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文檔簡介
1、林木種子生產(chǎn)第二章林木種子生產(chǎn)【提要】本章介紹林木種實的采集、調(diào)制、貯藏 和種子品質檢驗的內(nèi)容和方法,其中對種子 品質檢驗的內(nèi)容和方法進行了詳細的闡述。、, 種子是苗圃的基本生產(chǎn)資料之一,有了足夠數(shù)量的種子才能保證育苗的數(shù)量,而種子品質的優(yōu) 劣又直接影響苗木的質量,也影響到造林綠化的效 果和成敗。因此,應科學地開展種子的生產(chǎn)工作, 培育大量的良種,滿足育苗需要。良種是指遺傳品質和播種品質都好的種子。 種 子的遺傳品質是指植株的生長特性、 木材形質、發(fā) 育特性及抗逆性等方面,、對造林綠化效果起主要作 用,種子的遺傳品質好壞主要決定于米種母樹的遺 傳性。播種品質即使用品質或稱外在品質, 包括種 子
2、的凈度、千粒重、發(fā)芽率、含水量、生活力、優(yōu) 良度及病蟲害感染程度等方面,播種品質好表現(xiàn)為 種子發(fā)育健全、純凈、飽滿、種粒大而重、發(fā)芽率 高、生命力強、無病蟲害,這是培育合格苗的基礎。 播種品質好壞既受采種母樹遺傳性的影響, 又與結 實母樹生長的立地條件、種子生產(chǎn)技術和種子管理 水平有關。第一節(jié)種實的采集一、樹木結實的一般規(guī)律(一)樹木結實的年齡樹木包括喬木、灌木。喬木和灌木除竹子外, 均為多年生多次結實的木本植物,一旦進入開花結 實期,將每年或隔幾年開花結實,多次開花結實后 才逐漸轉入衰老階段。同一樹種在不同外界環(huán)境條件影響下,二。樹木從種子萌發(fā),生長發(fā)育,直至死亡,要經(jīng)歷 四個年齡時期,即幼
3、年時期、青年時期、成年時期、 老年時期。不同的樹種,各時期開始的早晚和延續(xù)時 間長短不一樣一亠一每個年齡時期也有一定差異1 幼年期從種子發(fā)芽開始,到植株第一次開花對外界這是個體生學結實為止。這一時期樹木有較大的可塑性, 環(huán)境條件適應能力強,迅速的進行營養(yǎng)器官的生 長,在樹木群落中有較強的競爭能力 長發(fā)育的重要時期。幼年期的長短因樹種的生物 特性和環(huán)境條件而異。如馬尾要 1520年。許多灌木樹種2年生就能開花結實,喬木樹種一 般結實較晚。速生喜光的樹種幼年期較短,宀: 松5 6年生開花結實;而慢生耐蔭的樹種幼年期 較長,如銀杏需20年左右。在亞熱帶生長的樹種, 510年就能結實,而溫帶地區(qū)樹種則
4、 實踐證明,改善環(huán)境條件,可以縮短幼年期 當樹木生長到一定年齡,營養(yǎng)物質積累到一定水 平以后,細胞液的濃度達到相當高時,由于內(nèi)含激 素的誘導和外界條件的作用,頂端分生組織就向成 花方向發(fā)展,開始形成花原基,再逐漸形成花芽, 說明樹木已進入“性成熟”階段。第一次開花后, 樹木年復一年地進行著“芽開放、營養(yǎng)生長、開花 結實、新芽形成、休眠”的年周期,在整個生命過 程中有多次結實的能力,每年花芽分化的數(shù)量和質 量與種子的產(chǎn)量都有密切的關系。青年期從第一次開花結實起,到開始大量開 花結實止,歷時35年。青年期的樹木已形成樹冠, 繼續(xù)進行旺盛的營養(yǎng)生長。青年期種子的可塑性 大,對環(huán)境條件的適應能力強。但
5、種子產(chǎn)量較少, 空粒多,發(fā)芽率低,故一般不從青年期的母樹上采 種。-成年期從青年期結束起到結實能力開始顯著 下降止。樹木在這時期生長較穩(wěn)定,但逐漸喪失了 可塑性,對不良環(huán)境的抗性強。樹木生長旺盛,對 光的要求增多,結實量逐漸增加,以至達到結實的 最咼峰。這一時期較長,有的樹種可達幾十年以上。 成年期是樹木結實盛期,種子產(chǎn)量咼,質量好,是 采種的重要時期老年期 從結實能力明顯下降時起,到植株死 亡為止。樹木到了老年期,可塑性完全消失,生理 活動減弱,生長極為緩慢,枝梢開始枯死,易遭病 蟲害。老年期樹木結實量大幅度減少,種子的播種 質量差,在良種生產(chǎn)上已無價值(二)樹木結實的間隔期進入結實階段的樹
6、木,每年結實的數(shù)量有差異。 灌木樹種大部分年年開花結實,而且每年結實量相 差不大;喬木樹種則有的年份結實量多(稱豐年、 大年、種子年),有的年份結實很少或不結實(稱 歉年、一小年)。樹木結實的間隔期是指相鄰兩個豐 年間隔的年限。樹木結實豐歉現(xiàn)象因樹種特性和環(huán)境條件不 同而有很大差異。樹木花芽的形成主要取決于營養(yǎng) 條件,大量結實消耗了大量的營養(yǎng),樹勢減弱。一樹 種和環(huán)境條件不同,、樹勢恢復情況不同,間隔期的 長短也不相同,樹木補充這些營養(yǎng)所需的時間越 長,間隔期就越長。楊、柳、桉等樹種的種子形成 時間短,種粒小,營養(yǎng)物質消耗少,每年種子產(chǎn)量 長的樹種及種粒大的棟類,則有明顯的結實間隔 期。氣候條
