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1、賓陽高中20152016學(xué)年度上學(xué)期高三第五次理綜試題 可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1 C12 N14 O16 Al27 Ca40 Fe56 Cu64第I卷(選擇題,本卷21題,共126分)一、單項(xiàng)選擇題:(本題共13小題,每小題6分,在每小題只有一選項(xiàng)是符合題意)1下列有關(guān)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹?,錯(cuò)誤的是( )A抑制膜上載體的活性會(huì)阻礙神經(jīng)細(xì)胞吸收K+B神經(jīng)遞質(zhì)在載體蛋白協(xié)助下釋放到突觸間隙時(shí),需消耗能量C在靜息狀態(tài)下,神經(jīng)細(xì)胞依然進(jìn)行葡萄糖的跨膜運(yùn)輸D質(zhì)壁分離過程中,水分子外流導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高2下列對(duì)細(xì)胞生命歷程的敘述,錯(cuò)誤的是( )A在細(xì)胞生長(zhǎng)過程中,核糖體的數(shù)量增加,物質(zhì)運(yùn)輸效率升高B在
2、細(xì)胞分化過程中,核遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,但mRNA有變化C細(xì)胞癌變一般是多個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果,癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少, D在細(xì)胞凋亡過程中,相關(guān)基因活動(dòng)加強(qiáng),有利于個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育3孟德爾在探索遺傳規(guī)律時(shí),運(yùn)用了“假說演繹法”,下列敘述不正確的是( )A提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的B“遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對(duì)存在”屬于假說內(nèi)容C“F1(Dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(D和d)”屬于推理內(nèi)容D孟德爾提出“生物性狀是由遺傳因子決定的”是孟德爾所作假說的內(nèi)容4幾種性染色體異常果蠅的性別、育性(可育不可育)如下圖所示,控制眼色紅眼(R)和白眼(r)的基因位于X染色體上。
3、下列說法中錯(cuò)誤的是( )A正常果蠅配子的染色體組型為3+X或3+YB如果甲、乙、丙、丁是因同一親本的異常配子造成,則最可能是雌配子異常C甲圖白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、XrY和Y四種類型的配子D白眼雌果蠅(XrXrY)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代紅眼雌果蠅的基因型只有XRXr一種5有一種“生物活性繃帶”的原理是讓細(xì)胞在特殊膜片上增殖57天后,將膜片敷到患者傷口上,膜片會(huì)將細(xì)胞逐漸“釋放”到傷口處,并促進(jìn)新生皮膚層生長(zhǎng),達(dá)到愈合傷口的目的。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.人的皮膚燒傷后易引起感染,主要是由于非特異性免疫機(jī)能受損所致B.種植在膜片上的細(xì)胞樣本最好選擇來自本人
4、的干細(xì)胞C.膜片“釋放”的細(xì)胞能與患者自身皮膚愈合,與兩者細(xì)胞膜上的糖蛋白有關(guān)D.若采用異體皮膚移植會(huì)導(dǎo)致排斥反應(yīng),原因是抗體對(duì)移植皮膚細(xì)胞有殺傷作用 6某課題組以南瓜為實(shí)驗(yàn)材料,用赤霉素和生長(zhǎng)素進(jìn)行相關(guān)研究。結(jié)果如圖,據(jù)圖分析正確的是( )A南瓜突變體為上述激素合成缺陷型B生長(zhǎng)素和赤霉素生理作用表現(xiàn)為拮抗關(guān)系C赤霉素對(duì)南瓜突變體生理作用明顯D生長(zhǎng)素對(duì)正常南瓜的生理作用表現(xiàn)出兩重性7化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法不正確的是( )AFe2O3常用作紅色油漆和涂料 B氟氯烴是安全、環(huán)保的制冷劑C聚丙烯酸鈉可做“尿不濕”原料 D硅膠可用作瓶裝藥品干燥劑8常溫下,下列各組微粒在指定溶液中一定能大量共存的
5、是( )A0.1 mol/L AgNO3溶液:H+、K+、SO42、IB加入苯酚顯紫色的溶液:K+、NH4+、Cl、IC甲基橙呈紅色的溶液中:MnO4、Al3+、C2H5OH、SO42D=0.1mol/L的溶液:K+、Na+、SiO32、NO39W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,它們形成的常見化合物WX能抑制水的電離,YZ2能促進(jìn)水的電離,則Y元素是( )AMg B N C Be DS10利用右圖實(shí)驗(yàn)裝置,能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是( )實(shí)驗(yàn)結(jié)論A濃醋酸CaCO3C6H5ONa酸性:醋酸碳酸苯酚B濃硫酸蔗糖溴水濃硫酸具有脫水性、氧化性CH2O電石KMnO4乙炔具有還原性D鹽酸Na2
6、CO3Na2SiO3非金屬性:ClCSi11相對(duì)分子質(zhì)量均為88的飽和一元醇和飽和一元羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成酯的結(jié)構(gòu)可能有(不考慮立體異構(gòu))( )A8種 B12種C16種D32種12已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,其中Y、R原子最外層電子數(shù)相等;X元素最低負(fù)價(jià)與W元素最高正價(jià)絕對(duì)值相等;工業(yè)上常用電解熔融氧化物的方法冶煉W單質(zhì);Z、W、R最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩反應(yīng)均生成鹽和水。下列說法正確的是( )A簡(jiǎn)單離子半徑:YZWB簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:XYRCW的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性比Z的強(qiáng)DR的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式一定是HRO413某絕熱恒容容器
