博來霉素(bleomycins)可導(dǎo)致DNA鏈的斷裂,qi

1、1博來霉素（bleomycins）可導(dǎo)致DNA鏈的斷裂，其由于：（多項(xiàng)選擇）A博來霉素分子的一部分是鐵或銅的配合物B博來霉素分子可復(fù)制DNA片斷C博來霉素分子中的配合物能夠產(chǎn)生導(dǎo)致DNA鏈斷裂的自由基D以上都不對(duì)2配合物斷裂DNA鏈的過程是：( )（1）斷裂反應(yīng)；（2）進(jìn)一步在新的斷裂處結(jié)合；（3）配合物與未受損的DNA表面結(jié)合并誘導(dǎo)其斷裂；（4）互補(bǔ)鏈的斷裂。A1234 B1324 C2341 D32143可以使DNA發(fā)生斷裂，是由于：( )A 疏水基團(tuán)苯環(huán)可以跟雙螺旋DNA的疏水溝或堿基對(duì)通過疏水作用和堆積作用相結(jié)合B在H2O2和還原劑存在下，可產(chǎn)生HO·自由基，HO·

2、進(jìn)一步可與DNA中糖環(huán)部分的H原子反應(yīng)從而使DNA雙鏈斷裂C 單鏈斷裂D 斷裂的DNA容易修復(fù)4下列試劑可用于檢驗(yàn)·OH的有：( )A5-硝基-5-甲基-3,7-二氨基乙酸合銅B氯化-5-銨基-5-甲基-3,7-二氨基乙酸合銅C羅丹明BD抗壞血酸鈉5對(duì)下述反應(yīng)機(jī)理示意圖理解正確的是( )A配合物1起到模板作用BZn 是還原劑，只是將硝基還原為胺基C配合物1存在反式異構(gòu)體，延長反應(yīng)時(shí)間有利于配合物1的生成D以上都正確6溶膠-凝膠法又被稱作：( )A模板法B共沉淀法C金屬有機(jī)醇鹽水解法D溶劑熱法7溶膠-凝膠法制備TiO2 過程中，溶膠、凝膠組成的區(qū)別主要是：( )A溶劑含量不同B分子水平

3、均勻度不同C元素組成不同D聚合度不同8下面對(duì)于半導(dǎo)體光催化氧化的原理描述正確的是: ( )A條件之一是半導(dǎo)體本身的帶隙能量大于入射光的能量B在導(dǎo)帶上產(chǎn)生帶有很強(qiáng)負(fù)電性的高活性電子，同時(shí)在價(jià)帶上產(chǎn)生帶正電的空穴C電子-空穴對(duì)遷移到催化劑表面，與溶解氧及H2O發(fā)生作用，產(chǎn)生強(qiáng)還原性的羥基自由基(.OH)D金紅石相TiO2的帶隙能Eg=3.2eV,可利用波長小于387.5nm的光子激發(fā)9一納米粉體的X-射線衍射圖中 q = 25° 的衍射峰半高寬為1.7 °，取常數(shù)為0.89 以及Cu靶ka 光源，根據(jù)謝樂公式估算此粉體顆粒大小約為：( )A5nmB10 nmC15 nmD20

4、nm10溶膠-凝膠法制備納米TiO2，改變干凝膠煅燒溫度不可以改變：( )A一定溫度后可以改變TiO2 物相BTiO2 多晶粉末的結(jié)晶度CTiO2晶粒大小DTiO2 形貌形狀11鈦酸丁酯為原料，溶膠-凝膠法制備納米TiO2中鹽酸的作用是：( )A加速鈦酸丁酯水解B抑制鈦酸丁酯水解C提高溶液粘度D降低溶液粘度12發(fā)光二極管工作原理描述正確的是：( )A是純半導(dǎo)體材料制成B當(dāng)通過正向電流時(shí)，p區(qū)電子獲得能量越過PN結(jié)的禁帶與n區(qū)的空穴復(fù)合以光的形式釋放出能量C當(dāng)通過正向電流時(shí)，n區(qū)電子獲得能量越過PN結(jié)的禁帶與p區(qū)的空穴復(fù)合以光的形式釋放出能量D以上都不對(duì)13白光發(fā)光二極管（LED）制備途徑有：（

