上海生命科學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)筆記——華東理工

1、- 細(xì)胞生物學(xué)筆記華東理工版第一講緒論一細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容與現(xiàn)狀1 研究對(duì)象細(xì)胞（cell） 細(xì)胞是一切生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位，在生命物質(zhì)進(jìn)化中處于中心地位。生命進(jìn)化示意：粒子原子分子大分子細(xì)胞器細(xì)胞組織器官系統(tǒng)個(gè)體群體2 學(xué)科名稱的演變50-60 年代，稱為細(xì)胞學(xué)（cytology）， 利用光學(xué)顯微鏡對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和生活史進(jìn)行研究，主要集中于靜態(tài)描述；70 年代以來，發(fā)展成為系統(tǒng)學(xué)科-細(xì)胞生物學(xué)（cell biology）， 利用光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡和冰凍蝕刻等方法，從細(xì)胞的整體活動(dòng)水平、亞細(xì)胞水平和分子水平對(duì)細(xì)胞和細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能，進(jìn)行研究，以動(dòng)態(tài)的觀點(diǎn)來探索細(xì)胞的

2、基本生命活動(dòng)。1976 年， 在美國波士頓召開了第一次“細(xì)胞生物學(xué)”會(huì)議，標(biāo)志了細(xì)胞生物學(xué)的誕生。當(dāng)前，逐漸與分子生物學(xué)結(jié)合，向分子水平發(fā)展。二細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史細(xì)胞大小：30m 肉眼觀察：100m 1 細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)1590 年，第一架復(fù)式顯微鏡由荷蘭眼鏡制造商詹森（H.和Z.Janssen ）父子制造，放大倍數(shù)為10-30 倍，能觀察昆蟲跳蚤之類的生物，故俗稱“跳蚤鏡”；1665 年，英國人羅勃特·胡克（Robert.Hooke） 發(fā)表了顯微圖譜一書，書中第一次描繪了細(xì)胞的形態(tài)，他所用的自制顯微鏡放大倍數(shù)為40-140 倍，觀察到了植物死細(xì)胞的壁（cell-小室）；1674 年,荷

3、蘭人列文胡克（A.V.Leeuwenhoek ）第一次觀察到了活細(xì)胞，他所用的顯微鏡放大倍數(shù)為250-500 倍。2 細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立19 世紀(jì)30 年代，顯微技術(shù)提高至1m 以內(nèi)，同時(shí)切片機(jī)的研制成功，促進(jìn)了顯微解剖學(xué)的發(fā)展，提高了人們對(duì)細(xì)胞的認(rèn)識(shí)。1831 年，Robert Brown 發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞核；1833 年，施萊登（M.J.sehleiden ）提出了細(xì)胞核核仁的概念； 1839 年，浦金野（Purkinji ）提出了細(xì)胞原生質(zhì)的概念；1838-1839 年， 施萊登和施旺提出了細(xì)胞學(xué)說，主要內(nèi)容為：（1） 細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來， 并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成-結(jié)構(gòu)單

4、位；（2） 每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其它細(xì)胞共同組成的整體生命有所助益-功能單位；（3） 新的細(xì)胞可通過老的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。細(xì)胞學(xué)說、1859 年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論和1866 年孟德爾的確立的遺傳學(xué)被認(rèn)為是現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。3 細(xì)胞超顯微結(jié)構(gòu)的興起光學(xué)顯微鏡時(shí)代，分辨率：0.2m， 細(xì)胞結(jié)構(gòu)中發(fā)現(xiàn)了高爾基器、線粒體、中心體等， 對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性有了更深入了了解。1933 年， 西門子公司制造了第一架電子顯微鏡，分辨率：50nm ，該分辨率下不僅描繪了細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)， 也反映出細(xì)胞活動(dòng)的動(dòng)態(tài)觀點(diǎn)。電鏡技術(shù)的發(fā)展， 使科學(xué)家側(cè)重于細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)水平的研

5、究，細(xì)胞學(xué)發(fā)展到一新階段-細(xì)胞生物學(xué)。4 現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的興起1983 年，原子直觀超高分辨率分析電子顯微鏡，放大倍數(shù)達(dá)1 億倍，可觀察到細(xì)胞基質(zhì)（cell matrix） 中的結(jié)構(gòu)如細(xì)胞骨架、微管、微絲等。而1990 年研制成功的掃描隧道顯微鏡則可直接觀察到噬菌體（phage）DNA 的三鏈瓣?duì)罾p繞結(jié)構(gòu)。伴隨著這些技術(shù)的發(fā)展，人們?cè)絹碓街匾晱姆肿咏Y(jié)構(gòu)來揭示細(xì)胞生命活動(dòng)的機(jī)理，即形成了“分子生物學(xué)”這一學(xué)科。分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的相結(jié)合，把細(xì)胞的生命活動(dòng)同亞細(xì)胞成分的分子結(jié)構(gòu)變化聯(lián)系起來，是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)的基本特征。三細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科的關(guān)系細(xì)胞生物學(xué)是生物學(xué)是生物學(xué)的一門分支

6、學(xué)科，它聯(lián)系著生物學(xué)科的許多分支學(xué)科，也是這些學(xué)科的基礎(chǔ)。四細(xì)胞的基本概念1 細(xì)胞的基本特征生命活動(dòng)最基本三要素：基因組；質(zhì)膜；完整代謝機(jī)構(gòu)細(xì)胞區(qū)別于無機(jī)界的最主要特征：結(jié)構(gòu)上的自我裝配；生理活動(dòng)中的自我調(diào)節(jié)； 增殖上的自我復(fù)制。2 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞（Prokaryotic cell and Eucaryotic cell） 原核細(xì)胞：擬核；DNA；單細(xì)胞生物；無特化功能區(qū)；三類：支原體、藍(lán)藻和細(xì)菌。真核細(xì)胞：核；DNA ，基因組；膜性細(xì)胞器；功能區(qū)隔化；植物和動(dòng)物。原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基本特征的比較（A 為原核細(xì)胞，B 為真核細(xì)胞）細(xì)胞壁：A. 細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成份為氨基酸與壁酸；B. 動(dòng)物

