模擬試題一工業(yè)分析與檢驗

1、一、單選題1.欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（A）B. HAc-NaAc2. 閉口杯閃點測定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測得的結(jié)果比正常值（A）A. 低 B. 高 C. 相同 D. 有可能高也有可能低3. 用艾氏卡法測煤中全硫的含量時, 艾氏卡試劑的組成為（B）+Na2CO3（1+2）+Na2CO（3 2+1）+Na2CO（3 3+1）+Na2CO3（1+3）4. 催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，CO開口 H2O所采用的吸收劑為（C）A. 都是堿石棉B. 都是高氯酸鎂是堿石棉，H2O高氯酸鎂是高氯酸鎂5. 在液相色譜，提高柱效最有效的途徑是（D）A. 提高柱溫B. 降低板高C.

2、 降低流動相流速D.減小填料粒度6. 熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此， 在實際操作時橋電流應(yīng)該（D）。A. 越大越好B. 越小越好C. 選用最高允許電流D.在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流7. 固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（D）A. 基本不變B. 變大C. 減小 D. 先減小后增大8. 原子吸收光譜法是基于從光原輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸汽時，被正其中待測元素的（D）所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求出樣品中待測元素的含量。A. 分子B. 離子C. 激發(fā)態(tài)原子D.基態(tài)原子9 .在紅外光譜分析中，用 KBr制作為式樣池，這是因為（

3、C）晶體在 4000400cm-1 范圍內(nèi)不會散射紅外光在 4000400cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性在 4000400cm-1 范圍內(nèi)無紅外光吸收D.在4000400cm-1范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射10 . 有兩種不同有色溶液均符合朗伯比爾定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，下列說法正確的是（D）A. 透過光強度相等B. 吸光度相等C. 吸光系數(shù)相等D.以上說法都不對11.分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標溶液是用（C）藥品配制成的。A. 無水氯化鐵B. 硫酸亞鐵銨C. 硫酸鐵銨D.硝酸鐵C時AgCl在純水中的溶解度為x 10-5mol/L ,則該溫度下 AgCl

4、的 Ksp 值為（D）滴定金屬離子 M MY勺絕對穩(wěn)定常數(shù)為 KMY當金屬離子M的濃 度為L時，下列l(wèi)gay (h)對應(yīng)的pH值是滴定金屬離子 M的最 高允許酸度的是(B)(H)14 .產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為(B)。A.指示劑不穩(wěn)定溶解度小'minvK' my'min>k' my15 .間接碘量法對植物油中碘價進行測定時，指示劑淀粉溶液應(yīng)(C)。A.滴定開始前加入B.滴定一半時加入C.滴定近終點時加入D.滴定終點加入16 .在配位滴定中，金屬離子與EDTAf成配合物越穩(wěn)定，在滴定 時允許的pH (B)A.越高 B. 越低C.中性 D. 不要求17

5、.乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2N(CH2COO可21供的配位原子數(shù)為(C)18 . 酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（C）。A.指示劑應(yīng)在pH=寸變色B. 指示劑的變色點與化學計量點完全符合；C.指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；D.指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；19雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl 標準滴定溶液體積為；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl 標準溶液，那么溶液中存在（B）。+Na2CO3+NaHCO320. 使分析天平較快停止擺動的部件是（C）。A. 吊耳B. 指針C. 阻尼器D.平衡螺絲21. 實驗室三級

6、水不能用以下辦法來進行制備（C）。A. 蒸餾B. 電滲析C. 過濾D.離子交換22. 可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D）A. 進行對照試驗B. 進行空白試驗C. 進行儀器教準D.增加平行測定次數(shù)23. 各種試劑按純度從高到低的代號順序是（A）>CP>AR>CP> GR>AR>GR24. 使用濃鹽酸濃硝酸，必須在（D）中進行。A. 大容器B. 玻璃器皿C. 耐腐蝕器皿D.通風櫥25. 計量器具的檢定標識為黃色說明（ ,量器具C）。A. 合格，可使用B. 不合格應(yīng)停用C. 檢測功能合格，其他功能失效D.沒有特殊意義26. 我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不可用下

