山西省高考生物一輪復習人類遺傳病課件新必修PPT課件

1、 1人類遺傳病的類型。 2人類基因組計劃及意義。第1頁/共56頁 1(2010江蘇)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現象是否由遺傳因素引起的方法不包括( ) A.對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究 B.對該城市出生的雙胞胎進行相關的調查統(tǒng)計分析 C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調查統(tǒng)計分析 D.對兔唇畸形患者家系進行調查統(tǒng)計分析C第2頁/共56頁 研究某城市兔唇畸形是否由遺傳因素引起可采用對照法，如A、B項，也可采用遺傳調查法，如D項，兔唇畸形是由遺傳因素引起，與血型無關。第3頁/共56頁 2(2010山東)100年來，果蠅作為經典模式生物在遺傳學研究中備受重視

2、。請根據以下信息回答問題： (1)黑體殘翅果蠅與灰體長翅果蠅雜交，F1全為灰體長翅。對F1雄果蠅進行測交，測交后代只出現灰體長翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線()表示相關染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點()表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別表示為 和 。F1雄果蠅產生的配子的基因組成表示為 。第4頁/共56頁 (2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e位于 和 染色體上(如果在性染色體上，請確定是X還是Y)，判斷前者的理由是 。控制剛毛和翅型的基因分別用D、d和E、e表示

3、，F1雌雄果蠅的基因型分別為 和 。F1雌雄果蠅互交，F2中直剛毛彎翅果蠅所占比例是X常常 剛毛性狀與性別有關且每種剛毛性狀雌雄均有剛毛性狀與性別有關且每種剛毛性狀雌雄均有(或交叉遺傳或交叉遺傳)第5頁/共56頁 (3)假設某隱性致死突變基因有純合致死效應(胚胎致死)，無其他性狀效應。根據隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請設計雜交實驗并預測最終實驗結果。第6頁/共56頁實驗步驟： ； ； 。結果預測：.如果 ，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；.如果 ，則X染色體上發(fā)生了不完

4、全致死突變；讓這只雄蠅與正常雌蠅雜交讓這只雄蠅與正常雌蠅雜交F1互交互交(或或F1雌蠅與正常雄蠅雜交雌蠅與正常雄蠅雜交)統(tǒng)計統(tǒng)計F2雄蠅所占比例雄蠅所占比例(或統(tǒng)計或統(tǒng)計F2中雌雄蠅比例中雌雄蠅比例) F2中雄蠅占中雄蠅占1/3(或或F2中雌中雌 雄雄2 1) F2中雄蠅占的比例介于中雄蠅占的比例介于1/3至至1/2之間之間(或或F2中雌雄比例在中雌雄比例在1 12 1之間之間)第7頁/共56頁 .如果 ，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。 (2)根據題干信息可以判斷F1雌雄果蠅的基因型分別是EeXDXd、EeXdY，F2中直剛毛彎翅果蠅占的比例1/21/41/8。 F2中雄蠅占中雄蠅占1/2

5、(或或F2中雌中雌 雄雄1 1)第8頁/共56頁概念概念由于遺傳物質改變而引起的人類疾病由于遺傳物質改變而引起的人類疾病類類型型單單基基因因遺遺傳傳病病(1)受受控制的遺傳病控制的遺傳病(2)可由顯性致病基因引起，如多指、抗可由顯性致病基因引起，如多指、抗VD佝僂病等；也可由隱性致佝僂病等；也可由隱性致病基因引起，如苯丙酮尿癥等病基因引起，如苯丙酮尿癥等(3)引起苯丙酮尿癥的原因是由于患者的體細胞中缺少引起苯丙酮尿癥的原因是由于患者的體細胞中缺少，致使，致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸。后者在體內積累

6、過多就會對嬰兒的酸。后者在體內積累過多就會對嬰兒的造成不同程度的損造成不同程度的損害害一對等位基因一種酶神經系統(tǒng) 一、人類遺傳病的主要類型第9頁/共56頁概念概念由于遺傳物質改變而引起的人類疾病由于遺傳物質改變而引起的人類疾病類類型型多多基基因因遺遺傳傳病病(1)受受控制的遺傳病控制的遺傳病(2)該病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如該病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病和哮喘病等，其特點是原發(fā)性高血壓、冠心病和哮喘病等，其特點是.兩對以上等位基因家族聚集、在群體中發(fā)病率較高續(xù)表續(xù)表第10頁/共56頁概念概念由于遺傳物質改變而引起的人類疾病由于遺傳物質改變而

