醫(yī)療用品銷售代表崗位職責

1、醫(yī)療用品銷售代表崗位職責 崗位職責: 1、建立所轄醫(yī)院和經(jīng)銷商檔案,定期進行有效訪問,向客戶推廣產(chǎn)品,不斷提高產(chǎn)品市場份額,對已經(jīng)進院的產(chǎn)品上量,完成銷售任務 2、開拓潛在的醫(yī)院渠道客戶,并對既有的客戶進行維護; 3、針對公司現(xiàn)有醫(yī)療器械品種,組織開展目標醫(yī)院的投標工作,并跟進上量。 4、了解公司同類產(chǎn)品的市場競品狀況,定期形成調(diào)研報告。 5、培訓,提高公司產(chǎn)品的市場占有份額。 6、年度銷售目標分解到季度、月份,并協(xié)助銷售代表制定每季、各月的細目標,并完成銷售、準時回款。 7、制定并實施轄區(qū)醫(yī)院的推銷計劃,組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動; 8、樹立公司的良好形象,對公司商業(yè)隱秘做到保密。 任職資格:

2、1、?？萍耙陨蠈W歷,臨床醫(yī)學、藥學、市場營銷、經(jīng)濟等相關(guān)專業(yè); 2、1年以上銷售工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器材、耗材、藥品銷售經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、有醫(yī)院銷售經(jīng)驗,熟識醫(yī)院工作流程,擁有良好的醫(yī)院資源和銷售渠道,熱愛藥品銷售服務工作; 4、具有較強的獨立工作能力和社交技巧,較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團隊合作能力; 5、身體健康,具有獨立分析和解決問題的能力。 6、熱愛銷售事業(yè),能適應出差工作,會開車。 -end- 篇2：一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度范本 ;?> 一、一次性使用無菌醫(yī)療用品的選購: (一)、醫(yī)院使用的一次性使用無菌醫(yī)療用品,由設備科統(tǒng)一集中選購,各科室不得自行選購。 (二)、設備科應組

3、織遴選生產(chǎn)廠家和經(jīng)營企業(yè),報醫(yī)院簽訂選購一次性使用無菌醫(yī)療用品的合同。 (三)、設備科選購一次性使用無菌醫(yī)療用品,應當查驗和索取有關(guān)證件。 1、由生產(chǎn)廠家訂購供貨的,應查驗和索取衛(wèi)生許可證、法定衛(wèi)生檢驗機構(gòu)依法進行的產(chǎn)品抽檢合格報告、生產(chǎn)企業(yè)批次檢驗合格證等有關(guān)證件。 2、由經(jīng)銷企業(yè)訂購供貨的,除查驗和索取前項規(guī)定的證件外,還應查驗和索取經(jīng)銷單位的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證和生產(chǎn)企業(yè)的委托授權(quán)書。 3、選購進口的一次性使用無菌醫(yī)療用品,應查驗國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。 4、每次選購的一次性使用無菌醫(yī)療用品的相關(guān)資料,應存檔備案。 (四)、設備科對購進的一次性使用無菌醫(yī)療用品應進行

4、驗收,核對無誤后方可入庫。 (五)、設備科對購進的一次性使用無菌醫(yī)療用品應根據(jù)規(guī)定要求進行登記,屬于高值類的還應進行溯源性追蹤登記備案。 二.一次性使用無菌醫(yī)療用品的使用: (一)、購進的一次性使用無菌醫(yī)療用品,應存放于清潔、溫濕度相宜、通風良好的庫房物架上。拆除外包裝后,應分類放置于無菌物品存放間,存放于干凈防塵的柜內(nèi)。 (二)、一次性使用無菌醫(yī)療用品的發(fā)放,嚴格實行以舊換新制度,發(fā)放與回收應保持動態(tài)全都。 (三)、醫(yī)務人員在使用一次性使用無菌醫(yī)療用品前,應檢查小包裝是否破損、失效、霉變,產(chǎn)品是否缺損,標識是否清晰等,無可疑現(xiàn)象方可使用。 (四)、一次性使用無菌醫(yī)療用品在使用中,若發(fā)生熱原反

5、應、感染或其它異常狀況時,應做好具體記錄,準時留取并封存樣本送檢,在24小時內(nèi)書面報告院感科和設備科備案處理。 (五)、各科室發(fā)覺不合格或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應馬上停止使用,24小時內(nèi)向設備科報告,不得自行作退、換貨處理。 三、一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后處理: (一)、各科室一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后處理,要有專人負責。 (二)、用后的一次性使用無菌醫(yī)療用品,應在使用科室就地按規(guī)定進行初步消毒、毀形。 (三)、一次性使用無菌醫(yī)療用品在使用科室消毒毀形后,統(tǒng)一送交供應室集中處理,根據(jù)規(guī)定要求登記造冊,并做好交接簽字。 (四)、供應室按相關(guān)規(guī)定,將使用后的一次性使用無菌醫(yī)療用品移交給y市中心醫(yī)院特

