臨床藥理學(xué)題庫(有答案)

1、i JLF 臨床藥理學(xué)試題 1. 臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn) （ ） A. 藥效學(xué) B.藥動學(xué) C.毒理學(xué) D.D.新藥的臨床 研究與評價(jià) E.藥物相互作用 2. 臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（ ） A. 藥效學(xué)研究 B.藥動學(xué)與生物利用度研究 C.毒理學(xué)研究 D.臨 床試驗(yàn)與藥物相互作用研究 E.E.以上都是 3臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循 Fisher 提出的三項(xiàng)基本原則是 （） A A .隨機(jī)、對照、盲法 B.重復(fù)、對照、盲法 C.均 衡、盲法、隨機(jī) D .均衡、對照、盲法 E.重復(fù)、均衡、隨機(jī) 4. 正確的描述是（ ） A. 安慰劑在臨床藥理研究中無實(shí)際的意義 B B 臨 床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法 C.

2、臨床試驗(yàn)中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密 D. 安慰劑在試驗(yàn)中不會引起不良反應(yīng) E.新藥的隨機(jī)對 照試驗(yàn)都必須使用安慰劑 5. 藥物代謝動力學(xué)的臨床應(yīng)用是（ ） A.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行 TDM B.給藥方案的設(shè)計(jì)及觀察 ii JLF ADR C.進(jìn)行 TDM 和觀察 ADR D.測定生物利用度及 ADR E.E.測定生物利用度，進(jìn)行 TDMTDM 和3 JLF 觀察 ADRADR 6. 臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（ ） A. 藥效學(xué) B.藥動學(xué) C.毒理學(xué) D.D.劑型改 造 E.藥物相互作用 7. 安慰劑可用于以下場合，但不包括 （ ） A.A. 用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉?/p>

3、 藥物的陰性對照 藥 B.B. 用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效 C.C. 已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用 藥 D.D. 其它一些證實(shí)不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求用藥者 4 JLF A.解離多，重吸收少，排泄快 B.解離少，重吸收少，排泄快 C. 解離多，重吸收多，排泄快 D. 解離少，重吸收多，排泄慢 E.解離多，重吸收少，排泄 慢 11地高辛血漿半衰期為 33 小時(shí)，按逐日給予治療劑量，血中達(dá) 到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是 （ ） A. 15 天 B. 12 天 C. 9 天 D.D. 6 6 天 E. 3 天 12. 有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（ ） A.

4、是血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間 B.血漿半 衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度 E.E.危重、急性病人 8. 藥物代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容是 A.新藥的毒副反應(yīng) 藥的不良反應(yīng)處理方法 D.D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案 效 9. 影響藥物吸收的因素是 A.A.藥物所處環(huán)境的 pHpH 值 C. 肝、腎功能狀態(tài) D. 藥物血漿蛋白率高低 10. 在堿性尿液中弱堿性藥物 B.新藥的療效 C.新 E.比較新藥與已知藥的療 （ ） B.病人的精神狀態(tài) E.腎小球?yàn)V過率高低 5 JLF C. 血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù) D. 1 次給藥 后，約 4-5 個(gè)半衰期已基本消除 E.E. 血漿半衰期的長短

5、主要反映病人肝功能的改變 13. 生物利用度檢驗(yàn)的 3 個(gè)重要參數(shù)是 （ ） A. AUC、Css、Vd B B_AUCAUC、TmaxTmax、CmaxCmax C. Tmax、 Cmax、Vd D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css A .藥物與血漿蛋白結(jié)合 B .首過效 應(yīng) C. Css D. Vd E. AUC 14. 設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義（B ） 15. 存在飽和和置換現(xiàn)象（A ）6 JLF 16. 可反映藥物吸收程度（E ） 17. 開展治療藥物監(jiān)測主要的目的是（ ） A. 對有效血藥濃度范圍狹窄的 藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得 最佳治療劑量，制定個(gè)體