7、中充入2mol/L NO2,發(fā)生反應(yīng)2NO2N2O4 H=56.9kJ/mol下列分析不正確的是( )A5s時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率為75%B03s時(shí)v(NO2)增大是由于體系溫度升高C3s時(shí)化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)D9s時(shí)再充入N2O4,平衡后K較第一次平衡時(shí)大二、選擇題(本題共8小題,每小題6分在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,14-17只有一項(xiàng)符合題目要求,18-21有多項(xiàng)符合題目要求全部選對(duì)的得6分,選對(duì)但不全的得3分,有選錯(cuò)的得0分)14某同學(xué)為研究物體運(yùn)動(dòng)情況,繪制了物體運(yùn)動(dòng)的x圖像,如右圖所示。圖 中 縱坐標(biāo)表示物體的位移x,橫坐標(biāo)表示時(shí)間t,由此可知該物體做A勻速直線運(yùn)動(dòng)B變速直線運(yùn)動(dòng)C勻速曲線運(yùn)
8、動(dòng)D變速曲線運(yùn)動(dòng)15.水平足夠長(zhǎng)運(yùn)動(dòng)的皮帶,取向右為速度的正方向。將一物塊P輕輕放上皮帶,之后P最初一段時(shí)間的速度時(shí)間圖像如圖乙,關(guān)于皮帶的運(yùn)動(dòng)情況描述正確的是 A可能是向右的勻加速B可能是向右的勻速C一定是向左的勻加速D可能是向左的勻速16.如圖所示,質(zhì)量為m的物體在沿斜面向上的拉力F作用下沿放在水平地面上的質(zhì)量為M的粗糙斜面勻速下滑,此過程中斜面體保持靜止,則地面對(duì)斜面A無摩擦力 B有水平向右的摩擦力 C支持力為(Mm)g D支持力小于(Mm)g17.如圖所示,有一個(gè)質(zhì)量為M,半徑為R,密度均勻的大球體。從中挖去一個(gè)半徑為的小球體,并在空腔中心放置一質(zhì)量為m的質(zhì)點(diǎn),則大球體的剩余部分對(duì)該質(zhì)
9、點(diǎn)的萬有引力大小為(已知質(zhì)量分布均勻的球殼對(duì)殼內(nèi)物體的引力為零)A0 B C D18關(guān)于靜電場(chǎng),下列說法正確的是A.處于靜電平衡狀態(tài)的導(dǎo)體是個(gè)等勢(shì)體 B.處于靜電平衡狀態(tài)的導(dǎo)體,內(nèi)部的電場(chǎng)不為0C.隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的大小逐漸減小,電勢(shì)也逐漸降低 D.任一點(diǎn)的電場(chǎng)強(qiáng)度總是指向該點(diǎn)電勢(shì)降落最快的方向19.如圖,在豎直平面內(nèi),軌道 ABC關(guān)于B點(diǎn)對(duì)稱,且A、B、C三點(diǎn)在同一水平線上。若小滑塊第一次由A滑到C,所用時(shí)間為t1,到達(dá)C點(diǎn)速度為,第二次由C滑到A,所用時(shí)間為t2,到達(dá)A點(diǎn)速度為,小滑塊兩次的初速度大小相同且運(yùn)動(dòng)過程始終沿著軌道滑行,小滑塊與軌道間的動(dòng)摩擦因素恒定,則A. B. C. D. 20
10、.如圖甲,兩水平金屬板間距為d,板間電場(chǎng)強(qiáng)度的變化規(guī)律如圖乙所示。t=0時(shí)刻,質(zhì)量為m的帶電微粒以初速度v0沿中線射入兩板間,時(shí)間內(nèi)微粒勻速運(yùn)動(dòng),T時(shí)刻微粒恰好經(jīng)金屬邊緣飛出。微粒運(yùn)動(dòng)過程中未與金屬板接觸。重力加速度的大小為g。關(guān)于微粒在時(shí)間內(nèi)運(yùn)動(dòng)的描述,正確的是A.末速度大小為 B.末速度沿水平方向C.重力勢(shì)能減少了 D.克服電場(chǎng)力做功為21如圖,質(zhì)量相同的兩物體a、b,用不可伸長(zhǎng)的輕繩跨接在同一光滑的輕質(zhì)定滑輪兩側(cè),a在水平桌面的上方,b在水平粗糙桌面上。初始時(shí)用力壓住b使a、b靜止,撤去此壓力后,a開始運(yùn)動(dòng),在a下降的過程中,b始終未離開桌面。在此過程中Aa的動(dòng)能小于b的動(dòng)能B兩物體機(jī)械
11、能的變化量相等Ca的重力勢(shì)能的減小量大于兩物體總動(dòng)能的增加量D繩的拉力對(duì)比對(duì)a所做的功與對(duì)b所做的功的代數(shù)和為零第卷三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第22題第32題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第33題第40題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題(共129分)22.(6分) 某物理小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)粗制玩具小車通過凹形橋最低點(diǎn)時(shí)的速度的實(shí)驗(yàn)。所用器材有:玩具小車、壓力式托盤秤、凹形橋模擬器(圓弧部分的半徑為R =0.20m)。完成下列填空:· 將凹形橋模擬器靜置于托盤秤上,如圖(a)所示,托盤秤的示數(shù)為1.00kg;· 將玩具小車靜置于凹形橋模擬器最低點(diǎn)時(shí)
