藥物分析練習(xí)題

1、練習(xí)題一光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象（ A ）。A.折射 B.黏度 C.熒光D.旋光度 E.相對(duì)密度藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.萬分之一D.十萬分之一 E.百萬分之一最新版藥典USP（ B ）。A.第24版 B.第26版 C.2000年版D.第14改正版 E.第4版計(jì)量器具是指（ D ）。A.能測(cè)量物質(zhì)量的儀器B.能測(cè)量物質(zhì)量好壞的儀表C.評(píng)定計(jì)量?jī)x器性能的裝置D.能用以滿面測(cè)出被測(cè)對(duì)象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.事業(yè)單位使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，壓力為（C ）。A.mm B.mL

2、 C.Pa D.cm-1 E.kg/m3反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度（ C ）。A.檢測(cè)限 B.定量限 C.相關(guān)系數(shù)D.回歸 E.精密度具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律，通過增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少誤差（ E ）。A.精密度 B.準(zhǔn)確度 C.定量限D(zhuǎn).相對(duì)誤差E.偶然誤差鑒別是（ B ）。A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性E.確證未知藥物中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，體積為（ B ）。A.mm B.mL C.Pa D.cm-1 E.kg/m3mp（ D ）。A.百分吸收系數(shù)B.比旋度 C.折光率D.熔點(diǎn) E.沸點(diǎn)6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（ A

3、 ）。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531對(duì)照品（ E ）。A.用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）比旋度是指（ A ）。A.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)

4、的溶液時(shí)的旋光度E.在一定條件下，偏振光透過長(zhǎng)1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度避光并不超過20（ E ）。A.陰涼處B.避光C.冷處E.涼暗處D.密閉“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有（ E ）。A.送檢人簽名和和送檢日期B.檢驗(yàn)者、送檢者簽名C.送檢單位公章D.應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄E.檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和檢驗(yàn)單位公章可定誤差是（A ）。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對(duì)誤差D.定量限E.相關(guān)練習(xí)題二方法誤差（ A ）。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對(duì)誤差D.定量限E.相關(guān)取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般就按（ D ）。A.x300時(shí)，按x的1/30取樣B.x300時(shí)，按x的1/10取樣C.x3時(shí)

5、，只取1件D.x3時(shí)，每件取樣E.x300件時(shí)，隨便取樣檢測(cè)限與定量限的區(qū)別是（ D ）。A.定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求B.定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合準(zhǔn)確要求C.檢測(cè)限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信號(hào)噪比（3：1）來確定最低水平D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求E.檢測(cè)限以ppm、ppb表示，定量限以%表示藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括（ E ）。A.凡例、注釋、附錄、用法與用量B.正文、索引、附錄C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D.凡例、正文、附錄E.性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏最新版藥典Ph.Eur.（ E ）。A.第24版B.第26版C.20

6、00年版D.第14改正版E.第4版熔點(diǎn)是（ D ）。A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定中國(guó)藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)（E）。A.有分浸型溫度計(jì)B.必須具有0.5刻度的溫度計(jì)C.必須進(jìn)行校正D.若為普通型溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正E.采用分浸型、具有0.5刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正標(biāo)準(zhǔn)品（ C ）。A.用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E.用于鑒別

7、、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)，密度為（ E ）。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為（ E ）。A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B.進(jìn)行空白試驗(yàn)C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D.進(jìn)行分析結(jié)果校正E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)選擇性是指（ E ）。A.有其他組分共存時(shí)，不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)量物含量的能力B.表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響C.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低值D.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最高值E.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種？測(cè)定易粉

8、碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法（ C ）。A.2種，第一法B.4種，第二法C3種，第一法D.4種，第一法E.3種，第二法表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性（ A ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相對(duì)誤差E.偶然誤差測(cè)得值與真值接近的程度（B ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相對(duì)誤差E.偶然誤差回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的（ B ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限E.線性與范圍在藥物比旋度的計(jì)算公式 tD=（100）/（LC）中 DA.t 是25，C的單位是g/100mL，L的單位是cmB.t 是25，C的單位是g/mL，L的單位是cmC.t 是20，C的單位是g/mL，L的單位是