7、引起的人類疾病類類型型染色染色體異體異常遺常遺傳病傳病(1)由由引起的遺傳病引起的遺傳病(2)常見的為常見的為21三體綜合征，又稱先天性愚型，該三體綜合征，又稱先天性愚型，該患者比正常人多了一條患者比正常人多了一條21號染色體，發(fā)生原因是減號染色體，發(fā)生原因是減數分裂時數分裂時21號染色體不能正常分離號染色體不能正常分離染色體異常續(xù)表續(xù)表第11頁/共56頁 二、調查：調查人群中的遺傳病 1.調查目的： (1)初步學會調查和人類遺傳病的方法。 (2)通過對幾種人類遺傳病的調查，了解這幾種遺傳病的發(fā)病情況 (3)通過實際調查，培養(yǎng)接觸社會、并從社會中直接獲取資料或數據的能力。統(tǒng)計第12頁/共56頁

8、 2.調查注意事項： (1)調查時最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。 (2)對調查結果記錄時，應保證群體，并將調查數據進行匯總。 (3)某遺傳病的發(fā)病率= 100%足夠大某遺傳病的患病人數某遺傳病的被調查人數第13頁/共56頁 三、遺傳病的監(jiān)測和預防 (1)通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能有效地預防遺傳病的產生和發(fā)展。 (2)遺傳咨詢的內容和步驟如下：醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷分析遺傳病的傳遞方式推算出后代的再發(fā)風險率向咨詢對象提出防治對策和建議，如終止妊娠、進行產前診斷等第14頁/共56頁 (3)產前診斷：

9、產前診斷是在以前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 四、人類基因組計劃與人類健康 人類基因組計劃簡稱HGP，目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。測序結果表明，人類基因組由31.6億個堿基對組成，已發(fā)現的基因約為3.0萬3.5萬個。胎兒出生基因診斷第15頁/共56頁 1.單基因遺傳病的類型及特點 單基因遺傳病遺傳方式：根據控制性狀的基因的顯性或隱性及所在的位置是常染色體或性染色體來分，單基因遺傳病的遺傳方式共5種，其特點如下表：類型類型遺傳特征遺傳特征典型實例典型實例常染色體常染色體顯性遺傳顯

10、性遺傳遺傳與性別無關，遺傳與性別無關，男女患病概率相同男女患病概率相同連續(xù)遺傳；有病雙連續(xù)遺傳；有病雙親可生出無病的孩親可生出無病的孩子子多指、并指、短指、多指、并指、短指、軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全第16頁/共56頁類型類型遺傳特征遺傳特征典型實例典型實例常染色常染色體隱性體隱性遺傳遺傳遺傳與性別無遺傳與性別無關，男女患病關，男女患病概率相同概率相同一般表現為隔代遺傳；正一般表現為隔代遺傳；正常雙親可生出有病的孩子常雙親可生出有病的孩子白化病白化病先天性聾啞先天性聾啞苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥伴伴X顯顯性遺傳性遺傳女性患者多于女性患者多于男性男性遺傳具世代連續(xù)性；男患遺傳具世代連續(xù)性；男患者的女兒和

11、母親一定患病者的女兒和母親一定患病,口訣口訣“父患女必患，子患父患女必患，子患母必患母必患”抗維生素抗維生素D佝僂佝僂病病續(xù)表第17頁/共56頁類型類型遺傳特征遺傳特征典型實例典型實例伴伴X隱隱性遺傳性遺傳男性患者男性患者多于女性多于女性交叉、隔代遺傳；女患者的交叉、隔代遺傳；女患者的兒子和父親一定患病，口訣兒子和父親一定患病，口訣“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”紅綠色盲癥紅綠色盲癥血友病血友病伴伴Y遺遺傳傳患者都是患者都是男性男性有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律律外耳道多毛癥外耳道多毛癥續(xù)表第18頁/共56頁 2.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷 (1)解題思路：

