伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)PPT優(yōu)秀課件

1、第第2 2章章 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳人教版必修22高倍顯微鏡下高倍顯微鏡下男性染色體男性染色體高倍顯微鏡下高倍顯微鏡下女性染色體女性染色體3男性染色體圖男性染色體圖女性染色體圖女性染色體圖(1)(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？ (2)(2)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考思考: :女：女：22條常染色體條常染色體+XX男：男：22條常染色體條常染色體+XY4精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22對對(常常)+XY(性性)22對對(常常)+XX(性性)22條條+X22條條

2、+Y22條條+X22對對+XX22對對+XY1 ： 1子代子代親代親代51.1.性別決定取決于誰性別決定取決于誰? ?2.2.性染色體僅存在于性細(xì)胞嗎性染色體僅存在于性細(xì)胞嗎? ?3.3.含含X X染色體的性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎染色體的性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎? ?4.4.人的下列各組細(xì)胞中，肯定都有人的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y Y染色體的是染色體的是( )( )A.A.受精卵和初級精母細(xì)胞受精卵和初級精母細(xì)胞B.B.精原細(xì)胞精原細(xì)胞和次級精母細(xì)胞C.初級精母細(xì)胞和男性的口腔上皮細(xì)胞D.精子和男性的腸上皮細(xì)胞C6伴伴Y Y遺傳遺傳伴伴X X遺傳遺傳一、伴性遺傳一、伴性遺傳概念：概念：同源區(qū)段同源區(qū)

3、段(B)非同源區(qū)段非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段(A)種類種類基因位于基因位于性染色體性染色體上的，在遺傳上總是上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴伴X X、Y Y遺傳遺傳伴伴X X染色體遺傳染色體遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳7人類紅綠色盲人類紅綠色盲8J.Dalton 1766-1844J.Dalton 1766-1844紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程思考思考: :從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣過程中，你獲得了什么樣的啟

4、示？的啟示？ 9(2)(2)家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？遺傳與什么有關(guān)？(1)(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(3(3）紅綠色盲基因位于）紅綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？ 10(5)(5)為什么為什么代代3 3號和號和5 5號號有色盲基因而沒有表有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？現(xiàn)出色盲癥？(6)(6)從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，女性有沒有可能是紅綠色盲？女性有沒有可能是紅綠色盲？(4)(4)代代1 1

5、號號是色盲患者，他將自己的色盲基是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了因傳給了代代中的中的幾號幾號？ 11女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型 正常正常正常正常攜帶者攜帶者患者患者 正常正常 患者患者X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y12男性患者女性患者13男女有關(guān)紅綠色盲的男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式種婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (攜帶者攜帶者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者14

6、 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因男性的色盲基因只能傳給女兒，只能傳給女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。15 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親16 女性攜帶者女性攜帶者 男性色

7、盲男性色盲 XBXb XbY親代親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲女兒色盲父親一定色盲17女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常，女父親正常，女兒一定正常；兒一定正常；母親色盲，兒母親色盲，兒子一定色盲。子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代親代男性色盲 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶者XbXBY配子配子子代子代18X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBb

8、BX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY常見伴常見伴X隱性遺傳的例子：隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉 伴伴X隱性隱性遺傳的特點(diǎn)：遺傳的特點(diǎn)：19X隱解題突破點(diǎn)：隱解題突破點(diǎn)：1、女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為、女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病女病，父子病”。2、正常男性的母親和女兒一定正常，簡記為、正常男性的母親和女兒一定正常，簡記為“男正，母女正男正，母女正”。3、男患者的母親和女兒至少為攜帶者。、男患者的母親和女兒至

9、少為攜帶者。123456789101112131420二二.X染色體上的顯性遺傳病染色體上的顯性遺傳病小組討論：小組討論：如果是如果是X染色體上是顯性致病染色體上是顯性致病基因基因,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?1、基因型、表現(xiàn)型對照表（用、基因型、表現(xiàn)型對照表（用D、d表示表示相應(yīng)基因）相應(yīng)基因）女女 性性男男 性性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型表現(xiàn)型患者患者病情重病情重 患者患者病情輕病情輕正常正常患者患者正常正常例：抗維生素例：抗維生素D佝僂病佝僂病21一抗維生素D佝僂病家系圖（1）女患多于男患女患多于男患，但部分女性患者病癥較輕。，但部分女性患者病癥較輕。（2）具有）具