7、細(xì)胞無，植物細(xì)胞有。主要成份為纖維素與果膠。細(xì)胞膜：A. 有（功能性）；B. 有。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：A. 無；B. 有。高爾基器：A. 無；B. 有。核糖體:A. 70S(50S 和30S)；B. 有。溶酶體：A.無；B.有。光合作用結(jié)構(gòu)：A. 藍(lán)藻有葉綠素a 的膜層結(jié)構(gòu),細(xì)菌有菌色素；B. 植物有葉綠體。線粒體：A.無；B.有。細(xì)胞骨架：A.無；B.有。核膜：A.無；B.有。核仁：A.無；B.有。染色體：A. 單個(gè)環(huán)狀分子；B. 2 個(gè)以上，DNA 與蛋白質(zhì)以核小體形成染色體(質(zhì))。細(xì)胞分裂方式：A. 無絲（直接）分裂；B. 有絲分裂和減數(shù)分裂。DNA 分子結(jié)構(gòu)與數(shù)量:A. 環(huán)狀，1 個(gè)；B. 線狀，

8、2 個(gè)以上。DNA 復(fù)制周期:A. 無明顯周期；B. 有?；蚪M：A. 1n；B. 2n 或多倍?；驍?shù):A. 少；B.多?；虮磉_(dá)調(diào)控：A. 操縱子,轉(zhuǎn)錄和翻譯偶聯(lián)；B. 多層次，核內(nèi)轉(zhuǎn)錄，細(xì)胞質(zhì)中翻譯，階段性和區(qū)域性。3病毒構(gòu)成：芯：核酸； 殼： 蛋白； 特點(diǎn)：無自主代謝能力，寄生。分類：病毒在細(xì)胞內(nèi)的活動(dòng)：裂解；整合。類病毒（僅RNA 構(gòu)成） 蛋白感染因子(Prion protein,PrP, 朊病毒) 1982 年 S.B.Prusiner 五細(xì)胞的化學(xué)組成水(結(jié)合態(tài)和游離態(tài))； 無機(jī)離子(Ca2+ ，Mg2+ ，F(xiàn)e3+ ，Na+ ，PO43-)；有機(jī)分子(蛋白質(zhì)， 脂類，糖類)。第

9、二講細(xì)胞質(zhì)膜與細(xì)胞表面細(xì)胞質(zhì)膜（plasma membrane）：又稱細(xì)胞膜（cell membrane）， 是包圍在所有細(xì)胞表面一層極薄的膜，具有獨(dú)立的結(jié)構(gòu)與功能，起著和環(huán)境分開，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，物質(zhì)交換， 能量和信息的傳遞等作用， 對(duì)細(xì)胞的生存、生長(zhǎng)、分裂、分化等都極其重要。在真核生物中的細(xì)胞器也具有膜結(jié)構(gòu)，這一類膜與細(xì)胞體內(nèi)的物質(zhì)合成、分泌、運(yùn)輸、降解等有關(guān)， 被稱為細(xì)胞內(nèi)膜，它們與細(xì)胞質(zhì)膜統(tǒng)稱為生物膜（biology membrane）。細(xì)胞表面（cell surface），又稱細(xì)胞外被（cell coat），是指細(xì)胞質(zhì)膜外表面覆蓋的一層與質(zhì)膜中蛋白質(zhì)或脂類分子共價(jià)結(jié)合的粘多糖，對(duì)膜蛋

10、白起保護(hù)作用，并且在細(xì)胞識(shí)別中起重要作用。在哺乳動(dòng)物小腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞被稱為糖萼（glycocalyx）。一細(xì)胞膜的組成：膜脂、膜蛋白和膜糖1膜脂約占細(xì)胞干重的50，主要有磷脂、膽固醇和糖脂三種，均為雙型性分子。磷脂因所帶的堿基不同而分許多類，如磷脂酰膽堿、卵磷脂、鞘磷脂等，而每一類因脂肪酸鏈長(zhǎng)短和飽和程度不同又分許多種，在膜中磷脂含量是比較高的。膽固醇在真核生物的質(zhì)膜中含量較多(1/3)， 結(jié)構(gòu)如左圖。該化合物對(duì)調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性有重要意義。在細(xì)菌的質(zhì)膜中則無膽固醇。糖脂的結(jié)構(gòu)與磷脂相似。糖脂決定了紅細(xì)胞的ABO 血型，A 型血糖脂較O 型多一個(gè)N乙酰半乳糖胺殘基，B 型僅多一個(gè)半乳糖殘基(B

11、型轉(zhuǎn)為O 型，去乳糖)。大部分磷脂和糖脂分子在水環(huán)境中能自發(fā)的形成雙層。其中磷脂極性很強(qiáng),在水環(huán)境中分子聚焦，其極性頭部與水接觸，疏水尾部避開水向分子團(tuán)的內(nèi)面，形成小球形的分子團(tuán)（micelles）,或成球狀體的脂質(zhì)體（liposome）（ 人工膜）。磷脂的這種特性在生物膜的體外研究種有重要意義。而膽固醇在膜中插入與磷脂內(nèi)部，極性頭部與磷脂的極性頭部結(jié)合，主要功能：A.固定磷脂中部分脂肪酸鏈，保持細(xì)胞形態(tài)，降低水溶性分子通透性(細(xì)菌無膽固醇有細(xì)胞壁)。B.防止脂肪酸鏈的凝固，維持細(xì)胞膜的相變。2 膜蛋白約占細(xì)胞干重的40， 根據(jù)其與膜脂的相互作用方式及在膜中的排列部位不同，分為：外在性或邊周蛋

12、白（extrinsic or peripheral protein ）與內(nèi)在性或整合蛋白（intrinsic or integral protein）。邊周蛋白與整合蛋白的比較（A 為邊周蛋白，B 為整合蛋白） 分布：A.在膜表面；B.分布在膜中或穿膜。表面活性劑（有機(jī)溶劑）洗脫：A.易；B. 劇烈條件。游離特性：A.呈水溶性，不再與膜脂成膜； B.能自我聚合，能與膜脂成膜。二、細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)1 流動(dòng)鑲嵌模型細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)簡(jiǎn)史主要特點(diǎn)：流動(dòng)的脂質(zhì)雙分子構(gòu)成膜的連續(xù)體； 蛋白質(zhì)分子象一群島嶼般無規(guī)則的分散在脂質(zhì)的海洋中。2 膜的分子不對(duì)稱性膜脂：同一種膜脂分子在膜的雙分子中分布不均糖：糖側(cè)鏈都

