酶標(biāo)儀工作原理及使用方法

1、酶標(biāo)儀簡介： 酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測儀是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的專用儀器又稱微孔板檢測器?？珊唵蔚胤譃榘胱詣?dòng)和全自動(dòng)2大類，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來進(jìn)行分析。 測定一般要求測試液的最終體積在250L以下，用一般光電比色計(jì)無法完成測試，因此對酶標(biāo)儀中的光電比色計(jì)有特殊要求。酶標(biāo)儀原理： 酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同. 圖示是一種單通道自動(dòng)進(jìn)樣的酶標(biāo)儀工作原理圖.光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔極中的待測標(biāo)本.該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測器上，

2、光電檢測器將這一待測標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號.電信號經(jīng)前置放大，對數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，最后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果. 微處理機(jī)還通過控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動(dòng)來移動(dòng)微孔板，從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測過程.而另一些酶標(biāo)儀則是采用手工移動(dòng)微孔板進(jìn)行檢測，因此省去了X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)和控制電路，從而使儀器更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡單.微孔板是一種經(jīng)事先包理專用于放置待測樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內(nèi)都包埋著相應(yīng)的抗原或抗體，微孔板上每個(gè)小孔可盛放零點(diǎn)幾毫升的溶液.光是電磁波，波長100nm400nm稱為紫外光

3、，400nm780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。人們之所以能夠看到色彩，是因?yàn)楣庹丈涞轿矬w上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因?yàn)橹参镂盏拇蟛糠譃榧t橙光和藍(lán)紫光，但對綠色不吸收，反射出來，所以植物呈現(xiàn)為綠色。酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。隨著檢測方式的發(fā)展，擁有多種檢測模式的單體臺(tái)式酶標(biāo)儀叫做多功能酶標(biāo)儀，可檢測吸光度(Abs)、熒光強(qiáng)度(FI)、時(shí)間分辨熒光(TRF)、熒光偏振(FP)、和化學(xué)發(fā)光(Lum)。酶標(biāo)儀從原理上可以分為光柵型酶標(biāo)儀和濾光片型酶標(biāo)儀。光柵型酶標(biāo)儀可以截取光源波長范圍內(nèi)的任意波長，而濾光片型酶標(biāo)儀則根據(jù)選配的濾光片

4、，只能截取特定波長進(jìn)行檢測。檢測單位 光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。檢測單位用OD值表示， OD是optical density(光密度)的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度， OD=log(1/trans)，其中trans為檢測物的透光值。根據(jù)Bouger-amberT-beer法則，OD值與光強(qiáng)度成下述關(guān)系:E=OD=log(lo/) 其中E表示被吸收的光密度， o 為在檢測物之前的光強(qiáng)度，為從被檢測物出來的光強(qiáng)度。OD值由下述公式計(jì)算:c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子在特定波長下測定每一種物

5、質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收最多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會(huì)造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此，在測定檢測物時(shí)，我們選擇特定的波長進(jìn)行檢測，稱為測量波長。但是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個(gè)參照波長，以消除這個(gè)不準(zhǔn)確性。在參照波長下，檢測物光的吸收最小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。檢測值計(jì)算儀器中的檢測器接收透過被檢測物的光能量，轉(zhuǎn)換成二進(jìn)位數(shù)字信號，最大為4095。儀器定義沒有光源下的透光值為 0%，沒有檢測物的透光值為100%。則實(shí)際檢測中，檢測物的透光值均在 0%一100%之間。透光值的計(jì)算如下

6、:T=(Meas-Min)/(Max-Min)其中T為透光值， Meas為檢測的二進(jìn)位數(shù)值， Min為在 0%的情況下檢測的二進(jìn)位數(shù)值， Max為在100%的情況下檢測的二進(jìn)位數(shù)值，舉例如下:MaX=3600Min=20Meas=30T=(30-20)/3600-20)=0.0028OD=log(1/T)=log(1/0.0028)=2.552中心定位儀器會(huì)自動(dòng)對酶標(biāo)孔進(jìn)行中心定位，中心定位是要消除酶標(biāo)孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來檢測的不準(zhǔn)確。在對每一個(gè)酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測時(shí)，儀器其實(shí)要進(jìn)行35個(gè)點(diǎn)的測量，選取最中間的5個(gè)點(diǎn)的均值為本孔的OD值。光源的參照通道參照通道是用來校準(zhǔn)由于電壓不穩(wěn)或燈泡磨損