12、,托盤秤的示數(shù)如圖(b)所示,該示數(shù)為_kg;· 將小車從凹形橋模擬器某一位置釋放,小車經(jīng)過最低點(diǎn)后滑向另一側(cè),此過程中托盤秤的最大示數(shù)為m;多次從同一位置釋放小車,記錄各次的m值如下表所示:序號(hào)12345m(kg)1.801.751.851.751.90根據(jù)以上數(shù)據(jù),可求出小車經(jīng)過凹形橋最低點(diǎn)時(shí)對(duì)橋的壓力為_N;小車通過最低點(diǎn)時(shí)的速度大小為_m/s。(重力加速度大小取9.80m/s2 ,計(jì)算結(jié)果保留2位有效數(shù)字)23. (9分)某多用電表內(nèi)歐姆擋“×1”的內(nèi)部電路圖如圖所示,小明同學(xué)將電阻箱和電壓表V并聯(lián)后接在兩表筆a、b上,欲用圖示的電路測(cè)量多用電表內(nèi)部的電阻r(遠(yuǎn)小于
13、電壓表V的內(nèi)阻)和電池的電動(dòng)勢(shì)E。實(shí)驗(yàn)的主要步驟為:(1)表筆a為_(填“紅表筆”或“黑表筆”)。將選擇開關(guān)轉(zhuǎn)至歐姆擋“×1”,將紅黑表筆短接,調(diào)節(jié)_,使指針指在_(填“左”或“右”)側(cè)零刻度處。(2)改變電阻箱R的阻值,分別讀出6組電壓表和電阻箱的示數(shù)U、R,將、的值算出并記錄在表格中,請(qǐng)將第3、5組數(shù)據(jù)的對(duì)應(yīng)點(diǎn)在坐標(biāo)紙上補(bǔ)充標(biāo)出,并作出 圖線。組數(shù)123456R100.050.025.016.712.59.10.010.020.040.060.080.11U1.200.950.740.600.500.400.831.051.351.682.002.50(3)根據(jù)圖線得到電動(dòng)勢(shì)E
14、= _V,內(nèi)電阻r = _。(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)(4)由于電壓表的分流作用,多用電表內(nèi)部電池的電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量值比真實(shí)值_(填“大”或“小”)。24.(12分)如圖所示,質(zhì)量2.3kg的物塊靜止在水平面上,用力F與水平方向成=37 角拉動(dòng)物塊,力F作用時(shí)間內(nèi)物塊的速度圖像如圖,2s末撤去力F已知物塊與水平面間的動(dòng)摩擦因數(shù)= 0.2,sin 37 = 0.6,cos37 = 0.8g取l0 求: (1)力F的大?。?2)撤去力F后物塊運(yùn)動(dòng)的時(shí)間和位移25.(20分)如圖所示,半徑R = 0.8m的光滑絕緣導(dǎo)軌固定于豎直平面內(nèi),加上某一水平方向的勻強(qiáng)電場(chǎng)時(shí),帶正電的小球沿軌道內(nèi)側(cè)做圓周運(yùn)動(dòng),它的電
15、量q1.00×107C。圓心O與A點(diǎn)的連線與豎直成一角度,在A點(diǎn)時(shí)小球?qū)壍赖膲毫 = 1.2N,此時(shí)小球的動(dòng)能最大若小球的最大動(dòng)能比最小動(dòng)能多0.32J,且小球能夠到達(dá)軌道上的任意一點(diǎn)(不計(jì)空氣阻力,g取10m/s2)則:小球的最小動(dòng)能是多少?小球受到重力和電場(chǎng)力的合力是多少?現(xiàn)小球在動(dòng)能最小的位置突然撤去軌道,并保持其他量都不變,若小球在0.4s后的動(dòng)能與它在A點(diǎn)時(shí)的動(dòng)能相等,求小球的質(zhì)量和電場(chǎng)強(qiáng)度。26(12分)正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O + H2O 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)
16、據(jù)如下 相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應(yīng):將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135,維持反應(yīng)一段時(shí)間。分離提純:待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中,振蕩后靜置,分液得粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌,分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11 g。請(qǐng)回答:(1)步驟中濃硫酸和正丁醇的
17、添加順序?yàn)?。(2)加熱A前,需先從 (填“a”或“b”)口向B中通入水。(3)步驟的目的是初步洗去 ,振蕩后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的 (填“上”或“下”)口分離出。(4)步驟中最后一次水洗的目的為 。(5)步驟中,加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集 (填選項(xiàng)字母)左右的餾分。a100 b 117 c 135d142(6)反應(yīng)過程中會(huì)觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿時(shí),上層液體會(huì)從左側(cè)支管自動(dòng)流回A。分水器中上層液體的主要成分為 ,下層液體的主要成分為 。(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醚的產(chǎn)率為 。(保留兩位有效數(shù)字)27(16分)IX、Y是相鄰周期、相鄰主族的短
18、周期元素,且原子序數(shù)XY填寫下列空白:(1)若X為金屬元素,Y為非金屬元素,Y2H4是一種重要有機(jī)化工原料。X單質(zhì)與Fe2O3反應(yīng)時(shí),每消耗13.5g X放熱213kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是 ;寫出實(shí)驗(yàn)室制備Y2H4的化學(xué)方程式 ;(2)若X、Y元素的最高價(jià)氧化物的水化物都是強(qiáng)酸。為防止YO2污染空氣,科學(xué)家尋求合適的化合物G和催化劑,以實(shí)現(xiàn)反應(yīng):YO2+GY2+H2O+n Z(未配平,n可以為0)上述反應(yīng)式中的G不可能是 (填標(biāo)號(hào))。ANH3 BCO CCH3CH2OH 25時(shí),往a molL1的YH3的水溶液(甲)中滴加0.01molL1H2XO4溶液(乙),當(dāng)甲與乙等體積混合時(shí),溶液呈