7、件好,土壤肥沃,陽光充足,結實間隔 期就短。不良的環(huán)境條件,特別是遇到災害性環(huán)境 因子,如風、霜、冰雹、凍害、病蟲害等,常出現(xiàn) 或延長結實間隔期。不合理的采種方法,嚴重損傷 母樹,也會延長間隔期。樹木結實的豐歉現(xiàn)象,主要是營養(yǎng)不足和某些不 良環(huán)境因子綜合影響的結果。在豐年,樹木光合作 用的產(chǎn)物大部分為種子發(fā)育所消耗,養(yǎng)分運送到根、反過 造成在花 分丿部很少,從而抑制了根系的代謝和吸收功能, 來又影響樹木枝梢生長和葉的光合作用, 1 芽分化的關鍵時期營養(yǎng)不良,從而導致豐年花芽 化量少,翌年就出現(xiàn)歉年。不良環(huán)境因子不僅影響 樹木的光合作用,而且直接造成落花落果, 年。與小年相比,豐年不僅結實量多,
8、而且種子品質 好,發(fā)芽率高,幼苗的生活力強。生產(chǎn)上應盡量采、 收豐年的種子用于育苗,同時進行適量貯備,以補 歉年之不足。結實間隔期并不是樹木固有的特性, 也不是必 定的規(guī)律,可以通過加強撫育管理,改善營養(yǎng)、水 分、光照等環(huán)境條件,克服病蟲害等自然災害,協(xié) 調(diào)樹木的營養(yǎng)生長和開花結實的關系, 消除或減輕 豐歉年現(xiàn)象,獲得種子的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)(三)影響樹木開花結實的因子( 導致歉樹木開花結實,從花芽分化、開花、婁粉、受精 到種子形成的整個發(fā)育過程中,常受各種內(nèi)在和外 在因子影響。當某一環(huán)節(jié)受阻時,必然會影響種子 的形成。影響樹木結實的因子有很多,主要有以下 幾方面。1 -樹種特性從系統(tǒng)發(fā)育看,異花、(1
9、)開花習性 樹木有雌雄同株、雌雄異株之別, 雌雄同株樹種還有雌雄異花或異熟現(xiàn)象。 由于傳粉 條件不同,結實質量也不同一一不部,H-H口、一花授粉優(yōu)于自花授粉。異花授 粉使遺傳基因重新排列組合而產(chǎn)生新的生命力強 的子代。而自花授粉的子代生命力較弱。、如歐洲赤 松由于自花授粉造成子代退化,種子發(fā)芽率低,樹 木生長矮小畸形。因此亠雌雄同株或兩性花的樹種, 為了獲得生命力強的種子,應到樹叢中去采種,不 采孤立木的種子。有些雌雄異花的樹種,如松樹, 雌花著生在樹冠頂咅部,而雄花生長在樹冠中、下部, 有利于異花授粉,果實大而重,種子品質好。有的 樹種,如樺木,雌花生長在樹冠中下部或內(nèi)部,果 實質量差或不結
10、實。雌雄花異熟的樹種雖有利于異 花授粉,一但往往授粉不良而減產(chǎn)。如薄殼山核桃在 南京5月上旬至6月上旬都有花開,但每一單株的 花期只有45天,且多數(shù)雄花先開,雄花散粉完畢 后雌花還未呈現(xiàn)可孕狀態(tài),故授粉困難。雪松的雄 花比雌花早一個半月左右開花, 花期不遇,而且雌 花生于樹冠上中部,雄花生于中下部,花粉粒又大 又重,飛翔力低,授粉困難。雌雄異株的樹木和雌 雄同株的樹木,如香榧、銀杏、毛白楊等,如果兩 性花的比例失調(diào)或分布不均,均影響授粉效果和果 實的產(chǎn)量,必須有意識的配置花期相近的授粉樹或 進行人工輔助授粉,才能豐產(chǎn)(2) 開花結實的時間 大多數(shù)樹種春季開花,果 實當年秋季成熟,如落葉松、側柏
11、等;有的春季開 花,夏季果實成熟,如楊樹、柳樹、榆樹;還有的 開花授粉后,需兩年果實才能成熟,如紅松、樟子 松、油松等。樹木從開花到果實成熟的過程中,往 往受風、霜、冰雹、凍害、干旱、炎熱等自然因子 影響,凡是成熟期短的,受害的可能性小。反之, 受害的可能性大。2 -氣候條件溫、(1) 溫度溫度對花芽分化及幼果發(fā)育有較大影 響。氣溫較高的年份,母樹營養(yǎng)條件好,碳水化合 物和蛋白質的合成作用旺盛,細胞液濃度高,有利 于形成花芽,可望豐收。若遇春寒霜凍,易使子房 和花粉受傷,花粉管發(fā)育停滯,使得傳粉、授精困 難,結實量減少。松類、杉類的小球在授粉前已膨 大.鱗葉對胚珠的包被已不甚嚴密,對霜凍最敏感
12、, 如受凍常引起種子歉收。極端高溫、干熱、缺水能 傷害花及幼果,造成落花落果,影響種子的產(chǎn)量。(2) 降水 花芽分化期降水過多,細胞液濃度低, 影響花芽的形成。開花期間連續(xù)下雨,空氣濕度過 大,會使花藥不開裂或開裂后不散粉,影響傳粉。 大雨和冰雹還能摧毀花果。這些都影響種子的產(chǎn)量。晴朗而較干旱的天氣,可使樹木枝葉的細胞液濃 度增咼,有利于花芽的形成和分化。故在花芽分化 期必須控制水分的供給用效率和樹體的營養(yǎng)水平(3) 光照 光照是樹木合成物質的基本條件,對 花芽的分化有很大的影響。在有咼大建筑物遮光或 樹木擁擠的地方,光照不足,降低了樹木的光合作 用效率和樹體的營養(yǎng)水平,導致花芽分化不良。反
13、之,陽光充足,樹木的光能利用率高,光合作用的 產(chǎn)物積累較多,進入正常結實的年齡較早,而且產(chǎn)甘量冋、質量好。重部及芽率高雌花光照強度影響花性及種子質量。果實大小和種子 的重量,隨母樹得到的光照條件及營養(yǎng)狀況的變化 而變化。同一株樹木,樹冠上、一范圍部即使樹木能正常生長部也不能開花結實。 (4)風朵和幼果部影響樹木結實。分。數(shù)量多,果實著生多,藥申粒大而八八, 光周期(即晝夜長短)也影響樹木開花。北方樹 木向南方移栽或南方樹木向北方移栽, 超出一定的 r 卜亠 k_* k_» > r t t t /卜亠 卜 ” *. /卜亠 上 *. t t . 、(4) 風微風有利于授粉,大風則
