有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)

1、第一章紫外光譜24第二章紅外光譜511第三章核磁共振 1234第四章 質(zhì)譜 3541第五章綜合解析 4270第一章紫外光譜1、名詞解釋2、助色團(tuán)：有n電子的基團(tuán)，吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，強(qiáng)度增強(qiáng).3、發(fā)色團(tuán):分子中能吸收紫外或可見光的結(jié)構(gòu)系統(tǒng).4、紅移:吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，強(qiáng)度增加，增色作用.5、藍(lán)移:吸收峰向短波方向移動(dòng)，減色作用.6增色作用：使吸收強(qiáng)度增加的作用7、減色作用：使吸收強(qiáng)度減低的作用.8、吸收帶:躍遷類型相同的吸收峰.選擇題1、不是助色團(tuán)的是：DA、 一 OHB、一 Cl C、 一 SH D、CH3CH22、所需電子能量最小的電子躍遷是： DC、 nnD、 n fn3、下列說法

2、正確的是：AA、飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、UV吸收無加和性C、nfn *躍遷的吸收強(qiáng)度比n fc *躍遷要強(qiáng)10 100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、紫外光譜的峰強(qiáng)用& max表示，當(dāng)& max= 500010000時(shí)，表示峰帶：BA、很強(qiáng)吸收B、強(qiáng)吸收C、中強(qiáng)吸收D、弱吸收5、近紫外區(qū)的波長(zhǎng)為：CA、 4 200nmB、200 300nmC、200 400nmD、300 400nm6紫外光譜中，苯通常有3個(gè)吸收帶，其中入max在230270之間，中心為254nm 的吸收帶是：BA、R 帶B、B 帶 C、K 帶D、E1 帶7、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)

3、躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了：A、吸收峰的強(qiáng)度C、吸收峰的位置B、吸收峰的數(shù)目D、吸收峰的形狀8紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)差大D、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因9、nfn *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無吸收的是：AB、D、OOH3CCH 3CH3CH3CH3CH 3CH3CH3 CH3A3、一化合物初步推斷其結(jié)構(gòu)不是 A就是B，經(jīng)測(cè)定UV入 結(jié)構(gòu)為何？Bmax Et°H = 352nm,試問其AB4、苯甲醛能

4、發(fā)生幾種類型電子躍遷？在近紫外區(qū)能出現(xiàn)幾個(gè)吸收帶?5、一環(huán)己烯酮衍生物，其UV入max Et°H = 235nm,假如共軛體系中連接有烷基（R）, 試問發(fā)色體系的可能結(jié)構(gòu)是什么？指出烷基取代位置。D、12、頻率（MHz ）為4.47X108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值A(chǔ)、670.7nmB、670.7 卩 C、670.7cm13、 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高AA* B、冗冗 * C、 nf *AcO11、下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：AA、：B、C、D、nn問答題1、根據(jù)Woodward計(jì)算規(guī)則，計(jì)算下列化合物的 UV入maxHOOCCH 32、某化合物在乙醇中的 請(qǐng)推斷其

5、分別為結(jié)構(gòu)UV 入 max分別為 236nm (& = 12000)，245nm (& = 18000) A還是B ?為AD、670.7m6某強(qiáng)心苷元的結(jié)構(gòu)可能為（A）或（B）,測(cè)得紫外光譜入max Et°H = 218nm,試問 其結(jié)構(gòu)為何者？(B)7、下列二組化合物中，哪個(gè)吸收波長(zhǎng)較長(zhǎng)？（1） CH3-CH=CH 2 和 CH2=CH-CH=CH=CH 3HO38、pH對(duì)某些化合物的吸收帶有一定的影響，例如苯胺在酸性介質(zhì)中它的K吸收帶和B吸收帶發(fā)生藍(lán)移，而苯酚在堿性介質(zhì)中其 K吸收帶和B吸收帶發(fā)生紅移，為 什么？羥酸在堿性介質(zhì)中它的吸收帶和形狀會(huì)發(fā)生什么變化？9、