7、列哪些標準（C）A. 國家標準和行業(yè)標準B. 國際標準C. 合同雙方當事人約定標準D.企業(yè)自行制定的標準27. 高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級(B)A. 四級B. 三級C. 二級D.一級玻璃電極和SCEI1成工作電池，25 c是測得pH=q標液電動電勢為，而未知試液電動勢 Ex =,則未知液pH為(B)29. 在 21時由滴定管中放出純水，其質(zhì)量為。查表知21時1mL純水的質(zhì)量為。該體積段的矯正值為(C)A. +B. (Na2CO3 4的Na2CO冰溶液的pH是(C)Kal=*10-7 Ka2=*10-1131. 下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為的是（ B） 。（ 1） （ 2）3）（ 4

8、）32.比較下列兩組測定結(jié)果的精密度（C）甲組：% % % %乙組：%，%， %，%，%A. 甲、乙兩組相同B. 甲組比乙組高C. 乙組比甲組高D.無法判別33. 已知酸性介質(zhì)中（D）34. 在沉淀滴定分析中，若采用法揚斯滴定Cl- 時應(yīng)選擇的指示劑是（D）A. 鐵銨礬C. 曙紅D.熒光黃35.稱取鐵礦試樣，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用LK2CR2O標準溶液滴定至化學計量點是，消耗K2Cr2O7的體積，求試樣中的鐵以Fe表示時，質(zhì)量分數(shù)為（B） M （Fe）=.二、判斷題1 .由于 Ksp（Ag2CrO4）=小于 Ksp（AgCl）=,因此在 CrO2-4 和 Cl-濃度相等時，滴加硝酸鹽，銘

9、酸銀首先沉淀下來。（X）換算為毫克的真確寫法是 11480mg （ X）3. 實驗中， 應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對分析結(jié)果準確度的要求等選用不同等級的試劑。（，）檢驗法適用于測定次數(shù)為 3<n<10時的測試。（，）5. 腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷（X）6. 鉗器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（X）7. 不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發(fā)生爆炸，可燃氣體鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃氣體則為反扣（左旋）。（X）8. 兩根銀絲分別插入盛有 L和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中，且用 鹽橋?qū)芍粺娜芤哼B接起來，便可組成

10、一個原電池。（，）9. 電極反應(yīng)Cu2+2cCu和Fe3+Fe2+中的離子濃度減小一半時，?。–u2+/Cu）和小（Fe3+/Fe）的值都不變。（X）10. 從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須安裝減壓裝置和冷卻器（，）11. 熔融固體樣品時，根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝（V）12 .酚類與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。（，）13 .吸光系數(shù)越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。（X）14 .用氯化鈉基準試劑標定 AgNO3#液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結(jié)果沒有影響。（X ）15 . 氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng) 進樣系統(tǒng) 色譜分離系統(tǒng)一檢測系統(tǒng)-數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（，）16 .空心陰極燈

11、點燃后，充有筑氣燈的正常顏色是成紅色。（，）17 . 無論何種酸或堿，只有其濃度足夠大只要其濃度足夠大，都可被強堿或強酸溶液定量滴定。（X ）18 .金屬（M）離子指示劑（In）應(yīng)用的條件是 K'MIn>K'MY。（X）19 .用EDTA測定Ca2+、Mg2鉗、量時，以銘黑T作指示劑應(yīng)控制在 PH=12 （X）20 .由于KMnO想有很強的氧化性，所以 KMnO4t只能用于測定還原性物質(zhì)。（X）21 .四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有 v （C=C吸收帶。（，）22 . 石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點之一是原子化效率高（，）o23 .庫倫分析法的基本原理是法拉第電解

12、定律的應(yīng)用。（，）24 .相對保留值僅與柱溫固定性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無關(guān)。（，）25 . 在原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置（，）o26 . 中華人民共和國標準化法于1989 年 4 月 1 日發(fā)布實施。（X）27 . 某物質(zhì)的真實質(zhì)量為，用天平稱量稱得，則相對誤差為-1%。Kal=*10-2,ka2=*10-5, 因此能分步滴定29 .用NaH的準溶7標定HCl溶液濃度時，以酚猷做指示劑，若NaHO§液因儲存不當吸收了 CO2則測定結(jié)果偏低。(X)30 . 膜電位與待測離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性

13、電極測定離子活度的基礎(chǔ)。(X)三、多項選擇題1. 下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1 ：2的是項(AD)+2KI+H2O=2KOH+I2+O2+Ca(ClO)2=2HClO+Ca(CH3COO)2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2+MnO2=MnCl2+Cl 2 +2H2O2. 下列說法正確的有(AC)A. 無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，加入沉淀劑速度適當快B. 沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同C. 由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的D.可以將AgNO3容液放入在堿式滴定管進行滴定操作3. 我國法定計量單位由以下幾部分組成(ABCD)基本單位和SI 輔