19、中性(設(shè)溫度不變),甲中溶質(zhì)的電離常數(shù)Kb= (用含a的代數(shù)式表示)。離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系,由有機(jī)陽離子、Al2Cl7和AlCl4組成的離子液體作電解液時(shí),可在鋼制品上電鍍鋁。鋼制品應(yīng)接電源的 極,已知電鍍過程中不產(chǎn)生其他離子且有機(jī)陽離子不參與電極反應(yīng),陰極電極反應(yīng)式為 。若改用AlCl3水溶液作電解液,則陰極產(chǎn)物為 。甲醇汽油是一種新能源清潔燃料,可以作為汽油的替代物工業(yè)上可用CO和H2制取甲醇,化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H=b kJ/mol,為研究平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)物投料比()及溫度的關(guān)系,研究小組在10L的密閉容器中進(jìn)行模擬反應(yīng),并繪出
20、如圖所示:(1)反應(yīng)熱b 0 (填“”或“”)。(2)若反應(yīng)的n(CO)起始=10mol、投料比為0.5,A點(diǎn)的平衡常數(shù)KA= ,B點(diǎn)的平衡常數(shù)KB KA(填“”或“”或“=”)。(3)為提高CO轉(zhuǎn)化率可采取的措施是 、 (答出兩條即可)。28(15分)氮、磷及其化合物在科研及生產(chǎn)中均有著重要的應(yīng)用。(1)室溫下,濃度均為0.1mol/L的亞硝酸(HNO2)、次氯酸兩種溶液,它們的電離常數(shù)Ka分別為:7.1×104、2.98×108。將0.1mol/L的亞硝酸稀釋,c(H+)將 (填“不變”、“增大”、“減小”);Ka值將(填“不變”、“增大”、“減小”) 。寫出涉及HNO
21、2、HClO、NaNO2、NaClO四種物質(zhì)之間發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(2)羥胺(NH2OH)可看成是氨分子內(nèi)的l個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物,常用作還原劑,其水溶液顯弱堿性。已知NH2OH在水溶液中呈弱堿性的原理與NH3在水溶液中相似,請(qǐng)用電離方程式表示其原因 。(3)磷及部分重要化合物的相互轉(zhuǎn)化如圖1所示。步驟為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,反應(yīng)在1300的高溫爐中進(jìn)行,其中SiO2的作用是用于造渣(CaSiO3),焦炭的作用是 。不慎將白磷沾到皮膚上,可用CuSO4溶液沖洗,根據(jù)步驟可判斷,1mol CuSO4所能氧化的白磷的物質(zhì)的量為 mol。(4)若處理后的廢水中c(PO43)=4&
22、#215;107 molL1,溶液中c(Ca2+)= molL1。(已知KspCa3(PO4)2=2×1029)(5)某液氨液氧燃料電池示意圖如圖2,該燃料電池的工作效率為50%,現(xiàn)用作電源電解500mL的飽和NaCl溶液,電解結(jié)束后,所得溶液中NaOH的濃度為0.3molL1,則該過程中需要氨氣的質(zhì)量為 g。(假設(shè)溶液電解前后體積不變)29(9分)寒富蘋果葉片的良好發(fā)育是果樹產(chǎn)量和品質(zhì)的基礎(chǔ),通過對(duì)寒富蘋果葉片發(fā)育過程中光合特性的研究,探索葉片發(fā)育過程中光合生產(chǎn)能力,可為寒富蘋果的栽培管理提供科學(xué)依據(jù)以下是某研究小組的研究結(jié)果,請(qǐng)據(jù)此回答相關(guān)問題(1)為探究葉片發(fā)育過程中的光合生產(chǎn)
23、能力,最好選擇晴好天氣做凈光合速率的測(cè)定,并于9:0011:00左右測(cè)定可根據(jù)單位時(shí)間O2的 _(填“產(chǎn)生量”或“釋放量”)衡量?jī)艄夂纤俾试谌~肉細(xì)胞中消耗O2的部位是_(2)圖1顯示,萌發(fā)后,葉面積在一段時(shí)間內(nèi)不斷擴(kuò)大,這主要是細(xì)胞_的結(jié)果在葉片發(fā)育的過程中,其凈光合速率逐漸升高可能與兩個(gè)因素有關(guān):一是光合結(jié)構(gòu)逐漸完善,_逐漸增強(qiáng);二是隨著葉片的展開和擴(kuò)展,與葉片發(fā)育密切相關(guān)的_增加較少(3)光補(bǔ)償點(diǎn)是指當(dāng)光合作用強(qiáng)度等于呼吸作用強(qiáng)度時(shí)的光照強(qiáng)度在光補(bǔ)償點(diǎn)能產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器有_由圖2可知,寒富蘋果葉片的光補(bǔ)償點(diǎn)與_(因素)有關(guān)隨著葉片的發(fā)育,寒富蘋果果樹對(duì)弱光的利用能力_(填“增強(qiáng)”或“減弱
24、 ”)30(10分)翹首企盼中迎來了秋季運(yùn)動(dòng)會(huì),站在略帶寒意的操場(chǎng),耳畔響起充滿激情的運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行曲,我?guī)еd奮、激動(dòng)心情參加3000米長(zhǎng)跑,以下為該過程中發(fā)生的生理變化。(1)這場(chǎng)速度與耐力的較量即將開始,交感神經(jīng)開始興奮,興奮以_的形式傳至神經(jīng)纖維的末端,借助_中貯存的神經(jīng)遞質(zhì),使腎上腺素的合成與釋放增加,使我心跳加速。_中的呼吸中樞不斷興奮,使我呼吸加快。(2)隨著發(fā)令槍響,真正的較量開始了,機(jī)體大量消耗血糖用于氧化分解,產(chǎn)生_不斷直接為骨骼肌細(xì)胞供能,助我一次次的超越。血糖含量降低時(shí),胰島A細(xì)胞變得活躍,分泌的_增加,以便快速補(bǔ)充血糖。位于_的體溫調(diào)節(jié)中樞興奮,以維持體溫的相對(duì)穩(wěn)定。(3