14、會吹掉花一 3土壤條件 土壤供給植物所必需的養(yǎng)分和水 亠般情況下生長在深厚、肥沃、 濕潤土壤上的 植物生長發(fā)育好,結實多,種子質量好。從開花到 種子成熟的任何時期缺水缺肥,都會造成種子減產(chǎn) 或品質下降。通過施肥可以提高種子的產(chǎn)量和質 量。一般在花芽分化前應適當施 N肥;在花芽分化 期和開花結實期應適當增施 P、K肥,適當控制N 肥的施用量4生物因子一昆蟲、病菌、鳥獸、鼠類對植物 結實也有影響。昆蟲可幫助蟲媒花植物授粉,但各 種食葉、食果、蛀干害蟲和病菌、鳥獸、鼠類等的 危害,常使種子減產(chǎn),品質下降,甚至得不到種子。一、良種基地的建立 為了保護好種質資源及有計劃的供應遺傳品質高 的樹木種子,確保
15、造林綠化的需要,種子生產(chǎn)必須 實現(xiàn)基地化,進行專業(yè)化生產(chǎn)。良種選育包括選、 育、引三大內(nèi)容,當前我國的基本形式是種源(產(chǎn) 地)的選擇、母樹林的選擇與建立、優(yōu)樹選擇、種 子園的建立及表型測定等。本節(jié)著重介紹母樹林及 種子園。(一)母樹林一母樹林是遺傳品質得到一定改良的米種林分,、 是在天然林或人工林優(yōu)良林分的基礎上, 經(jīng)過留優(yōu) 去劣的疏伐改造,為生產(chǎn)遺傳品質較好的林木種子 而建立的。母樹林是提供造林用種的重要途徑之一,在保 存遺傳資源方面具有重大價值。利用現(xiàn)有的天然林 或人工林改建母樹林,技術簡單,成本低,見效快。1 母樹林的選擇(1) 立地選擇 氣候、土壤等生態(tài)條件應與造 林地相近。母樹林要建
16、立在土壤肥力較高光照充足 的地段。因此,要選擇山坡中下部、地形開闊、背 風向陽的陽坡或半陽坡(2) 林分選擇一 林分年齡 母樹林應選擇中齡林或近熟林。人工林改建母樹林,可選擇幼齡林,以便培育低矮、 冠大的樹形。林分郁閉度以0.50.7為宜林分起源 選用實生林為好,插條林次之。萌 芽林或起源混雜的林分不宜選用林分組成 以單純林為好。若為混交林,則母 樹樹種不得少于50%,非目的樹種最好一次伐完 母樹林面積 不得小于3.3hm,最好在6.7 hm 以上。2 母樹林的建立(1)踏查在本地區(qū)范圍內(nèi),根據(jù)母樹林選擇的條件,全 面踏查,用目測法初選出母樹林候選林分門 并編號 登記,記載其所在位置、海拔、起
17、源、組成、林齡、 郁閉度及土壤、植被等情況。(2)實測設置標準地進行每木調(diào)查,標準地面積應占母樹林面積的1%2%,實測株數(shù)不得少于200株現(xiàn)場評定每株母樹等級,確定砍或留。對保留母樹 要在1.5m處涂白漆,并填寫“母樹林調(diào)查表”(表 2 1)。°表2- 1 母樹林每木調(diào)查表樹種:林齡:口徑、樹高、材積生長顯著低于林分平均木,生長衰退,樹干彎曲,尖削度大,冠形不整齊,側枝粗大、枯梢、 雙叉或病蟲害。中等母樹 一生長中等、介于兩者之間的樹木。(3)選定按標準地每木調(diào)查數(shù)據(jù)推算,一般優(yōu)良母樹在 林分中的比例大于 20%,劣等母樹的比例小于 30%的林分可以選為母樹林。母樹林選定后,填寫母樹
18、林登記表(表 2-2), 好規(guī)劃,并編寫母樹林施工計劃,其中包括邊界、 平面圖、母樹林面積、林道、防火線、花粉隔離帶 及疏伐管理措施等表2 - 2母樹林登記表編號:種:一1 地址省縣林業(yè)局林場工區(qū)2.林班號小班號界址3.海拔高坡向坡位坡度4.植被5.土壤6.起源組成林齡7.林分平均胸cm,平均樹咼m8.平均枝下高m平均冠幅1m9.郁閉度密度株/ hnn10.健康狀況3 母樹林的經(jīng)營管理(1) 疏伐疏伐的原則是存優(yōu)去劣,照顧距離,盡量使保 留木分布均勻,樹間有一定間隔。疏伐后要及時清 理現(xiàn)場,保護保留木。疏伐要分23次進行,間隔年限視林分發(fā)育而 定,首次應伐除非目的的樹種、劣樹及部分形質不 良中
19、等木。雌雄異株的樹種要注意林分內(nèi)雌雄株的 比例及分布均勻。(2) 管理適時松土除草,注意加強肥水管理、病蟲害防 治及護林防火,同時應做好母樹林的后代測定。母樹林建立后,要按良種基地建設的要求建立 技術檔案。(二)種子園種子園是用優(yōu)樹或優(yōu)良無性系的枝條, 或用優(yōu) 良種子培育的苗木為材料,按合理方式配置,生產(chǎn) 具有優(yōu)良遺傳品質的種子。建立種子園可使林木現(xiàn) 有優(yōu)良特性得發(fā)保存,為林業(yè)生產(chǎn)提供品質優(yōu)良的 林木種子1 無性系種子園無性系種子園是指以優(yōu)樹或優(yōu)良無性系個體作 材料,通過嫁接或扦插苗建立起來的種子園。 分為 初級無性系種子園、第一代無性系種子園和第二代 無性系種子園三種(1) 種子園的區(qū)劃 實
20、測種子園的面積,繪出平面圖和地形圖, 確定周圍界址10。個無 根據(jù)地形地勢、土壤、建園目的要求,將種 子園區(qū)劃為若干大區(qū)和小區(qū),小區(qū)面積根據(jù)株行距 及無性系個數(shù)等確定。例如:一個小區(qū)有 102個無 性系,株行距5m 5m,則小區(qū)面積為2500應栽 100株。小區(qū)盡量劃成正方形或長方形。 大區(qū)間設主道,小區(qū)間設便道,以便于觀測、管理、采種和運輸。一 每個大區(qū)或小區(qū)內(nèi),另辟約 5%面積的預備 區(qū),栽植一些嫁接苗及砧木苗,以供缺株時補植用 設置隔離帶、防護林(2) 嫁接苗的準備 培育砧木以本砧親和力最強,年齡12年生。在低溫濕潤亠 采穗時間 亠夏秋芽接用當年新枝,隨采隨接;春季枝接或芽接則在休眠期采