9、cmD.t 是20，C的單位是g/100mL，L的單位是cmE.t 是20，C的單位是g/mL，L的單位是cmRSD表示（ D ）。A.回收率B.標(biāo)準(zhǔn)偏差C.誤差度D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差E.變異系數(shù)化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)（ B ）。A.專屬性強(qiáng)B.精密度高、準(zhǔn)確度好C.方便、快速D.稱為含量測(cè)定或效價(jià)測(cè)定E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性n tD（ C）。A.百分吸收系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（ D ）。A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%一組測(cè)得值彼此符合的程度（ A ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相

10、對(duì)誤差E.偶然誤差溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑1000mL中不能完全溶解（ B ）。A.極易溶解B.幾乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶可定量測(cè)定某一化合物最低量的參數(shù)（ D ）。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對(duì)誤差D.定量限 E.相關(guān)藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中（ A ）。A.不在藥典中，另行出版B.凡例C.正文D.附錄E.附在索引后現(xiàn)行版中國(guó)藥典（2000年版）是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的（ D ）A.2000年6月10日B.2000年1月1日C.2000年4月1日D.2000年7月1日E.2000年5月1日原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過（ B ）。A.100.1%B.101

11、.0%C.100.0%D.100%E.1100%將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入（ D ）。A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處美國(guó)國(guó)家處方集（ B ）。A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP tD（ B ）。A.百分吸收系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)中國(guó)藥典收載品種的中文名稱為（ B ）。A.商品名B.法定名C.化學(xué)名D.英譯名E.學(xué)名用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮（ C ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測(cè)限D(zhuǎn).選擇性E.線性與范圍法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（ E ）。A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C.臨床標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.中國(guó)藥典溶質(zhì)

12、1g（mL）能在溶劑10不到30mL中溶解（ D ）。A.極易溶解B.幾乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶色譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（ A ）。A.最小二乘法進(jìn)行線性回歸 B.t檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)C.F檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)D.誤差統(tǒng)計(jì)方法E.有效數(shù)字的取舍 練習(xí)題三系統(tǒng)誤差（ B ）。A.隨機(jī)誤差或不可定誤差B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測(cè)量值中所占的比例D.測(cè)量值與平均值之差E.測(cè)量值與真值之差原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾（ D ）。A.體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì)B.內(nèi)標(biāo)物C.輔料D.合成原料、中間體E.同時(shí)服用的

13、藥物6.5305修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（ B ）。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531方法誤差屬（ E ）。A.偶然誤差B.不可定誤差C.隨機(jī)誤差D.相對(duì)偏差E.系統(tǒng)誤差中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“2.0”系指（ C ）。A.稱取重量可為1.52.5gB.稱取重量可為1.952.05gC.稱取重量可為1.9952.005gD.稱取重量可為1.99952.0005gE.稱取重量可為13g對(duì)藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（ B ）A.附錄B.凡例C.制劑通則D.正文E.一般試驗(yàn)制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是

14、（ D ）。A.錯(cuò)誤的行為B.違背道德的行為C.違背道德和錯(cuò)誤的行米D.違法的行為E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料（ B ）。A.應(yīng)保存一年B.應(yīng)妥善保存，以備查C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀D.待復(fù)合無誤后可自行處理E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20用2dm測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為+10.5，求其比旋度（ D ）。A. 52.5B.-26.2C.-52.7 D.+52.5/P E.+105/P旋光度（ E ）。A.流體藥藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法

15、操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)（ A ）。A.檢測(cè)限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸E.精密度雜質(zhì)檢查一般（ A ）。A.為限度檢查B.為含量檢查C.檢查最低量D.檢查最大允許量E.用于原料藥檢查精密度是指（ B ）。A.測(cè)量值與真值接近的程度B.同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度C.表示該法測(cè)量的正確性D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度E.表示該法能準(zhǔn)確測(cè)定供試品的最低量用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮（ A ）。A.定量限和檢測(cè)限B.精密度C.選擇性D.耐用性E.