25、)終于在吶喊聲中征服了終點(diǎn)。第二天,因肌肉細(xì)胞中_積累過多造成肌肉酸痛。又不小心感冒,讓我開始了身體的第二次較量,受到抗原刺激的B細(xì)胞在T細(xì)胞產(chǎn)生的_作用下,增殖分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞產(chǎn)生_阻止著病毒通過血液循環(huán)而播散。在_調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的調(diào)節(jié)作用下,身體逐漸趨于野“平靜”,又投入到“痛”并快樂的高三學(xué)習(xí)生活,開始了第三次較量31(10分)某種鳥類(2N=76)為ZW型性別決定,其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成,且A基因越多,色素越多?;卮鹣铝袉栴}:(1)若等位基因A、a位于Z染色體上。雌鳥羽毛的顏色有 種,其產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中可以形成_ 個(gè)四分體。用兩只羽毛顏色相同的個(gè)體雜交,子代
26、出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象,則親代基因型為 ,子代中黑色羽毛:灰色羽毛:白色羽毛 。(2)若等位基因A/a位于常染色體土,另有一對(duì)也在常染色體上的控制色素分布的等位基因Bb。研究者進(jìn)行了右圖所示的雜交實(shí)驗(yàn):根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)可以判斷,A/a和B/b_ (在不在)同一對(duì)同源染色體上,能夠使色素分散形成斑點(diǎn)的基因型是 。斑點(diǎn)羽毛的鳥在自然環(huán)境中比純色羽毛的鳥更容易被天敵發(fā)現(xiàn),將F2全部個(gè)體放歸自然界多年后,種群中A基因的頻率將 (“變大”或“不變”或“變小”)。32(10分)某生態(tài)系統(tǒng)僅有甲、乙、丙、丁、戊 5 個(gè)種群形成一定的營養(yǎng)結(jié)構(gòu),下表列出了各種群同化的能量。圖 1 表示有關(guān)種群乙的能量變化,其中表示能量
27、值的多少。圖2 是種群乙 10 年內(nèi)種群數(shù)量變化的情況,圖中 表示該種群數(shù)量是上一年種群數(shù)量的倍數(shù)。 (1 )寫出該生態(tài)系統(tǒng)中的食物網(wǎng) 。(2 )種群乙是該生態(tài)系統(tǒng)營養(yǎng)結(jié)構(gòu)中的 ,若甲的數(shù)量減少,戊的數(shù)量_(會(huì)或不會(huì))發(fā)生明顯變化。(3 )圖1 中 (數(shù)字)=2×107,C 表示_。(4 )圖2 中_點(diǎn)的種群年齡組成是衰退型。 (5 )乙種群中雌雄個(gè)體通過氣味相互識(shí)別,這屬于 信息,說明_離不開信息傳遞。 (二)選考題:共45分。請(qǐng)考生從給出的3道物理題、3道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答,并用2B鉛筆在答題卡上把所選題目的題號(hào)方框圖黑。注意所做題目都題號(hào)必須與所涂題目的題號(hào)一
28、致,在答題卡選大區(qū)域指定位置答題。如果不涂、多涂均按所答第一題評(píng)分;多答則每學(xué)科按所答的第一題評(píng)分。33.【物理選修3-3】(15分)略34【物理-物理3-4】(15分)(5分)一振動(dòng)周期為T,振幅為A,位于x=0點(diǎn)的波源從平衡位置沿y軸正向開始做簡(jiǎn)諧振動(dòng),該波源產(chǎn)生的一維簡(jiǎn)諧橫波沿x軸正向傳播,波速為v,傳播過程中無能量損失,一段時(shí)間后,該振動(dòng)傳播至某質(zhì)點(diǎn)P,關(guān)于質(zhì)點(diǎn)P振動(dòng)的說法正確的是_。(填正確答案標(biāo)號(hào),選對(duì)1個(gè)得2分,選對(duì)2個(gè)得4分,選對(duì)3個(gè)得5分。每選錯(cuò)1個(gè)扣3分,最低得分為0分)A振幅一定為AB周期一定為TC速度的最大值一定為vD開始振動(dòng)的方向沿y軸向上E開始振動(dòng)的方向沿y軸向上或
29、向下取決于它離波源的距離(2)(10分)半徑為R、介質(zhì)折射率為n的透明圓柱體,過其軸線OO的截面如圖所示。位于截面所在平面內(nèi)的一細(xì)束光線,以角i0由O點(diǎn)入射,折射光線由上邊界的A點(diǎn)射出。當(dāng)光線在O點(diǎn)的入射角減小至某一值時(shí),折射光線在上邊界的B點(diǎn)恰好發(fā)生全反射。求A、B兩點(diǎn)間的距離。35物理選修3-5(15分)略36【化學(xué)選修2:化學(xué)與技術(shù)】(15分)略37【化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)有關(guān)元素的部分信息如下表所示:元素ABRD相應(yīng)信息短周期元素、最高正價(jià)為+7基態(tài)原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為L(zhǎng),最高能級(jí)上只有兩個(gè)自旋方向相同的電子R核外電子共有15種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)D與A能形成兩種常見的
30、化合物DA2,DA3回答下列問題: (1)D的基態(tài)原子電子排布式為 ,A、B、D三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?(用具體的元素符號(hào)填寫)。(2)化合物BA4、RA3、RA5中,中心原子的軌道類型不是sp3雜化的是 ,分子構(gòu)型是正四面體的是 ,屬于極性分子的是 (用化學(xué)式填寫)。(3)已知DA3的沸點(diǎn):319,熔點(diǎn):306,則DA3的晶體類型為 ,B與氫元素能形成BnH2n+2(n為正整數(shù))的一系列物質(zhì),這一系列物質(zhì)沸點(diǎn)的變化規(guī)律是 。(4)R可形成H3RO4、HRO3、H3RO3等多種酸,則這三種酸酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?(用化學(xué)式填寫)。(5)已知D的單質(zhì)有如圖所示的兩種常見堆積方式:其中屬于
