山西省某知名中學(xué)高二化學(xué)10月月考試題3_第1頁(yè)
山西省某知名中學(xué)高二化學(xué)10月月考試題3_第2頁(yè)
山西省某知名中學(xué)高二化學(xué)10月月考試題3_第3頁(yè)
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1、山西省臨汾第一中學(xué)2018-2019學(xué)年高二化學(xué)10月月考試題(考試時(shí)間90分鐘 滿分100分) 可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:h-1n-14o-16na-23 al-27s-32 c- 35.5 cu-64 第卷(選擇題 48分)一、選擇題:(本大題共16小題,每小題3分,共計(jì)48分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。)1.下列敘述中正確的是 (    )a液溴應(yīng)保存于帶磨口玻璃塞的廣口試劑瓶中,并加水“水封”以減少揮發(fā)b向ca(clo)2溶液通入少量co2,溶液變渾濁,再加入品紅溶液,紅色褪去c滴加稀naoh溶液,將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于

2、試管口,試紙不變藍(lán),則原溶液中無nh4d配制溶液時(shí),仰視容量瓶刻度線定容會(huì)使溶液濃度偏高2.設(shè)na表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含na個(gè)氬原子的氬氣體積約為22.4 l 34 g h2o2中含有的陰離子數(shù)為na 常溫常壓下,21 g氧氣和27 g臭氧中含有的氧原子總數(shù)為3na 在fe參與的反應(yīng)中,1 mol fe失去的電子數(shù)為3na 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 l的cl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.5na 在o2參與的反應(yīng)中,1 mol o2作氧化劑時(shí)得到的電子數(shù)一定是4na 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 l ccl4中所含有的分子數(shù)為na a.b.c.d.3.下列說法正確的是(

3、 )a芳香烴和鹵代烴都屬于烴 b活性炭、so2和hclo都具有漂白作用,且漂白原理相同c蔗糖、硫酸鋇和水分別屬于非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)d太陽(yáng)能熱水器,核能發(fā)電,風(fēng)能發(fā)電和天然氣動(dòng)力汽車都屬于新能源的開發(fā)利用4.“納米材料”是粒子直徑為幾納米至幾十納米的材料,納米碳就是其中一種。若將納米碳均勻地分散到蒸餾水中,所形成的物質(zhì)()是膠體 是溶液 能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng) 不能透過濾紙 能透過濾紙 能透過半透膜 a. b. c. d.5.下列離子方程式書寫正確的是 a.alcl3溶液與過量的濃氨水:al3+4nh3·h2o=alo2-+4nh4+2h2o b.向ca(clo)2溶液通入過量的c

4、o2:ca2+2clo-+co2+h2o=caco3+2hclo c.feso4酸性溶液暴露在空氣中:4fe2+o2+4h4 fe3+2h2o d.cuso4溶液與少量的ba(oh)2溶液:ba2+so42baso46.下列說法正確的是( )a.已知naoh(aq)+hcl(aq) = nacl(aq)+h2o(l) h = - 57.3 kj/mol ,則含有40.0g naoh的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出小于57.3kj的熱量。 b.已知2c(s)+2o2(g)=2co2(g) h=akj/mol,2c(s)+2o2(g)=2co (g) h =b kj/mol,則a>b。 c.取

5、50ml 0.55mol/lnaoh(aq)和50ml 0.50mol/l hcl(aq)進(jìn)行中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn),用溫度計(jì)測(cè)定hcl(aq)起始溫度后,直接測(cè)定naoh(aq)的溫度,會(huì)使中和熱h偏小 d.已知p(白磷,s)=p(紅磷,s) h<0,則白磷比紅磷穩(wěn)定。7.下列化學(xué)用語的表述正確的是()cco2的分子示意圖:d次氯酸的結(jié)構(gòu)式:h-cl-o8.在四個(gè)不同的容器中,在不同的條件下進(jìn)行合成氨反應(yīng):n2+3h22nh3。根據(jù)在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)定的結(jié)果判斷,生成氨的速率最快的是()av(h2)0.01 mol·l-1·s-1bv(n2)0.3 mol·l-1&

6、#183;min-1cv(nh3)0.15 mol·l-1·min-1dv(h2)0.3 mol·l-1·min-19.下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是()a溴水中有如下平衡:br2+h2ohbr+hbro,加入agno3溶液后,溶液顏色變淺b合成nh3反應(yīng),為提高nh3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施c氯氣在水中的溶解度大于在飽和食鹽水中的溶解度d對(duì)co(g)+no2(g)co2(g)+no(g)平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深10.一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xa(g)+yb(g)zc(g),達(dá)到平衡后測(cè)得a的濃度為0.5 mol