7、帶來的影響。用途和其它提示用于ELISA試劑的測定，廣泛用于各種實(shí)驗(yàn)室，包括臨床實(shí)驗(yàn)室。質(zhì)量控制質(zhì)量控制是試劑檢測的重要因素。請按照試劑說明書的要求進(jìn)行質(zhì)量控制。空白校正有一些試劑盒的說明書將空白孔設(shè)置為空氣，其它大多數(shù)空白孔的設(shè)置是用試劑來設(shè)置的，請按照試劑盒的說明書要求進(jìn)行。檢測結(jié)果的解釋由于有相當(dāng)多的因素會(huì)影響檢測的結(jié)果，如不同的酶標(biāo)板，檢測試劑的體積，都會(huì)造成OD值的不同，因此，只有使用同一酶標(biāo)板反應(yīng)的試劑檢測結(jié)果才能比較和分析。對結(jié)果的臨床解釋請依照試劑盒的說明書進(jìn)行.結(jié)構(gòu)折疊規(guī)格有24孔板，48孔板，96孔板等多種，不同的儀器選用不同規(guī)格的孔板，對其可進(jìn)行一孔一孔地檢測或一排一排地

8、檢測.酶標(biāo)儀所用的單色光既可通過相干濾光片來獲得，也可用分光光度計(jì)相同的單色器來得到.在使用濾光片作濾波裝置時(shí)與普通比色計(jì)一樣，濾光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的后面，聚光鏡，光欄后到達(dá)反射鏡，經(jīng)反射鏡作90°反射后垂直通過比色溶液,然后再經(jīng)濾光片送到光電管.從酶標(biāo)儀工作框圖和光路圖上可看出，它和普通的光電比色計(jì)有以下幾點(diǎn)差異:(l)盛裝待測比色液的容器不再使用比色皿，而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強(qiáng)的吸附作用，故用它作為固相載體.由于盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的，光線只能垂直穿過，因此酶標(biāo)儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的，光束既

9、可是從上到下，也可以是從下到上穿過比色液.酶標(biāo)儀通常不僅用A，有時(shí)也使用光密度OD來表示吸光度.酶標(biāo)儀可分為單通道和多通道2種類型，單通道又有自動(dòng)和手動(dòng)2種之分.自動(dòng)型的儀器有X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)，可將微孔板L的小孔一個(gè)個(gè)依次送入光束下面測試，手動(dòng)型則靠手工移動(dòng)微孔板來進(jìn)行測量.在單通道酶標(biāo)儀的基礎(chǔ)上又發(fā)展了多通道酶標(biāo)儀，此類酶標(biāo)儀一般都是自動(dòng)化型的.它沒有多個(gè)光束和多個(gè)光電檢測器，如 12個(gè)通道的儀器設(shè)有 12條光束或 12個(gè)光源，12個(gè)檢測器和12個(gè)放大器，在X方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)裝置的作用下，樣品12個(gè)為一排被檢測.多通道酶標(biāo)儀的檢測速度快，但其結(jié)構(gòu)較復(fù)雜價(jià)格也較高.用途折疊可廣泛應(yīng)用于低

10、紫外區(qū)的DNA、RNA定量及純度分析(A260/A280)和蛋白定量(A280/BCA/Braflod/Lowery)，酶活、酶動(dòng)力學(xué)檢測，酶聯(lián)免疫測定(ELISAs)，細(xì)胞增殖與毒性分析，細(xì)胞凋亡檢測(MTT)，報(bào)告基因檢測及G蛋白偶聯(lián)受體分析(GPCR)等。應(yīng)用范圍折疊分類 項(xiàng)目名稱 簡 稱血液學(xué)檢驗(yàn) 血小板相關(guān)抗體的檢驗(yàn) PAIgA、PAIgG、PAIgMD-二聚體的測定 D-Dimer血清纖維蛋白降解產(chǎn)物的測定 FDP三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸測定 T3、T4免疫學(xué)檢驗(yàn) C反應(yīng)蛋白的測定 CRP免疫球蛋白的測定 IgD、IgE循環(huán)免疫復(fù)合物的測定 CIC類風(fēng)濕因子的測定 IgG、I

11、gA、IgM類RF抗甲狀腺球蛋白抗體、微粒體抗體的測定 TG、TM腫癌免疫學(xué)檢測 甲胎蛋白的測定 AFP癌胚抗原的測定 CEA前列腺特異抗原的測定 PSA胰癌、膽道癌、胃癌的測定CA19-9卵巢癌的測定 CA125乳腺癌的測定 CA15-3宮頸鱗癌的測定 SCC多發(fā)性骨髓癌的測定甲狀腺癌的測定 hTG傳染病免疫學(xué)檢驗(yàn) 甲肝血清學(xué)的檢測 抗HAV-IgM乙肝血清學(xué)的檢測 兩對半丙肝血清學(xué)的檢測 抗HAV-IgG、抗HCV-IgM丁肝血清學(xué)的檢測 抗HDV-IgG、抗HDV-IgM戊肝血清學(xué)的檢測 抗HEV-IgG腎綜合征出血熱類抗體的檢測 HFRS-IgG乙型腦炎病毒抗體的檢測 IgM人類免疫缺