14、助單位B. 具有專門名稱的SI 導(dǎo)出單位C. 國家選定的非國際制單位和組合形式單位D.十進倍數(shù)和分數(shù)單位4. 用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（BC）LHCl 水溶液%10%NaHO溶液C. 水5. 下列說法正確的是（ABC）。A. 無限多次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布B. 有限次測量的偶然誤差服從t 分布分布曲線隨自由度f 的不同而改變分布就是正態(tài)分布6. 用重量法檢測 SO含量，BASOt淀中有少量的 Fe2 （So4）3,則對結(jié)果的影響為（BCD）A. 正誤差B. 負誤差C. 對準確度有影響D.對精密度有影響7. 下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（ABD）。A. 越易溶于水的毒物其危害性

15、也就越大B. 毒物顆粒越小、危害性越大C. 揮發(fā)性越小、危害性越大D.沸點越低、危害性越大8. 洗滌下列儀器時，不能使用去污粉洗刷的是（ACD）。A. 移液管B. 錐形瓶C. 容量瓶D.滴定管9. 有關(guān)容量瓶的使用錯誤的是（ABC）A. 通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂. 先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量平后加水溶解配制標準溶液C. 用后洗凈用烘箱烘干D.定容時，無色溶液彎月面下緣和標線相切即可10. 下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（ABC）。A. 全自動機械加碼電光天平B. 半自動電光天平C. 阻尼天平D.電子天平11. 乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時要注意（ABD）A. 檢漏B. 二次表的壓力

16、控制在左右C. 停止用氣進時先松開二次表的開關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開關(guān)D.先關(guān)乙烘氣瓶的開關(guān)，再松開二次表的開關(guān)旋鈕12. 欲配制L 的 HCl 標準溶液，需選用的量器是（AD）。A. 燒杯B. 滴定管C. 移液管D.量筒配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（ABCD）。A. 加掩蔽劑B. 使形成沉淀C. 改變金屬離子價態(tài)D.萃取分離14 .胡酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把 Mn2簞化成MnO4P在調(diào)節(jié)溶液酸性時，不應(yīng)選用的酸是（AB）A. 氫硫酸B. 濃鹽酸C. 稀硝酸:1 的 H2SO415 . 配制硫代硫酸鈉標準溶液時，以下操作正確的是（ABC）。A. 用煮沸冷卻后的蒸餾水配

17、制B. 加少許 Na2CO3C. 配制后放置8-10 天D.配制后應(yīng)立即標定與金屬離子配位的主要特點有（BD）。A.因生成的配位物穩(wěn)定性很高，故 EDTA®位能力與溶液酸度無關(guān)B. 能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C. 無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物D.生成的配合物大都易溶于水17. 在含有固體AgCl 的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使 AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有（AB）。A. 鹽酸D.氨水18. 硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其優(yōu)點為（ABD）A. 溶劑用量少B. 熔樣時間短C. 分解完全D.干擾少某種氣態(tài)烴，在 50ml 氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水

18、和體積為35ml的混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測定），則該氣態(tài)烴可能是（BD）A. 甲烷B. 乙烷C. 丙烷D.丙烯20. 下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（ACD）A. 乙醛B. 苯甲醛C. 甲醛D.苯乙醛21. 透光度調(diào)不到100%的原因有（ABCD）。A. 鹵鎢燈不亮B. 樣品室有擋光現(xiàn)象C. 光路不準D.放大器壞22. 我國防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（ABCD ）。A. 提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染B. 對酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實行嚴格的區(qū)域性污染防治措施C. 加強對城市燃煤污染的防治D.城市居民禁止直接燃用原煤23. 以EDTA標準溶液連續(xù)滴定 Pb2+, Bi3+時，兩次重點的顏色變化不正確的為（ABCD）A.紫紅色f純藍色B.純藍色紫紅色C.灰色藍綠色D.亮黃色一紫紅色24. 新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于（BC）。A. 色譜柱的預(yù)處理不同；B. 固定液涂漬的濃度不同；C. 固定相填裝長度不同；D.色譜柱的老化方法不同。25. 色譜填充柱老化的目的是（BC）。A. 使載體和固定相的變得粒度均勻B. 使固定液在載體表面涂布得更均勻C. 徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)D.避免載體顆粒破碎和固定液的氧化26. 使用飽和甘汞電極時，正確的說法是（ABC）。A. 電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在B.