13、分布在質(zhì)膜的外表面（ES） 膜蛋白：每種膜蛋白分子在膜上都具有明確的方向性細(xì)胞外表面（extrocyoplasmic surface，ES） 原生質(zhì)表面（protoplasmic surface,PS） 3 膜的流動(dòng)性膜脂分子的流動(dòng)：側(cè)向擴(kuò)散(lateral shift)； 旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)(flex) ；左右擺動(dòng)(flex) ；翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)（flip-flop） 膜蛋白的流動(dòng)：側(cè)向擴(kuò)散成斑(patching), 成帽(capping)； 旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。影響膜的流動(dòng)性的因素：膜本身的組成成份、遺傳因子、環(huán)境的理化因素，其中膜的組成成份中膜脂的影響較明顯：膽固醇、不飽和鍵含量和鏈的長(zhǎng)度、卵磷脂/鞘磷脂的比值。4

14、 膜流動(dòng)性的生理意義物質(zhì)運(yùn)輸；信息傳遞；酶活性；激素與藥物的作用；細(xì)胞增值與發(fā)育。三、細(xì)胞質(zhì)膜的功能主要功能： 為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境； 選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸， 其中伴隨著能量的傳遞； 提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，完成細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞；為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使酶促反應(yīng)高效有序進(jìn)行；介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接； 質(zhì)膜參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)。1 物質(zhì)運(yùn)輸按運(yùn)輸物質(zhì)類型分: 膜泡運(yùn)輸 -蛋白質(zhì)、RNA； 穿膜運(yùn)輸 - Na+、K+ 。穿膜運(yùn)輸物質(zhì)穿膜的基本特點(diǎn): 脂溶性、分子大小、電荷性。不同機(jī)制的穿膜運(yùn)輸特點(diǎn)被動(dòng)運(yùn)輸( Passive transport ) 物質(zhì)：高

15、低動(dòng)力：濃度梯度(電或化學(xué)能)。簡(jiǎn)單擴(kuò)散( simple diffusion ) 無蛋白參與決定因素：分子大小，分子極性；物質(zhì)對(duì)象：H2O, CO2, O2. 協(xié)助擴(kuò)散( facilitated diffusion ) 蛋白參與決定因素：特異膜蛋白協(xié)助；物質(zhì)對(duì)象：極性分子, 部分無機(jī)離子、部分糖、氨基酸。K通道：同源四聚體，孔道，中央孔道=0.3nm， 閘門，電壓感受器，選擇性濾器。葡萄糖輸運(yùn)載體(glucose transporter) ：大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上存在，保證葡萄糖從血液中擴(kuò)散入細(xì)胞；五種異構(gòu)體；紅血球中：分子量約為45KD ，含有12 個(gè)跨膜-螺旋，形成一個(gè)中央孔道，不對(duì)稱地

16、插入質(zhì)膜中，葡萄糖輸運(yùn)方向取決于膜兩側(cè)的葡萄糖濃度，胞漿存在的己糖激酶能迅速使之磷酸化，輸運(yùn)載體再生。主動(dòng)運(yùn)輸 (Active transport) ATP-driven active transport, coupling pump to ATP hydrolysis 物質(zhì)：低高；動(dòng)力：ATP 、間接、光能離子泵 (ATPase) 從結(jié)構(gòu)上主要分為P、V 和F 三類：P 類：P 表示磷酸化，由于ATP 水解，使得輸運(yùn)蛋白磷酸化導(dǎo)致構(gòu)象變化，改變載體蛋白與被運(yùn)離子間親和力。Large catalytic subunits (often two) become phosphorylated du

17、ring solute transport; Smaller subunits may regulae transport 。質(zhì)膜Na+/K+泵；質(zhì)膜Ca2+泵(把Ca2+排出細(xì)胞)； 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+泵(把胞漿中的游離Ca2+泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊腔中)； 胃上皮酸分泌細(xì)胞H+/ K+泵(把H+ 排到細(xì)胞外而把K+泵入細(xì)胞)。Na+-K+泵：膜內(nèi)在蛋白四聚體， 亞基ATPADP+Pi Pi 結(jié)合到 亞基的天門氨酸殘基上。3 個(gè)Na+被跨膜泵出細(xì)胞，2 個(gè)K+被反向泵入細(xì)胞。Na+和K+都是逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。該類離子泵是一偶聯(lián)系統(tǒng)。大多數(shù)細(xì)胞產(chǎn)能的三分之一，神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)能的三分之二，被消耗在Na+/K+泵

18、的運(yùn)行上。膜兩側(cè)該兩離子不均分布，有利維持細(xì)胞兩側(cè)的滲透平衡。Ca2+泵：?jiǎn)蝸喕?nèi)在蛋白10 個(gè)a 螺旋與前a 亞基同源細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜維持細(xì)胞胞質(zhì)中低濃度的游離Ca2+ 伴隨運(yùn)輸電化學(xué)梯度共運(yùn)輸和對(duì)向運(yùn)輸鈉鉀泵或質(zhì)子泵為基礎(chǔ)2細(xì)胞間信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞通訊與細(xì)胞識(shí)別細(xì)胞通訊（cell communication） 一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。通訊方式：分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行通訊，包括內(nèi)分泌（endocrine）、自分泌（autocrine）、旁分泌（paracrine）、化學(xué)突觸（chemical synapse）； 接觸性依賴的通訊；間隙連接實(shí)現(xiàn)代謝偶聯(lián)或電偶聯(lián)。細(xì)胞識(shí)別