16、線性與范圍6.5345修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（ C ）。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531偶然誤差（ A ）。A.隨機(jī)誤差或不可定誤差B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測(cè)量值中所占的比例D.測(cè)量值與平均值之差E.測(cè)量值與真值之差用不透光的容器包裝（ B ）。 A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處日本藥局方（ C ）。A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP 最新版藥典BP（ C ）。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版英國(guó)藥典（ A）。A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP210（ C ）。

17、A.陰涼處B.避光C.冷處D.密閉E.涼暗處 相對(duì)誤差是（ C ）。A.隨機(jī)誤差或不可定誤差B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測(cè)量值中所占的比例D.測(cè)量值與平均值之差E.測(cè)量值與真值之差相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（ B ）。A.系統(tǒng)誤差B.RSDC.絕對(duì)誤差D.定量限E.相關(guān)美國(guó)藥典（ E ）。A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計(jì)算”是指（ E）A.取經(jīng)過干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除物理

18、常數(shù)測(cè)定法屬于中國(guó)藥典哪部分內(nèi)容（ A ）。A.附錄B.制劑通則C.正文 D.一般鑒別和特殊鑒別E.凡例藥品檢驗(yàn)工作程序（ C ）。A.性狀、檢查、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告B.鑒別、檢查、含量測(cè)定、原始記錄C.取樣、檢驗(yàn)（性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定）、記錄與報(bào)告D.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定E.性狀、鑒別、含量測(cè)定、報(bào)告空白試驗(yàn)（ B ）。A.流體藥藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定練習(xí)題四新藥命名原則（ A ）。A.科學(xué)、明確、簡(jiǎn)短B.顯示治療作用C.中文名采用傳統(tǒng)命名

19、法D.沒有合適的鞏英文名可采用代號(hào)E.明確藥理作用下列哪國(guó)藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”（ C ）。A.JPB.USPC.BPD.Ph.EurE.NF計(jì)算出變量之間的定量關(guān)系（ D ）。A.檢測(cè)限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸E.精密度0.119與9.678相乘結(jié)果為（ A ）。A.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152E.1.151溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑不到1mL中溶解（ A ）。A.極易溶解B.幾乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括（ A ）。A.作用與用途B.性狀C.參考標(biāo)準(zhǔn)D.貯藏E.確認(rèn)試驗(yàn)偏振光旋轉(zhuǎn)的角度（ D ）。A

20、.折射B.黏度C.熒光D.旋光度E.相對(duì)密度流體對(duì)流動(dòng)的阻抗能力（ B ）。A.折射B.黏度C.熒光D.旋光度E.相對(duì)密度中國(guó)藥典（2000年版）附錄首次收載了（ B ）A.制劑的溶出度試驗(yàn)B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證C.制劑的含量均勻度試驗(yàn)D.原子量表E.GMP認(rèn)證用分析天平稱得某物0.1204g，加水溶解并轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每mL含溶質(zhì)為（ E ）。A.0.00482gB.4.810-3gC.4.82mgD.4.8210-3gE.4.816mg在回歸方程y=a+bx中（ D ）。A.a是直線的斜率，b是直線的截距B.a是常數(shù)值，b是變量C.a是回歸系數(shù)，b為01

21、之間的值D.a是直線的截距，b是直線的斜率E.a是實(shí)驗(yàn)值，b是理論值中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（ C ）。A.正文、含量測(cè)定、索引 B.凡例、制劑、原料C.凡例、正文、附錄D.前言、正文、附錄E.鑒別、檢查、含量測(cè)定溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以（ E）。A.1030為準(zhǔn)B.1530為準(zhǔn)C.2030為準(zhǔn)D.20-5為準(zhǔn)E.25-2為準(zhǔn)恒重的定義及有關(guān)規(guī)定（ BC ）。A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行D.熾灼至恒重的第二次及以

22、后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行E.干燥或熾灼3小時(shí)后的重量中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有（ ABCE ）。A.熔點(diǎn)B.比旋度C.相對(duì)密度D.晶型E.吸收系數(shù)檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括（ ABCE ）。A.檢驗(yàn)?zāi)康腂.檢驗(yàn)項(xiàng)目C.檢驗(yàn)依據(jù)D.檢驗(yàn)步驟E.檢驗(yàn)結(jié)果表示樣品含量測(cè)定方法精密度的有（ ACE）。A.變異系數(shù)B.絕對(duì)誤差C.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差D.誤差E.標(biāo)準(zhǔn)差中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括（ BCD ）。A.外觀的檢查B.安全性的檢查C.純度的檢查D.有效性的檢查E.物理常數(shù)的檢查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括（ ABCDE ）。A.名稱B.性狀C.鑒別D.雜質(zhì)檢查E.含量測(cè)定練習(xí)題五下列統(tǒng)