7、83;l-1,保持溫度不變,將密閉容器的容積壓縮為原來的一半,再次達(dá)到平衡后,測(cè)得a的濃度為0.8 mol·l-1,則下列敘述正確的是()a平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) bx+y<zcb的物質(zhì)的量濃度減小 dc的體積分?jǐn)?shù)降低11.溫度為t0時(shí),在一容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)x(g)+y(g)z(g)(未配平),4 min時(shí)達(dá)平衡,各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖a所示。其他條件相同,溫度分別為t1、t2時(shí)發(fā)生反應(yīng),z的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖b所示。下列敘述正確的是()a發(fā)生反應(yīng)時(shí),各物質(zhì)的反應(yīng)速率大小關(guān)系為v(x)v(y)2v(z)b圖a中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),y的轉(zhuǎn)化率為37.5%ct0

8、時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為33.3d該反應(yīng)正反應(yīng)的反應(yīng)熱h<012一定溫度下,某容器中加入足量碳酸鈣,發(fā)生反應(yīng)caco3(s)cao(s)+co2(g)達(dá)到平衡,下列說法正確的是()a將體積縮小為原來的一半,當(dāng)體系再次達(dá)平衡時(shí),co2濃度為原來的2倍b增加caco3(s)的量,平衡正向移動(dòng),co2的濃度增大c將體積增大為原來的2倍,再次達(dá)到平衡時(shí),氣體密度不變d保持容器體積不變,充入he,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行13.用cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)生成副產(chǎn)物hcl,利用下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用:4hcl(g)+o2(g)2cl2(g)+2h2o(g)h-115.6 kj·mol-1。

9、恒溫恒容的密閉容器中,充入一定量的反應(yīng)物發(fā)生上述反應(yīng),能充分說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()a氣體的質(zhì)量不再改變b氯化氫的轉(zhuǎn)化率不再改變c斷開4 mol h-cl鍵的同時(shí)生成4 mol h-o鍵dn(hcl):n(o2):n(cl2):n(h2o)4:1:2:214.少量鐵片與100ml 0.01mol/l的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢。為了加快此速率而不改變h2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的( )加h2o 加kno3溶液 滴人幾滴濃鹽酸 加入少量鐵粉 加nacl溶液 滴入幾滴硫酸銅溶液 升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā)) 改用10ml0.1mol/l鹽酸a. b. c. d.15.一定溫度下,將1 mo

10、l a(g)和1 mol b(g)充入2 l密閉容器中發(fā)生反應(yīng)a(g)+b(g)xc(g)+d(s),在t1時(shí)達(dá)到平衡。在t2、t3時(shí)刻分別改變反應(yīng)的一個(gè)條件,測(cè)得容器中c(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是 ()a反應(yīng)方程式中x2bt2時(shí)刻改變的條件是使用催化劑ct3時(shí)刻改變的條件是移去少量ddt1t3間該反應(yīng)的平衡常數(shù)不相同16.a、b、c、d、e為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中僅有一種金屬元素,a和d最外層電子數(shù)相同;b和c在周期表中相鄰,c和e同主族;b、c的最外層電子數(shù)之和等于d的原子核外電子數(shù),a和c可形成兩種常見的液態(tài)化合物。下列說法不正確的是()ac、d

11、、e三種原子對(duì)應(yīng)的離子半徑由大到小的順序:ecdb由a、b、c三種元素按原子個(gè)數(shù)比423組成的化合物所含的化學(xué)鍵只有離子鍵ca、c兩種元素的單質(zhì)與熔融的k2co3組成的燃料電池,其負(fù)極反應(yīng)式為h2-2e-+co32-=co2+h2od通過比較c和e兩種元素氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性可以確定兩種元素非金屬性相對(duì)強(qiáng)弱第ii卷(非選擇題 52分)2、 填空題 (本題共5小題,共計(jì)52分)17.(9分,每空1分)通過圖像分析影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素某溫度下,在密閉容器中so2、o2、so3三種氣態(tài)物質(zhì)建立化學(xué)平衡后,改變條件對(duì)反應(yīng)2so2(g)+o2(g) 2so3(g)h<0的正、逆反應(yīng)速率的影響如圖