5、多項(xiàng)選擇）( )A紅綠藍(lán)LED組合B藍(lán)光LED加黃光熒光粉C藍(lán)光LED加紅綠熒光粉D紫外-LED加紅、綠、藍(lán)熒光粉14四引線法測量物質(zhì)電阻的優(yōu)點(diǎn)是：( )A能夠減小甚至排除了引線和接觸電阻對(duì)測量結(jié)果的影響B(tài)低溫測量時(shí)可避免室溫漏熱C導(dǎo)線電阻小，可忽略D以上都正確15關(guān)于高溫超導(dǎo)體YBa2Cu3O7-x的結(jié)構(gòu)，下列描述錯(cuò)誤的是：( )A屬于缺陷形鈣鈦礦結(jié)構(gòu)B立方晶系C正交晶系D與鈣鈦礦結(jié)構(gòu)相比，某些氧原子位置是空的16關(guān)于BCS理論錯(cuò)誤的是：( )A概括性內(nèi)容是：電子在晶格中移動(dòng)時(shí)會(huì)吸引鄰近格點(diǎn)上的正電荷，導(dǎo)致格點(diǎn)的局部畸變，形成一個(gè)局域的高正電荷區(qū)。這個(gè)局域的高正電荷區(qū)會(huì)吸引自旋相反的電子，和

6、原來的電子以一定的結(jié)合能相結(jié)合配對(duì)。在很低的溫度下，這個(gè)結(jié)合能可能高于晶格原子振動(dòng)的能量，這樣，電子對(duì)將不會(huì)和晶格發(fā)生能量交換，也就沒有電阻，形成所謂“超導(dǎo)”。B提出金屬中自旋和動(dòng)量相反的電子可以配對(duì)形成所謂“庫珀對(duì)”，庫珀對(duì)在晶格當(dāng)中可以無損耗的運(yùn)動(dòng)，形成超導(dǎo)電流。C解釋II類超導(dǎo)電性D解釋I類超導(dǎo)電性17水熱法是：( )A又稱熱液法B在密封的壓力容器中，以水為溶劑，在高溫高壓的條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。C利用高溫高壓的水溶液使那些在大氣條件下不溶或難溶的的物質(zhì)溶解，或反應(yīng)生成該物質(zhì)的溶解產(chǎn)物，通過控制高壓釜內(nèi)溶液的溫差使產(chǎn)生對(duì)流以形成過飽和狀態(tài)而析出生長晶體的方法。D以上都正確18氣體傳感器是：

7、( )A通過將空氣中某種微量或痕量氣體信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)使人們可以對(duì)空氣中或生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的某種氣體進(jìn)行監(jiān)測和控制。B性能由其靈敏度衡量：元件的靈敏度等于元件在某種氣氛中電阻與空氣中電阻的比值C納米氣體傳感器其納米材料晶粒越小，靈敏度一定越高。D以上都正確19關(guān)于SnO2描述錯(cuò)誤的是：( )A是一種優(yōu)良的氣敏材料B是一種優(yōu)良的濕敏材料C純SnO2禁帶寬度為3.8eV，N型半導(dǎo)體D以上都正確20超導(dǎo)體Meissner效應(yīng)是指：( )A加磁場的次序不同，超導(dǎo)體內(nèi)磁場感應(yīng)強(qiáng)度不同。B處于磁場中的塊狀樣品，當(dāng)處于超導(dǎo)狀態(tài)時(shí)，其表面具有抗磁性而其內(nèi)部的凈磁場強(qiáng)度為零。C處于外磁場中再冷卻到超導(dǎo)態(tài)，以及先冷