12、通?？捎谩傲椒ā笨焖倥袛噙z傳系譜圖 第一步：看題干。如果題干中已告之是“色盲”，則馬上可判定此病為伴X隱性遺傳病；如告之是“白化病”，則可判定此病為常染色體隱性遺傳病。如果題干沒告之具體的病例，則往下看第二步。 第二步：確認或排除細胞質遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現母病子女都患病，則此病很可能為細胞質遺傳。如無這個特征，則往下看第三步。第19頁/共56頁 第三步：確認或排除伴Y遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現父病子全病女全不病，則可判定此病很可能為伴Y遺傳。如無這個特征，則往下看第四步。 第四步：觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現有“正常雙親生出有病女兒”這種情況出現(如下圖a)，則可斷定此病為常染色體隱病遺

13、傳；如發(fā)現有“有病雙親生出正常女兒”這種情況出現(如下圖b)，則可判斷此病為常染色體顯性遺傳。如無這兩種情況，則往下看第五步。第20頁/共56頁第21頁/共56頁 第五步：判斷致病基因是顯性還是隱性。遺傳系譜中只要雙親正常，生出有病孩子(即“無中生有”)(如上圖c)，則可判定該病必為隱性基因控制的遺傳??；遺傳系譜中，只要雙親有病，生出正常孩子(即“有中生無”)(如上圖d)，則可判定該病必為顯性基因控制的遺傳病。若遺傳系譜中無以上兩種情況出現，僅有“雙親之一是患者”，則只能作出可能性判斷：致病基因可能是顯性也可能是隱性。第22頁/共56頁 第六步：最后判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。 a.隱性遺

14、傳情況的判定：在第五步確定是隱性遺傳的前提下，如何確定是常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳？具體方法是，從系譜圖中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情況出現，如果有，則該病一定是常染色體隱性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳，若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差很大，我們可從可能性大小方向作出推測，該病最可能是伴X隱性遺傳。第23頁/共56頁 b.顯性遺傳情況的判定：在第五步確定是顯性遺傳的前提下，如何確定是常染色體顯性遺傳還是伴X顯性遺傳？具體方法是，從系譜中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情況出現，如果有，則該病一定是常染色體顯性遺傳；如果無，則兩

15、種可能性都有：常染色體顯性遺傳或伴X顯性遺傳，若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差很大，我們可從可能性大小方向作出推測，該病最可能是伴X顯性遺傳。第24頁/共56頁 (2)對于多代多家庭成員組成的系譜圖的分析 認真觀察、尋找典型家庭，可直接得出，也可分步得出。 如下圖中，觀察圖甲，找到第代3、4號家庭，屬于典型家庭，“有中生無，女兒正?！?，所以是常染色體顯性遺傳；觀察乙圖，不可能直接得出結論分步判斷。第25頁/共56頁 找到第代3、4號家庭，“無中生有為隱性”，可能是常染色體隱性遺傳，也可能是X染色體隱性遺傳。假如是常染色體隱性遺傳，代入題中符合題意；假如是X染色體隱性遺傳，代入題

16、中，從1、2到2，或從1、2到1不符合題意，所以是常染色體隱性遺傳。第26頁/共56頁 如果系譜圖中不是典型家庭，則按照單基因遺傳病的五種類型，任意假設，代入題中。若符合題意，則假設成立；若不符合題意，則假設不成立。第27頁/共56頁 如甲圖，觀察系譜圖沒有上述典型特征，任意假設代入題中。假如是常染色體顯性遺傳，符合題意；假如是常染色體隱性遺傳，符合題意；假如是X染色體顯性遺傳，符合題意；假如是X染色體隱性遺傳，符合題意。因此，甲圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。第28頁/共56頁 按照同樣的方法分析可得乙圖有四種可能方式，常染色體顯性遺

17、傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。丙圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。丁圖有三種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳，X染色體隱性遺傳。第29頁/共56頁 3.遺傳病的患病概率求解問題 (1)求解范圍的確定： 在所有后代求概率：不考慮性別，凡其后代均屬于求解范圍； 只在某一性別中求概率：需撇開另一性別，只看所求性別中的概率； 連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬求解范圍，因而先將該性別的出生概率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。第30頁/共56頁 (2)求解方法：首先根據題意求出患一種病的概率(患