6、化給藥方案 B. 處理不良反應(yīng) C.進(jìn)行新藥藥動學(xué)參數(shù)計(jì)算 D.進(jìn)行藥 效學(xué)的探討 E.評價(jià)新藥的安全性 18 下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是 （ ） E. 直腸舌下肌注皮膚 19.血漿白蛋白與 藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是 （ ） A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的 B.B.藥物暫時(shí) 失去藥理學(xué)活性 C. 肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響 藥物與血漿蛋白的結(jié)合 情況 D. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于 藥物吸收 E.血漿蛋白 結(jié)合率高的藥物，藥效作用時(shí)間縮短 20不正確的描述是 （ ） A .胃腸道給藥存在著首過效應(yīng) B B.舌下給藥存在著明顯的首過 A.吸B B 吸入舌下肌注皮下

7、C. 舌下吸入肌注口服 D. 舌下吸入口服皮下 7 JLF 效應(yīng) C. 直腸給藥可避開首過效應(yīng) D .消除過程包括代謝和排泄 E. Vd 大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度8 JLF 21. 下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行 TDM 的藥物 () 22、下面哪個(gè)測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法( 下一次用藥前 1 小時(shí) 度，下一次用藥前 E. 穩(wěn)態(tài)后的谷濃度， 下一次用藥前 1 小時(shí) 24. 關(guān)于是否進(jìn)行 TDM 的原則的描述錯(cuò)誤的是: 藥效間的關(guān)系是否適用于病情? 是否能使病人在治療期間受益于 TDM ？ E. 血藥濃度測定的結(jié)果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的 信A.地咼辛 E.丙戊酸

8、鈉 B.慶大霉素 C.氨茶堿 D.D.普羅帕酮 A.高效液相色譜法 B.氣相色譜法 C.熒D.D.質(zhì)譜法 E. 放射免疫法 23. 多劑量給藥時(shí)， TDM的取A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度， 下一次用藥后 2 小時(shí) B. 穩(wěn)態(tài)后的峰濃C.C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前 D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃 A.A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物? B.血藥濃度與 C.藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄? D.療程長短 9 JLF 息？ 25地高辛藥物濃度超過多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（ ） A . 1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/mlC.2.0ng/ml D. 3.0 ng/ml E. 2.5 n

9、g/ml10 JLF 26茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（ A . 0-10 卩 g/ml B.15-30 卩 g/ml D. 10D. 10- -20 20 g/mlg/ml E.5-15y g/ml 27. 哪兩個(gè)藥物具有非線性藥代動力學(xué)特征： A.A.茶堿、苯妥英鈉 B.地高辛、丙戊酸鈉 丙戊酸、苯妥英鈉 E.安定、茶堿 28. 受體是：（） A.所有藥物的結(jié)合部位 B.通過離子通道引起效應(yīng) 膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分 D. 細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體 信使作用部位 29. 藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動或阻斷效應(yīng)取決于： A.藥物作用的強(qiáng)度 B.藥物劑量的大小 C.藥物的脂溶性

10、D.D. 藥物的內(nèi)在活性 E.藥物與受體的親和力 30.遺傳異常主要表現(xiàn)在：（ ) A.對藥物腎臟排泄的異常 B.B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常 C.對藥物體內(nèi)分布的異常 D.對藥物腸道吸收的異常 E.對藥物引起的效應(yīng)異常 31.緩釋制劑的目的：（ ） A.A. 控制藥物按零級動力學(xué)恒速釋放、恒速吸收 B.B. 控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位 ) C.5-10 卩 g/ml () C.茶堿、地高辛 D. C.C.細(xì)胞 E.第二 11 JLF C.C. 阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效 D.阻止藥 物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效 E. 阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到

11、持久的療效 32. 老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的： （） A. 1/3 B. 1/2 C. 2/5 D.D. 3/43/4 E. 3/5 33. 新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范： （） A. GLP B B GCPGCP C. GMP D. GSP E. ISO 34. 治療作用初步評價(jià)階段為（ ） A . I期臨床試驗(yàn) B B. H期臨床試驗(yàn) C.山期臨床試驗(yàn) D. W 期臨床試驗(yàn) E.擴(kuò)大臨床試驗(yàn) 35. 新藥臨床I期試驗(yàn)的目的是 （ ） A.研究人對新藥的耐受程度 B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng) C. 推薦臨床給藥劑量 D.確定臨床給藥方案 E.E. 研究動物及人對新藥的耐受程