8、卻到超導(dǎo)態(tài)再加外磁場，內(nèi)部磁場不同。DI類超導(dǎo)體和II類超導(dǎo)體Meissner效應(yīng)產(chǎn)生原理相同21. 下列哪項(xiàng)不是中藥指紋圖譜的主要特性：( )A 系統(tǒng)性；B 特征性；C 多樣性；D 穩(wěn)定性；22. 紅外光譜中所需要的樣品量與所加的KBr量相比約為：( )A1：100；B1：10；C 1：1；D100：123. 用薄層色譜分離辣椒紅色素時(shí)，假定選用乙酸乙酯：石油醚1：10較為合適，如果將乙酸乙酯換為丙酮，則其比例為（ ）較為合適。A1：10；B1：14；C1：18；D1：2224. 柱層析的洗脫液可通過薄層色譜的展開劑來選取。一般而言，選用樣品的Rf=( )的展開劑作為柱層析的洗脫劑較為合適。

9、A0.10.2；B0.30.4；C0.50.6；D0.70.8；25. 紅外光譜基體選用KBr而不是KI, KCl的主要原因在于KBr：( )A晶格能較大；B易精制和壓片；C顆粒小于紅外波長；D價(jià)格便宜；26. 紫外光譜中，要使測定結(jié)果的相對(duì)誤差最小，則樣品的最大吸收波長處的吸光度應(yīng)在：( )A0.150.35； B0.350.8；C0.851.3；D1.351.8；27. 如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中某幾個(gè)組分，那么應(yīng)采用下列定量分析方法中哪一種為宜（ ）A. 歸一化法 B. 外標(biāo)法 C. 內(nèi)標(biāo)法 D. 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法28. 在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增加甲醇

10、的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR的變化為（ ）Ak與tR增大 Bk與tR減小 Ck與tR不變 Dk增大，tR減小29. 高效液相色譜實(shí)現(xiàn)高效、快速分離與分析的重要原因是： ( )A. 采用了高壓輸液泵和微粒固定相 B. 采用了微粒固定相和恒溫系統(tǒng)C. 采用了梯度淋洗和恒溫系統(tǒng) D. 采用了高壓輸液泵和梯度淋洗30. 對(duì)于紫外-可見吸收光譜法的吸收池和熒光光譜法的熒光池，下列那種說法最正確：（ ）A. 玻璃吸收池可以用于測量熒光光譜D. 石英吸收池可以用于測量熒光光譜C. 玻璃熒光池可以用于測量紫外-可見吸收光譜D. 石英熒光池可以用于測量紫外-可見吸收光譜31. 紅外吸收光譜實(shí)驗(yàn)中，吸

11、收池的材料應(yīng)采用：( )A. 玻璃 B. 石英 C. 鹵化物晶體 D. 有機(jī)玻璃33. 紫外-可見吸收光譜曲線呈高斯分布的是：( )A.多普勒變寬 B. 自吸現(xiàn)象 C. 分子吸收特征 D. 原子吸收特征34. 熒光分析法是通過測定（ ）而達(dá)到對(duì)物質(zhì)的定性或定量分析A. 激發(fā)光 B. 磷光 C. 發(fā)射光 D. 散射光35. 實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的的廢棄物化合物不得隨意棄置。以下（ ）必須分開密閉盛裝，不得與其他任何化學(xué)廢棄物混合，須進(jìn)行分類回收和處理。A. 廢棄化學(xué)品中含有高反應(yīng)活性化合物B. 廢棄化學(xué)品中含有能與水反應(yīng)的化合物C. 廢棄化學(xué)品中含有強(qiáng)氧化還原性的化合物D. 以上三種36. 具氧化劑性質(zhì)的

