié)果中有一頂指標(biāo)不符