12、度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的 藥物代 謝動力學(xué)過程 36. 對新藥臨床H期試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是 （ ） A.A.目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng) B.是在較大 范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評價(jià) 12 JLF C. 是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評價(jià) D.也稱為補(bǔ) 充臨床試驗(yàn) E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行 特殊臨床試驗(yàn) 37. 關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是：（） A. I期臨床試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn) B.山期臨床試驗(yàn)是 擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn) C. 期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性 四個(gè)原則 D.D. W期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn)，又稱上市后監(jiān)察 E.E. 臨床試驗(yàn)最低病例

13、數(shù)要求：I期 20205050 例，期 100100 例，山 期 300300 例，W期 20002000 例 38. 妊娠期藥代動力學(xué)特點(diǎn)：（） A.A.藥物吸收緩慢 B.藥物分布減小 C.藥物血漿蛋白結(jié)合力 上升 D.代謝無變化 E.藥物排泄無變化 39. 藥物通過胎盤的影響因素是：（） A.藥物分子的大小和脂溶性 B.藥物的解離程度 C.與蛋白的結(jié) 合力 D.胎盤的血流量 E.E.以上都是 40. 根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類： A. ABCDE B B ABCDXABCDX C. ABCD D. ABCX E.ABCDEX 13 JLF 41. 妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（

14、） A. 13 周左右 B. 212 周左右 C.3C.31212 周左右 D. 3 10 周左右 E. 210 周左右 42. 下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（ ） A. 慶大霉素 B B 氯霉素 C.甲硝唑 D. 青霉素 E.氧氟沙星 43. 下列哪個(gè)藥物能連體雙胎：（） A.克霉唑 B.制霉菌素 C.酮康唑 D.D. 灰黃霉素 E.以上都不是 44. 下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（） A.抗腫瘤藥 B.鋰制劑 C.C.頭抱菌素類 D.抗 甲狀腺藥 E.喹諾酮類 45. 下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測： （） A.慶大霉素、頭抱曲松鈉 B.氨茶堿、頭抱曲松鈉 C.C.

15、魯米那、氯霉素 D. 地高辛、頭抱呋辛鈉 E.地高辛、頭抱曲松鈉 46. 新生兒黃疸的藥物治療， 選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描 述錯(cuò)誤的是：（） A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑 B B 主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減 少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成 C.兩藥聯(lián)用比單用效果好 D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴 14 JLF 比妥 E. 新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑 47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為： （） A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響 B.心血管系統(tǒng) 變化對藥效學(xué)的影響 C C. .神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響 D.內(nèi)分泌系統(tǒng) 變化對藥效學(xué)的影響 E. 用藥依從性對藥效學(xué)的影響 48.

16、老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為： （ ） A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響 B.心血管系統(tǒng) 變化對藥效學(xué)的影響 C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響 D.D.內(nèi)分泌系統(tǒng) 變化對藥效學(xué)的影響 E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響 49. 下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（ ） A.可用可不用的藥以不用為好 B.B.宜選用緩、控釋藥物制劑 C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇 D.盡量簡化治療方案 E. 注意飲食的合理選擇和搭配 50. 老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是： （ ） A. 老年患者常有肝功障礙， 主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、 紅霉素、15 JLF 四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。 B. 老年

17、患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán) 素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況，適當(dāng)減量或 延長給藥間隔時(shí)間。 C. 老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭抱菌素類、氟 喹諾酮類殺菌藥。ii JLF D. 抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于 5d, 不超過 14d。E.E.以上都是 51. 下面正確描述的是： （） A.A. 聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng) B.B. 不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減 少 C.C. 聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng)作用 D.氨基甙類 抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效 E. pH 值的變化不會影響 藥