23、計(jì)量可用于衡量測(cè)量值的準(zhǔn)確程度的有（ ABC ）。A.誤差B.相對(duì)誤差C.回收率D.相關(guān)系數(shù)E.精密度藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂原則（ ABCD ）。A.技術(shù)先進(jìn)，檢驗(yàn)方法要求準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速B.質(zhì)量第一，確保用藥安全有效C.要有針對(duì)性D.在保證質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際水平E.符合我國(guó)政治、經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要藥物的性狀項(xiàng)下包括（ ABCD ）。A.外觀B.臭C.溶解性D.味E.劑型分析方法驗(yàn)證的指標(biāo)有（ABCE ）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測(cè)限D(zhuǎn).敏感度E.定量限折光率（ ABCDE ）。A.指光線在空氣中進(jìn)行的速度與供試品中進(jìn)行速度 的比值B.n=sin i/sin rC.中國(guó)藥典規(guī)定供試品的

24、測(cè)定溫度為20D.測(cè)定前應(yīng)采用水或校正用棱鏡進(jìn)行讀數(shù)校正E.是液體藥物的物理常數(shù)中國(guó)藥典附錄內(nèi)容包括（BDE ）。A.紅外光譜圖B.制劑通則C.對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖D.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定E.物理常數(shù)測(cè)定法相關(guān)系數(shù)r（ ADE ）。A.是介于0與1之間的值B.當(dāng)r=1，表示直線與y軸平行C.當(dāng)r=1，表示直線與x軸平行D.當(dāng)r0時(shí)為正相關(guān)E.當(dāng)r0時(shí)為負(fù)相關(guān)物質(zhì)的折光率與下列因素有關(guān)（ ABE ）。A.光線的波長(zhǎng)B.透光物質(zhì)的溫度C.光路的長(zhǎng)短D.物質(zhì)對(duì)光的敏感度E.雜質(zhì)含量藥品檢驗(yàn)原始記錄要求（ ABCD ）。A.完整B.真實(shí)C.不得涂改D.檢驗(yàn)人簽名E.送檢人簽名藥典是（ ABDE ）。

25、A.國(guó)家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B.記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C.記載最先進(jìn)的分析方法D.具有法律約束力E.由國(guó)家藥典委員會(huì)編制用于評(píng)價(jià)藥物含量測(cè)定方法的指標(biāo)有（ BCDE ）。A.定量限B.精密度C.準(zhǔn)確度D.選擇性E.線性范圍與藥物分析有關(guān)的統(tǒng)計(jì)參數(shù)包括（ ACDE ）。A.標(biāo)準(zhǔn)偏差B.限量C.回歸D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差E.相關(guān)藥物雜質(zhì)限量檢查所要求的指標(biāo)（CDE ）。A.準(zhǔn)確度B.精密度C.選擇性D.檢測(cè)性E.耐用性我國(guó)藥典對(duì)“熔點(diǎn)”測(cè)定規(guī)定如下（ ABCDE ）。A.記錄初熔時(shí)溫度B.“初熔”系指出現(xiàn)明顯液滴時(shí)溫度C.“全熔”系指供試品全部液化時(shí)的溫度D.重復(fù)測(cè)定三次，取平均值E.被測(cè)樣

26、品需研細(xì)干燥黏度可分為（ ADE ）。A.動(dòng)力黏度B.平氏黏度C.烏氏黏度 D.運(yùn)動(dòng)黏度E.特性黏度評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量應(yīng)綜合考慮（ ABCD ）。A.鑒別B.含量測(cè)定C.外觀性狀D.檢查E.穩(wěn)定性/P被測(cè)物MgO 的沉淀形式為MgNH4PO4，稱量形式為Mg2P2O7，其換算因數(shù)為（ D ）。A.MgO/ MgNH4PO4B.MgNH4PO4/ Mg2P2O7C.MgO /Mg2P2O7D.2MgO /Mg2P2O7E.Mg2P2O7/MgO配制碘滴定液時(shí)要加入一定量的碘化鉀，其作用是（ A ）。A.增加碘在水中的溶解度B.增加碘的還原性C.增加碘的氧化性D.消除碘中氧化性雜質(zhì)E.消除碘中還原