6、某化合物的紫外光譜有 B吸收帶，還有入=240nm, & =13X 104及入=319nm, & =50 兩個(gè)吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？10、將下列化合物按K吸收帶波長(zhǎng)大小次序排列起來，并證明排列的理由NOCHno2OH第二章紅外光譜、名詞解釋：1、中紅外區(qū)2、fermi 共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動(dòng)自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻、選擇題（只有一個(gè)正確答案）1、線性分子的自由度為：AA: 3N-5 B: 3N-6C:3N+5D:3N+62、非線性分子的自由度為：BA: 3N-5 B: 3N-6C:3

7、N+5D:3N+63、下列化合物的v=c的頻率最大的是：DCli：CH4、下圖為某化合物的IR圖,A :苯環(huán) B:甲基 C: -NH2 D: -OH5、下列化合物的v=c的頻率最大的是：ABCD6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的8ch特征強(qiáng)吸收峰為：AA: 925935cm，B: 800825cm，C： 955985cm_1D: 10051035cm_17、某化合物在3000-2500cm_1有散而寬的峰，其可能為：AA:有機(jī)酸 B:醛C:醇 D:醚8、 下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是：COOR-CR C、RHAB9、RC=N中三鍵的IR區(qū)域在:A13300cmBC21002000cm

8、_1DB22602240cm_114751300cm_1R CR C、FClCD10、偕三甲基（特丁基）的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為：DA 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm_1 D 30cm-1 以上三、問答題1、某化合物的分子式為C3H6O， IR如下，請(qǐng)推斷其可能結(jié)構(gòu)式2、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C8H8O，試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式3、比較下列化合物的IR的相同與不同處？OOOOIIIIIIIIH3CCOHH3C C Hh3c c nh2H3C一 C 一 ch3ABCD4、某化合物的IR如下，請(qǐng)問:*?r(1) 該化合物為芳香族還是脂肪族化合物?(2) 結(jié)構(gòu)中是

9、否有醇、醛、酮、酸等結(jié)構(gòu)?(3) 是否有雙鍵、三鍵等結(jié)構(gòu)？(4) 是否為有機(jī)胺類化合物？ 說明有關(guān)理由。5、比較下列化合物的IR的相同與不同處?OOC(A)(B)7、某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C7H9N，試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式AB8某化合物的IR圖譜如下，其分子式為C10H14O，試推斷其可能的結(jié)構(gòu)式6、用紅外光譜法區(qū)別下列各對(duì)化合物。9、有一化合物的紅外譜中2870cm-1及926 cm-1的強(qiáng)吸收，無2960 cm-1,試判斷該 化合物的正確結(jié)構(gòu)，并說出理由？CHOCHOo O e e M M10、比較下列化合物的IR的特征吸收的異同CH3CH3ABC11、紅外光譜產(chǎn)生的條件是什么？

10、吸收峰的強(qiáng)度由那些因素決定？12、下列化合物的IR光譜有何不同？（A）、CH3-CH=CH-CH3（B）、CH3-CH=CH213、 可否用紅外光譜鑒別下列化合物？他們的IR光譜的主要區(qū)別何在?(1)OHOHCOOH14、試將C=O鍵的特征吸收峰按波數(shù)高低的順序排列(1) OIICH3CCHCH3L0HCH3COCH3CH3才 NH2(2)CH3HCH3小CH3 CH315、下列各組化合物在IR光譜的什么區(qū)域有不同的特征吸收？(1)CH2C C316、溴甲苯C7H7Br有一單峰在803cm-1處，它的正確結(jié)構(gòu)是什么?QO1776 cm-1ABHNpCOOH17、下列兩個(gè)化合物中，為什么 A的v

11、=o頻率低于B?(A) V=o 1731 cm-11760 cm-118、順式環(huán)戊二醇1, 2的CCI4稀溶液，在3620 cm-1及3455 cm-1處顯兩個(gè)峰，為什 么？19、下列三個(gè)化合物的IR光譜有何不同？(A) CH3(CH2)6COOH(B) (CH3)3CCHOHCH2CH3(C) (CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)2 20、下列化合物在40001650 cm-1區(qū)域內(nèi)有何吸收?第三章核磁共振、名詞解釋1、化學(xué)位移2、磁各向異性效應(yīng)3、自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫4、屏蔽效應(yīng)5、遠(yuǎn)程偶合6自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常數(shù)10、m+1規(guī)律11、楊輝三角12