18、物的體內(nèi)過程 54.苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是： （） A.使雙香豆素解離度增加 B.影響雙香豆素的吸收 C.影 響雙香豆素的脂溶性 D.D. 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加 E.兩者 52. 正確的聯(lián)合用藥是 A.氯丙嗪+氫氯噻嗪 嗪+普萘洛爾 D.呋塞米+慶大霉素 53. 不正確的聯(lián)合用藥是: A.碳酸氫鈉+慶大霉素 萘洛爾+硝苯地平 D.青霉素+鏈霉素 B.氯丙嗪+呋塞米 E.E.異煙肼+ +維生素 B6B6 （） B.丙磺舒+青霉素 E E. .慶大霉素+ +呋塞米 C.氯丙 C.普 17 JLF 發(fā)生生理性拮抗作用18 JLF 55 .磺胺類藥物導(dǎo)致新牛兒核黃疸原

19、因是:（） A.磺胺類藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng) B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系 統(tǒng) C.磺胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核 D.D.磺胺類藥物與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加 侵犯腦神經(jīng)核 56. 磺胺類藥物增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是: （） A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) B.磺胺類協(xié)同硫噴 妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) C.C. 磺胺類藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離 濃度增高 D. 磺胺類藥物抑制肝藥酶活性 E.磺胺類藥物誘導(dǎo) 肝藥酶活性 57. 丙磺舒延長青霉素的作用時(shí)間，原因是：（） A.A.丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響 青霉素分泌排泄 B. 丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白 素的脂

20、溶性 D.丙磺舒改變青霉素的解離度 霉素在腎小管中的重吸收 A .誘導(dǎo)肝藥酶 B .抑制肝藥酶 血壓危象 E.心律失常 C.丙磺舒改變青霉 E.丙磺舒增加青 C.致低血壓反應(yīng) D.高 19 JLF 58. 氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：（C ） 59. 苯妥英鈉：（A ） 60. 氯丙嗪與奎尼丁合用：（E ） 61. 正確的描述是：（） A. 藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是 藥物不良反應(yīng)的結(jié)果 B. 停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的 藥物所引起的藥物 效應(yīng)稱副作用 C. 藥物劑量過大，用藥時(shí)間過長對機(jī)體產(chǎn)牛的有害作用稱副作 用 D. B 型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān) E. A 型不良反應(yīng)死亡 率往往很高 62.

21、 A型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（） A.不可預(yù)見 B B 可預(yù)見 C.發(fā)生率低 D.死亡率 高 E.肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性 63. B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（） A.與劑量大小有關(guān) B.B.死亡率咼 C.發(fā)生率咼 D.可預(yù) 見 E.是 A型不良反應(yīng)的延伸 64. 下屬于 A型不良反應(yīng)的是：（） A.特異質(zhì)反應(yīng) B.變態(tài)反應(yīng) C. 副作用 D. 由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多 發(fā)性神20 JLF 經(jīng)病 E. 先天性血漿膽堿酯酶缺乏， 易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸 肌麻痹 65. 已證實(shí)可致畸的藥物是:（） A.A.苯妥英鈉 B.青霉素 C.阿司匹林 D.苯巴比 妥 E.葉酸 6

22、6. 下屬于藥源性疾病的是：（） A.阿托品引起的口干 B.撲爾敏抗過敏時(shí)引起的嗜睡 C. 麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮 D. 兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生 E.阿托品解痙時(shí)引起 的眼內(nèi)壓升高 A.氯霉素 B.雌激素類 C.奎尼丁 D.氯丙 嗪 E.阿司匹林 67. 可引起藥源性心肌病變的 藥物是：（D ） 68. 可引起藥源性心律失常的 藥物是：（C ） 69. 可引起藥源性血液病的 藥物是：（A ） 70. 有致畸作用的 藥物是:（B ） 71. 可引起藥源性哮喘的藥物是：（E ） 72. 不屬于重癥肌無力禁用的 藥物是：（） A.氨基甙類抗生素 B B 阿托品 C.奎寧、奎尼丁 D.