12、化學(xué)品要與（ ）之類的化學(xué)品分開存放。A. 還原劑 B. 腐蝕性物料 C. 易燃性液體 D. 有機(jī)溶劑37. 容器內(nèi)溶劑著火，最好的撲滅方法是 （ ）A. 用水撲滅 B. 用砂子撲滅C. 用大塊石棉布將火蓋熄 D. 采用滅火器材38. 如不慎吸入了刺激性氣體氯化氫，可吸入少量（ ）混合蒸氣解毒。A. 酒精與丙酮 B. 酒精與乙醚C. 丙酮和氨氣 D. 丙酮與乙醚39. 某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)過程中，不小心被燙傷，正確的處理方法是（ ）。 A. 用大量水沖洗即可B. 直接在燙傷處涂上燙傷膏或萬花油C. 直接在燙傷處涂上碘酒 D. 先用水沖洗，再在燙傷處涂上燙傷膏或萬花油40. 對(duì)于“濃酸撒落”的處理，下列

13、做法中錯(cuò)誤的是（ ）A. 濃酸撒在桌面，先用NaHCO3溶液中和，然后用水沖洗，再用抹布擦凈B. 濃酸沾在皮膚上，不能用水沖洗，應(yīng)先用布拭去，然后用水沖洗，最后涂上35的NaHCO3溶液C. 濃酸撒在地面，先用NaHCO3溶液中和，然后用水沖洗，再用拖把擦凈D. 濃酸撒在地面，用大量水沖洗，再用拖把擦凈41. 實(shí)驗(yàn)過程中，不慎有酸液濺入眼內(nèi)，正確的處理方法是（ ）A. 用大量水沖洗即可 B. 直接用3%5% NaHCO3溶液沖洗C. 先用大量水沖洗，再用3%5% NaHCO3溶液沖洗即可D. 先用大量水沖洗，再用3%5% NaHCO3溶液沖洗，然后立即送醫(yī)院42. 被堿灼傷時(shí)的處理方法是 (

14、)。 A. 用大量水沖洗后，用1%硼酸溶液沖洗 B. 用大量水沖洗后，用酒精擦洗C. 用大量水沖洗后，用1%碳酸氫鈉溶液沖洗 D. 涂上紅花油，然后擦燙傷膏43. 對(duì)于未知液體的干燥，干燥劑應(yīng)選用 （ ）A. 無水CaCl2 B. K2CO3 C. 金屬Na D. 無水Na2SO444. 色譜法在分離分析中應(yīng)用很廣，用于跟蹤化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行情況時(shí)常采用 （ ）A. 柱色譜 B. 薄層色譜 C. 紙色譜 D. 離子交換色譜45化學(xué)發(fā)光材料的發(fā)光特點(diǎn)是（多選）： A. 不需要用電 B. 無熱效應(yīng) C. 無放射性 D. 是冷光源46. 過氧草酸酯化學(xué)發(fā)光體系的發(fā)光原理： A. 雙氧基化合物分解型化學(xué)發(fā)光

15、 B. 單重態(tài)氧生成型化學(xué)發(fā)光 C. 電子轉(zhuǎn)移型化學(xué)發(fā)光 D. 自身反應(yīng)能量激發(fā)產(chǎn)物分子的化學(xué)發(fā)光47. 過氧草酸酯化學(xué)發(fā)光體系屬（ ）發(fā)光類型。 A. 光解化學(xué)發(fā)光 B. 相間化學(xué)發(fā)光 C. 激發(fā)中間體能量傳遞的化學(xué)發(fā)光 D. 自身反應(yīng)能量激發(fā)產(chǎn)物分子的化學(xué)發(fā)光48. 過氧草酸酯化學(xué)發(fā)光體系的要素化合物是（多選）：A. 草酸酯 B. 過氧化氫 C. 熒光劑 D. 催化劑49. 雙（2，4，6三氯苯基）草酸酯的合成中，加入三乙胺的作用是（多選）：A. 溶劑 B. 反應(yīng)原料 C. 作為熒光劑 D. 縛酸劑50. 由雙（2，4，6三氯苯基）草酸酯，H2O2, 苝，水楊酸鈉組成的發(fā)光體系所發(fā)光的顏色：A. 紅色 B. 綠色 C. 藍(lán)色 D. 黃色51. 雙（2，4，6三氯苯基）草酸酯的合成操作中需要注意（多選）： A. 儀器需要干燥 B. 水浴加熱裝置 C. 需