高一生物下學(xué)期期末檢測(cè)卷

1、高品質(zhì)文檔高一生物下學(xué)期期末檢測(cè)卷高一生物下學(xué)期期末檢測(cè)卷一、選擇題1.孟德爾在豌豆親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，利用”假說-演繹法成功提出了基因分離定律，他做出的”演繹是A.親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的等位基因發(fā)生分離B.雜合子自交產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)了31的性狀分離比C.兩對(duì)相對(duì)性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合D.雜合子與隱性親本雜交后代產(chǎn)生11的性狀分離比2.下列關(guān)于科學(xué)史中研究方法和生物實(shí)驗(yàn)方法的敘述中，正確的是研究光合作用的反應(yīng)過程和噬菌體侵染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)同位素標(biāo)記法孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出遺傳定律假說演繹法DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)模型建構(gòu)法探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式對(duì)比實(shí)驗(yàn)法分離各種細(xì)胞器和葉

2、綠體中色素的分離差速離心法A. B. C. D.3.一對(duì)新婚夫婦，表現(xiàn)型完全正常，但是丈夫有一個(gè)患白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳病）的弟弟，妻子有一個(gè)患白化病的姐姐。理論上該夫婦的孩子患白化病的概率不可能是A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/94.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件A.-2、-4和-4必須是純合子B.-4、-2和-3必須是雜合子C.-4、-1和-2必須是雜合子D.-1、-1和-4必須是純合

3、子5.下圖為某個(gè)二倍體生物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖分析正確的是A.圖產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞B.圖中屬于體細(xì)胞有絲分裂過程的有C.圖示5個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體D.該生物的體細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組6.某育種專家在農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)一株大穗不抗病的小麥，自花授粉后獲得160粒種子，這些種子全部發(fā)育成的小麥中有30株大穗不抗病和若干小穗抗病，其余的都不抗病。若將這30株大穗不抗病的小麥作為親本自交，在其F1中選擇大穗抗病的再進(jìn)行自交，理論上F2中能穩(wěn)定遺傳的大穗抗病小麥占F2中所有大穗抗病小麥的A.2/10 B.7/10 C.2/9 D.7/97.一對(duì)表現(xiàn)型正常夫婦，生了一個(gè)克氏綜合征（其染色體組成

4、是44+XXY）并色盲的兒子，那么染色體不分離發(fā)生在A.女方減數(shù)第二次分裂B.女方減數(shù)第一次分裂C.男方減數(shù)第一次分裂D.男方減數(shù)第二次分裂8.根據(jù)每個(gè)細(xì)胞中核DNA相對(duì)含量的不同，將某高等哺乳動(dòng)物睪丸中連續(xù)增殖的精原細(xì)胞歸為A、B、C三組，每組細(xì)胞數(shù)目如圖1所示；將睪丸中參與配子形成過程的細(xì)胞歸為D、E、F三組，每組細(xì)胞數(shù)目如圖2所示；根據(jù)細(xì)胞中每條染色體上DNA含量在細(xì)胞周期中的變化繪制曲線，如圖3所示。下列敘述中錯(cuò)誤的是A.圖1中的B組細(xì)胞位于圖3中的甲乙段，細(xì)胞中發(fā)生的主要變化是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成B.圖1中C組的細(xì)胞不都位于圖3的乙丙段C.圖2中F組細(xì)胞變成E組細(xì)胞的過程發(fā)

5、生在圖3的丙丁段D.圖2中，D組細(xì)胞表示精細(xì)胞，E組細(xì)胞可以表示精原細(xì)胞，也可以表示次級(jí)精母細(xì)胞9.下圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者，乙家庭的父親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的孩子是A.1和3 B.2和3 C.2和4 D.1和410.下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中，不正確的是A.該實(shí)驗(yàn)證明了子代噬菌體的各種性狀是通過DNA遺傳的B.侵染過程的”合成階段，噬菌體以自身的DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供C.為確認(rèn)蛋白質(zhì)外殼是否注入細(xì)菌體內(nèi)，可用35S標(biāo)記噬菌體D.若用32P對(duì)噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記，