12、陷病毒抗體(即艾滋病)的檢測 H 2 M優(yōu)生優(yōu)育功能檢測 弓形蟲(體)病毒的檢測 TOXO風(fēng)疹病毒的檢測 RV巨細(xì)胞病毒的檢測 CMV單純皰病毒的檢測 抗HSV(、)其 它 本儀器還可做基因檢驗(yàn)及獸殘、農(nóng)殘檢驗(yàn)項(xiàng)目等選購指南折疊酶標(biāo)儀(MicroplateReader)是對酶聯(lián)免疫檢測(EIA)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專業(yè)儀器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測抗體或抗原的濃度。酶標(biāo)儀廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗(yàn)、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中，特別在近幾年中，由于大量的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒的應(yīng)用，使得

13、酶標(biāo)儀在生殖保健領(lǐng)域中應(yīng)用越來越廣泛，同時(shí)促進(jìn)了生殖健康技術(shù)水平提高。目前國內(nèi)許多計(jì)生站系統(tǒng)開展了酶免檢測項(xiàng)目，如:乙肝五項(xiàng)、艾滋病檢測、優(yōu)生優(yōu)育系列檢測、激素檢測等。過去多數(shù)采用目測方法，報(bào)出的結(jié)果缺乏科學(xué)的依據(jù)。例如:某弓形蟲檢測試劑盒中，臨界值規(guī)定為:陰性對照品的OD值×2.5，通過目測無法判斷標(biāo)本孔的反應(yīng)顏色是否超過臨界值。肉眼進(jìn)行兩孔之間的顏色比較可能還行，但比較一孔的顏色是否超過另一孔顏色的2.5倍就不可能。國內(nèi)多家權(quán)威機(jī)構(gòu)，如衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心和計(jì)劃生育系統(tǒng)等多次強(qiáng)調(diào)酶標(biāo)儀的重要性，并要求酶聯(lián)免疫檢測試劑應(yīng)使用酶標(biāo)儀判讀，酶免試劑的質(zhì)控也應(yīng)使用酶標(biāo)儀，并提供酶標(biāo)儀測定的

14、原始數(shù)據(jù)，而各廠家的試劑盒說明書沒有是讓用目測的。同時(shí)酶免檢測的項(xiàng)目往往是一些實(shí)質(zhì)性的感染和病變(如:肝炎、艾滋病、優(yōu)生優(yōu)育等)，判讀更要求嚴(yán)謹(jǐn)，由誤診引起的糾紛很難處理。另外，住院手術(shù)病人術(shù)前的丙肝、艾滋等EIA試劑檢測是避免因輸血引起感染引發(fā)的醫(yī)療事故糾紛的必要手段，正逐漸被許多單位所采用。診斷方法折疊中國免疫診斷方法主要有如下三種:酶免(EIA)、放免(RIA)和發(fā)光，在市場上的情況如下:方法所處市場周期放免衰退期酶免成長期發(fā)光進(jìn)入期放免技術(shù)由于試劑的污染和有效期等問題在國際和國內(nèi)市場逐漸被淘汰，而化學(xué)發(fā)光試劑和設(shè)備比較昂貴，使得其在國內(nèi)的普及特別在計(jì)生系統(tǒng)普及需要較長時(shí)間，EIA技術(shù)穩(wěn)

15、定，試劑價(jià)格合理，供應(yīng)充，酶免技術(shù)在中國市場處于成長期，因此購買酶標(biāo)儀正合適宜。工作環(huán)境折疊酶標(biāo)儀是一種精密的光學(xué)儀器，因此良好的工作環(huán)境不僅能確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，還能夠延長其使用壽命。根據(jù)DINVDE0871條例，儀器應(yīng)放置在無磁場和干擾電壓的位置。依據(jù)DIN45635-19條例:儀器應(yīng)放置在低于40分貝的環(huán)境下。為延緩光學(xué)部件的老化，應(yīng)避免陽光直射。操作時(shí)環(huán)境溫度應(yīng)在15-40之間，環(huán)境濕度在15%-85%之間。操作電壓應(yīng)保持穩(wěn)定。操作環(huán)境空氣清潔，避免水汽，煙塵。保持干燥、干凈、水平的工作臺(tái)面，以及足夠的操作空間。規(guī)格性能光學(xué)系統(tǒng)折疊光柵光路系統(tǒng)，包括內(nèi)建的參比檢測通道，確保任何測量情