10、有連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳現(xiàn)象?，F(xiàn)象。2、X顯的遺傳特點(diǎn)顯的遺傳特點(diǎn)223、X顯解題突破點(diǎn)：顯解題突破點(diǎn)：（1）男患，母女定患，）男患，母女定患，簡記為簡記為“男病，母女病男病，母女病”。（2）女正常，父親和兒）女正常，父親和兒子一定正常，簡記為子一定正常，簡記為“女女正，父子正正，父子正”。（3）女性患病，其父母）女性患病，其父母至少有一方患病。至少有一方患病。XBYXBXB23三、伴三、伴Y染色體遺傳染色體遺傳例：外耳道多毛癥。例：外耳道多毛癥。伴伴Y Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。傳男不傳女，所以患者全是男性。簡記為簡記為“父傳子

11、，子傳孫父傳子，子傳孫”。24（1 1）蘆花雞的性別決定方式是：）蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : 異型的異型的 ZWZW 性染色體。性染色體。（2 2）蘆花雞羽毛由位于）蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B ，非蘆花雞羽毛則為：，非蘆花雞羽毛則為：Z Zb四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用251.1.蘆花雞的性別決定方式是：蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色體，性染色

12、體， 雌性雌性: : 異型的異型的 ZWZW 性染色體。性染色體。2.2.蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性染色體上的顯性基因（基因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為：則為： Z ZbPZBWZbZb蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄26XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子紅眼紅眼 雌蠅雌蠅白眼白眼 雄蠅雄蠅27( (一一) )首先確定顯隱性首先確定顯隱性1. “1. “無中生有為隱性無中生有為隱性”。 即雙親無病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是即雙親無病

13、時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因致病。2. 2. “有中生無為顯性有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定 是顯性基因致病。是顯性基因致病。人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：283.3.伴伴Y Y遺傳：遺傳：患者都是男性，且有患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)的規(guī)律律1.1.隱性遺傳隱性遺傳（隱性看女病，父子無病非伴性）（隱性看女病，父子無病非伴性）A.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳病隱性遺傳病B.若女患者的若女患者的父親父親和和兒

14、子兒子中有正常的，則為常染色體中有正常的，則為常染色體隱性遺傳病隱性遺傳病2.2.顯性遺傳顯性遺傳（顯性看男病，母女無病非伴性）（顯性看男病，母女無病非伴性）A.若男患者的母親和女兒都患病，則為伴若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳病顯性遺傳病B.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳病遺傳病( (二二) )再確定致病基因的位置再確定致病基因的位置29(三三)不能準(zhǔn)確判斷的類型：不能準(zhǔn)確判斷的類型：1.若該病在代代之間呈若該病在代代之間呈連續(xù)性連續(xù)性，則很，則很可能是可能是顯性顯性遺傳遺傳。2.若患者若患者無性別差異無性別差異，

15、男女患者患病各為，男女患者患病各為1/2，則該病很，則該病很 可能是可能是常染色體上常染色體上的基因控制的遺傳病。的基因控制的遺傳病。3.患者患者有明顯的性別差異有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體可能是性染色體的基因控制的遺傳?。旱幕蚩刂频倪z傳?。篈.若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則可能可能是是 伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病。B.若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則可能可能是是伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病。301 1、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請據(jù)

16、圖回答、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答（1 1）可判斷為）可判斷為X X染色體的顯性遺傳的是圖染色體的顯性遺傳的是圖_。（2 2）可判斷為）可判斷為X X染色體的隱性遺傳的是圖染色體的隱性遺傳的是圖_。（3 3）可判斷為）可判斷為Y Y染色體遺傳的是圖染色體遺傳的是圖_。（4 4）可判斷為常染色體遺傳的是圖）可判斷為常染色體遺傳的是圖_。BC和和EDA和和F317 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性2 2、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明圖，現(xiàn)已查明66不攜帶任何致病基因不攜帶任何致病基因（1 1）甲遺傳病的致病基因位于）甲