12、、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑二、填空題1> 1HNMR化學(xué)位移S值范圍約為 0142、自旋量子數(shù)1=0的原子核的特點(diǎn)是不顯示磁性，不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象三、選擇題1、核磁共振的馳豫過程是DA自旋核加熱過程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在 NMR中化學(xué)位移的大小CH 3CCCHd 3 (23) avdvbvcHa 也 b (CH3)3COH c CH3COO CH3 3、二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)

13、度比是A單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1: 1C三重峰，強(qiáng)度比1: 2: 1D四重峰，強(qiáng)度比1: 3: 3: 14、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場(chǎng)作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列 哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：A、化學(xué)位移相同的核B、化學(xué)位移不相同的核C、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移相同，對(duì)組外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角動(dòng)量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A、13C 核B、12C 核C、 32S 核D、 16O 核7、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場(chǎng)的質(zhì)子信號(hào)為：A、鄰位質(zhì)

14、子B、間位質(zhì)子C、對(duì)位質(zhì)子D、甲基質(zhì)子8、下述化合物中的兩氫原子間的4J值為：HIIA、0-1Hz B、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指：A、屏蔽效應(yīng) B、各向異性效應(yīng) C、核的Overhauser效應(yīng) D、電場(chǎng)效應(yīng)10、沒有自旋角動(dòng)量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A、13C 核B、2D 核C、 15N 核 D、 16O 核11、在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的1H核:iLL ! 1A、 1種 B、2種C、3種D、4種12、下列各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋?H2HcA、 a>b>c>dB 、 d>c>

15、b>ac>d>a>bD 、 b>c>a>dTMS氫核間的頻率差（D、4.213、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與 為420Hz,試問該峰化學(xué)位移（）是多少ppm：A、 10B、 7C、 614、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為:OII 廠C-CH3D、 6-8ppmA、0-1ppm B、2-3ppmC、4-6ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為 CH3J值為：HIl I HA、0-1Hz B、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、沒有自旋的核為A、1HB、2HC、12

16、CD、13 C17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測(cè)氫核的共振峰與TMS間的頻率差（ v）為430Hz, 問該峰化學(xué)位移（S）是多少 ppm?A、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物一 的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核？A、8B、4C、 2D、1O19、化合物的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為A、甲基B、鄰位氫C、間位氫 D、對(duì)位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序a b c dA、 a>b>c>d B 、 d>c>b>aC、c>b>a>d D、 d>a>

17、b>c21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分 別為6.84和7.88ppm，偶合常數(shù)為8 Hz，試問該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？A、A2 B2B、A2 X2c、AA BB D、AA XX22、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為A、8-10HZB、0-2HzC、2-3Hz D、12-18Hz23、在低級(jí)偶合的AX系統(tǒng)中共有條譜線。B、3C、4D、5CH CH=CCHC中, -CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)镠b 、xHa25、在化合物.：c=cHc"-COOCHA、HaB、HbOHoin11H3CAAHmHpA、224、在

18、化合物A、1-2 ppmC、Hc1H NMR譜中，核化學(xué)位移大小順序?yàn)锽、3-4 ppmC、6-8 ppmD、8-10 ppmA、CH3>Ho>Hm>HpB、 Ho > Hp > Hm> CH 3C、Hm > Hp > Ho > CH3D、 Hm > Ho > Hp > CH327、在化合物中，三個(gè)甲基的化學(xué)位移值分別為a1 1.63,32為1.29,a3為0.85。其中，a2和as的S值不同，后者明顯向高場(chǎng)移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆鵄、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去

19、屏蔽區(qū)四、簡(jiǎn)答題1、對(duì)二甲苯的氫譜中應(yīng)有幾組 H,每組有多少個(gè)氫，各為幾重峰？2、 某化合物不是二苯醚就是二苯甲烷，試問能否通過NMRI別，區(qū)別何在？3、隨著溫度升高，對(duì)酚類化合物 0H共振信號(hào)有何影響？4、何為屏蔽效應(yīng)，苯環(huán)上的氫是處于屏蔽區(qū)還是去屏蔽區(qū)？5、什么是馳豫過程？6、當(dāng)使用照射頻率為56.4MHz時(shí)，欲使1H核發(fā)生共振信號(hào)，外加磁場(chǎng)強(qiáng)度各需多少？7、當(dāng)使用照射頻率為60 MHz的NMR儀時(shí)，測(cè)得氫核的共振峰與 TMS之間頻率差為 60 Hz，氫核的化學(xué)位移為多少ppm?&某樣品在60 MHz的NMR儀上測(cè)得的NMR譜有四個(gè)單峰，與TMS之間的頻率差分 別為72,80,24