23、嗎 啡 E.氯仿 21 JLF 73. 關(guān)于左旋多巴，以下說法錯(cuò)誤的是： （） A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng) B.維生 素 B6 降低左旋多巴的療效 C.C.對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效 D.作22 JLF 用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi) DA不足 E. 與 A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象 74. 司來吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是：（） A.外周脫羧酶抑制劑 B.直接激動 DA受體 進(jìn) DA的釋放 D.D.單胺氧化酶 B B 抑制劑 E.中樞抗膽堿作用 75. 癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：（） A.A.安定靜注 B.苯巴比妥肌注 C.苯妥英鈉 馬西平 E.丙戊酸鈉 76. 苯妥英鈉急

24、性中毒主要表現(xiàn)為: A.成癮性 B B 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) 性貧血 E.低鈣血癥 77. 治療膽絞痛宜選用：（） A.哌替啶 B B 哌替啶+ +阿托品 品 D. 654-2 E.阿司匹林 78. 嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（） A.阿托品 B.氯丙嗪 C.鎮(zhèn)痛新 米 E.E.納洛酮 79. 連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是： （） A.A.成癮性 B.呼吸抑制 C.縮瞳 D 應(yīng) E.低血壓性休克 （） C.牙齦增生 D. 巨幼紅細(xì)胞 23 JLF 80. 哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點(diǎn): A.對胃腸道有解痙作用 B.過量中毒時(shí)瞳孔散大 C. 成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱 D.D.鎮(zhèn)痛作

25、用比嗎啡強(qiáng) E.作用維持時(shí)間較短 81. 不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（） A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛 B.抗風(fēng) 濕 C.膽道蛔蟲癥 D.D.支氣管哮喘 E.小劑量用于防治血 栓栓塞性疾病 A.苯巴比妥 B.安定 C.硫酸鎂 D.硫噴妥 鈉 E.水合氯醛 82. 治療失眠的首選藥物：（B） 83. 誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是：（A） 84. 可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A） 85. 基礎(chǔ)麻醉常用藥物是:（D） 86. 不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（） A.A.氟哌啶醇 B.硫利達(dá)嗪 C.氯丙嗪 D.氟奮乃 靜 E.奮乃靜 87. 兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是： （） A.氯丙嗪 B.

26、米帕明 C.阿米替林 D.D.氟哌噻 噸 E.氟哌啶醇 88. 氯丙嗪臨床主要用于：（） C.促 D.卡 C.阿托 D.尼可剎 胃腸道反 24 JLF A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁 B B 抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠 C. 退熱、防暈、抗精神病 D. 退熱、抗精神病及帕金森病 E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病 89. 氯丙嗪不具有的藥理作用是：（） A.抗精神病作用 B.B.致吐作用 C.致錐體外系反應(yīng) D.抑制體 溫調(diào)節(jié)中樞 E.使催乳素分泌增多 90. 關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確：（） A.可阻斷 a 受體，引起血壓下降 B.B.可用于暈動病之嘔 吐 C.可阻斷 M 受體，引起口干等 D.可用于治療

27、精神病 E.解熱機(jī)制為直接抑制體 溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致 91.用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見的副作用是： （） A.體位性低血壓 B.過敏反應(yīng) C.內(nèi)分泌障礙 D.D.錐體外 系反應(yīng) E.消化系統(tǒng)癥狀 92.不屬于氯內(nèi)嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有： （） A.震顫麻痹 B.遲發(fā)性運(yùn)動障礙 C.急性肌張力障 礙 D.靜坐不能 E.E.眩暈 93. 抗躁狂藥首選：（） A.A.碳酸鋰 B.氯丙嗪 C.氯氮平 D.米帕明 E. 氟奮乃靜 94. 不屬于強(qiáng)心藥的藥物有：（） A.地高辛 B B 腎上腺素 C.毒毛花苷 K D.洋地黃毒 25 JLF 苷 E.氨力農(nóng) 95. 強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要