16、況下獲得一致的結(jié)果。光路折疊長壽命閃爍氙燈光源，光柵單色光發(fā)生器，200 1000 nm波長范圍內(nèi)全波長掃描，1nm步進(jìn)檢測模式折疊在微孔板檢測模式和比色杯檢測模式下均可進(jìn)行全波長范圍光譜掃描，對樣品和空白同時(shí)掃描。光譜掃描速度折疊10s，2001000nm，1nm步進(jìn)樣品前處理折疊無需衍生處理，即可直接測定DNA、RNA和蛋白的吸光值。光程校準(zhǔn)折疊使用微孔板檢測時(shí)可直接讀出OD值和濃度，對于水相溶液可使用光程校正樣品容器折疊可使用96&384孔板，或標(biāo)準(zhǔn)杯/微量杯帶寬折疊帶寬2.4nm讀數(shù)范圍折疊0 4 OD線性范圍折疊450nm:0 2.5 Abs，±2%檢測準(zhǔn)確度折疊4

17、50nm:1%+0.003 Abs(02.0Abs)，2%(2.02.5Abs)檢測精度折疊450nm <1.0% CV檢測速度:折疊8s/96孔;13s/384孔溫控范圍折疊微孔板和比色杯模式均具溫控功能，溫控范圍(室溫+4) 65振蕩模式折疊軌道，雙軌道和線性三種調(diào)速振蕩模式，動(dòng)力學(xué)過程中可執(zhí)行背景振蕩模式數(shù)據(jù)處理及分析折疊通過PC端數(shù)據(jù)分析軟件Gen5進(jìn)行操作和設(shè)置曲線擬合、定量分析、定性分析、動(dòng)力學(xué)計(jì)算、自定義方程以、平行線分析(PLA，符合歐盟法規(guī)要求)及效價(jià)分析等。數(shù)據(jù)可一鍵導(dǎo)出到Excel，也可生成詳盡的結(jié)果報(bào)告。電源折疊電源輸入 100 - 240 V (50/60 Hz

18、)，最大功率消耗 90W體積折疊外部尺寸(H x W x D) 216 x 216 x 406mm重量折疊11kg配置折疊全波長讀數(shù)儀一套(含比色杯基座)(比色皿必須為立式)，標(biāo)準(zhǔn)96孔酶標(biāo)板一包，電源線壹根，說明書一份，軟件光盤一張。操作事項(xiàng)酶標(biāo)儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過目測判斷結(jié)果，操作過程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣，會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng):使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機(jī)洗板，避免交叉污染。嚴(yán)格按照試劑盒的說明書操

19、作，反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。在測量過程中，請勿碰酶標(biāo)板，以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成后請洗手。如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學(xué)危害，請嚴(yán)格按照試劑盒的操作說明，以防對操作人員造成損害。如果儀器接觸過污染性或傳染性物品，請進(jìn)行清洗和消毒。不要在測量過程中關(guān)閉電源。對于因試劑盒問題造成的測量結(jié)果的偏差，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)修改參數(shù)，以達(dá)到最佳效果。使用后蓋好防塵罩。出現(xiàn)技術(shù)故障時(shí)應(yīng)及時(shí)與廠家聯(lián)系，切勿擅自拆卸酶標(biāo)儀。技術(shù)參數(shù)折疊常規(guī)波長選擇單色器讀板方法終點(diǎn)法，動(dòng)力學(xué)法，光譜掃描法，孔域掃描法微孔板類型6-384孔板，Take3和Take3 Tri

20、o微量檢測板其他實(shí)驗(yàn)室設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)比色杯 (EonC 型號)溫度控制環(huán)境以上+4°C 至 65°C震蕩軌道，雙軌道和線性軟件Gen5 數(shù)據(jù)分析軟件自動(dòng)化BioStack 和第三方自動(dòng)化設(shè)備兼容吸光度光源氙閃燈波長范圍200-999nm，1nm步進(jìn)帶通2.4 nm動(dòng)態(tài)范圍0.0 - 4.0 OD單色器波長準(zhǔn)確性+2 nm單色器波長可重復(fù)性+0.2 nmOD 準(zhǔn)確性0 - 2.0 OD + 1% + 0.0102.0 - 3.0 OD + 3% + 0.010OD 線性0 - 2.0 OD + 1% + 0.0102.0 -3.0 OD + 3% + 0.010OD 可重復(fù)性0 -