27、性雜質(zhì)溴量法測(cè)定藥物含量時(shí)，加到被測(cè)物的酸性溶液中的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（ B ）。A.KBrO3溶液B.KBr+KBrO3混合溶液C.Br2+KBr混合溶液D.Na2S2O3溶液E.I2溶液稱量形式（ C ）。A.供試液與適當(dāng)?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成B.被測(cè)物的組成/稱量形式C.沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后的化學(xué)組成D.稱量形式/被測(cè)物分子量E.被測(cè)量物與沉淀分子量的比值滴定分析中，指示劑在變色這一點(diǎn)稱為（ D ）。A.等當(dāng)點(diǎn)B.滴定分析C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差堿性溶劑（ D ）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺強(qiáng)堿滴定弱酸，等當(dāng)點(diǎn)時(shí)溶液顯堿性，可選擇的指示劑為（ A

28、）。A.酚酞B.甲基紅C.甲基橙D.溴甲酚綠E.溴酚藍(lán)對(duì)氨基苯磺酸（E）。A.用來標(biāo)定硫酸鈰滴定液B.用來標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C.用來標(biāo)定硫酸滴定液D.用來標(biāo)定甲醇鈉定液E.用來標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液中國(guó)藥典對(duì)硫酸鋅的含量測(cè)定采用（ A ）。A.EDTA滴定法B.酸堿滴定法C.氧化還原法D.沉淀滴定法E.重量法甲基紅的pKIn為5.1， 其變色pH范圍為（ E ）。A.3854B.4076C.3658D.5176E.4462非水滴定法測(cè)定弱酸性藥物時(shí)可選用的溶劑（ D ）。A.有機(jī)溶劑B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸練習(xí)題六 惰性溶劑（ C）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基

29、甲酰胺非水滴定法測(cè)定弱堿性藥物時(shí)常用的溶劑（ E ）。A.有機(jī)溶劑B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸沉淀反應(yīng)中對(duì)稱量形式的要求（ D ）。A.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑為下列滴定選擇合適指示劑1硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片HCIO4鹽酸麻黃堿（ B ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞高氯酸滴定液的基準(zhǔn)物（A ）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對(duì)氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉標(biāo)定氫氧化鈉滴定

30、液的基準(zhǔn)物質(zhì)是（ E ）。A.鹽酸B.硫酸C.苯甲酸D.高氯酸E.鄰苯二甲酸氫鉀HCIO4標(biāo)準(zhǔn)注液的濃度，室溫14時(shí)標(biāo)定結(jié)果為0.1005mol/L，測(cè)定堿性藥物時(shí)，室溫為26，此時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液濃度為（ B ）。A.0.0994B.重新標(biāo)定C.0.0997D.0.1021E.0.1005配位滴定法中常用的滴定劑是（ C ）。A.氨基二乙酸二鈉B.二乙酸四乙胺二鈉C.乙二胺四醋酸二鈉D.EDATE.DETA沉淀形式（ A ）。A.供試液與適當(dāng)?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成B.被測(cè)物的組成/稱量形式C.沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后的化學(xué)組成D.稱量形式/被測(cè)物分子量E.被測(cè)量物與沉淀分子量的比值硝酸銀滴定液的基

31、準(zhǔn)物（ D ）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對(duì)氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉為下列滴定選擇合適指示劑EDTA滴定氫氧化鋁（ D ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞酸氰酸銨滴定液的標(biāo)定：精密量取硝酸銀滴定液（0.1010 mol/L）25mL，依法操作，用本液滴定至終點(diǎn)。已知消耗本液25.15mL，求硫氰酸銨滴定液的濃度（ E ）。A.1.006mol/LB.1.004mol/LC.0.996mol/LD.0.1000mol/LE.0.1004mol/L鹽酸滴定液標(biāo)定時(shí)為什么要煮沸2分鐘，然后繼續(xù)沉淀至溶液變色（ C ）。A.除去水中的O2B.除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)