21、穗,.處貯藏到翌春用。所采穗條要按優(yōu)樹單株分別編號 捆扎。若遠途運輸,要嚴加保護嫁接 嫁接時要特別注意防止各無性系混 淆。方法參見第四章第二節(jié)。(3) 無性系配置種子園的無性系一般以 50100個為好,不得 少于30個,每小區(qū)應有15個以上。無性系配置有 以下要求:同一無性系或家系個體彼此不要靠 近,并力求分布均勻,經(jīng)疏伐后仍分布均勻;避 免各小區(qū)無性系或家系的固定搭配;使無性系在 各個方向可以用同一基本序列重復外延, 不受面積 和形狀限制。無性系配置通常采用錯位排列法,如一個小區(qū) 有10個無性系,每個無性系栽10株,則可排列成 如下圖(圖2 1)。株r12345678910行68108101
22、010101010102102410102462 實生種子園實生種子園是用優(yōu)樹的種子進行實生繁殖而建 立起來的種子園。它適用于無性繁殖困難及開花結 實早的樹種。(1) 營建形式、一 改建結合優(yōu)樹后代測定和種源試驗進行。 新建 選擇優(yōu)勢苗木造林。從優(yōu)樹自由授粉 種子(半同胞)所培育的苗木中選擇優(yōu)勢苗木造林; 或從優(yōu)樹控制授粉種子(全同胞)分家系培育的苗 木中,選擇優(yōu)良家系的優(yōu)勢苗木造林。(2) 家系排列當選用優(yōu)樹后代苗木建立實生種子時,家系數(shù) 以100200個為宜,不宜少于60個;同一家系的 苗木之間應彼此隔開。排列方法原則上與無性系排 列法相同。分單植、叢植、行植三種。叢植是每個栽植點一 栽3
23、5株,以后留優(yōu)去劣,保留一株;行植是行 距大株距小,以后在行內(nèi)按表型進行疏伐。(4) 間伐篩選如有不良間伐方法與母樹林同。在間伐篩選中應注意以 下幾點:篩選要根據(jù)后代測定來確定, 家系,可以淘汰;家系內(nèi)也要間伐篩選,淘汰不 良植株。3 種子園的經(jīng)營管理(1) 補植、凡死區(qū)及缺株應及時按無性系號或優(yōu)樹號補 植。(2) 剪砧無性系嫁接種子園要對植株逐年剪砧。(3) 土壤管理包括松土、除草、間作、施肥、灌溉等。(4) 樹體管理修枝整形、控制樹高。(5) 花粉管理一般在優(yōu)樹搜集區(qū)或種子園內(nèi)采集優(yōu)良無性系、 的花粉進行人工輔助授粉。若為蟲媒花樹種,應注 意昆蟲的放養(yǎng)。、(6) 疏伐和保護根據(jù)子代測定資料
24、及無性系表型鑒定材料,適 當進行疏伐。注意病蟲害防治、護林防火、防止人 畜破壞等種子園建立后要建立技術檔案,主要內(nèi)容有: 規(guī)劃設計說明書及種子園區(qū)劃圖、種子園無性系 (或家系)配置圖、種子園優(yōu)樹登記表、種子園建 情況登記表、種子園經(jīng)營活動登記表等。三、樹木種實的采集為了取得大量品質優(yōu)良的種子,不僅發(fā)建立良 種生產(chǎn)基地,管理好采種母樹,而且必須了軍種子 的成熟期和種子脫落的規(guī)律,、才能做到適時采種, 獲得大量優(yōu)良種子。過早采集,種子未成熟; 延期 采種貝則種子已脫落、飛散或遭受各種鳥獸的危害, 大大降低種子的產(chǎn)量和質量(一) 種子成熟的特征1 種實的成熟7。種子成熟種實的成熟是受精卵細胞發(fā)育成完
25、整種胚的過 程。在這個過程中,受精卵細胞逐漸發(fā)育成具有胚 根、胚軸、胚芽、子葉的完整種胚,同時伴隨著 養(yǎng)物質的不斷積累和含水量的不斷下降包括生理成熟和形態(tài)成熟兩個過程。(1)生理成熟 當種子內(nèi)部營養(yǎng)物質積累到一定 程度,種胚具有發(fā)芽能力時,即達到生理成熟。這 時種子含水量高,內(nèi)部的營養(yǎng)物質還處于易溶狀 態(tài),生理活性強,種皮不致密,種子不飽滿。這種 種子采后不易貯存,常喪失發(fā)芽能力。但長期休眠 的種子,如椴樹、水曲柳、圓柏等,用生理成熟的 種子播種能縮短休眠期,提高發(fā)芽率(2) 形態(tài)成熟 當種子內(nèi)部生物化學變化基本結束,營養(yǎng)物質積累已經(jīng)停止,種實的外部呈現(xiàn)出 成熟的特征時,即達到形態(tài)成熟。這時種
26、子含水量 降低,酶的活性減弱,營養(yǎng)物質轉為難溶狀態(tài)的脂 肪、蛋白質、淀粉,種皮堅硬、致密,種粒飽滿, 耐貯藏。 一一(3) 、生理后熟多數(shù)樹種是在生理成熟之后進 入形態(tài)成熟。但也有少數(shù)樹種,如銀杏、桂花、假 檳榔、白蠟等,雖在形態(tài)上已表現(xiàn)出成熟的特征, 但種胚還未發(fā)育完全,仍需經(jīng)一段時間生長發(fā)育才 具有發(fā)芽能力,這種現(xiàn)象稱為生理后熟。2 種實成熟的特征種子形態(tài)成熟后在顏色、氣味和果皮方面表現(xiàn)出 相應的特征。各個樹種的果實達到形態(tài)成熟時, 表 現(xiàn)出各自不同的特征。根據(jù)其相似性,人們將其歸 納為三類。(1) 球果類果鱗干燥硬化,由青綠色變?yōu)辄S色 或黃褐色。如杉木、濕地松由青綠色變?yōu)辄S色;馬 尾松、