31、面心立方最密堆積的是 (填a或b);若單質(zhì)D按b方式緊密堆積,原子半徑為r cm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則單質(zhì)D的密度 g/cm3(列出算式即可)。38【化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)水楊酸酯E為紫外線吸收劑,可用于配制防曬霜E的一種合成路線如下:已知:2RCH2CHO請(qǐng)回答下列問題:(1)飽和一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為 。結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基,則A的名稱為 。(2)B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)C中含有官能團(tuán)的名稱為 ;若一次取樣,檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán),按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?。(4)第步的反應(yīng)類型為 ;D的一種同分
32、異構(gòu)體M的核磁共振氫譜顯示只有一種峰,寫出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。39【生物選修3】(15分)略40生物選修3:現(xiàn)代生物科技專題(15分)下圖為經(jīng)過體外受精和胚胎分割移植培育優(yōu)質(zhì)奶牛的過程,請(qǐng)回答下列問題(1)A細(xì)胞是_,在進(jìn)行體外受精前要對(duì)精子進(jìn)行_處理(2)進(jìn)行胚胎分割時(shí),應(yīng)選擇發(fā)育到_時(shí)期的胚胎進(jìn)行操作(3)指的是_(4)通過胚胎分割產(chǎn)生的兩個(gè)或多個(gè)個(gè)體具有相同遺傳性狀的根本原因是_ (5)在對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時(shí),應(yīng)注意_(6)受體母牛必須和供體牛屬于_移植后的胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎(chǔ)是_第五次理綜能力測(cè)試答案生物答案1-6 BABDDD29(9分)(1)
33、釋放量線粒體內(nèi)膜(2)增殖與分化光合作用 細(xì)胞呼吸(有氧呼吸)(3)線粒體和葉綠體葉片萌芽后時(shí)間(葉齡)(2分)增強(qiáng)30(10分)(1)電信號(hào)(神經(jīng)沖動(dòng)) 突觸小泡 腦干(2) ATP 胰高血糖素 下丘腦(3) 乳酸 淋巴因子 抗體 神經(jīng)體液免疫31(10分)(1) 2 38 ZAZa ZAW (2分) 1:2:1(2分)(2) 不在 BB 和 Bb(2分) 變小32(10分)(2分)(2)第三營養(yǎng)級(jí) 不會(huì)(3) 用于生長(zhǎng)發(fā)育繁殖的能量 (4)c 、d (2分)(5)化學(xué) 種群繁衍(生物活動(dòng)、生物繁殖等)40(15分)(1)(次級(jí))卵母細(xì)胞 獲能(1分) (2)桑椹胚或囊胚 (3)囊胚腔 (4
34、)具有相同的遺傳物質(zhì)(5)胚胎分割要將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,以免影響胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育(6)同一物種 受體子宮對(duì)外來胚胎不發(fā)生排斥反應(yīng)物理答案14.B 15.D 16.D 17.C 18.AD 19.AC 20.BC 21.ACD 22 .1.40 7.9 1.4 23.(1)a;調(diào)零旋鈕(或調(diào)R0);右 (2)如圖所示(3)1.43(1.451.41);23.4(22.923.9) (4)小【提示】(1)表筆a接內(nèi)部電池的負(fù)極,應(yīng)為紅表筆。紅黑表筆短接,調(diào)節(jié)調(diào)零旋鈕,使指針指到右側(cè)零偏刻度處。(2) 圖線如圖所示。(3)由E = U + ·r得·,結(jié)合圖線得0.70,解得
35、E1.43V,r內(nèi)23.4 。(4)當(dāng)R為無窮大即為不接電阻箱時(shí)電壓表的示數(shù)為多用電表內(nèi)部電池的電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量值,而電壓表兩端的電壓等于電動(dòng)勢(shì)的真實(shí)值減去多用電表的內(nèi)電壓,所以多用電表內(nèi)部電池的電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量值比真實(shí)值小。24. (1)力F拉動(dòng)木塊的過程中,木塊的受力情況如圖1所示。根據(jù)牛頓運(yùn)動(dòng)定律有 (2分) (1分)又因?yàn)?(1分)聯(lián)立解得:F=20N (1分)(2)撤去F后,設(shè)運(yùn)動(dòng)時(shí)間為t, 運(yùn)動(dòng)位移s,木塊的受圖情況如圖2所示。根據(jù)牛頓運(yùn)動(dòng)定律有 (1分) (2分)而 由勻變速直線運(yùn)動(dòng) (1分) (1分)聯(lián)立解得:運(yùn)動(dòng)時(shí)間t=6s (1分)運(yùn)動(dòng)位移s=36m (1分) 25. 解:、小球在
36、電場(chǎng)和重力場(chǎng)的復(fù)合場(chǎng)中運(yùn)動(dòng),因?yàn)樾∏蛟贏點(diǎn)具有最大動(dòng)能,所以復(fù)合場(chǎng)的方向由O指向A,在AO延長(zhǎng)線與圓的交點(diǎn)B處小球具有最小動(dòng)能EkB設(shè)小球在復(fù)合場(chǎng)中所受的合力為F,則有;(2分)即: (2分)帶電小球由A運(yùn)動(dòng)到B的過程中,重力和電場(chǎng)力的合力做功,根據(jù)動(dòng)能定理有:-F2R = EKB-EKA = -0.32 (2分)由此可得:F = 0.2N,(2分) EKB=0.8J (2分)即小球的最小動(dòng)能為0.08J,重力和電場(chǎng)力的合力為0.2N 帶電小球在B處時(shí)撤去軌道后,小球做類平拋運(yùn)動(dòng),即在BA方向上做初速度為零的勻加速運(yùn)動(dòng),在垂直于BA方向上做勻速運(yùn)動(dòng)設(shè)小球的質(zhì)量為m,則:2R = t2 (2分)