32、C.除去滴定過程中形成的大量H2CO3D.使指示劑變色敏銳E.有利于終點(diǎn)觀察鹽酸和醋酸的均化性溶劑（ B ）。A.均化性溶劑B.液氨C.區(qū)分性溶劑D.水E.酸性溶劑容量分析中，“滴定突躍”是指（ E ）。A.指示劑變色范圍B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍D.滴定終點(diǎn)E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，要求（ B ）。A.臨用新配，用新沸放冷的水溶解B.先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量，有新沸放冷的稀釋至所需濃度C.為消除氫氧化鈉中可能含有的少量Na2CO3，配制時(shí)需加少量HCID.標(biāo)準(zhǔn)液配制后應(yīng)過濾E.氫氧化鈉加水溶解后需加熱煮沸1h，以除去Na2CO

33、3鹽酸溶液的標(biāo)定：取干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉0.1502g，加水50mL使溶解，依法標(biāo)定，消耗0.1mol/L鹽酸滴定液28.28 mL，已知每1 mL鹽酸滴定液（0.1 mol/L）相當(dāng)于5.30mg的無水碳酸鈉，示鹽酸滴定液的濃度（ D ）。 A.0.9979（ mol/L）B.0.100（ mol/L）C.1.002MD.0.1002（ mol/L）E.0.1002MlgH+指（ C ）。A.有機(jī)溶劑B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸已知氧化鐵（FeO）分子量為71.85，重量法測(cè)定含量，稱量形式（Fe2O3）分子量為159.7，換算因數(shù)為 AA.0.8998B.0.90C.0

34、.4499D.0.45E.0.450碘量法測(cè)定中所用指示劑為（ C ）。A.糊精B.甲基橙C.淀粉 D.碘化鉀-淀粉E.結(jié)晶紫為下列滴定選擇合適指示劑硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片（ A ）。A.鄰二氮菲B.結(jié)晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞?dú)溲趸X的含量測(cè)定：精密稱取本品0.6015g，加鹽酸和水各10 mL溶解后，濾過，濾液用水稀釋至250 mL，精密量取25 mL，加EDTA滴定液（0.05 mol/L）25.00 mL，煮沸35min，放冷，加二甲酚橙指示液，用鋅滴定（0.05 mol/L）滴定至終點(diǎn)，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。已知每1 mLEDTA滴定液（0.05 mol/L）相當(dāng)于2.54

35、9mg的Al2O3，樣品消耗洋定液（0.05010 mol/L）12.10mL，空白消耗25.04mL，求氫氧化鋁按Al2O3計(jì)算的含量（ C ）。A.5.495%B.5.484%C.54.95%D.54.84%E.5.467%沉淀滴定法主要用于（ D ）。A.無機(jī)金屬離子的測(cè)定B.無機(jī)陰離子氯化物、溴化物的測(cè)定C.巴比妥類藥物的測(cè)定D.無機(jī)鹵化物和能與硝酸銀形成沉淀的離子E.含碘藥物的測(cè)定偶性親質(zhì)子溶劑（ E ）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺鹽酸和醋酸的區(qū)分性溶劑（ D ）。A.均化性溶劑B.液氨C.區(qū)分性溶劑D.水E.酸性溶劑無水碳酸鈉（C）。 A.用來標(biāo)定硫酸鈰滴

36、定液B.用來標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C.用來標(biāo)定硫酸滴定液D.用來標(biāo)定甲醇鈉定液E.用來標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液非水堿量法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿（ E ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2處理C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)高氯酸滴定法配制時(shí)為什么要加入醋酐（ B ）。A.除去溶劑冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的穩(wěn)定性D.調(diào)節(jié)溶液酸度E.防止生成乙?；磻?yīng)兩性溶劑（ B ）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺非水堿量法測(cè)定鹽酸氯丙嗪（ B ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2處理C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)鹽酸滴

37、定液的基準(zhǔn)物（E）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對(duì)氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉中國(guó)藥典標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液采用（ D ）。A.三氧化二砷為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定B.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定C.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，剩余碘量法測(cè)定D.重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定E.三氧化二砷為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定碘滴定液的基準(zhǔn)物（ C ）。A.鄰苯二甲酸氫鉀B.對(duì)氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化鈉E.無水碳酸鈉練習(xí)題七 非水滴定溶劑可分為若干類，冰醋酸屬于（ D ）。A.兩性溶劑B.無質(zhì)子溶劑C.非解離溶劑D.酸性溶劑E.惰性溶劑水是鹽酸和高氯酸的（ A ）。A.均化性溶劑B.液氨C.區(qū)分性溶劑D