27、油松、側柏、云杉變?yōu)辄S褐色(2) 干果類申的果皮干燥后沿縫線開裂,迪如烏桕、香椿由 春、泡桐等;(2) 干果類 果皮干燥硬化(緊縮或開裂),綠色轉為黃色、褐色乃至紫黑色。其中蒴果、莢果 L 7 / |I /X V/ II I |I 4、5 . 一 .- ,皂角等樹種果皮上出現(xiàn)白霜。、堅果類的櫟屬樹種殼 斗呈灰褐色,果皮淡褐色至棕褐色,有光澤。(3) 肉質果類 果皮軟化2顏色由綠色轉為黃色、 紅色、紫色等。如冬青、火棘、南天竹、珊瑚樹多 變?yōu)橹旒t色,桂花、樟樹、女貞、黃波羅等由綠色 變?yōu)樽虾谏?,圓柏呈紫色,銀杏、山杏呈黃色。肉 質果幼果多為綠色,成熟后果實變軟、有香味和甜 味,色澤鮮艷,酸味及澀
28、味消失。3 種實的成熟期_ 。、一 _ 一斗呈灰褐色,果皮淡褐色至棕褐色,有光澤。樹木種實的成熟期因樹種的生物學特性和生長的 地理位置及立地條件而異一樹種不同,成熟期不同。戈口楊、柳等在春末成熟, 桑、杏、桉樹等在夏季成熟,云杉、冷杉、杉木、 松樹等在秋季成熟,苦楝、女貞、樟樹、楠木等的 種子在冬季成熟。同一樹種因生長地區(qū)的地理位置不同,種子的成 熟期也有差別。杉木、馬尾松等樹種,在南寧比在 柳州種子成熟約早半個月,在柳州又比在桂林種子 成熟約早半個月。同一樹種、生長在同一地區(qū)因所處地形地勢及環(huán) 境條件不同,成熟期也不同。如生長在陽坡或f氐海 拔地區(qū)成熟期較早,生長在陰坡或高海拔則成熟期 較遲
29、。不同年份,由于天氣狀況不同,種子成熟期 也有差別。一般氣溫咼、降水少的年份,種子成熟 較早,反之則較遲。土壤條件亦影響成熟期的早晚, 如生長在沙土和沙質壤土上的樹木比生長在粘重 和潮濕土壤上的樹木種子成熟早。同一樹種林緣 木、孤立木比密林內(nèi)的種子成熟早; 甚至同一株樹熟期也有差別o杉木、上,樹冠上部和向陽面的種子比下部和陰面的種子 成熟早。此外,人類的經(jīng)營活動也會提早或推遲成熟期如合理施肥給水,改善光照條件,能提早成熟期(二)采種期與采種方法大多數(shù)樹種種子成熟后逐漸從樹上脫落。由于樹 種不同,種實脫落的方式和脫落期的長短也不同 確定采種期和采種方法不僅要掌握成熟期,而且一 要考慮種粒大小和脫
30、落特點。種子一般在形態(tài)成熟 后采集,綜合、考慮各種因素,通常有以下三種情況 1立即采集 成熟后需立即采種的有兩種情況 一是種粒小和易隨風飛散的種子。如楊樹、柳樹、 泡桐、木荷、木麻黃等成熟期與脫落期很相近種 子脫落后不易收集,應在成熟后脫落前立即采種。 二是色澤鮮艷,易招引鳥類啄食的果實。如樟樹、 楠木、女貞等種子的脫落期雖較長,但因成熟的果 實易招引鳥類啄食,應在形態(tài)成熟后及時從樹上采 種,不宜拖延。一 一一立即采集的種子一般用咼枝剪、采種鉤、采種鐮、 采種梳等工具從樹上采摘。樹木較矮小,種子容易 振落的,用搖落法采種。采種時用采種網(wǎng)或采種帆 '布等'承'圭花、假檳榔
31、等2、推遲采集成熟后需推遲米種的也有兩種情 況。一是大粒種子,如櫟類、桂花、假檳榔等, 般在果實脫落后,及時從地面上收集,也可從樹上 采摘或敲落。二是成熟后掛果期較長,鳥不喜食的 種實。如苦楝、槐樹、馬尾松等,可過些時日后再 從樹上采摘。3 提前采集 形態(tài)成熟后長期休眠的種子,為 縮短休眠期,提高種子發(fā)芽率,可在生理成熟后形 態(tài)成熟前采種,一采后立即播種或層積處理。采種方法除采摘法、搖落法、地面收集法外,竹 子等可伐木采集,長在池塘邊、種子又輕的可水面 收集。采種應注意以下事項:(1) 做好保護措施,確保安全。(2) 保護母樹,減少對樹木的損傷。(3) 選擇適宜的采種天氣。一般選擇無風的晴 天
32、采種,種子容易干燥,調(diào)制方便,作業(yè)也安全。 伐木采種應趁早晨有露水時采集,以防種子散落。(4) 做好登記,分清種源,防止混雜。采集的 種子應分批登記(表23),分別包裝。并在包裝 容器內(nèi)外掛放標簽樹稱名式 方 收 采購 收地種點采時種間采量kg采種母樹情況樹類別樹 道 行 林 狀帶 鬥林樹 生 散表2-3種子收集登記表出種、果率地 占 八、容器、件數(shù)第二節(jié) 種子的調(diào)制時間盡快調(diào)制,以免發(fā)熱、發(fā)霉、降低種子的品質。 種實調(diào)制工作的內(nèi)容包括:脫粒、凈種、干燥及 分級等。一、脫粒與干燥 用什么方法脫粒與干燥,取決于種子的安全含水量。安全含水量咼的用陰干法,安全含水量低的可日 曬,也可陰干。、(一)球
33、果類的脫粒與干燥 球果類的脫粒是從球果中取出種子。在自然條件 下,成熟的球果漸漸失去水分,果鱗反卷開裂,種子 脫出。因此,要從球果中取種,關鍵是使果鱗干燥開 裂。球果類種子安全含水量低,用自然干燥法或人工 加熱干燥法。種子脫出后用日曬法或陰干法干燥, 降低含水量,以利貯藏。、自然干燥法即將球果放在日光下曝曬或放在干 燥通風的室內(nèi)陰干,而使種子脫出的方法。如側柏、 福建柏、杉木、濕地松和云杉的球果,曝曬約310 天,球果鱗片開裂后,、翻動球果或輕輕敲打,種子 即可脫出。馬尾松的球果含松脂較多,不易開裂, 可用漚曬法脫粒。堆漚時用2%3%的石灰水或草 木灰水澆淋球果,約堆漚10天,再用日曬處理。應