6、再轉(zhuǎn)入普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次，則含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的1/2n11.如圖為DNA測(cè)序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片，其中圖甲的堿基序列已經(jīng)解讀，其順序是：GGTTATGCGT。圖乙的堿基序列為A.GGTTATGCGTB.CCAATACGCAC.GCTTGCGTAGD.GATGCGTTCG12.已知某雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%，則在它的互補(bǔ)鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的A.34%和16% B.34%和18%C.16%和34% D.32%和1813.如圖為真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成過程

7、中遺傳信息流動(dòng)圖解，1、2、3表示相關(guān)過程。據(jù)圖判斷下列說法正確的是A.1過程主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi)，2過程主要發(fā)生于細(xì)胞質(zhì)中B.3過程以mRNA作為模板，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從右到左C.翻譯時(shí)圖中3過程mRNA每次能結(jié)合多個(gè)核糖體，最終產(chǎn)生的各肽鏈氨基酸序列不同D.若圖中mRNA為果蠅白眼基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，則在果蠅的觸角細(xì)胞中不能檢測(cè)到該mRNA14.研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒（HIV）攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則（下圖），下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過環(huán)節(jié)B.侵染細(xì)胞時(shí)，病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C.通過形成

8、的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D.科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病15.在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，將從S型活菌中提取的DNA用DNA酶進(jìn)行了處理，并將處理后的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是A.證明R型菌生長(zhǎng)不需要DNAB.與”以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照C.補(bǔ)充R型菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D.直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化的因素16.真核細(xì)胞某生理過程如下圖所示，下列敘述正確的是A.酶1是DNA聚合酶，酶2是解旋酶B.a鏈與d鏈的堿基序列相同C.該圖表示遺傳信息傳遞方向是DNARN

9、AD.c鏈和d鏈中G+C所占比例相等，該比值越大DNA熱穩(wěn)定性越高17.下圖為苯丙氨酸部分代謝途徑示意圖。苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變所致。患者的苯丙氨酸羥化酶失活，苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸受阻，組織細(xì)胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄積，表現(xiàn)為智力低下、毛發(fā)與皮膚顏色較淺等癥狀。下列分析錯(cuò)誤的是A.一個(gè)基因可能會(huì)影響多個(gè)性狀表現(xiàn)B.生物的一個(gè)性狀只受一個(gè)基因的控制C.基因可通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制性狀D.在嬰幼兒時(shí)期限制對(duì)苯丙氨酸的攝入可緩解患者的病癥18.通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是A.苯丙酮尿癥攜帶者B.21三體綜合征C.貓叫綜合征D.鐮刀型細(xì)胞貧

10、血癥19.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于A.XY性染色體 B.ZW性染色體 C.性染色體數(shù)目 D.染色體數(shù)目20.下列有關(guān)變異的說法正確的是A.細(xì)菌產(chǎn)生的可遺傳變異一般只能來自基因突變B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C.基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體增倍21.普通果蠅的第3號(hào)染色體上的三個(gè)基因，按猩紅眼-桃色眼-三角翅脈的順序排列（St-P-Dl）；同時(shí)，這三個(gè)基因在另一種果蠅中的順序是St -Dl-P，我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱為倒位

11、。僅僅這一倒位便構(gòu)成了兩個(gè)物種之間的差別。據(jù)此，下列說法正確的是A.倒位和發(fā)生在同源染色體之間的交叉互換一樣，屬于基因重組B.倒位后的染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會(huì)C.自然情況下，這兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育子代D.由于倒位沒有改變基因的種類，發(fā)生倒位的果蠅性狀不變22.關(guān)于圖示DNA分子的說法，不正確的是A.限制性核酸內(nèi)切酶可作用于部位，解旋酶作用于部位B.處堿基對(duì)的缺失會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，且可以遺傳C.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)基中復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA占100%D.若該DNA中A為p個(gè)，占全部堿基的n/m（m2n），則G的個(gè)數(shù)為（pm/2n）-p23.某校共有學(xué)生人數(shù)1

12、600人，紅綠色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)，該群體中色盲基因頻率是6.8%，780名女生中有患者23人，攜帶者52人，則男生中色盲的人數(shù)約為A.120 B.109 C.64 D.5624.為控制野兔種群數(shù)量，澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性病毒比例，兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡，致兔種群數(shù)量大幅下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間。幾年后中毒性病毒比例，兔種群數(shù)量維持在低水平。由此無法推斷出A.病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用B.毒性過強(qiáng)不利于病毒與兔的寄生關(guān)系C.中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓翫.蚊子在兔和病毒之間的共同進(jìn)化過程中發(fā)揮了作用25.DNA分子雙