19、（cell recognition） 細(xì)胞通過其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子（配體）選擇性地相互作用，而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過程。信號(hào)通路（signaling pathway）： 細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過一整套特定的機(jī)制，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá)，引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)，這種反應(yīng)系列稱之為細(xì)胞信號(hào)通路。細(xì)胞識(shí)別是通過各種不同的信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的。細(xì)胞的信號(hào)分子與受體信號(hào)分子（signal molecule）（見表5-3） 親脂性信號(hào)分子、親水性信號(hào)分子、氣體性信號(hào)分子(NO) 。受體（receptor）：多為糖蛋白細(xì)胞內(nèi)受體：胞外親脂性信號(hào)

20、分子所激活。細(xì)胞表面受體：胞外親水性信號(hào)分子所激活。分屬三大家族：A 離子通道偶聯(lián)的受體（ion-channel-linked receptor） BG-蛋白偶聯(lián)的受體（G-protein-linked receptor） C酶偶連的受體（enzyme-linked receptor） 第二信使（second messenger） 分子開關(guān)（molecular switches ) 通過細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)傳遞甾類激素介導(dǎo)的信號(hào)通路兩步反應(yīng)階段：初級(jí)反應(yīng)階段：直接活化少數(shù)特殊基因轉(zhuǎn)錄的，發(fā)生迅速；次級(jí)反應(yīng)：初級(jí)反應(yīng)產(chǎn)物再活化其它基因產(chǎn)生延遲的放大作用。一氧化氮介導(dǎo)的信號(hào)通路通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)

21、的信號(hào)跨膜傳遞離子通道偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)跨膜傳遞信號(hào)途徑：特點(diǎn)：A、受體/離子通道復(fù)合體，四次/六次跨膜蛋白；B、跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)無需中間步驟；C、主要存在于神經(jīng)細(xì)胞或其他可興奮細(xì)胞間的突觸信號(hào)傳遞；D、有選擇性：配體的特異性選擇和運(yùn)輸離子的選擇性。G-蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)跨膜傳遞cAMP 信號(hào)通路A反應(yīng)鏈激素G-蛋白偶聯(lián)受體G-蛋白腺苷酸環(huán)化酶cAMPcAMP 依賴的蛋白激酶A基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄B組分激活型激素受體Rs，與GDP 結(jié)合的活化型調(diào)節(jié)蛋白Gs， 抑制型激素受體Ri，與GDP 結(jié)合的抑制型調(diào)節(jié)蛋白Gi，腺苷酸環(huán)化酶。C分析G-蛋白活化與調(diào)節(jié)（如左圖所示）磷脂酰肌醇信號(hào)通路“雙信

22、使系統(tǒng)”反應(yīng)鏈?zhǔn)荏w酪氨酸激酶及RTK-Ras 蛋白信號(hào)通路A受體酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinases，RTKs） B反應(yīng)鏈配體受體受體二聚化受體的自磷酸化激活RTK 胞內(nèi)信號(hào)蛋白啟動(dòng)信號(hào)傳導(dǎo)CRTK- Ras 信號(hào)通路配體RTKadaptorGRFRas Raf（MAPKKK）MAPKKMAPK 進(jìn)入細(xì)胞核其它激酶或基因調(diào)控蛋白（轉(zhuǎn)錄因子）的磷酸化修鈽細(xì)胞表面其它與酶偶聯(lián)的受體受體絲氨酸/蘇氨酸激酶；受體酪氨酸磷酸酯酶；受體鳥苷酸環(huán)化酶；酪氨酸蛋白激偶聯(lián)系的受體。兩大家族：一是與Src 蛋白家族相聯(lián)系的受體；二是與Janus 激酶家族聯(lián)系的受體。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子

23、（STAT ）與JAK-STAT 途徑。由細(xì)胞表面整合蛋白介導(dǎo)的信號(hào)傳遞整合蛋白與粘著斑。導(dǎo)致粘著斑裝配的信號(hào)通路有兩條。粘著斑的功能：一是機(jī)械結(jié)構(gòu)功能；二是信號(hào)傳遞功能。通過粘著斑由整合蛋白介導(dǎo)的信號(hào)傳遞通路：由細(xì)胞表面到細(xì)胞核的信號(hào)通路；由細(xì)胞表面到細(xì)胞質(zhì)核糖體的信號(hào)通路。細(xì)胞信號(hào)傳遞的基本特征與蛋白激酶的網(wǎng)絡(luò)整合信息細(xì)胞信號(hào)傳遞的基本特征：具有收斂（convergence ）或發(fā)散（divergence） 的特點(diǎn)；細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)既具有專一性又有作用機(jī)制的相似性；信號(hào)的放大作用和信號(hào)所啟動(dòng)的作用的終止并存；細(xì)胞以不同的方式產(chǎn)生對(duì)信號(hào)的適應(yīng)。蛋白激酶的網(wǎng)絡(luò)整合信息與信號(hào)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)中的cross

24、 talk。第三講 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng) 一、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(cytoplasmic matrix or cytomatrix ) 1基本涵義用差速離心法分離細(xì)胞勻漿物組分，先后除去細(xì)胞核、線粒體、溶酶體、高爾基體和細(xì)胞質(zhì)膜等細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)后，存留在上清液中的主要是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的成分。生物化學(xué)家多稱之為胞質(zhì)溶膠。中間代謝有關(guān)的數(shù)千種酶類、細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是一個(gè)高度有序的體系；通過弱鍵而相互作用處于動(dòng)態(tài)平衡的結(jié)構(gòu)體系。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是細(xì)胞的重要的結(jié)構(gòu)成分，其體積約占細(xì)胞質(zhì)的一半。肝細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)及細(xì)胞其它組分的數(shù)目及所占的體積比（引自Albert.1998） 細(xì)胞組分 數(shù)目 體積比 細(xì)胞質(zhì)基

25、質(zhì) 1 54 細(xì)胞核 1 6 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 1 12 高爾基體 Several 3 溶酶體 300 1 胞內(nèi)體 200 1 過氧化物酶體 400 1 線粒體 1700 22 2細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能完成各種中間代謝過程：如糖酵解過程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等。與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的功能：維持細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸及能量傳遞等。蛋白質(zhì)的修飾、蛋白質(zhì)選擇性的降解：蛋白質(zhì)的修飾；控制蛋白質(zhì)的壽命；降解變性和錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)；幫助變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊，形成正確的分子構(gòu)象。二、細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)（endomembrane system） 定義：功能上連續(xù)統(tǒng)一的細(xì)胞內(nèi)膜，包括核被膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基器、液泡