28、藥理學(xué)基礎(chǔ)： （） A.降低心肌耗氧量 B.減慢心率 C.C.正性肌力作用 D.使已擴(kuò)大的 心室容積縮小 E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能 96. 不屬于強(qiáng)心苷的藥理學(xué)作用的是： （） A.降低衰竭心臟心肌耗氧量 B.正性肌力作用 C.減慢心率 D.延 緩房室傳導(dǎo) E.E.降低正常心臟的心肌耗氧量 97. 治療量強(qiáng)心苷減慢心律是由于：（） A.直接抑制竇房結(jié)自律性 B.直接降低交感神經(jīng)對心臟的作 用 C.興奮心臟 B受體 D.直接興奮迷走神經(jīng) E.E.增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起 迷走神經(jīng)興奮 98. 對強(qiáng)心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳 的藥物是：（） A.利多卡因 B B 苯妥英鈉 C

29、.普魯卡因胺 D.心得 安 E.奎尼丁 99. 不宜使用強(qiáng)心苷的心力衰竭類型： （） A.高血壓病 B.心瓣膜病 C.先天性心臟病 D.D.縮窄性心 包炎 E.嚴(yán)重貧血 100. 強(qiáng)心苷中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括:（） A.竇性心動過緩 B.室性早搏 C.房室傳導(dǎo)阻滯 D.D.竇性心 26 JLF 動過速 E.陣發(fā)性室上性心動過速 101. 血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于： （） A.改善冠脈血流 B B 減輕心臟的前、后負(fù)荷 C.減低外周阻力 D.降低血壓 E.減少心輸出量 A.硝酸甘油 B.地高辛 C.毒毛花苷 K D.心得 安 E.卡托普利 102. 屬于速效強(qiáng)心苷的是：（C） 103

30、. 屬于 ACEI類的是：（E） 104. 通過釋放 NO,使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的 藥物 是：（A） 105.伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D） 106.屬血管緊張素 H 受體 AT1 亞型拮抗劑藥是： () A.卡托普利 B 洛沙坦 C.吡那地爾 D.卡維地 洛 E.硝苯地平 A.肼屈嗪 B.美托洛爾 C.哌唑嗪 D.酚妥拉 明 E.普萘洛爾 107.直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：（A ） 108. B 1 受體阻滯劑是：（E ） 109. a 1 受體阻滯劑是：（C ） 110.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（） A.A.噻嗪類 B.血管擴(kuò)張藥 C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制 劑 D.神

31、經(jīng)節(jié)阻斷藥27 JLF E.中樞降壓藥 111. 卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)： （） A.A.低血鉀 B.干咳 C.低血壓 D.皮28 JLF 疹 E.眩暈 112. 下列那種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓: A.A.哌唑嗪 B.可樂定 平 E.卡托普利 C.普萘洛爾 D.硝苯地 29 JLF 113. 屬適度阻滯鈉通道藥（I A）的是： （）: A.利多卡因 B.維拉帕米 C.胺碘酮 尼 E.E.普魯卡因胺 114. 選擇性延長復(fù)極過程的 藥物是： （） 普魯卡因胺 B B 胺碘酮 C.氟卡尼 爾 E.普羅帕酮 D.氟卡 D.普萘洛 115. 有抗膽堿作用和阻滯a受體的藥物

32、是：（） A.利多卡因 B.普萘洛爾 C.C.奎尼丁 D.胺碘 酮 E.美西律 116. 治療強(qiáng)心甙所致的室性心動過速選用： （） A.普魯卡因胺 B.胺碘酮 丁 E.E.利多卡因 117. 竇性心動過速宜選用：（） A.利多卡因 B.胺碘酮 尼 E.普魯卡因胺 C.氟卡尼 D.奎尼 C.C.普萘洛爾 D.氟卡 118. 下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的： （） B.B.30 JLF A.普萘洛爾 B.硝苯地平 C.地爾硫卓 D.維拉帕 米 E.硝酸甘油 119. 不宜用于變異型心絞痛的 藥物是：（A） 120. 連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的 藥物是：（E ） 121. 選擇性激動B