21、 2.0 OD + 1% + 0.0052.0 - 3.0 OD + 3% + 0.005讀板速度96 孔板: 8 秒384 孔板: 13 秒物理特性連續(xù)性的USB 和RS232串口進(jìn)行PC連接功率100 240 Volts AC 50/60 Hz尺寸16" 長 x 8.5" 寬 x 8.5" 高(40.6 cm x 21.6 cm x 21.6 cm)重量<24 lbs (11 kg)展開常見故障一、常見故障1、 打印機(jī)不工作 酶標(biāo)儀后部DIL開關(guān)設(shè)置不正確。DIL標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置:左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右(人站在儀器后部，面向儀器)。 酶標(biāo)儀內(nèi)

22、置打印機(jī)開關(guān)處于開的位置。應(yīng)在總參數(shù)中設(shè)置內(nèi)置打印機(jī)為關(guān)。 打印機(jī)接口接錯(cuò)(接在了計(jì)算機(jī)接口上了)。應(yīng)將打印機(jī)聯(lián)系接在DIL開關(guān)正下方的打印機(jī)接口上，RS-232接口為計(jì)算機(jī)接口。 打印機(jī)聯(lián)線有問題:有些配備的新打印機(jī)聯(lián)線仍有問題，請確保打印機(jī)聯(lián)線無問題。 打印機(jī)未聯(lián)機(jī)，請確認(rèn)打印機(jī)上的聯(lián)機(jī)鍵已聯(lián)機(jī)。 打印機(jī)無紙或紙未裝好，請裝好打印紙。 有些打印機(jī)有開機(jī)順序，有的需先開打印機(jī)，后開儀器;有的需先開儀器，后開打印機(jī)。2、 調(diào)不出所編程序必須在相應(yīng)程序模塊下調(diào)出。如在臨界值模塊下編輯儲(chǔ)存的程序必須要在臨界值模塊下調(diào)出。3、 肉眼結(jié)果與酶標(biāo)儀測定結(jié)果差異較大1 濾光片設(shè)置不正確:請?jiān)?quot;參

23、數(shù)"中按濾光片輪中實(shí)際的情況設(shè)置濾光片。2 空白或陰性位置不正確。二、 儀器的檢查測試1、 檢測電源部分的輸出電壓電源部分輸出電壓可以通過檢測MUSCU板上X11元件得到，每個(gè)點(diǎn)的正確對地電壓應(yīng)該是(順序?yàn)閺淖笾劣?:5V、0V(地電壓)、15V、24V、-15V、0V。2、 光源電壓的測試和調(diào)節(jié)測量光源電壓，如果發(fā)現(xiàn)所測的結(jié)果不符合規(guī)定要求可以調(diào)節(jié)電源上的R39元件。其操作步驟如下: 打開電源開關(guān)，使儀器處在工作狀態(tài)。 用電壓表測量光源電壓，正常電壓應(yīng)在6.76.9V之間。 選擇405nm波長的程序，按"開始"鍵，同時(shí)測量光源處電壓，正常值應(yīng)在7.58.1V之間

24、。 如果光源電壓不正常，關(guān)閉電源開關(guān)。旋松測量部分上蓋螺絲并移去上蓋。 旋松軌道部分的固定螺絲并移動(dòng)軌道部分(要特別小心以防損傷軌道部分和主板及電源部分的連線!)，能看到軌道下面的電源即可。 打開電源開關(guān)，調(diào)節(jié)電源上R39元件，再重復(fù)上面步驟2測量光源電壓，一直到正確為止。三、 儀器的校正1、 調(diào)節(jié)顯示屏幕的亮度這可以通過調(diào)節(jié)MUSCU板上的R14元件來實(shí)現(xiàn)。2、 檢查同步性 轉(zhuǎn)動(dòng)斷路器輪把示波器的探針接在電路板MUSCU2的D29元件的第二個(gè)腳上測定信號的周期，正確的值應(yīng)該介于5.1ms5.4ms之間。如果超出這個(gè)范圍，可以通過調(diào)節(jié)CHOPT電路板上R3元件來校正。檢測活動(dòng)結(jié)束后要用帶有顏色的漆鎖定它的正確位置。 檢查同步性a) 按"計(jì)算模式"鍵，選擇1"調(diào)整"，再按"輸入"鍵選擇9"連續(xù)測量"，再按"輸入"鍵兩次選擇增益0，并按"輸入"鍵。b)