20、0和358Hz，計(jì)算該樣品在100MHz儀器上測(cè)得NMR譜上這四個(gè)峰的化 學(xué)位移，并分別以ppm和Hz表示。9、已知用60MHz頻率照射時(shí)，CH3 CH2X的1H NMR譜中，-CH2裂分為四重峰， 其中相鄰兩小峰間的距離為0.15，請(qǐng)問：A、 - CH3的共振峰分裂為幾重峰？?jī)上噜徯》彘g的距離（用Hz表示）為多少？B、如果改用400MHz儀器測(cè)定，J是否改變（用Hz表示）？10、11、下列化合物的寬帶質(zhì)子去偶的 為什么化合物中H和H的化學(xué)位移值不同？C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？它們的偏共振譜中， 各個(gè)13C核顯示幾重峰？A、3甲基戊烷B、2甲基環(huán)已酮12、按照一級(jí)分裂規(guī)則，下列化合物的每一

21、組化學(xué)等同核各裂分為幾重峰？各小峰的強(qiáng) 度比為多少？A、CH3CO2CH2CH2CH3B、CH3CH2OCH2CH2OCH2CH3Hb中OH的質(zhì)子比一般酚質(zhì)子處于較低場(chǎng)?五、推斷題1、 兩個(gè)液態(tài)有機(jī)化合物A和E,分子式均為 C5HioO。IR譜提供1720cm-1，處均有強(qiáng)吸 收峰，其質(zhì)子NMR譜數(shù)據(jù)如下：A:= 1.10 (6H)雙峰， =2.1 (3H)單峰， =2.50(1 H)七重峰；B:= 1.05 (6H)三重峰，=2 .47 (4H)四重峰。推斷A和E的結(jié)構(gòu)。2、 某化合物的分子式為 C3H6O，其質(zhì)子NMR譜數(shù)據(jù)為：=1. 05 (3H)三重峰，=2.30 (2H)四重峰，=9

22、.77 (1H)單峰。試問它是下列化合物中的哪一個(gè)？CH才-CH-CH 2 /(1) CH2 = CHOCH3 (2) CH2 = CHCH2OH (3) CH3CH2CHO (4)°3、兩化合物A、B的分子式都是為C9H10O,它們的光譜分析數(shù)據(jù)如下：IR譜提供1720cm 一1,處均有強(qiáng)吸收峰，其質(zhì)子NMR譜數(shù)據(jù)如下：A: IR譜：1690cm-1有強(qiáng)吸收峰；質(zhì)子NMR譜： =1.2 (3H)三重峰，=3.0 (2H)四重峰， =7.7 (5H)多重峰。B： IR譜：1705cm-1有強(qiáng)吸收峰；質(zhì)子NMR譜： =2.0 (3H)單峰， =3.5 (2H)單峰， =7.1 (5H)

23、多重峰。 推斷A和B的結(jié)構(gòu)。4、已知某化合物的1H NMR譜中，在S為1.91, 2.10和4.69處各有一單峰，試判斷 該化合物是下列化合物中的那一個(gè)？A、CH CH=CCO CfB、CH CH=CO-CO CHC、CH-CQC (CH) =CH 5、化合物A的分子式為C9H10O2,其IR譜及質(zhì)子NMR譜如下圖所示。推斷A的構(gòu)造AKim6、某化合物，分子式為C7H8O, 1H NMR譜顯示三組峰：S 7.22(s,5H), S 4.64(s,2H)和S3.27(s,1H,加重水后測(cè)定該峰消失)。試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。1、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為GHO,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。J.j

24、a JYhO ”試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。'2、某化合物，其HNMF如圖所示，分子式為1-4-斗Z口E3、某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為CHO,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)ppm4、某化合物，其1H NMR如圖所示，分子式為GHO,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)00-"甘ppfTI5、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為G0H2Q，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)6、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為GH6OS試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)門E117、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為GHwO,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。&某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為GHmQ，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)H4JF-JI2