26、等，是合成蛋白質(zhì)、脂類、糖類的主要場(chǎng)所，也具有包裝和運(yùn)輸合成產(chǎn)物和分泌產(chǎn)物的功能，是真核細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)，而原核生物中其質(zhì)膜或某些類似結(jié)構(gòu)完成相應(yīng)的生理功能。特點(diǎn)：細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)是指細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上相關(guān)的由膜包繞形成的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)；真核細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)的區(qū)域化（compartmentalization）。1內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmic reticulum） 發(fā)現(xiàn)：1945 年，小鼠成纖維細(xì)胞，內(nèi)質(zhì)中的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)形態(tài)：封閉的膜系統(tǒng)及其圍成的腔形成相互溝通的網(wǎng)狀管道結(jié)構(gòu)，增加了內(nèi)膜表面積。類型：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(rough ER) ：附著核糖體，扁囊，蛋白質(zhì)合成加工；光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(smooth ER

27、) ：無核糖體，小管小囊，脂類合成?；瘜W(xué)組成：質(zhì)膜類似，蛋白質(zhì)含量較高，標(biāo)志酶:葡萄糖-6-磷酸酶功能： 蛋白質(zhì)的合成、加工修飾和轉(zhuǎn)運(yùn)（rER 、信號(hào)肽假說）； 脂類的合成（合成膜及運(yùn)輸、肝細(xì)胞、sER 腔面）；糖類的代謝（肝細(xì)胞、sER 、細(xì)胞色素450）；解毒作用。信號(hào)肽假說信號(hào)識(shí)別蛋白(signal recognition particle) 信號(hào)識(shí)別蛋白受體(SRP receptor) 或?？康鞍仔盘?hào)肽水解酶(signal peptidase) 過程：識(shí)別合成停止結(jié)合合成重新開始剪切蛋白成熟2.高爾基器（golgi apparatus） 發(fā)現(xiàn)：1898 年，意大利,Golgi 。3核糖

28、體（ribosome）分布：rER， 線粒體，葉綠體，游離。組成與類型:顆粒狀，無膜，蛋白質(zhì)40%，rRNA60%，70S( 原核)，80S( 真核) 核糖體二聚體，多核糖體原核生物與真核生物核糖體的比較原核生物(S) 真核生物(S) 完整核糖體 70S 80S 大亞單位 50S 60S rRNA 23S 5S 28S 5.8S 5S 蛋白質(zhì) L1-34 約49 種 小亞單位 30S 40S rRNA 16S 18S 蛋白質(zhì) S1-21 約33 種 摻入AA 的最適Mg 2+ 10-15mmol/L 1.5mmol/L S:沉降系數(shù)，測(cè)量某一物質(zhì)在離心力作用時(shí)的沉降速度。4液泡（vacuole

29、） 特點(diǎn)：一層膜圍成的球狀，與質(zhì)膜、高爾基器、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等關(guān)系密切類型： 高爾基液泡(golgi vacuole) ：高爾基反面高爾基池邊緣的小泡，含水解酶。溶酶體(lysosome) ：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體形成，含水解酶。圓球體(spherosome)： 植物細(xì)胞的溶酶體，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成。微體(microbody) ：按所含的酶命名，如過氧化物酶體和乙醛酸循環(huán)體。消化泡(digestive vacuole) ：溶酶體與吞噬小體融合后形成的小泡。自噬小體(autophagic vacuole)： 一層膜將部分細(xì)胞質(zhì)包圍而成，消化碎片。微體(microbody) ：按所含的酶命名，如過氧物酶體。胞飲液泡(

30、pinocytosis vacuole)： 質(zhì)膜內(nèi)陷吞飲溶液或營養(yǎng)物質(zhì)。吞噬小體(phagic vacuole) ：質(zhì)膜內(nèi)陷吞噬異體營養(yǎng)顆粒。中央液泡(central vacuole) ：植物細(xì)胞特有，起源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。衣被小泡(coated vesicles) ：質(zhì)膜內(nèi)陷形成。溶酶體：概述：1955 年，鼠肝細(xì)胞，20-50nm， 酸性，溶解或消化。初級(jí)溶酶體：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基腔邊緣突出膨大分離而來，未開始進(jìn)行消化。次級(jí)溶酶體：正在進(jìn)行或已經(jīng)進(jìn)行消化作用的液泡。后溶酶體：小體已失掉酶，僅余未消化的殘?jiān)?。溶酶體的形成： 1.溶酶體酶蛋白的成熟2.溶酶體酶蛋白的富集3.溶酶體的形成溶酶體的功能： 1.

31、內(nèi)吞消化作用2.自體吞噬作用3.自溶作用溶酶體的作用過程： 溶酶體類疾?。?LDLrecptor（ 低密度脂受體）與心臟病總結(jié)：第四講細(xì)胞的能量單位本講任務(wù)：了解細(xì)胞兩大能量單位線粒體和葉綠體的典型結(jié)構(gòu)及其生理功能。A.線粒體（Mitochondria） 發(fā)現(xiàn)1850 年，光鏡、動(dòng)物細(xì)胞、小顆粒結(jié)構(gòu)；1890 年，系統(tǒng)細(xì)胞學(xué)研究：生命小體小顆粒與細(xì)菌相似、“內(nèi)共生”；1898 年，命名線粒體（mitos ：線，chondria ：顆粒）；1904 年，植物細(xì)胞、活體染色進(jìn)行氧化還原反應(yīng)研究；1950 年，能量代謝的兩大發(fā)現(xiàn)：三羧酸循環(huán)、三羧酸循環(huán)與ATP 產(chǎn)生偶聯(lián)；提出能量細(xì)胞器的概念，認(rèn)為它