18、甲病或患乙病的概率)；再根據乘法定理計算。各種患病情況的概率列表總結如下：序號序號類型類型計算公式計算公式1患甲病的概率患甲病的概率m，則非甲病的概率為，則非甲病的概率為1-m2患乙病的概率患乙病的概率n，則非乙病的概率為，則非乙病的概率為1-n3兩病兼患的概率兩病兼患的概率Mn第31頁/共56頁序號序號類型類型計算公式計算公式4只患甲病的概率只患甲病的概率m(1-n)或或m-mn5只患乙病的概率只患乙病的概率n(1-m)或或n-mn6只患一種病的概率只患一種病的概率m+n-2mn7患病的概率患病的概率m+n-mn8正常的概率正常的概率(1-m)(1-n)或或1-m-n+mn續(xù)表續(xù)表第32頁/

19、共56頁 4.注意區(qū)別易混淆的概念和知識 (1)近親、直系血親、旁系血親 近親直系血親和三代以內的旁系血親。 直系血親從自己算起，向上推數三代和向下推數三代的所有親屬，如祖父母(外祖父母)、父母、子女、孫子女(外孫子女)。 三代以內旁系血親與祖父母(外祖父母)同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬，如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑)侄、姨(舅)甥等。第33頁/共56頁 (2)遺傳病與先天性疾病、家族性疾病。 遺傳病：是指親代的致病基因傳給子代，致病基因導致子代出現形態(tài)、結構、生理功能以及生化過程異常的疾病。有人認為遺傳病應是出生就發(fā)病，或者片面地稱為先天性疾病，而事實上并非如此。遺傳病有一部分

20、確實是在出生時即表現出異常，如耳聾、多指等，但也有相當一部分遺傳病出生時并沒有表現異常，隨著年齡增長才出現異常表現，如血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等，都是在出生后幾個月、幾歲、十幾歲時才發(fā)?。贿z傳性小腦運動失調癥，到三十歲時才發(fā)病。第34頁/共56頁 遺傳性疾病并非生后都出現臨床癥狀，也可以晚期發(fā)病；而有些疾病則在出生后即有臨床癥狀，但并不是遺傳病。 先天性疾病：是指胎兒在母體內已形成的疾病，出生時就有。先天性疾病可以是遺傳病，也可以不是遺傳病。若胎兒在母體內形成疾病時，有遺傳因素參與，那么，這種疾病就是遺傳??；如果是母體在妊娠期間因外界環(huán)境因素影響而使胎兒患病，胎兒患的病屬于先天性疾病而不是遺傳

21、病，因它不遺傳給后代。如母親在妊娠期被病毒感染，胎兒會患先天性心臟病、先天性白內障等。第35頁/共56頁 家族性疾?。哼z傳病具有家族性，但一些具有家族性的疾病并不都是遺傳病，基因的傳遞是遺傳病的發(fā)病基礎。由于同一家族由數人組成，因其血源同于前人，就可能共同具有某一致病基因。故其疾病的發(fā)生就可能具有家族性。但在同一家族中的不同成員，因其生活在同一個生活環(huán)境和條件中，可使這一家族中的不同成員發(fā)生相同疾病，也可表現出發(fā)病的家族性，但不是遺傳病，如夜盲癥發(fā)病常常是具有家族性，但不是遺傳病，而是由于這一家族的飲食條件造成維生素A缺乏而引起的。第36頁/共56頁對比項目對比項目單基因遺傳病單基因遺傳病多基

22、因遺傳病多基因遺傳病起因起因基因突變基因突變遺傳因素與環(huán)境因素遺傳因素與環(huán)境因素遺傳特點遺傳特點呈家系傳遞格局呈家系傳遞格局有家族性聚集現象有家族性聚集現象在同胞中的在同胞中的發(fā)病率發(fā)病率高高約為約為25%50%較低約為較低約為1%10%在人群中的在人群中的發(fā)病率發(fā)病率較低較低1/10000001/10000高高超過超過1/10000 (3)多基因遺傳病與單基因遺傳病第37頁/共56頁 5.苯丙酮尿癥的發(fā)病機理。 表現型：正常患者 基因型：PP或Pp pp 合成酶：能合成某種酶不能合成某種酶 酸代謝途徑：苯丙氨酸正常代謝轉變成酪氨酸苯丙氨酸異常代謝轉變成有害的苯丙酮酸第38頁/共56頁 人類遺

