不飽和烯烴練習(xí)題

1、優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載四、完成下列反應(yīng)式：1CH 2CH CH 2CCHCl 2HgSO 42CH 3CH 2CCH稀 H2SO4Na4 CH3CC CH2CH3 液NH 3CH3 CHCH CBr 2C CH35CCl46CH 3 CCCH 3H2Lindlar 催化劑CCHHgSO 4 H+7H2OCH 2Br CHC Na8CH3CH CH CCH H2OHgSO4稀H2SO49KMnO4CH3CH2 C CH10KOHCH 2CCH 2C+CH Ag(NH 3)211 ClFOsO4H2O2+HgSO 4HCH 3CH 2CCHB2H 6H 2O2OH12CH3CCHNaCH3IH2液N

2、H3Pt /Pb1314CH 2CH CH 2 CCHHBr (1mol)15C6H5 CH CH CH=CH 2 HClB2H616CH3 C C CH3 H2O2 OHCH 3CH 2CCCH 3O3H 2O17優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載18.HClCH 319.1. O32. Zn/H 2 O20.+NBS21.B2 H6H2O2CH 3OH22.KMnO 4 / OHB2H6H2O2 , OHCH 223、HBr24、R-O-O-RCCHBr 2- CCl425.() CH3HBr2CH3C CCH3CC26、HCH31.O327、2.Zn , H 2 O稀 KMnO 4H3O28、OHBr

3、2CH229、CH2CCH=CH 2 HBr30、CH3ClNa NH 2B2H6CCH3H2O2 OH31Cl優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載32CF3CHCHCH 3 + HOCl()33、KMnO4) *(OH-34.CH 2=C-CH=CH 2HOCl+CH 3HClF3C-CH=CH-ClAlCl 335、36、五、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：1 (A)己烷(B) 1 己炔(C) 2 己炔2 (A) 1 戊炔(B) 1 戊烯(C) 正戊烷3 (A) 1 戊炔(B) 2 戊炔(C) 1, 3戊二烯優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載4 (A)甲苯(B) 苯乙烯(C) 苯乙炔5 (A)環(huán)己烯(B) 1 , 1二甲基環(huán)

4、丙烷(C) 1, 3環(huán)己二烯6 (A) 2 丁烯(B) 1 丁炔(C) 乙基環(huán)丙烷7 (A) 1 庚炔(B) 2 庚炔(C) 1, 3庚二烯8 (A)環(huán)己基乙炔(B) 環(huán)己基乙烯(C) 2 環(huán)己基丙烷9 (A) 2 辛炔(B) 環(huán)丙烷(C) 1, 3環(huán)戊二烯優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載10 (A)丙烯(B) 環(huán)丙烷(C) 丙炔六、合成題：O1以乙烯及其它有機(jī)試劑為原料合成：CH 3 CH CH CH3HCCCH32以苯及 C4 以下有機(jī)物為原料合成： C6H5HCH2 CHCCH33用甲烷做唯一碳來(lái)源合成：OOBrCHO4以乙炔、丙烯為原料合成：BrCH2CH2CH2OH5以 1, 3丁二烯，丙烯，乙

5、炔等為原料合成：優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載6由乙炔和丙烯為原料合成正戊醛（CH3(CH2)3CHO）7由乙烯和乙炔為原料合成內(nèi)消旋體3, 4己二醇。8由甲苯和 C3 以下有機(jī)物為原料合成：C6H5O(CH2)3CH3。CH2CH2CH2CHO9由為原料合成：OCH2 C CH310以不多于四個(gè)碳原子的烴為原料合成：優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載七、推測(cè)結(jié)構(gòu)：1 C4H9Br(A) 與 KOH 的醇溶液共熱生成烯烴C4H8 (B),它與溴反應(yīng)得到 C4H 8Br (C) ，用 KNH 2 使 (C)轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w C4H 6(D) ，將 (D) 通過(guò) Cu2Cl 2 氨溶液時(shí)生成沉淀。給出化合物(A) (D) 結(jié)構(gòu)。2一個(gè)分子式為 C8H12 的碳?xì)浠衔?，能?KMnO 4 水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，與亞銅氨溶液反應(yīng)生成紅棕色沉淀，與硫酸汞的稀硫酸溶液反應(yīng)得出一個(gè)羰基化合物，臭氧化反應(yīng)后，用水處理得環(huán)己甲酸。請(qǐng)寫(xiě)出該化合物得結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式表示各步反應(yīng)。3、某化合物 A ，分子式為 C10H 18，經(jīng)催化加氫得化合物B,B 的分