32、是能量代謝的中心；1963-1964 年，線粒體內(nèi)有自身的核酸等物質(zhì)；熱點(diǎn)：能量代謝半自主性（結(jié)構(gòu)）；形態(tài)與結(jié)構(gòu)(1) 直徑：0.5-1m；長(zhǎng):1-2m。(2) 數(shù)目：不同細(xì)胞中差別。(3) 分布：需能較多的區(qū)域。(4) 結(jié)構(gòu)：內(nèi)外膜構(gòu)成的封閉的囊狀結(jié)構(gòu)。外膜：包被線粒體內(nèi)膜：外膜內(nèi)側(cè)嵴(cristae) ：內(nèi)膜內(nèi)陷；擴(kuò)增膜表面積；表面不光滑，含基粒。膜間隙：空隙基質(zhì)：內(nèi)部膠狀物，酶等?；瘜W(xué)組成干重中：蛋白質(zhì)65-70%： 可溶性基質(zhì)中的酶類、外膜上的外周蛋白等不溶性鑲嵌蛋白、內(nèi)膜上的部分酶、結(jié)構(gòu)蛋白等脂類30-35% ：卵磷脂多些，膽固醇極少其它物質(zhì)：金屬離子，DNA 物質(zhì)等功能目前研究發(fā)現(xiàn)

33、，動(dòng)物細(xì)胞中80ATP 來源于線粒體內(nèi)，線粒體是糖脂肪和氨基酸最終氧化釋放能量的場(chǎng)所。糖、脂肪在基質(zhì)中酵解產(chǎn)生丙酮酸和脂肪酸線粒體中成為2 碳TCA 。TCA 與氧化磷酸化偶聯(lián)。線粒體氧化磷酸化的物質(zhì)基礎(chǔ)和ATP 的產(chǎn)生物質(zhì)基礎(chǔ)線粒體呼吸鏈的組分酶復(fù)合物 輔基 分子量 作用 I NADH-CoQ 還原酶NADH 脫氫酶 FMN FeS(6) 850kD，25 種肽 質(zhì)子位移遞氫 II 琥珀酸-CoQ 還原酶(琥珀酸脫氫酶) FMN FeS(2) Hemeb 140kD，4 種肽 遞氫 III CoQ 細(xì)胞色素c 還原酶 Hemb(2) Hemc1 FeS 500kD，9 種肽 質(zhì)子位移遞氫 細(xì)

34、胞色素c 游離處于內(nèi)膜胞質(zhì)面 13kD 遞氫 IV 細(xì)胞色素c 氧化酶 Hem a3(2)Hema(2) Cu(2) 300kD， 9-13 質(zhì)子位移遞氫 V ATP 合酶 F0 F1 OSCP 480-500kD ATP 合酶（F0 - F1 ATPase） 真核生物：頭部、膜部、柄部；原核生物：頭部、膜部。化學(xué)滲透假說通過內(nèi)膜上的呼吸鏈組分間氫與電子的交替?zhèn)鬟f，使質(zhì)子從內(nèi)膜向胞質(zhì)中轉(zhuǎn)移；因膜對(duì)質(zhì)子不能自由通過，形成的質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)能量經(jīng)ATP 合酶催化驅(qū)動(dòng)ADP 形成ATP 。(見書P218 圖7-7) 電子供體電子受體質(zhì)體排放H+濃度差A(yù)TP 產(chǎn)生構(gòu)象假說電子傳遞過程中產(chǎn)生的能量不是形成含高

35、能磷酸鍵的中間產(chǎn)物，而是通過蛋白質(zhì)載體（ATP 合酶）構(gòu)象變化形成ATP 。半自主性發(fā)現(xiàn)：1960 年前，DNA 存在于細(xì)胞核中；1963 年，M.Nass 和S.Nass 發(fā)現(xiàn)線粒體中的DNA； 深入研究RNA 核糖體。自主性體現(xiàn)： mtDNA ：裸露的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。RNA： 基質(zhì)中的各類RNA 來源于mtDNA ；轉(zhuǎn)錄的RNA 聚合酶來源于細(xì)胞核；合成的蛋白質(zhì)不是很多，5-10%；mRNA 半衰期短。蛋白質(zhì)：合成元件核糖體??；AA 與tRNA 專一作用的酶與胞質(zhì)中的不同；密碼子的偏愛性不同；起始密碼子與終止密碼子也不同。自主性限制： 1.合成的蛋白質(zhì)只占少量,絕大部分來源于胞質(zhì)；2.某些核基因

36、活性抑制會(huì)導(dǎo)致線粒體不能形成完整的呼吸鏈。兩套遺傳系統(tǒng)的相互作用1.核質(zhì)體系合成線粒體內(nèi)膜的大部分蛋白,與線粒體遺傳裝置有關(guān)的酶系,運(yùn)至線粒體中；2.在上述基礎(chǔ)上線粒體DNA開始轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)譯,同時(shí)合成反調(diào)節(jié)細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄的物質(zhì),終止細(xì)胞核對(duì)線粒體的作用。細(xì)胞核中合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程導(dǎo)肽：1.20-80 個(gè)AA；2.正電荷堿性AA；3.不含負(fù)電荷酸性AA；4.含較高的羥基氨基酸；5.具有雙性的螺旋結(jié)構(gòu)。受體：可與不同的導(dǎo)肽結(jié)合,無特異性要求,移位至線粒體內(nèi)外膜接觸點(diǎn)。分類：1.進(jìn)入外膜；2.進(jìn)入基質(zhì)；3.進(jìn)入膜間隙和內(nèi)膜。線粒體的來源增殖：與細(xì)胞分裂相似：1.間壁分離；2.收縮后分離；3.出芽分離

37、。起源：內(nèi)共生假說：原始真核細(xì)胞中共生細(xì)菌，支持證據(jù)：1.DNA 、mtDNA 單個(gè)裸露的環(huán)狀雙鏈分子，真核細(xì)胞多個(gè)染色體；2.蛋白質(zhì)合成機(jī)制；3.形態(tài)結(jié)構(gòu)類似。分化假說：進(jìn)化角度(真核細(xì)胞的產(chǎn)生) B. 葉綠體（Chloroplast） 概述僅存在于植物細(xì)胞中，嚴(yán)格意義上講植物中存在的應(yīng)是質(zhì)體。前質(zhì)體：植物分生組織中，多次分裂后能成為白色體或葉綠體；白色體：造粉質(zhì)體、造蛋白體、造油體；葉綠體：含有葉綠素，能進(jìn)行活躍的光合作用；有色體：葉綠素退化，類囊體結(jié)構(gòu)消失，積累淀粉等。形態(tài)因不同種類的植物細(xì)胞差異顯著，一般葉細(xì)胞中50-200 個(gè)， 可占細(xì)胞質(zhì)體的40-90% ，外形透鏡形；直徑：4-1