34、用自然干燥法必須隨脫粒隨收取種子。此法 經(jīng)濟易行,不會因溫度的高低而降低種子質量, 但 常受天氣變化的影響,干燥速度較慢。脫落后,帶翅的種子還、應去翅。、手工去翅是將種 子放在麻袋里揉搓,或將種子放在篩內(nèi)搓。用去翅 機去翅,亠工效較高。比較簡單的去翅機是由鐵絲網(wǎng) 制成的滾筒,筒內(nèi)設轉動的棕刷,種子從盛種器落 到滾筒中,當棕刷轉動時摩擦種子而去翅(二)干果類的脫粒與干燥、亠干果的種類較多,脫粒的方法因安全含水量的高低和種粒大小不同而異。安全含水量高和種粒極小的 種子用陰干法;安全含水量低的非極小粒種子可直接 在陽光下曬干,也可陰干。1 陰干法即將果實放在干燥通風的室內(nèi)陰 干,便種子脫出的方法。陰
35、干法適用于堅果類、蓇 如桉樹、柳樹、油茶、板栗等,一般不能曝曬,應 放入室內(nèi)風干35天后,當多數(shù)朔果開裂后,翻動 果實或輕輕敲打脫粒。2 日曬法 即將果實放在陽光下曬干,使種 子脫出的方法。日干法適用于翅果類(杜仲除外)、 莢果類和安全含水量低、種粒不超艮小的朔果。如 紫薇、木槿、相思樹、喜樹等,直接攤開曝曬 ? 2 天,翻動果實或輕輕敲打脫粒。(三)肉質果類的脫粒與干燥肉質果類包括核果、仁果、漿果、聚合果等, 含有較多的果膠及糖類,容易腐爛,采集后必須及 時處理,否則會降低種子的品質。肉質果類可采用堆漚搓洗法或水浸搓洗法脫 粒,脫粒后采用陰干法干燥1 堆漚搓洗法 將果實堆漚數(shù)日,待果肉軟化
36、后揉搓掉果肉,放入水中漂洗干凈,然后放在通風 干燥的室內(nèi)將種子陰一2 水浸搓洗法 將果實水浸數(shù)日,待果肉軟化 后揉搓掉果肉,再放入水中漂洗干凈,然后放在通 風干燥的室內(nèi)將種子陰干。有的果實收集回來后,果肉已軟化,如桂花、 陰香、羅漢松等,可直接揉搓掉果肉,放入水中漂 洗干凈,然后放在通風干燥的室內(nèi)將種子陰干。 對 種粒小而果肉厚的果實,如山楂、海棠等,可將果實平攤在地面碾壓(不宜攤的太薄,以防種子受 傷),邊壓邊翻,使果肉破碎,再放入水池中淘洗 洗凈后取出種子涼干二、凈種與分級口。(一)凈種 凈種的目的是去掉種子中的混雜物,如果鱗、果 皮、果柄、種翅、枝葉碎片、空粒、土塊、破碎種 子及異類種子
37、等,以利于種子貯藏、運輸和播種 根據(jù)種子和夾雜物的比重或大小不同,分別米用 風選、篩選、水選和粒選凈種工具有風車、簸箕等與夾雜物的大小不同,選用各 種孔徑的篩子清除夾雜物。實際工作中,由于篩選風選 適用于中、小粒種子,由于飽滿種子與 夾雜物的重量不同,利用風力將它們分離。風選的 工具有風車、簸箕等。2 篩選 利用種子與夾雜物的大小不同,選用各 種孔徑的篩子清除夾雜物。心心十.亠叢 不易分離與種子大小相似的夾雜物,還應配合風 選、水選凈種3 水選 利用種粒與夾雜物比重不同的凈種方 法。如銀杏、側柏、棟類、花椒及豆科的樹種,可 將種子浸入水中,、稍加攪拌后良種下沉,雜物及空 粒、秕粒、蟲蛀粒均上浮
38、,很易分離。根據(jù)種子的 比重不同,還可采用鹽水、黃泥水、硫酸銅、硫酸 銨等溶液選種。油脂含量咼的種子不宜水選。水選的時間不可過 久,以免種子吸收過多的水分和上浮的雜物吸水后 下沉。經(jīng)過水選的種子不能日曬,一般進行陰干后 再貯藏4 粒選 是從種子中挑選粒大、飽滿、色澤正 常、沒有病蟲害的種子。這種方法適用于核桃、板 栗、油桐、油茶等大粒種子的凈種。(二)種子分級種子分級是把同一批種子按種粒大小加以分類。、 分級的方法有粒選和篩選。大粒種子,如櫟類、核 桃、油桐等可用粒選分級;中小粒種子可用不同孔 徑的篩子進行分級生長均勻,撫育管理方便.種子分級是實現(xiàn)種子標準化生產(chǎn)的一項重要技 術措施。經(jīng)過分級的
39、種子,播種后出苗整齊,苗木 二,降低生產(chǎn)成本。在同一 批種子中通過分級,種粒愈大,發(fā)芽率和發(fā)芽勢就愈高。如油松大粒種子的千粒重49.17g、發(fā)芽率91.55%,小粒種子千粒重23.9g、發(fā)芽率87.5%。大豐年需多貯 :- 才能第三節(jié)種實的貯運造林樹種,除少數(shù)樹種的種子隨米隨播外, 多數(shù)樹種的種子是秋采春播。另外,結實間隔期明 顯的樹種,歉年沒有種子或種子很少,豐年需多貯 備種子。因此,必須對種子進行合理的貯藏 保證及時供應品質優(yōu)良的種子,滿足育苗和造林綠 化的需要。一、影響種子貯藏壽命的因素種子成熟后,在尚未脫離母樹之前即轉人休眠 狀態(tài),一直延續(xù)到其獲得萌發(fā)條件為止。貯藏種子 就是要使種子一
40、直處于休眠狀態(tài),最大限度地保持 種子的生命力。種子在休眠過程中仍進行著微弱呼 吸作用,通過呼吸產(chǎn)生能量,維持生命。呼吸作用 越強肖耗貯藏物質越多,種子生命力維持的時間 就越短。人為控制種子的呼吸作用,使種子的新陳 代謝活動處于最低限度,是保證種子品質的關鍵( 種子貯藏的任務就是創(chuàng)造最適宜貯藏的環(huán)境 條件,使種子的新陳代謝處于最微弱的程度, 消除 導致種子發(fā)霉變質的因素,最大限度地保持種子的生命力。種子壽命指種子保持生命力的時間,這是一個 相對的概念。種子的壽命隨樹種不同而有很大差 異,據(jù)文獻記載,在博物館中存放155年的銀合歡 種子還具有發(fā)芽能力。只要人們掌握了某種種子的 最適宜的貯藏條件,就
