《分析化學(xué)B》第1次作業(yè)

1、窗體頂端2013-5-2 星期四 14:08:36癸巳年(蛇年)三月廿三 未時查看作業(yè)分析化學(xué)B第1次作業(yè)您本學(xué)期選擇了“分析化學(xué)B”說明：本次作業(yè)總分為40分，您的得分為38分 A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案1. 色譜法的任務(wù)首先是對混合物進行： 1分A.定性分析B.分離C.結(jié)構(gòu)分析D.活性分析E.定量分析2. 以下不屬于配位滴定對反應(yīng)的要求的是： 1分A.形成的配合物要足夠穩(wěn)定B.cKa10-8C.配位反應(yīng)按一定的化學(xué)反應(yīng)式進行D.有適當(dāng)?shù)闹甘緞┲甘窘K點E.配位反應(yīng)要進行完全3. 在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是： 1分A.0.9B.1.0C.>1.5D.0.7

2、E.0.14. 滴定一元弱堿達到計量點時，下列說法正確的是： 1分A.溶液為中性B.溶液為酸性C.溶液為堿性D.適用酚酞指示劑E.酸和堿的物質(zhì)的量一定相等5. 某化合物在1400-1600cm-1有4個吸收峰，該化合物可能含有的官能團是： 1分A.苯環(huán)B.酮基C.羧基D.酯基E.醛基6. 以EDTA為滴定劑測定水的硬度，造成水的硬度較高的離子是： 1分A.Fe3+, Fe2+B.Ca2+, Mg2+C.HCO3-D.SO42-E.Na+, K+7. 不適合晶形沉淀的條件是： 1分A.沉淀劑的濃度要大B.在熱溶液中進行C.放置一段時間D.陳化后放冷過濾E.不斷攪拌下慢慢加入沉淀劑8. 以下對氧化

3、還原電對條件電位沒有影響的是： 1分A.酸效應(yīng)B.配位效應(yīng)C.生成難溶性沉淀D.氧化還原指示劑的種類E.溶液電解質(zhì)濃度9. 氣相色譜法常用的載氣有： 1分A.氫氣B.氧氣C.水蒸汽D.空氣E.氖氣10. 在滴定分析中，化學(xué)計量點與滴定終點間的關(guān)系是： 1分A.兩者越接近，滴定誤差越小B.兩者越接近，滴定誤差越大C.兩者必須吻合D.化學(xué)計量點在滴定終點的前面到達E.兩者含義相同11. 紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4:1:5），對該展開劑正確的操作是: 1分A.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑B.三種溶劑混合后，靜止分層，取下層作為展開劑C.取正丁醇-水作展開劑，用醋酸飽和展

4、開槽D.依次用正丁醇、醋酸、水作展開劑E.將三種溶劑混合后直接用作展開劑12. 符合朗伯-比爾定律的有色溶液在被適當(dāng)稀釋后，其最大吸收波長位置： 1分A.不移動B.向短波方向移動C.移動方向不確定D.消失E.向長波方向移動13. 下面哪個參數(shù)用來衡量分離效率： 1分A.峰高B.峰面積C.峰寬D.RfE.保留時間14. 紅外光譜法對制樣的要求錯誤的是： 1分A.樣品純度越高越好B.固體樣品量適中C.樣品顆粒細(xì)小D.液體樣品濃度適中E.樣品可以含大量水15. 乙炔分子的振動自由度為： 1分A.7B.6C.5D.8E.1216. pH=10.12的有效數(shù)字位數(shù)是： 1分A.二位B.三位C.四位D.不

5、定E.一位17. HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴散，主要原因是： 1分A.流速比GC快B.流動相粘度大C.柱溫低D.色譜柱較GC短E.柱前壓力高18. 用紫外可見分光光度法定量時，樣品溶液的吸光度在什么范圍內(nèi)，測量才較準(zhǔn)確： 1分A.1-2B.任何范圍C.0-0.2D.0.2-0.7E.>219. 以下錯誤的是： 1分A.置信度越高，置信區(qū)間越大B.一般CKb>10-8的弱堿滴定誤差小于0.2%C.氧化還原反應(yīng)中條件電位差越大，反應(yīng)速度越大D.pH值對配位滴定突躍大小有影響E.試劑誤差屬于系統(tǒng)誤差20. 有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲將其配制成濃度0.5000mo