38、0mm ，厚：2-3mm 。結(jié)構(gòu)葉綠體外被(膜)：雙層膜包被，膜間隙，外膜通透性大，內(nèi)膜選擇作用。類囊體(Thylakoid)：葉綠體基質(zhì)中的封閉扁平小囊，沿葉綠體長(zhǎng)軸排列?；?grana) ：在葉綠體某些部位許多圓盤狀的類囊體疊置成垛的結(jié)構(gòu)。類囊體有關(guān)超微結(jié)構(gòu)： 1.多形顆粒：核酮糖-1.5-二磷酸羧化酶(RuBPcase) 。2.球形顆粒：ATP 合酶。3.葉綠素-蛋白質(zhì)復(fù)合顆粒-聚光色素復(fù)合物：PS P700；PS P680 ?；|(zhì)：化學(xué)組成葉綠體外被(膜)的化學(xué)組成：蛋白質(zhì)和脂類，糖脂與磷脂較多。類囊體：蛋白質(zhì)：脂類60:40 ；脂類中不飽和脂肪酸較多，膜的流動(dòng)性較強(qiáng)；蛋白質(zhì)分布與線

39、粒體蛋白質(zhì)分布比較相似?；|(zhì)： 光合作用中電子傳遞及光合磷酸化吸收光能在PS和PS的配合下,把一對(duì)電子從H2O 傳遞給NADP+,電子傳遞呈Z 型。光合磷酸化的類型：非循環(huán)式，循環(huán)式。光合磷酸化與氧化磷酸化的區(qū)別光合作用中暗反應(yīng)利用光合反應(yīng)中產(chǎn)生的ATP 及NADPH 來生成糖類.(CO2 的固定) 葉綠體的半自主性和起源均于線粒體相似；植物細(xì)胞的三套遺傳系統(tǒng)。第五講細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能概述 1831 年，Brown 發(fā)現(xiàn)，胞內(nèi)最大的細(xì)胞器。真核細(xì)胞：均有，除了成熟的篩管和紅細(xì)胞。原核細(xì)胞：擬核。細(xì)胞生活周期形態(tài)結(jié)構(gòu)不是一成不變。形態(tài) 圓球狀，卵形，形態(tài)也會(huì)變化。核質(zhì)系數(shù)(NP)=V 核/(Vc

40、ell-V 核) 比值變大細(xì)胞分裂。構(gòu)成單位 核被膜；遺傳物質(zhì)；核仁。A核被膜（Nuclear envelope） 組成 外膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特化區(qū)。內(nèi)膜核周池 20-40nm，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相通。核纖層網(wǎng)狀纖維蛋白，30-160nm， laminaA B C。維持細(xì)胞核的形狀；與細(xì)胞分裂相關(guān)；核被膜的破裂與重構(gòu)。核孔兩層核膜融合區(qū)域。間期細(xì)胞普遍存在 60 個(gè)/m； 每核達(dá)3000 萬。核孔復(fù)合物孔環(huán)顆粒Annular granules；邊圍顆粒Peripheral granules；中央顆粒centre granules。功能 核質(zhì)物質(zhì)交換雙向選擇性通道核孔形成柱狀通道 9nm 15nm 蛋白質(zhì)運(yùn)輸:核定

41、位信號(hào)(Nuclear localization signal) RNA 特殊機(jī)理B. 遺傳物質(zhì)幾對(duì)名詞 染色質(zhì)與染色體chromatin and chromosome:編碼基因,重復(fù)序列(DNA 指紋技術(shù)) 常染色質(zhì)與異染色質(zhì)euchromatin and heterochromatin:細(xì)胞分裂間期存在形態(tài)結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)與功能異染色質(zhì)constitutive and faculative . B. 遺傳物質(zhì)染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位核小體 核小體結(jié)構(gòu)(nucleosome) 1.核心結(jié)構(gòu)：四種組蛋白；2.左手螺旋纏繞1.75 圈，147bp； 3.H1 位于兩核小體中間，與DNA 雙鏈結(jié)合，成2

42、圈，共165bp； 4.連接兩核小體的DNA 長(zhǎng)度為35bp，故形成200bp 的結(jié)構(gòu)單位；5.染色質(zhì)上的核小體成念珠狀。組蛋白 分子量(kDa) 氨基酸組成 保守性 每200bpDNA 的分子數(shù) H1 20 富含Lys 差 N、C 端變化大 1 H2A 137 Lys 中等，中部C 端，疏水 種間差異 2 H2B 137 Lys 中等，中部，疏水 種間差異 2 H3 157 富含Arg、Cys 進(jìn)化保守 2 H4 112 富含Arg 最保守 2 個(gè)AA 2 組蛋白富含堿性氨基酸，易與酸性的DNA 緊密結(jié)合。染色體的四級(jí)模型 10nm30nm 形成過程10nm 及30nm 螺線管示意圖(見上頁

43、核小體結(jié)構(gòu)左圖) 中期染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)依據(jù)形態(tài)分類metacentric chromosome；submetacentric chromosome ；subtelocentric chromosome；telocentric chromosome 。基本構(gòu)成著絲粒（centromere） or 動(dòng)粒（kinetochore）：主縊痕；動(dòng)粒結(jié)構(gòu)域（kinetochore domain）；中央結(jié)構(gòu)域（centre domain）； 配對(duì)結(jié)構(gòu)域（pairing domain）；次縊痕（secondary constriction）； 端粒（telomere）。C. 核仁（Necleolus）的結(jié)構(gòu)與