25、-S-I2ppm9、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為GHNO,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)iLiliiii1I 1 I T I 1 I 1 I 1 I ! I p T 1 I 1 I T I 1 r 1 1工口PPm10、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為C7HO,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)11、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為GHwQ,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)12、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為C7HNQ試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)13、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為C8Hio,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)門PE14、某化合物，其H NMR如圖所示，分子式為C8Hio,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)口 辟聲

26、 mpprn16、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為Gf,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。ppnn17、某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為GHO,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)18某化合物，其1H NMF如圖所示，分子式為GHO,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)lJLJi1 1IOaS76543z1OIHSP- o n- i mp pm19、某一烴類化合物，質(zhì)譜的分子離子峰 m/z102,其1HNMR譜在S 7.4(s,5H)和3.1(s,1H), 以及紅外吸收在2210cm-1和3310 cm-1，試推導(dǎo)該化合物的結(jié)構(gòu)，3第三章核磁共振-碳譜一、名詞解釋1、傅里時(shí)變換2、自由感應(yīng)衰減信號(hào)（FID）3、脈沖4、衛(wèi)星峰5、

27、遠(yuǎn)程偶合6、噪音去偶7、LSPD和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、?；灰啤④栈灰?1、二維核磁共振譜二、填空1、13CNMR化學(xué)位移S值范圍約為 0220。2、 FID信號(hào)是一個(gè)隨 時(shí)間t _變化的函數(shù)，故又稱為 時(shí)疇_函數(shù)；而NMR言號(hào) 是一個(gè)隨_ 頻率一變化的函數(shù)，故又稱為 頻疇 函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13cnmr譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：A、1種 B、2種 C、3種 D、4種2、下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篛I亠a CH 3-CH 3b.CH 三CHc. Cd. |l |H HA、a>b>c>d B、d>c&

28、gt;b>a C、 c>d> b > a D、b>c>a>d3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為：O_CHD、106-200ppmA、10-50ppm B、50-70ppmC、100-160ppm 4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線:IlCHC、35、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn) 一個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：BA-BD6、下列化合物的噪音去偶的CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線:A.B.C.D.&A、9、A、甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的7苯甲醚分子中，苯環(huán)

29、上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的碳原子為 甲氧基取代位13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線?B、6 C、4B、鄰位C、間位 D、對(duì)位10、在化合物的13C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C 核?C、57、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出 現(xiàn)一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：AA、 5B、 6C、 7D、 811、一化合物，分子式為C6H8，咼度對(duì)稱，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào)，在偏共振去 偶譜上只有一個(gè)三重峰（t）及一個(gè)二重峰（d），其結(jié)構(gòu)可能為CH3 C= C C C CH3CH2=CH CH = CH CH CH2D、四、簡(jiǎn)答題1、

30、如何進(jìn)行碳譜的測(cè)定?2、簡(jiǎn)述碳譜與氫譜的區(qū)別。3、簡(jiǎn)述13C化學(xué)位移的影響因素4、常見的碳譜有幾種？它們各有什么特點(diǎn)？5、簡(jiǎn)述碳譜的分區(qū)規(guī)律。6當(dāng)苯環(huán)上的一個(gè)氫被下述各種基團(tuán)取代后，取代苯中的Sc與苯的Sc值有什么 差異？請(qǐng)解釋原因。取代基：-CN ;-F ; -NO 213C NMR譜數(shù)據(jù)分別五、推斷題1、某化合物分子式為C5HiiBr，其寬帶質(zhì)子去偶和偏共振去偶的為 S 21.9 (q) , 27.0(t), 31.5(d)和 41.9(t)，試推斷其結(jié)構(gòu)。2、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C5H6OS,試推測(cè)其分子結(jié)3、某化合物，其13C NMR®圖所示，分子式為

31、C6H°O,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)zoo iso 160110 loIDOSOGO弓口5、rprr.4、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H14O2,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)2OC ISO 100 1AQ i2O 1OO SO$020GCi-OO-S-5某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H9NO2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)5、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C7H6O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)6、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C9H10O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)7、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8Hio，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)20018016D140