6、l/L溶液，需加入 1.000mol/LHCl多少毫升？ 1分A.400.0B.100.0C.300.0D.500.0E.200.0參考答案為：E，您選擇的答案為：B 21. 酸堿指示劑的理論變色點是： 1分A.pH=pKbB.pH=pKHInC.pH=7D.pH=1E.pH=pKa22. 以下措施可以減少薄層色譜邊緣效應(yīng)的是： 1分A.使用大的層析板B.用小的層析槽，并預(yù)飽和C.增加展開距離D.增加樣品斑點數(shù)E.使用空間大的層析槽23. 從統(tǒng)計規(guī)律來看分析測定中的偶然誤差，以下不符合的是： 1分A.數(shù)值具有隨機性B.大誤差出現(xiàn)的概率小，小誤差出現(xiàn)的概率大C.絕對值相等的正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率均等

7、D.數(shù)值無法測定E.數(shù)值固定不變24. 利用質(zhì)量分析法測定P2O5時，使試樣中P轉(zhuǎn)化為MgNH4PO4沉淀、再灼燒為Mg2P2O7形式稱重，其換算因數(shù)的算式為： 1分A.P2O5/ 2MgNH4PO4B.Mg2P2O7/2 MgNH4PO4C.P2O5/ Mg2P2O7D.5Mg2P2O7/ 7P2O5E.2P/ Mg2P2O725. 應(yīng)用GC對樣品進行分析時，在線性范圍內(nèi)與含量成正比的是： 1分A.峰寬B.峰高C.理論塔板數(shù)D.峰的個數(shù)E.保留時間26. 常量、微量和痕量組分分析是按照以下哪項劃分的一種分類方法： 1分A.試樣用量B.試劑用量C.試劑體積D.試樣體積E.待測組分含量27. 某

8、弱酸型指示劑在pH4.5 溶液中顯藍色，在pH6.5 溶液中顯黃色，在4.5 pH6.5 溶液中呈過渡色，此指示劑的酸解離常數(shù)負(fù)對數(shù)約為： 1分A.4.49B.4.15C.5.15D.6.00E.5.4928. 已知分析天平可稱準(zhǔn)至0.0001g，要使天平稱量誤差不大于0.1%，減重法至少應(yīng)稱取試樣量為： 1分A.0.2gB.0.4gC.0.5gD.1.0gE.0.1g29. 在紫外吸收光譜圖中，能用來定性的參數(shù)是； 1分A.最大吸收峰峰形B.最大吸收峰的寬度C.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數(shù)D.吸收峰的高度E.最大吸收峰的吸光度30. 光度法中常用空白溶液，其作用錯誤的是： 1分A.可以抵

9、消散射光的影響B(tài).消除顯色后溶液中其他有色物質(zhì)的干擾C.清洗比色皿D.可以抵消反射光的影響E.調(diào)節(jié)儀器零點B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請選擇正確答案A.601.0    B.601.08    C.601    D.601.080    E.601.1    1. 45.0×5.300×16.144÷6.346 5.620： 1分ABCDE參考答案為：C，您選擇的答案為：A 2. 683.50-82.42： 1分

10、ABCDEA.4000-1300cm-1    B.1300-200cm-1    C.1300-600cm-1    D.4000-1600cm-1    E.4000-400cm-1    3. 紅外光譜的特征區(qū)的波數(shù)范圍是： 1分ABCDE4. 紅外光譜的指紋區(qū)的波數(shù)范圍是： 1分ABCDEA.高錳酸鉀    B.EDTA（乙二胺四乙酸）    C.降低    D.鹽酸    E.升高   

11、 5. 通常用作配位滴定的滴定劑： 1分ABCDE6. 氧化還原電對中，氧化型發(fā)生副反應(yīng)使條件電位： 1分ABCDEA.鉻酸鉀指示劑法測氯離子含量    B.吸附指示劑法測碘離子含量    C.鐵銨礬法測定氯離子含量    D.鐵銨釩法測定銀離子含量    E.鉻酸鉀指示劑法測溴離子含量    7. 用返滴定法進行測定的是： 1分ABCDE8. 應(yīng)加入硝基苯的是： 1分ABCDEA.準(zhǔn)確度高，精密度一定高    B.系統(tǒng)誤差主要影響準(zhǔn)確度    C.系統(tǒng)誤差有單向性    D.系統(tǒng)誤差不可避免    E.精密度高，準(zhǔn)確度一定高    9. 不屬于系統(tǒng)誤差的特點的是： 1分ABCDE10. 關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度關(guān)系，