制藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)部工作職責(zé)(20211128051853)_第1頁
制藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)部工作職責(zé)(20211128051853)_第2頁
制藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)部工作職責(zé)(20211128051853)_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 制藥有限公司 GMP文件第 1頁共 2頁題 目制 定制定日期頒發(fā)部門生產(chǎn)技術(shù)部工作職責(zé)審 核編 碼批 準(zhǔn)批準(zhǔn)日期生效日期SW01-01-002-02審核日期總務(wù)部分發(fā)單位總務(wù)部、生產(chǎn)技術(shù)部變更記載 :變更原因及目的 :原編碼:批準(zhǔn)日期 :生效日期 :1.目的：明確生產(chǎn)技術(shù)部崗位的責(zé)權(quán)和義務(wù) ,規(guī)定其工作內(nèi)容與考核辦法，2.范圍：生產(chǎn)技術(shù)部崗位3.職責(zé)：生產(chǎn)技術(shù)部全體人員落實實施。 .4.內(nèi)容：4.1崗位職責(zé)：4.1.1在總工程師的領(lǐng)導(dǎo)下，制訂生產(chǎn)計劃，并組織實施。4.1.2負責(zé)批生產(chǎn)指令的制定和分發(fā)。4.1.3負責(zé)批生產(chǎn)記錄的設(shè)計 ,填寫指導(dǎo)和收集整理、歸檔。4.1.4負責(zé) ERP系統(tǒng)中 B

2、OM表的建立和修訂工作。4.1.5負責(zé)工藝規(guī)程等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和管理標(biāo)準(zhǔn)的起草和修訂。4.1.6負責(zé)新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化、總結(jié)工作。4.1.7負責(zé)公司產(chǎn)品的工藝優(yōu)化、改造。4.1.8負責(zé)外協(xié)加工產(chǎn)品的生產(chǎn)管理、質(zhì)量監(jiān)控等工作。4.1.9協(xié)助質(zhì)量管理部把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。4.1.10參與員工培訓(xùn)計劃的制訂， 定期或不定期對員工進行崗位技能、 安全生產(chǎn)、管理制度、法規(guī)和基礎(chǔ)知識、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)。4.1.11協(xié)助財務(wù)部門做好產(chǎn)品成本核算。4.1.12負責(zé)有關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)指標(biāo)的審定。4.2權(quán)限4.2.1有權(quán)拒絕不合格原、輔材料、包裝材料投入生產(chǎn)。4.2.2有權(quán)制止違規(guī)操作。4.2.3對不稱職的員工有處理建議權(quán)。4.2.4參與有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和管理制度的審訂。 制藥有限公司 GMP文件第 2頁共 3頁4.3考核由制藥總經(jīng)理、總工程師根據(jù)制藥公司

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論