33、2 受體激動劑是:（） A.腎上腺素 B.麻黃堿 C.異丙腎上腺素 D.D.克侖特 羅 E.右美沙芬 A.選擇性激動B 2 受體 B.非選擇性激動B 2 受體 C.抑制磷酸 二酯酶D.阻斷 M 受體 E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜 122. 色甘酸鈉：（E ） 123. 福摩特羅：（A ） 124. 氨茶堿：（C ） 125. 異丙托溴銨：（D ） 126. 氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點(diǎn)是： （） A .防止堿血癥的產(chǎn)生 B.B.防止便秘 C .減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓 力 D.減少胃酸的分泌 E.以上都不對 127. 阻斷壁細(xì)胞 H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（） A.米索前列醇 B B 奧美拉唑 C.三硅

34、酸鎂 D.膠體次枸櫞 酸鉍 E.硫糖鋁 128. 易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：（） A.A.米索前列醇 B.硫糖鋁 C.奧美拉唑 D.膠體 紅蛋白癥 E.陽痿 31 JLF 次枸櫞酸鉍 E.雷尼替丁 A.雷尼替丁 B.奧美拉唑 C.膠體次枸櫞酸鉍 D.米索前 列醇 E.硫糖鋁 129. 通過阻斷 H2 受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫?藥物是：（A ） 130. 主要用于治療和預(yù)防非甾體類抗炎 藥物引起的潰瘍和胃粘 膜損傷與出血的藥物是：（D） 131. 減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是：（） A.洛哌丁胺 B.B.思密達(dá) C.普魯本辛 D.復(fù)方樟腦 酊 E.地芬諾酯 132. 中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：

35、（） A.硫酸鎂 B B 硫酸鈉 C.酚酞 D.比沙可啶 E.甲 基纖維素 133. 惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：（） A.葉酸 B.紅細(xì)胞 C.硫酸亞鐵 D.維生素 C E.E.維生素 B12B12 134. 對于新生兒出血，宜選用：（） A A .維生素 K K B.氨基己酸 C.氨甲苯酸 D.氨甲環(huán) 酸 E.抑肽酶 135. 肝素的抗凝機(jī)制是：（） A.拮抗維生素 K B.抑制血小板聚集 C.激 活纖溶酶 D.D.通過激活抗凝血酶山（ATAT- -m m）抑制凝血因子 H aH a、X II X II a a、X X32 JLF I aI a、XaXa、I XaI Xa E.影響凝血因子n

36、WKX谷氨酸殘基的羧化 136. 肝素的常用給藥途徑是：（） A.皮下注射 B.肌肉注射 C. 口服 D.D.靜脈注 射 E.舌下含服 137. 用于急救及重型糖尿病的藥是：（） A.A.胰島素 B.低精蛋白胰島素 C.珠蛋白鋅胰島素 D.精 蛋白鋅胰島素 E.特慢胰島素鋅 138. 可治療胰島素依賴型糖尿病的 藥物是：（） A.A.胰島素 B.氯磺丙脲 C.格列本脲 明 E.苯已雙胍 139. 易引起 乳酸血癥”的藥是：（） A .二甲雙胍 B B 苯乙雙胍 C.甲苯磺丁脲 糖 E.格列本脲 140. 甲狀腺激素的用途：（） A.A.粘液性水腫 B.尿崩癥的輔助治療 C.甲亢 危象 E.甲抗

37、術(shù)前準(zhǔn)備 141. 硫脲類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（） A.骨質(zhì)疏松 B B 粒細(xì)胞缺乏 C.肝功能受損 D.低血 糖 E.高血壓 142. 大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是： （） A.不良反應(yīng)嚴(yán)重 B.誘發(fā)甲狀腺功能低下 C.誘發(fā)甲亢危象 D.D.抗甲 D.甲福 D.優(yōu)降 D.甲狀腺 33 JLF 狀腺作用不持久，易復(fù)發(fā) E.患者不能忍受 143. 喹諾酮類抗菌作用機(jī)制是:() A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B.抑制敏感菌二氫葉酸合成 酶 C.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性 D D.抑制細(xì)菌 DNADNA 旋轉(zhuǎn)酶 E.以上都不是 144. 紅霉素與克林霉素合用可:() A A .由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用 B .擴(kuò)大抗菌譜