6、種垃圾站處理。 (五)、任何科室和個人,不得將使用后的一次性使用無菌醫(yī)療用品丟棄、出售、贈送,不得混入平凡生活垃圾中,不得任其流失,否則,追究相關(guān)人員責任,嚴肅處理。 四、院感科、預防保健科、護理部按季度對各科室一次性使用無菌醫(yī)療用品的保管、使用、用后處理狀況進行至少一次的抽查,并將抽查結(jié)果登記備案。 開發(fā)部制度弱電制度強電制度 往來制度微機制度德育制度 篇3：一次性使用醫(yī)療用品管理制度范本 ;?> 1、由診所負責人負責購貨、驗收、使用、銷毀等環(huán)節(jié)的管理工作。 2、購買時必需到有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證經(jīng)營公司進貨,購進后經(jīng)驗收三證齊全(衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證號)。必需取得

7、省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和衛(wèi)生行政部門頒發(fā)衛(wèi)生許可證的生產(chǎn)企業(yè)或取得醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品。 3、物品存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,距離地面20cm,距墻壁5cm。不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放使用。 4、使用前檢查包裝有無破損、失效、霉變、標識是否清晰,無可疑現(xiàn)象方可使用。否則,禁止使用。 5、使用后馬上就地毀形,用固定的容器浸泡消毒后,塑料類盛于專用回收袋(黃色)內(nèi),非塑料類盛于(黑色)醫(yī)療垃圾回收袋內(nèi),不得混入其他醫(yī)療垃圾。每天焚燒一次,作好記錄。醫(yī)療廢物存放室由專人管理,定期消毒。做到夏、

8、秋防蚊、蠅,并留意防火。 6、衛(wèi)生員要做好自身防護。在工作時,必需穿隔離衣、戴口罩、隔離帽及手套。每次工作完要洗手消毒一次。 7、使用時若發(fā)生熱原反應,感染或其他異常狀況時,必需準時留取樣本送檢,按規(guī)定具體記錄,報告藥品監(jiān)督管理部門。 8、診所發(fā)覺不合格產(chǎn)品、質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應馬上停止使用,并準時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門,不得自行作退、換貨處理。 經(jīng)紀制度經(jīng)營制度經(jīng)營部制度 結(jié)算制度繪圖制度統(tǒng)計制度 篇4：y醫(yī)院醫(yī)療用品設備制度 ;?> 一次性醫(yī)療用品選購、使用管理制度 1、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必需由藥劑科統(tǒng)一集中選購,使用科室不得自行購入。 2、醫(yī)院選購的一次性醫(yī)療用品,必需從具

9、備省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、工業(yè)產(chǎn)品許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的企業(yè)或取得醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品。 3、每次購置,選購部門必需進行質(zhì)量驗收,并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期限。 4、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后,庫房人員應準時通知科室,各科室必需將計劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領(lǐng)走,不得無故拒領(lǐng),避免因失效過期造成損失。 5、使用時若發(fā)生熱原反應、感染或其它異常狀況時,必需準時留取樣本送檢,按規(guī)定具體記錄,報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設備選購部門。 6、醫(yī)院發(fā)覺不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應馬

10、上停止使用,并準時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門,不得自行做退、換貨處理。 7、一次性醫(yī)療用品使用后,須按當?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理,統(tǒng)一回收處理,不得隨便丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復使用和回流市場。? 8、未經(jīng)批準不得在臨床試用任何產(chǎn)品。 9、醫(yī)院在行政查房時應對各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉儲進行監(jiān)督檢查。如查實科室或醫(yī)務人員私自選購使用一次性醫(yī)療用品的,將按醫(yī)院規(guī)定進行懲罰,由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當事人或科室擔當全部法律和經(jīng)濟責任。 儀器設備驗收、入庫、調(diào)試制度 1、儀器設備的驗收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗收,因以合同為依據(jù)。進口設備必需在索賠期內(nèi)驗收完畢。 2、5000至1萬元/件(臺、套)設備的驗收,由選購員、設備檔案管理員、保管員(必要時需有修理技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗收合格后,共同簽名,由倉庫保管員入庫保管或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。 3、1萬至10萬元/件(臺、套)醫(yī)療設備的驗收,由設備科負責人、修理技術(shù)人員、檔案管理人員、保管員、使用科室負責人共同驗收、安裝調(diào)試合格后,共同簽字入庫。必要時由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,方能簽名入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。 4、10萬元/件(臺、套)以上和進口設備,必需經(jīng)過商檢(進口設備),由廠方