32、ISO 1OQ 8060ppm&某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H10，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)9、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8Hio，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)1ZO 10030pprnCDE-0O-2C10、某化合物，其13c NMR如圖所示，分子式為C8H8,試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)cnrs-un nnapprri11、某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C6H6O，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)某化合物，其13C NMR如圖所示，分子式為C8H8O2，試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)。12、CDa-Q5-?63第四章質(zhì)譜名詞解釋1、均裂。2、亞穩(wěn)離子。3、分子離子。4、基峰。5、分辨率。6

33、 a -裂解。選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是（）分子中有不飽和基團(tuán)分子中要有一個(gè)六元環(huán)D）質(zhì)子數(shù)）A）分子中有電負(fù)性基團(tuán)B）C）不飽和雙鍵基團(tuán)丫 -位上要有H原子 D）2、質(zhì)譜（MS）主要用于測(cè)定化合物中的（）A）官能團(tuán) B）共軛系統(tǒng)C）分子量3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（A）相等 B）小于分子量C）大于分子量D）與分子量無關(guān)4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含 N原子數(shù)的關(guān)系是（）A）含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)；B）含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù);C）含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；D）無關(guān)系5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過程中發(fā)生（）A）兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移 B）

34、一個(gè)電子轉(zhuǎn)移C）兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移D）無電子轉(zhuǎn)移6、 某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1:1,說明分子中可能含有（）A） 一個(gè) Cl B） 一個(gè) Br C） 一個(gè) ND） 一個(gè) S7、對(duì)于斷裂一根鍵裂解過程，下列哪個(gè)說法是對(duì)的？（）A）在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B）具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C）含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D）在雙鍵、芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。&下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛浚ǎ?、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮

35、律”說：（）A）分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù) 個(gè)氮原子B）分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C）分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物 含奇數(shù)個(gè)氮原子D）有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子10、某芳烴（M=120）的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù)：m/z 120 （M+）豐度40%, m/z 92豐度50%, m/z 91 豐度100%，試問該化合物結(jié)構(gòu)如何？（）11、某一化合物(M=102)，質(zhì)譜圖上于m/z 74 (70%)處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為(A) (CH 3)2CHCOOCH3B) CH3CH2CH2CH2COOHC) CH3CH2

36、CH2COOCH3(CH3)2CHCH2COOHD)12、某烷烴類化合物MS圖如下右圖，該化合物 構(gòu)為（）A） C7H14B) C2H5BrC) C3H7CID)joe 110C2H5F13、一個(gè)醚類,質(zhì)譜圖上在0、m/z92,處有一強(qiáng)的離子峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）16、化合物IA m/z 99MS圖中m/z 141(M = 156),豐度最大的C m/z 113 D m/z 5717、下列離子中，A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N2哪個(gè)離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)峰是()5叫一質(zhì)量？（）18、下列化合物，哪個(gè)能發(fā)生 RDA裂解？（）A B C DA -bcD9、對(duì)于

37、斷裂一根鍵的裂解過程，下面哪個(gè)說法是對(duì)的？（）在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng) 在雙鍵，芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定。21、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律”說：（）A分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮 原子B分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇 數(shù)個(gè)氮原子D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。22、某芳烴（M = 1

38、20）的部分質(zhì)譜如下，試問該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）23、某化合物的分子量為67,試問下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的:A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烴（M = 134），質(zhì)譜圖上于m/z 105處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物 的哪一種：toe11025、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素20為：1普A只含有C、H、O B、含SC、含 Cl D、含Br26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為:A分子離子峰 B亞穩(wěn)離子峰C同位素峰 D碎片離子峰27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸B酰胺 C

39、乙酸以上的酸D羧酸28、芳烴的分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度通常是A較強(qiáng) B較少C很弱D不出現(xiàn)O29、 化合物的通?？煽吹絤/z為的很強(qiáng)的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、 化合物的MS中有一 m/z為92峰，該峰是通過什么方式裂解產(chǎn)生的A B開裂 B a開裂 C麥?zhǔn)现嘏臘經(jīng)四元環(huán)的氫遷移重排31、 鹵代烴可發(fā)生的脫鹵化氫裂解A 1、2 或 3、4 B 1、2 或 1、4 C 1、3 或 1、4 D 1、432、RDA裂解某化合物的分子量為84,試問下述分子式中哪一個(gè)可能是不正確的：A、C5H8OB、C6H12C、C5H10ND、C4H8N2 33、某芳烴（M=134），質(zhì)譜圖上于