44、功能概述 核仁的超微結(jié)構(gòu) 纖維中心(fibrillar centers FC)：染色淺，低電子密度，不活躍的rDNA；致密纖維中心(dense fibrillar component DFC)：染色深，電子密度高，活躍的rDNA；顆粒組分(grannlar component GC)：核糖體亞單位前體顆粒。結(jié)論：FSc:非轉(zhuǎn)錄狀態(tài)的沉默rRNA 基因儲(chǔ)存位點(diǎn)；DFC:rRNA 基因進(jìn)行活躍轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)；GS:核糖體亞單位裝配成熟位點(diǎn)。核仁的功能核糖體的生物發(fā)生 核仁周期 第六講細(xì)胞骨架發(fā)現(xiàn) 最初,基質(zhì)(cytosol)均質(zhì)溶液相,細(xì)胞運(yùn)動(dòng)形態(tài)等? 1928 年,Klotzoff 原始概念鋨酸或高錳

45、酸鉀染色電鏡無。1963 年,戊二醛常溫染色電鏡下有網(wǎng)狀骨架。概論 細(xì)胞骨架：真核細(xì)胞胞質(zhì)中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。狹義 (cytoskeleton) 三種蛋白纖維：微絲(microfilament，MF)；微管(microtubule，MT)； 中間纖維華東理工大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)上課講義(intermediate filament,IF)。廣義 (cell skeleton) 胞質(zhì)骨架(cytoskeleton)； 核骨架或核基質(zhì)(karyoskeleton or nuclear matrix) 目前通俗,細(xì)胞骨架-cytoskeleton:真核細(xì)胞胞質(zhì)中由三類纖維蛋白微絲、微管和中間纖維組成的蛋白

46、纖維網(wǎng)狀骨架體系，對(duì)于維持細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、物質(zhì)與能量交換、信息傳遞等生命活動(dòng)有重要作用。本講主要介紹cytoskeleton 的三種蛋白纖維及相關(guān)的生理功能，同時(shí)對(duì)核基質(zhì)作簡(jiǎn)單學(xué)習(xí)。A微管（microtubule） 存在于真核細(xì)胞中，由微管蛋白(tubulin)組裝成的長(zhǎng)管狀細(xì)胞器結(jié)構(gòu)，通過亞單位的組裝與去組裝，能改變其長(zhǎng)度，對(duì)低溫與秋水仙素敏感，在細(xì)胞內(nèi)呈網(wǎng)狀或束狀分布，并能與其它蛋白共同組成紡錘體，基體，中心粒，鞭毛和纖毛等，維持細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)等，原核細(xì)胞中無此結(jié)構(gòu)。形態(tài)與組成外徑2426nm；內(nèi)徑15nm；壁厚6nm；管狀纖維。管蛋白a 和b 少量微管結(jié)合蛋白(microtubu

47、le associated proteins,MAPs) a 和b 形成二聚體，13 根原纖維管蛋白a 和b；50kDa 種間保守性非常強(qiáng)；管蛋白a 有N(nonexchangeable site) 位點(diǎn)；管蛋白b 有E(exchangeable site)位點(diǎn)管蛋白相關(guān)因子*GTP：能與N、E 位點(diǎn)相結(jié)合*二價(jià)陽離子：Ca2+解聚 Mg2+ 促進(jìn)裝配*作用藥物：秋水仙素：疏水凹槽，二聚體不能聚合；紫杉醇和重水：促進(jìn)微管裝配，但對(duì)細(xì)胞有毒。動(dòng)態(tài)裝配體外裝配體外裝配條件：微管蛋白濃度>臨界濃度。最適pH：pH6.9 離子：無Ca2+, Mg2+適當(dāng)，1M 溫度：37，低溫解聚；臨界濃度：微

48、管蛋白必須高于某一濃度，低于則不發(fā)生裝配，該濃度稱為臨界濃度。微管兩端的臨界濃度和平衡常數(shù)均是不同，正極和負(fù)極。GTP 的重要作用*GTP 與二聚體的N，E 位點(diǎn)結(jié)合，裝配到微管的b 亞單位上；*裝配完成后，E 位點(diǎn)的GTP 會(huì)水解成GDP，這種二聚體不穩(wěn)定，會(huì)解聚；*當(dāng)GTP-tubulin 聚合速度遠(yuǎn)大于GTP 的水解速度時(shí)，末端不斷加入大量GTP-tubulin，使微管穩(wěn)定延長(zhǎng)，出現(xiàn)“GTP-cap”現(xiàn)象；*隨著GTP-tubulin 的消耗，末端聚合速度會(huì)下降，則GTP 水解成GDP，因而華東理工大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)上課講義GTP-cap 會(huì)變小直至消失，暴露出GDP-tubulin，微管開

49、始解聚；*踏車行為：在某中GTP-tubulin 下，表現(xiàn)出微管的(+)極聚合，()極解聚，并且速度相等，從而微管長(zhǎng)度保持不變。（整個(gè)結(jié)果是表現(xiàn)為微管在移動(dòng)）。體內(nèi)裝配自我調(diào)節(jié)微管組織中心(microtubule organizing centre,MTOC) 在生理或?qū)嶒?yàn)處理解聚后，微管重新發(fā)生裝配的區(qū)域。動(dòng)物中的中心體，鞭毛和纖毛的基體，硅三藻的紡錘極體均是MTOC，MTOC 決定了微管的極性。微管結(jié)合蛋白(microtubule associated proteins,MAPs) MAP1 MAP2 tau 蛋白促進(jìn)微管組裝，抑制解聚功能維持細(xì)胞形態(tài)秋水仙素處理的細(xì)胞變球形，微管破壞，表面張力最小。胞內(nèi)運(yùn)輸驅(qū)動(dòng)蛋白(kinesin)：利用ATP 水解釋放的能量向正極運(yùn)輸小泡；動(dòng)力蛋白(dyenin)：能反向向負(fù)極運(yùn)輸物質(zhì)。鞭毛與纖毛的運(yùn)動(dòng)鞭毛與纖毛的區(qū)別：結(jié)構(gòu)：細(xì)長(zhǎng)毛狀與基體；軸線結(jié)構(gòu)：9+2 結(jié)構(gòu)，A-13，B-10 鞭毛與纖毛的運(yùn)動(dòng)機(jī)理基體與中心體中心體(centr