37、得:m = = 0.01kg (2分) =600 (2分)Eq=Fsin (2分)E= (1分) 方向水平向左 (1分)34. (A) ACD 化學(xué)答案7【選B】AFe2O3為紅色物質(zhì),常用作紅色油漆和涂料,故A正確;B氟氯烴制冷劑會(huì)導(dǎo)致臭氧層被破壞,減少紫外線的吸收,增大紫外線對(duì)人類健康的影響,會(huì)造成環(huán)境污染,故B錯(cuò)誤;C聚丙烯酸鈉具有超強(qiáng)吸水性,可用于生產(chǎn)尿不濕,故C正確;D硅膠具有微觀多孔的結(jié)構(gòu),吸水性強(qiáng),可作干燥劑,故D正確。8【選D】AAg+、I結(jié)合生成沉淀,不能大量共存;B加入苯酚顯紫色的溶液,含F(xiàn)e3+ ,與I發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存;C甲基橙呈紅色的溶液,顯酸性,MnO4
38、、C2H5OH發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存;D=0.1mol/L的溶液,顯堿性,該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,故D正確;9【選A】化合物WX能抑制水的電離說明是酸,則W為H,X為F或Cl元素,由于W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,說明X為F,化合物YZ2能促進(jìn)水的電離說明是含弱離子的鹽,水解促進(jìn)水的電離,由化學(xué)式可知Y為金屬陽離子,且+2價(jià)離子,原子序數(shù)大于氟,則Y是Mg,Z是Cl元素,故選A。10【選B】A項(xiàng)醋酸易揮發(fā),中變渾濁可能為醋酸與苯酚鈉的反應(yīng),則圖中裝置不能確定碳酸與苯酚的酸性強(qiáng)弱;B項(xiàng)濃硫酸具有脫水性,使蔗糖變?yōu)镃,且濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,與C發(fā)生氧化還原反應(yīng)生
39、成的二氧化硫能使溴水褪色,根據(jù)圖中裝置發(fā)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能說明濃硫酸的性質(zhì);C項(xiàng)電石與水反應(yīng)生成乙炔,乙炔與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),但電石中混有含硫物質(zhì),會(huì)生成硫化氫等,硫化氫也能使高錳酸鉀溶液褪色,則不能說明乙炔的還原性;D項(xiàng)比較非金屬性可利用最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱,而鹽酸為無氧酸,圖中裝置只能說明酸性的強(qiáng)弱,不能得出非金屬性的強(qiáng)弱。11【選C】相對(duì)分子質(zhì)量為88的飽和一元醇為戊醇(C5H12O),戊基C5H11可能的結(jié)構(gòu)有:CH2CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH2CH3、CH(CH2CH3)2、CHCH(CH3)CH2CH3、C(CH3)2CH2CH3、C(C
40、H3)CH(CH3)2、CH2CH2CH(CH3)2、CH2C(CH3)3,所以該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)有8種;C5H12O的分子量為88,和它相對(duì)分子質(zhì)量相同的一元羧酸為丁酸,丙基有2種結(jié)構(gòu),故生成的酯為16種,故選C。12【選A】X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,Z、W、R最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩反應(yīng)均生成鹽和水,應(yīng)氫氧化鋁與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng),可推知Z為Na、W為Al,工業(yè)上常用電解熔融氧化鋁的方法冶煉Al單質(zhì);X元素最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值與W元素最高正價(jià)相等,X處于VA族,原子序數(shù)小于Al,故X為N元素;Y、R原子最外層電子數(shù)相等,若Y為O,則R為S,若Y為F,則R為ClAY
41、離子為O2或F,Z、W的離子分別為Na+、Al3+,三者離子電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑:O2(或F)Na+Al3+,故A正確;BY的非金屬性強(qiáng)于X,故氫化物穩(wěn)定性YX,故B錯(cuò)誤;C金屬性AlNa,故堿性:氫氧化鋁氫氧化鈉,故C錯(cuò)誤;DR為S時(shí),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為H2SO4,故D錯(cuò)誤。13【選C】A、分析圖象5s二氧化氮變化濃度=2mol/L0.5mol/L=1.5mol/L,結(jié)合轉(zhuǎn)化率概念計(jì)算=×100%=×100%=75%,故A正確;B、依據(jù)反應(yīng)是放熱反應(yīng),在絕熱恒容容器中,反應(yīng)進(jìn)行熱量升高,反應(yīng)速率增大,隨反應(yīng)進(jìn)行二氧化氮濃度減小,反應(yīng)為
42、達(dá)到平衡,03s時(shí)v(NO2)增大是由于體系溫度升高,B正確;C、3s時(shí)二氧化氮反應(yīng)速率最大,但隨時(shí)間變化,速率減小,在7s后二氧化氮濃度不變是平衡狀態(tài),3s此時(shí)不是平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D、9s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),加入N2O4,平衡逆向進(jìn)行,反應(yīng)熱量降低,平衡向放熱分析進(jìn)行,平衡常數(shù)增大,9s時(shí)再充入N2O4,平衡后K較第一次平衡時(shí)大,故D正確。26【解析】(1)為防止酸液飛濺,應(yīng)先加入正丁醇,然后再加入濃硫酸。(2)冷卻水的流向:下口進(jìn),上口出。(3)用水初步洗去硫酸,據(jù)正丁醚不溶于水且比水輕,應(yīng)從分液漏斗上口分離。(4)再用水洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽。(5)控制溫度在1