41、可以延長種子的壽命(一)影響種子貯藏壽命的內(nèi)因1 種子的生理、解剖特性般而含淀粉多的種子(如殼斗科)壽命短。因 、蛋白質轉化為可利用狀態(tài)需要的時間長,放出的能量也比淀粉咼。貯藏時,分解少量蛋白質 或脂肪釋放的能量,就能滿足種子微弱呼吸的需不同樹種,種子內(nèi)含物的類型、種皮的結構及 生理活性不同,保存生活力的時間長短不同。一廠 認為含脂肪、蛋白質多的種子(松科、豆科)壽命 較長*一為脂要,因此維持的壽命長。刺槐、皂莢等豆科種子種皮致密不易透水、透 氣,有利種子生活力的保存,硬粒的壽命可達幾十 年以上。而種皮膜質、易透水透氣的種子,如楊、 柳、桉等,壽命很短。受過凍害或采集后及運輸過程中受過潮的種子
42、, 酶的水解作用加強,水溶性糖及含氮物質增多 即 使種子在干燥狀態(tài)下,其呼吸作用比正常種子強得 多,對種子生活力和耐藏性都有影響, 生產(chǎn)中必須 防止這種現(xiàn)象的發(fā)生2 種子的含水量貯藏期間種子水分含量的高低,直接影響呼吸作 用的強弱和性質,也影響種子表面微生物的活動,種子含水量高,意味著種子中出現(xiàn)了大量游離吸需氧量增大。同時是決定種子耐貯性的重要因素。、5種子含水量咼,意味著種子中出現(xiàn)了大量游離 水,酶的活性因而增高,種子的呼吸作用加強,呼 二心二二二;j二J匸放出的大量水和熱又被種子 吸收,更加強了呼吸作用,并為微生物的活動創(chuàng)造 了有利條件,將導致種子生命力很快喪失,縮短種 子的壽命。密封貯藏
43、的杉木種子,貯藏1年后,含了有利條件,、將導致種子生命力很快喪失, 水量高的種子發(fā)芽率顯著下降(圖I 2-2)。圖2-2 杉木種子含水量與發(fā)芽率的關系種子含水量低時,其水分處于與膠體結合的狀態(tài),稱為膠體結合水。這種水基本上不移動,幾乎不參與代謝活動。在這種狀態(tài)下,各種酶呈吸附狀態(tài),生理活性低,沒有水解能力。因此,呼吸作用極其微弱,無微生物活動所需的水熱條件,對外界不良環(huán)境條件的抵抗力強,有利于保存種子的生命力。一般種子含水量在414沱間,含水量每降低1%種子壽命可延長1倍。但種子含水量也不是越低越好,過分干燥或脫水過急也會降低某些種子的生活力。如鉆天楊種子含水量在8.74%時可保存50 天,而
44、含水量降低到5.5%時只能保持35天。殼斗 科樹木和七葉樹、銀杏等種子則需較高的的含水量才 有利于貯藏。由此可見,適當干燥是保持種子生命 力、延長種子壽命的重要措施。貯藏時,一種子的含 水量應根據(jù)不同樹種種子的安全含水量進行控制, 并分別采用不同的貯藏方法。安全含水量(又稱標準含水量)是指維持種子生 活力所必須的含水量。種子在安全含水量狀態(tài)時最 適宜貯藏,生命力保持時間最長。不同樹種, 其種 子的安全含水量不同(表2-4 )。樹種1 安全含樹種安全含 水量樹種安全含油松791012白俞78 丁紅皮油78椴樹1012椿樹9松710皂莢56白E蠟913 1馬尾松910刺槐78元寶丿楓911 1云南
45、松11杜仲31314復葉槭10華北落811楊樹56麻棟3040葉松111 12樺樹489水曲柳710 |側柏a柏柏木3F中子的成熟度與后熟;作用充分成熟的種子表2-4主要樹木種子安全含水量(%)含水量低,種皮致密發(fā)硬,種子內(nèi)含物豐富又不易 滲出,微生物不易寄生,呼吸作用微弱,內(nèi)含物消 耗少,有利于貯藏。反之則種子不耐貯藏。因此, 采種時千萬不要“掠青”。在種子后熟階段,同時進行著兩個性質不同的 生命活動過程:一是呼吸作用,是內(nèi)部貯藏物質的 消耗過程;二是生理后熟作用,在各種酶的參與下, 一些較簡單的可溶性有機物如氨基酸等繼續(xù)緩慢 地進行著合成過程,種子成熟度不斷提高。在這一 變化過程中,種子表
46、面常出現(xiàn)水珠,貯藏時必須注 意消除種子表面的水珠。隨著生理后熟過程的完成,種子的呼吸作用減弱、代謝強度降低、內(nèi)部含 水量減少,從而使貯藏的穩(wěn)定性增加4 機械損傷程度和凈度(二)影響種子貯藏壽命的處因 種子本身的特性是決定其壽命長短的內(nèi)因,貯藏 種子的環(huán)境因素,則是種子壽命長短的變化條件。 種子的某些特性,很難人為的改變,而貯藏的環(huán)境 條件,則能人為加以控制。短壽種子貯藏得好,可 大大延長壽命;長壽種子貯藏不好,會大大縮短壽 命。如楊樹種子在一般條件下,最多能保存30403受傷的種子,空氣能自由進出種子,營養(yǎng)物質 容易外滲,微生物容易侵入,種子呼吸作用加強, 種子貯藏壽命短。凈度低的種子容易從潮
47、濕的空氣 中吸收水分,使種子呼吸增強,微生物容易滋生, 種子貯藏壽命短。故調(diào)制時應減少種子損傷,提高 種子凈度也會很快地喪通過人工控天,而貯藏在用石蠟封口并放有氯化鈣的瓶子里 年后的發(fā)芽率仍可達 90%。相反,如果把長壽種 子存放在溫度高、濕度大的條件下 各種貯藏環(huán)境對種子生命活動的影響,.一. 制和調(diào)節(jié)達到延長種子壽命的目的1 溫度種子的生命活動與溫度有著密切的關系。 種子在 貯藏期間,溫度過高過低,對種子都有致命的危害。 在一定溫度范圍內(nèi)(055°C)種子的呼吸強度隨溫 度升高而增加,這就加速了營養(yǎng)物質的消耗,從而 縮短種子壽命。如溫度繼續(xù)上升至 60 C,則酶的 活性降低,種子