12、所示:加催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響的圖像是_(填字母,下同),平衡_移動(dòng)。升高溫度對(duì)反應(yīng)速率影響的圖像是_,平衡向_方向(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”,下同)移動(dòng)。增大反應(yīng)容器體積對(duì)反應(yīng)速率影響的圖像是_,平衡向_方向移動(dòng)。增大o2的濃度對(duì)反應(yīng)速率影響的圖像是_,平衡向_方向移動(dòng)。上述到中的外界條件,使得單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)增大的是_(填序號(hào))。18(11分)鐵是重要的金屬元素,用途極廣。(1)某高效凈水劑可由fe(oh)so4聚合得到。工業(yè)上以feso4、nano2和稀硫酸為原料來制備fe(oh)so4,反應(yīng)中有no生成,化學(xué)方程式為 。(2)已知:fe2o3(s)+3c(石墨) = 2fe(s)

13、+3co(g) h1 = + 489.0 kj/mol c(石墨)+co2(g) = 2co(g) h2 = + 172.5 kj/mol高爐煉鐵過程中發(fā)生的主要反應(yīng)為:fe2o3(s)+ co(g) fe(s)+co2(g) h = a kj/mol,則a = kj/mol。已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如下表:溫度/100011151300平衡常數(shù)4.03.73.5在一個(gè)容積為10l的密閉容器中,1000時(shí)加入fe、fe2o3、co、co2各1.0 mol,此時(shí)v正 v逆(填“等于”、“大于”或“小于”)。經(jīng)過l0 min,在1000達(dá)到平衡,則該時(shí)間范圍內(nèi)反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v (co2

14、)= 。欲提高上述反應(yīng)中co的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是 ;a.提高反應(yīng)溫度 b.移出部分co2 c.加入合適的催化劑 d.減小容器的容積19.(10分,每空2分)合成氯是人類研究的重要課題,目前工業(yè)合成氨的原理為: n2(g) + 3h2(g) 2nh3(g) h=-93.0kj/mol(1)某溫度下,在2 l密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得數(shù)據(jù)如下時(shí)間/h物質(zhì)的量/mol01234n22.01.831.71.61.6h26.05.495.14.84.8nh300.340.60.80.802 h內(nèi),v(n2)= 。平衡時(shí),h2的轉(zhuǎn)化率為_;該溫度下,反應(yīng)2nh3(g)n2(g) + 3h2(g)

15、 的平衡常數(shù)k= (mol/l)2。若保持溫度和體積不變,起始投入的n2、h2、nh3的物質(zhì)的量分別為a mol、b mol、c mol,達(dá)到平衡后,nh3的濃度與上表中相同的為 (填選項(xiàng)字母)。aa=l、b=3、c=0 ba=4、b=12、c=0ca=0、b=0、c=4 da=l、b=3、c=2(2)另?yè)?jù)報(bào)道,常溫、常壓下,n2在摻有少量氧化鐵的二氧化鈦催化劑表面能與水發(fā)生反應(yīng),生成nh3和o2。已知:h2的燃燒熱h=-286.0kj/mol,則用n2與水反應(yīng)制nh3的熱化學(xué)方程式為 。20.(10分,每空2分)當(dāng)溫度高于500 k時(shí),科學(xué)家成功利用二氧化碳和氫氣合成了乙醇(可逆反應(yīng)),這在

16、節(jié)能減排、降低碳排放方面具有重大意義。回答下列問題:(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2)在恒容密閉容器中,判斷上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是_。a體系壓強(qiáng)不再改變bh2的濃度不再改變c氣體的密度不隨時(shí)間改變d單位時(shí)間內(nèi)消耗h2和co2的物質(zhì)的量之比為3:1(3)在一定壓強(qiáng)下,測(cè)得由co2制取ch3ch2oh的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中,起始投料比、溫度與co2的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如圖。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)分析:降低溫度,平衡向_方向移動(dòng)。在700 k、起始投料比1.5時(shí),h2的轉(zhuǎn)化率為_。在500 k、起始投料比2時(shí),達(dá)到平衡后h2的濃度為a mol·l1,則達(dá)到平衡時(shí)ch3ch2oh的濃度為_。21.(12分)丙烯

17、腈(ch2=chcn)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用“丙烯氨氧化法”生產(chǎn),主要副產(chǎn)物有丙烯醛(ch2=chcho)和乙腈(ch3cn)等?;卮鹣铝袉栴}:(1)以丙烯、氨、氧氣為原料,在催化劑存在下生成丙烯腈(c3h3n)和副產(chǎn)物丙烯醛(c3h4o)的熱化學(xué)方程式如下:c3h6(g)nh3(g)o2(g)=c3h3n(g)3h2o(g)h-515 kj·mol-1c3h6(g)o2(g)=c3h4o(g)h2o(g)h-353 kj·mol-1有利于提高丙烯腈平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是_;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是_。(2)圖(a)為丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,最高產(chǎn)率對(duì)應(yīng)的溫度為460 。低于460 時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率_(填“是”或“不是”)對(duì)應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率,判

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