38、.水E.酸性溶劑沉淀反應(yīng)中對(duì)沉淀形式的要求（ C ）。A.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件（ A）。A.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D.組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑高氯酸標(biāo)定：精密稱取基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀0.1578g，加冰醋酸20 mL使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴

39、定液（0.1mol/L）7.74mL，空白消耗0.02mL.已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀，求高氯酸滴定液的濃度（ B ）。A.1.001mol/LB.0.1001mol/LC.0.09980mol/LD.0.10mol/LE.0.998mol/L弱酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度（Kb）與濃度（C），CKb 應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定（ B ）A.10-6B.10-8C.10-9D.10-10E.10-7標(biāo)定高氯酸滴定液時(shí)采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是（ D ）。A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀B.酚酞、重鉻酸鉀C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀 D.結(jié)晶紫、鄰苯二

40、甲酸氫鉀E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀在亞硝酸鈉滴定法中，KBr的作用是（ C ）。A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性 B.防止副反應(yīng)發(fā)生C.加速反應(yīng)D.調(diào)整溶液離子強(qiáng)度E.調(diào)整溶液酸度/P非水堿量法測(cè)定氫溴酸東莨菪堿（ B ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2處理C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)中國(guó)藥典收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為（ B ）。A.電位法B.永停法C.外指示劑法D.不可逆指示劑法E.電導(dǎo)法三氧化二砷（A）。A.用來標(biāo)定硫酸鈰滴定液 B.用來標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C.用來標(biāo)定硫酸滴定液D.用來標(biāo)定甲醇鈉定液E.用來標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液重量分析中換算因數(shù)F等于（ A ）。A

41、.被測(cè)組分的量/稱量形式的量B.稱量形式的量/沉淀形式的量C.被測(cè)組分的量/沉淀形式的量D.沉淀形式的量/取樣量E.稱量形式的量/取樣量碘量法測(cè)定藥物時(shí)，淀粉指示劑加入的時(shí)間（ B ）。A.近終點(diǎn)時(shí)加入B.直接碘量法于滴定前加入 ；間接碘量法須在近終點(diǎn)時(shí)加入C.剩余滴定法中，溶液顯堿性時(shí)應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入D.間接碘量法中，溶液呈中性時(shí)可在滴定前加入E.無論直接法還是間接法均應(yīng)滴定至黃色時(shí)加入非水堿量法測(cè)定重酒石酸去甲腎上腺素（ C ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2處理C.直接滴定D.加HgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)在酸堿滴定中，滴定突躍范圍與溶液濃度有關(guān)，實(shí)際工作中一般選用（ E

42、）。A.1.000mol/L濃度滴定液 B.0.500mol/L濃度滴定液C.2.000mol/L濃度滴定液D.0.200mol/L濃度滴定液E.0.1mol/L濃度滴定液冰醋酸是水楊酸、鹽酸和高氯酸的（ C ）。A.均化性溶劑B.液氨C.區(qū)分性溶劑D.水E.酸性溶劑Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液配制時(shí)（ BCD ）。A.加KI為穩(wěn)定劑B.用新沸放冷的水配制C.加無水Na2CO3為穩(wěn)定劑D.配好后放置一段時(shí)間后過濾E.加少量HCL調(diào)pH碘量法應(yīng)用范圍（ BCE ）。A.直接碘量法-用于弱還原劑的測(cè)定B.直接碘量法-用于強(qiáng)還原劑的測(cè)定C.置換滴定法-用于強(qiáng)氧化劑的測(cè)定D.置換滴定法-用于強(qiáng)還原劑的測(cè)定E.

43、剩余滴定法-用于可與過量I2反應(yīng)的還原性物質(zhì)的測(cè)定在絡(luò)合滴定中，金屬指示劑必備的條件中（ BC ）。A.指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色一致B.指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色有明顯區(qū)別C.指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物穩(wěn)定性小于金屬-EDTA絡(luò)合物D.指示劑-金屬絡(luò)合物的穩(wěn)定性大于金屬-EDTA絡(luò)合物E.在Ph2-10之間能完全電離根據(jù)指示劑不同，銀量法有（ ACD ）。A.鐵銨礬批示劑法B.硫氰酸鉻指示劑法C.吸附指示劑法D.鉻酸鉀指示劑法E.酸性染料指示劑法影響重氮化反應(yīng)的因素有（ BCDE ）。A.藥物的脂溶性B.加入的酸量 C.催化劑D.反應(yīng)溫度E.