40、m/z91處有一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物中的哪 一種：34、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為:49 5184 86m/zA、只含 C、H、O B、含 S C、含 Cl D、含 Br35、 質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的質(zhì)荷比不等于它的質(zhì)量，而只等于它質(zhì)量的半數(shù)的峰，這類峰稱為：A、分子離子峰B、亞穩(wěn)離子峰C、雙電荷離子峰 D、碎片離子峰36、正丁基苯（MW=134）的質(zhì)譜裂解產(chǎn)生 m/z134, m/z105, m/z92，m/,91（基峰），m/ 乙78 和m/z65等峰，試寫出上述碎片離子產(chǎn)生的開裂途徑。_ch2-ch 2-ch 2-ch337、在某烯的質(zhì)譜圖上，m/z83及m/z57處有兩

41、二個(gè)強(qiáng)峰，試判斷該烯的結(jié)構(gòu)是（A） 還是（B）oCH31CH 31CH31CH31CH 3-CH-CH二CH-CH12-CH-CH 2-CH3CH 3-CH 2-CH-CH二ch-ch2-CH-CH 3AB38、某化合物結(jié)構(gòu)可能是（A）或（B）,質(zhì)譜上有m/z97及m/z111離子峰，試推測(cè)該化 合物結(jié)構(gòu)。B簡(jiǎn)答題1、下列給出的兩個(gè)化合物和兩張圖譜，請(qǐng)指出哪個(gè)化合物對(duì)應(yīng)哪張圖譜，并說明原因 A 3戊醇 B 2戊醇2、寫出下列裂解反應(yīng)的產(chǎn)物IDO-145©50-2755173II1n/z100 -131S941i- 亠”問答題1、某酯類化合物，其結(jié)構(gòu)初步推測(cè)為（A）或（B）,但質(zhì)譜圖上

42、于m/z 88（70%）處給出一 強(qiáng)峰，試確定其結(jié)構(gòu)為何？并寫出m/z 88離子的過程。CH3CH(CH 3)COOC2H5CH3CH2CH2COOC2H52、2-甲基丁醇-2 (M=88)的MS圖 解釋其中的主要峰。3.寫出下列裂解反應(yīng)的產(chǎn)物B如下,3、寫ORDA裂解a -裂解CH 34、一個(gè)碳?xì)浠衔锏姆肿恿繛?20.0939,質(zhì)譜圖如下，推測(cè)該化合物結(jié)構(gòu)，并解析 各離子峰的由來。5、下圖是化合物C6H12O的質(zhì)譜，M +為100 , m*二72.2,推出化合物的結(jié)構(gòu)式, 并解釋各主要離子峰的由來。6、氯庚烷MS如圖所示，試提 m/z 91 (100%)及m/z 93 (35%)兩種離子的

43、結(jié)構(gòu)式, 并解釋其成因。V丿177M(222)質(zhì)譜 .亠.一L 4000360032002800100 2400200018001600 20140012001000°800600核磁共振氫譜（ppm）第五章綜合解析1、化合物C12H14Q的紫外光譜是用95%乙醇作為溶劑繪制的；入max： 220nm和入max： 275nm,紅外光譜的樣品是凈液體繪制。試推出該化合物的結(jié)構(gòu)相 100 149對(duì)80 豐60 _40 20 400 cm2、根據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測(cè)未知化合物的結(jié)構(gòu)（1）UV lmax = 273nm emax = 20（2）IR :8:-3 .77%SgfM，相對(duì)強(qiáng)度X100si-ipL :身 j 200 180 160Eo E= § g 8 wo(5) HNMR3、某化合物的分子式為 GH°Q,其IR譜圖和1H NMRf圖如下，推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)12254、根據(jù)下列圖譜推測(cè)未知化合物的結(jié)構(gòu)100-1OK808 1鈾（麗2&71005、根據(jù)下列圖譜及數(shù)據(jù)推測(cè)未知化合物的結(jié)構(gòu)。UV :在210nm以上無較強(qiáng)吸收。MS數(shù)據(jù)如下:6、C9H13NOMW = 151o o o O4 3 2 1.丄誼iV念鬲3