13、螺旋結(jié)構(gòu)模型提出之后，人們又去探究DNA是如何傳遞遺傳信息的。當(dāng)時(shí)推測(cè)可能有如圖A所示的三種方式。1958年，Meslson和Stahl15用密度梯度離心的方法，追蹤由N標(biāo)記的DNA親本鏈的去向，實(shí)驗(yàn)過程是：1414在氮源為N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為N-DNA（對(duì)照），1515在氮源為N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA均為N-DNA（親代），將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（子代和子代）后離心得到如圖B所示的結(jié)果。請(qǐng)依據(jù)上述材料回答問題：（1）如果與對(duì)照相比，子代離心后能分辨出輕和重兩條密度帶，則說明DNA復(fù)制的方式是 。如果子代離心后只有1條中等密度

14、帶，則可以排除DNA復(fù)制的方式是 。如果子代離心后只有1條中等密度帶，再繼續(xù)做子代的DNA密度鑒定：若子代離心后可以分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA復(fù)制的方式是 。若子代離心后不能分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA復(fù)制的方式是 。（2）他們觀測(cè)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：梯度離心DNA浮力密度（g/ml）表分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知：實(shí)驗(yàn)結(jié)果與當(dāng)初推測(cè)的DNA三種可能復(fù)制方式中的 方式相吻合。（3）無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂，都需要有遺傳物質(zhì)的復(fù)制，都遵循半保留復(fù)制原則。請(qǐng)依據(jù)此原則回答以下問題：用15N標(biāo)記了一個(gè)精原細(xì)胞的一對(duì)同源染色體的DNA分子雙鏈，然后放在不含15N標(biāo)記的培養(yǎng)基中，經(jīng)過正常的減數(shù)分

15、裂產(chǎn)生的四個(gè)精子中，含有15N的精子有 個(gè)。用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞（含20條染色體）的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂完成后，每個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)是 。26.如圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖，該蛋白質(zhì)正常情況下是生物膜上某種離子的載體蛋白。請(qǐng)回答：（1）圖中過程是 ，此過程既需要 作為原料，還需要 酶進(jìn)行催化。（2）若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為”絲氨酸谷氨酸，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為 。（3）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是 。27.下圖為現(xiàn)代生物

16、進(jìn)化理論的概念圖，請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問題：（1）圖中指 ，是導(dǎo)致改變的內(nèi)因，包括生物的突變和 ，它為生物進(jìn)化提供原材料。（2）某植物種群中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀是基因型，令其自交，則自交子一代所有個(gè)體中基因型AA的個(gè)體占 ，aa基因型的個(gè)體占 ，此時(shí)種群中A的基因頻率為 ，經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化? 。28. 某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（A：出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同），B為修飾基因，淡化顏色的深度（B：修飾效應(yīng)出現(xiàn)，BB和Bb的效應(yīng)不同）。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)

17、關(guān)系如下表所示，請(qǐng)分析回答：（1）純合白色植株和純合紅色植株作親本雜交，子一代全部是粉色植株。請(qǐng)寫出可能出現(xiàn)這種雜交結(jié)果的親本基因型組合：。（2）為了探究?jī)蓪?duì)基因（A和a，B和b）是在同一對(duì)同源染色體上，還是在兩對(duì)同源染色體上（位于同一條染色體上的基因減數(shù)分裂時(shí)隨染色體進(jìn)入同一個(gè)配子），某研究小組選用了基因型為AaBb的粉色植株自交進(jìn)行探究。探究過程如下：作出假設(shè)：假設(shè)這兩對(duì)基因在染色體上的位置存在三種類型，請(qǐng)你在答題卡的方框中分別畫出（用豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)，并在位點(diǎn)旁標(biāo)注基因）。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：粉色植株自交。第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果及相應(yīng)的結(jié)論（不考慮交叉互換）：a.若子代植株花色表現(xiàn)型及比例為 ，則兩對(duì)基因的位置符合上圖第 種類型；b.若子代植株花色表現(xiàn)型及比例為 ，則兩對(duì)基因的位置符合上圖第 種類型；c.若子代植株花色表現(xiàn)型及比例為 ，則兩對(duì)基因的位置符合上圖第 種類型。參