44、滴定方式化學(xué)分析法包括（ ACDE ）。A.沉淀法B.落層顯色法C.沉淀滴定法D.非水電位滴定法E.亞硝酸鈉永停滴定法氧化還原法中常用的滴定液有（ AB ）。A.碘滴定液B.硫酸鈰滴定液C.鋅滴定液D.高氯酸滴定液E.硝酸銀滴定液重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)椋?BCE ）。A.防止亞硝酸揮發(fā)B.可加速反應(yīng)的進(jìn)行C.重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定D.可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E.可防止生成偶氮氨基化合物溶質(zhì)的酸堿性受溶劑哪些性質(zhì)影響（ ACD ）。A.離解性B.惰性C.酸堿性D.介電常數(shù)E.溶劑的密度重量分析法分為（ ABE ）。A.萃取法B.揮發(fā)法C.酸性沉淀法D.提取沉淀法E.沉淀法GC.

45、HPLG法中的分離試驗(yàn)（R）計(jì)算公式為（ C）A.R=2（tR1-tR2）/（W1-W2）B.R=2（tR1tR2）/（W1-W2）C.R=2（tR2-tR1）/（W1+W2）D.R=（tR2-tR1）/2（W1+W2）E.R=2（tR1-tR2）/（W1+W2）紅外光譜（ E ）。A.RFB.EC.ODSCD.tRE.IR熒光分光光度（ C ）。A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比B.測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度C.檢測(cè)器與光源成90角D.測(cè)量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化E.橫坐標(biāo)以-1表示，縱坐標(biāo)以T%表示根據(jù)電池電動(dòng)勢(shì)變化測(cè)出離子濃度（ A ）。A.PH值測(cè)定法B.高效液相色譜C.熱分

46、析法D.電泳法E.X-射線衍射法BeerLambert定律A=lgT=ELC中，A.T.E.L分別代表（D）。A.A吸收度T光源E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）B.A吸收度T透光率E吸光度L液層厚度（cm）C.A吸收度T溫度E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）D.A吸收度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）E.A吸收度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（mm）練習(xí)題八中國(guó)藥典規(guī)定紫外可見分光光度計(jì)需定期進(jìn)行校正，如何測(cè)定吸收度準(zhǔn)確性（ D ）。A.用比色用氯化鈷溶液檢定B.用不著1%濃度的碘化鈉溶液檢定C.用比色用重鉻酸鉀溶液檢定D.用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定E.用比色用硫酸銅溶液檢定紫外測(cè)定中的空白對(duì)照試驗(yàn)（A

47、）。A.將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi)，調(diào)節(jié)儀器，使透光率為100%，然后測(cè)定樣品池的吸收度B.將溶劑盛裝在石英吸收池內(nèi)，以空氣為空白，測(cè)定其吸收度C.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi)，以空吸收池為空白，測(cè)定其吸收度D.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi)，以水為空白，測(cè)定其吸收度E.將溶劑裝在吸收池內(nèi)，以水為空白，測(cè)定其吸收度，然后從樣品吸收中減去此值K=Cs/Cm（ E ）。A.比較值B.分離度C.理論板數(shù) D.容量因子E.分配系數(shù)BeerLambert定律說明，一定條件下（E）。A.透光率與溶液濃度、光路長(zhǎng)度成正比關(guān)系B.透光率的對(duì)數(shù)與溶液濃度、液層厚度成正比關(guān)系C.吸收度與溶液濃度、液層厚度成指數(shù)函數(shù)關(guān)系D.吸收度與溶液濃度成正比，透光率的負(fù)對(duì)數(shù)與濃度成反比E.吸收度與溶液濃度、液層厚度成正比關(guān)系某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥0.2g，加水溶解并稀釋至25.0mL，取此液5.0mL，稀釋至25.0mL，搖勻，置1cm比色皿中，于320nm處測(cè)得吸收度為0.05.另取中間體對(duì)照品配成每mL含8g的溶液，在相同條件下測(cè)得吸收度是0.435，該藥物中間體雜質(zhì)的含量為（ D ）。 A.0.580%B.0