43、42蒸餾得純凈正丁醚(6)A中迅速升溫至135,維持反應(yīng)一段時(shí)間后,分水器中收集到沸點(diǎn)低于135的正丁醇和水,正丁醇密度比水小微溶,浮于上層。(7)37 g正丁醇(0.5mol)完全反應(yīng)可生成0.25mol正丁醚,即理論產(chǎn)量為32.5g,則正丁醚的產(chǎn)率為×100%=34%27【解析】X、Y是相鄰周期、相鄰主族的短周期元素,且原子序數(shù)XY,X處于第三周期、Y處于第二周期若X為金屬元素,Y為非金屬元素,則X為Al、Y為C元素,Y2H4為乙烯;(1)發(fā)生反應(yīng):2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,每消耗13.5g Al放熱213kJ,則2molAl參加反應(yīng)放出熱量為213kJ×=
44、852kJ熱量,熱化學(xué)反應(yīng)方程式:2Al(s)+Fe2O3(s)2Fe(s)+Al2O3(s)H=852kJmol1;實(shí)驗(yàn)室利用乙醇在濃硫酸、170條件下發(fā)生消去反應(yīng)制備乙烯;(2)若X、Y元素的最高價(jià)氧化物的水化物都是強(qiáng)酸,第二周期中只有N元素最高價(jià)含氧酸為強(qiáng)酸,故Y為N元素,則X為S元素;反應(yīng)中N元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),故G具有還原性,再結(jié)合元素守恒可知,G應(yīng)含有H元素,所以G不可能是CO,故選:B;25時(shí),往a molL1的NH3的水溶液(甲)中滴加0.01molL1H2SO4溶液(乙),根據(jù)電荷守恒:2c(SO42)+c(OH)=c(NH4+)+c(H+),溶液顯中性時(shí)c(H+)
45、=c(OH),則c(NH4))=2c(SO42),c(OH)=107mol/L,等體積混合硫酸根離子的濃度變?yōu)樵瓉淼囊话?,則c(NH4+)=2c(SO42)=2×0.005molL1=0.01molL1,故混合后溶液中c(NH3H2O)=molL10.01molL1=(0.01)mol/L,又電離平衡常數(shù)Kb=,依據(jù)電鍍?cè)矸治?,鋼鐵上鍍鋁是利用鋁做陽極與電源正極相連,鋼鐵做陰極與電源負(fù)極相連,由有機(jī)陽離子、Al2Cl7和AlCl4組成的離子液體做電解液來實(shí)現(xiàn),離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系,電鍍過程中不產(chǎn)生其他離子且有機(jī)陽離子不參與電極反應(yīng),則陰極反應(yīng)生成鋁是發(fā)生的還原反應(yīng),
46、鋁元素化合價(jià)降低,分析離子液體成分,結(jié)合電荷守恒分析可知是Al2Cl7得到電子生成,電極反應(yīng)為:4Al2Cl7+3e=Al+7AlCl4;改用AlCl3水溶液作電解液是溶液中氫離子在陰極放電生成氫氣,2H+2e=H2;(1)圖象可知,一氧化碳轉(zhuǎn)化率隨溫度升高減小,平衡逆向,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),a0,(2)若反應(yīng)的n(CO)起始=10mol、投料比為0.5,n(H2)=20mol, CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始量(mol/L) 1 2 0變化量(mol/L) 0.5 1 0.5平衡量(mol/L) 0.5 1 0.5A點(diǎn)的平衡常數(shù)KA =1AB是相同溫度下的平衡,平衡常數(shù)只隨溫度變
47、化,所以AB平衡常數(shù)相同;(3)為提高CO轉(zhuǎn)化率可采取的措施,可以增加氫氣量,提高一氧化碳的轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向進(jìn)行,依據(jù)反應(yīng)特征和平衡移動(dòng)原理分析提高一氧化碳轉(zhuǎn)化率的條件是平衡正向進(jìn)行,即減小投料比、較低溫度、增大壓強(qiáng)、分離出CH3OH。28【解析】(1)亞硝酸為弱電解質(zhì),亞硝酸稀釋,電離程度雖然增大,但溶液中氫離子濃度降低;其電離常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),Ki值不發(fā)生變化,由相同濃度亞硝酸、次氯酸電離常數(shù)可知,亞硫酸酸性比次氯酸強(qiáng),可能相互之間發(fā)生的離子互換反應(yīng)的離子方程式為:HNO2+ClO=NO2+HClO;(2)羥胺和水反應(yīng)生成NH3OH+和OH,導(dǎo)致溶液中氫
48、氧根離子濃度大于氫離子濃度而使溶液呈堿性;(3)紅棕色刺激性氣味氣體為NO2,無色刺激性氣味氣體為NO,離子反應(yīng)方程式為:2NO2+2CH3COOHNO2+NO+2CH3COO+H2O;(4)步驟為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,發(fā)生反應(yīng)2Ca3(PO4)2+6SiO2+10CP4+6CaSiO3+10CO,反應(yīng)中C中的碳化合價(jià)升高,做還原劑;Cu元素的化合價(jià)由+2價(jià)降低到+1價(jià),CuSO4是氧化劑,P4部分磷元素由0價(jià)降低到3價(jià),部分磷元素由0價(jià)升高到+5價(jià),磷元素的化合價(jià)既升高又降低,所以P4既是氧化劑又是還原劑,若有11molP4參加反應(yīng),其中5mol的P4做氧化劑,60mol硫酸銅做氧化劑,只
49、有6mol的P4做還原劑,則由電子守恒可知,有1 mol的CuSO4參加反應(yīng),則被硫酸銅氧化的白磷分子的物質(zhì)的量為n則:n×4(50)=1mol×(21),解得n=mol=0.05mol;(5)若處理后的廢水中c(PO43)=4×107 molL1,KspCa3(PO4)2=c(Ca2+)3×c(PO43)=2×1029,c(Ca2+)=5×106molL1;(6)電解中生成n(NaOH)=0.3mol/L×0.5L=0.15mol,設(shè)生成0.15molNaOH轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為x,2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2 轉(zhuǎn)移電子2mol 2mol0
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