23、傳病的概念及類型 有關人類遺傳病的敘述正確的是() 都是由于遺傳物質改變引起的 都是由一對等位基因控制的 都是先天性疾病 近親結婚可使各種遺傳病的發(fā)病機會大大增加 線粒體基因異常不會導致遺傳病 性染色體增加或缺失都不是遺傳病 A.只有一項B.有兩項 C.有三項D.三項以上A第39頁/共56頁 對，遺傳病就是由于遺傳物質改變而引起的疾??；錯，人類遺傳病主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病(還有細胞質遺傳病等)，只有單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病；錯，詳見疑難解析部分；錯，近親結婚主要使隱性遺傳病的發(fā)病機會增加，因為近親從共同祖先那里遺傳相同致病基因的概率大大增加；錯，線

24、粒體基因位于細胞質中，其異常引起的疾病屬于細胞質遺傳??；性染色體增加或缺失屬于性染色體異常遺傳病。第40頁/共56頁 (2009全國)下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是( ) A.單基因突變可以導致遺傳病 B.染色體結構的改變可以導致遺傳病 C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險 D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響D第41頁/共56頁 人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以導致遺傳病，如鐮刀型細胞貧血癥；染色體結構的改變可以導致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險，因為近親婚配的雙方從共同

25、祖先那里繼承同一種致病基因的機會較非近親婚配的大大增加，結果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這樣后代患隱性遺傳病發(fā)病的風險大大增加；多基因遺傳病不僅表現出家庭聚集現象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此，D錯誤。第42頁/共56頁 遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷 下圖所示遺傳圖譜中，遺傳病的遺傳方式最可能是() A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X顯性遺傳 D.伴X隱性遺傳C第43頁/共56頁 總體觀察系譜圖，按常規(guī)解題思路分析。第一：患者男女均有，則可排除伴Y遺傳；第二步：此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性，則可粗略判定為顯性遺傳；第三步：追溯患者的前后代關系，圖中患者1號、4

26、號、6號、10號、11號間的關系：女患者明顯多于男患者，則最可能是伴X顯性遺傳?；蛘邚?號、10號、11號的關系符合“父病女必病”的特點也可以推知最可能的遺傳方式是伴X顯性遺傳。第44頁/共56頁 下圖是某一家庭同時患有兩種單基因遺傳病的系譜圖，請判斷這兩種病的遺傳方式。 答案：甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是常染色體隱性遺傳。第45頁/共56頁 這個圖譜看起來很復雜，并且兩種病交錯，確實需要一些耐心。但我們仔細觀察兩個“突破口”就不難發(fā)現：第一個突破口是3、4和11的關系，符合“有中生無，且無為女”的典型規(guī)律二，則肯定甲病是常染色體顯性遺傳；第二個突破口是9、10和16的關系，符合“無中生有，

27、且有為女”的典型規(guī)律一，則肯定乙病是常染色體隱性遺傳。第46頁/共56頁 遺傳病患病概率的計算 人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是() A.1/4B.3/4 C.1/8D.3/8D第47頁/共56頁 由題意可知，直發(fā)無腎炎的兒子的基因型是aaXbY(卷、直發(fā)用A、a表示、遺傳性慢性腎炎用B、b表示)，則可推知其父親基因型是aaXBY，母親基因型是AaXBXb。因此生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎AaXB_的

28、孩子的概率是1/2Aa3/4XB_=3/8AaXB_。第48頁/共56頁 一對夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a，不患遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是c，不患遺傳病乙的概率是d。那么下列表示這對夫婦生出只患甲、乙兩種病之一的概率的表達式正確的是(多選)() A.ad+bcB.1-ac-bd C.a+c-2ac D.b+d-2bd 四個選項都對。當兩種單基因遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關系時，若從數學的集合角度入手，用作圖法分析則會化難為易。ABCD第49頁/共56頁 如圖：方框表示全部后代，陰影部分表示正常。大圓表示患甲病，小圓表示患乙病，則兩小圓的交集部分表示甲、乙兩種病兼患，大圓白色部分表示只患甲病，小圓白色部分表示只患乙病。題目要求“這對夫婦生出