48、呼吸強度便開始下降,蛋白質開始 凝固,引起種子死亡。研究證明,一般在500C之間,溫度每降低5C,種子的壽命可增加1倍。 溫度過低也不利于種子的貯藏,對含水率高的種 子來說,當溫度降低到0C以下,種子內(nèi)部自由水 就會結冰,從而因生理上和機械作用的原因使種子 死亡。一 溫度對種子的影響與含水量有密切的關系, 種子 含水量越低,細胞液濃度越大,則種子對高溫及低 溫的抵抗力越強;相反,種子含水量越高,對高、 低溫的抵抗力越弱(圖2-3 )直低的種子穴小吋內(nèi)皿克于葉產(chǎn)釋曲一K化離舊Ey- t 釧 M 和 Jo圖2-3 溫度對杉木不同含水量種子呼吸強度的影響圖中4條曲線分別代表 4種含水量(22% 18
49、% 16% 14嗨種子的呼吸變化實踐證明,大多數(shù)樹木種子貯藏期間最適宜的溫 度是05°C,在這種溫度條件下,種子生命活動很 微弱,同時不會發(fā)生凍害,有利于種子生命力的保 存。近年來對種子貯藏的低溫、低濕或超低溫的研究 較多,主要是降低種子含水量的同時, 降低貯藏溫 度,可以延長種子的貯藏時間。據(jù)試驗,某些含水、 量低的種子,只要控制在安全含水量的范圍內(nèi),貯 藏溫度可以低到零下好幾度。但棟類等安全含水量 高的種子,既不耐干燥,又不耐低溫,貯藏溫度不 能低于0C。國外對品種資源的保存,已研究用液 態(tài)氮(-196 C)貯存種子,能夠延長壽命。將種子 含水量降至710%封入鋁或塑料盒內(nèi),直接
50、浸于 一.1 '中0液態(tài)氮中堆的溫度沒有隨著溫度的變化而變化, 特別 空氣溫度顯著下降而種子堆的溫度卻穩(wěn)定 不變,甚至反而上升,養(yǎng)就意味著種子堆中已經(jīng)出 現(xiàn)了自熱現(xiàn)象,應立即采取散熱措施。2 空氣的相對濕度種子是多孔毛細管的親水膠體物質,有很強的 吸濕性能,可直接從潮濕的空氣中吸收水汽, 改變 種子的含水量,對種子的壽命產(chǎn)生很大的影響。相 對濕度愈高,種子的含水量增加的愈快。相反,在 相對濕度低時,種子的含水量就會下降。 因此,經(jīng) 過干燥處理,入庫狀態(tài)良好的種子還必須貯藏在適貯藏過程中應經(jīng)常檢查種堆內(nèi)部的溫度狀況,如 果i 是宜的環(huán)境中,安全含水量低的種子應貯藏在干燥的 環(huán)境,安全含水
51、量高的種子則應貯藏在濕潤的環(huán) 境。3 通氣條件通氣條件對種子生活力影響的程度同種子本身 的含水量及貯藏溫度有關含水量低的種子,呼吸作用很微弱,需氧極少, 在密封的條件下能長久地保持生命力。 含水量咼的 種子,種子旺盛的呼吸作用釋放出大量的水汽、 二 氧化碳和熱量,如通氣不良,水汽、二氧化碳和熱 量在種子堆中積累不散,氧氣供給不足亠最終將因 窒息引起種子死亡。因此,貯藏含水量較咼的種子, 應適當通氣,排除種堆中的水汽、二氧化碳和熱量, 避免無氧呼吸對種子的傷害4生物因子一種子在貯藏期間,常遭受微生物、昆蟲及鼠類等 的危害,影響種子的壽命。18%如種種子表面生活著大量的微生物,即真菌與細菌。 它們
52、的繁殖發(fā)育和危害程度,與種子含水量和環(huán)境 條件密切相關。其中降低種子含水量,是減少危害 的重要手段。在常溫下,種子含水量如超過 幾小時內(nèi)微生物就能繁殖起來使種子堆發(fā)熱; 子含水量低于12%微生物就很少活動或不活動o相互制約。了&藏前種子生產(chǎn) 然后. 一 一、 I J /1I再給以良好的貯藏條件,就能延長種子的壽命。實 b 卜、 、 A. k_. h . F. h_卜 卜 ' 、ki K A. / 匚丿 7 , IL-I rq O I , I I V法、影響貯藏效果的主導因素。然后昆蟲及鼠類咬破種皮、蛀食胚乳及胚,直接損壞 種子生產(chǎn)中可捕捉或誘殺 綜上所述,影響種子壽命的因素是多
53、方面的,它 們各因子間相互影響, 的各個工序必須保持種子具有良好入庫狀態(tài), 踐證明,在一般情況下,種子含水量是決定貯藏方 一一、"、二、一亠因此,必須根據(jù)種子安全含水量的咼低,綜合地考慮適宜的貯藏條 件。安全含水量較高的種子,宜貯藏在溫度較低和 適當?shù)耐鈼l件下;安全含水量低的種子,宜在干 燥、低溫、密封的條件下貯藏。種子貯藏的方法根據(jù)種子性質和安全含水量的不同,種子貯藏的 方法有干藏及濕藏兩大類。(一)干藏法將干燥過的種子貯藏于干燥的環(huán)境中稱為干藏 這種方法要求一定的低溫和適當干燥的環(huán)境。 安全含水量低的種子都適于干藏。 由于采用的具體措施不同,干藏法又分為普通干 藏、低溫干藏、密圭寸干藏、低溫密圭寸干藏1 普通干藏 一通風、已大多數(shù)樹木種子短期貯藏都可用此法。將干燥 過的種子裝入袋、箱、桶、缸等容器中,放在干燥、 通風、已消毒的室內(nèi)。對富含脂肪有香味的種子, 如松、柏等,最好裝入加蓋的容器中,以防鼠害 易遭蟲害的種子必須進行熏蒸滅蟲。每噸種子用磷 化鋁片劑58片,散放在種子袋的空隙間,用薄 膜等覆蓋。1215C時需5天,一 1620C時需4天, 利用藥劑自然分解揮發(fā)火蟲?;鹣x后將庫房打開通 氣,以免中毒。2 密圭寸干藏種子的生理活用普通干藏法易失去發(fā)芽力的種子和需長期 貯存的珍貴種子,如楊、柳、桉等用密封干藏。方 法是將干燥過的種子裝入經(jīng)過消毒的玻璃、
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