質(zhì)量檢驗(yàn)員QC考試題

1、深圳市XXXX中藥飲片有限公司質(zhì)量檢驗(yàn)員QC考試題（總分：100分，合格標(biāo)準(zhǔn)：90分；考核方式： 閉卷 開卷）姓名：崗位：考試日期：成績：一、填空題：（每空0.5分，共27分）1、 45%乙醇溶液表示：取無水乙 醇45ml，加水使成 _ml ; 10%硫酸乙醇溶液表示： 取硫酸10ml，加乙醇使成ml ; 2%茚三酮丙酮溶液 表示：取茚三酮2g,加丙酮溶解 使 成 ml 。2、 氫氧化鈉溶液（4 10）指：氫氧化鈉4.0g加水使成 _ml 的溶液。鹽酸溶液（4 10）指：鹽酸4.0ml加水使成 _ml 的溶液。3、 試驗(yàn)中，稱取“ 0.1g ”系指稱取重量可為g ;稱取“ 2g”，系指稱取重量

2、可為 g ;稱取“ 2.0g ”，系指稱取重量可為g ;稱取“ 2.00g ”，系指稱取重量可為g ?！熬芊Q定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 _分之一; “稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的分之一；“量取”系指可用或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定 量的。4、 坩堝熾灼至恒重的方法：將潔凈的坩堝放進(jìn)馬弗爐中，在C下灼燒小時(shí)。然后從馬弗爐中取出坩堝，先降溫，再將它移入干燥器中，冷卻至室溫后（約30 40分鐘），取出坩堝精密稱重。然后再將坩堝放入馬弗爐內(nèi)進(jìn)行第二次灼燒，約 分鐘，再冷卻和稱重。如果前后兩次質(zhì)量之差不大于 _mg，即可認(rèn)為坩堝已達(dá)恒重

3、； 否則，還需再灼燒直至恒重為止。5、試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指 水。6中藥鑒定取樣中，最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的倍，即供實(shí)驗(yàn)室分析用，另 供復(fù)核用，其余 留樣保存。7、 藥材和飲片的檢定包括“ ”、“”、“”、“測定”、“測定”等項(xiàng)目。8、 為防止水合氯醛透化裝片時(shí)析出水合氯醛結(jié)晶，可在透化后加或L 滴。9、自制薄層板的方法：將1份固定相（如硅膠 G硅膠GF54）和_份加有黏合劑羧甲基纖維素鈉的水溶液（濃度： ），在研缽中按同一方向研磨混合，調(diào)成糊狀，倒入涂布器中，在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布， 置水平臺上晾干后，在C烘 分鐘，即置有干燥劑的干燥器中備用。1

4、0、 在高效液相色譜法中，當(dāng)采用外標(biāo)法測定供試品中成分含量時(shí)，以 或自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣為好。計(jì)算供試品中成分含量的公式為：供試品的濃度Cx=（以對照品的濃度Cr對照品的峰面積或峰高 A、供試品的峰面積或峰高 A表示）11、 烘干法測水分：取供試品 _基，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中； 精密稱定， 打開瓶蓋在C干燥_小時(shí)，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密 稱定，再在上述溫度干燥 _小時(shí)，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過 _mg 為止。根據(jù)減失的重量，計(jì)算供試品中含水量（ 。12、灰分測定法：（1）總灰分測定法 取供試品 _L （如須測定酸不溶性灰分，可取供試品 _L ），置熾灼至

5、恒重的坩堝中，稱定重量。在通風(fēng)櫥內(nèi)用電爐熾灼坩堝 至供試品燃盡后，放置于箱式電阻爐中，設(shè)定熾灼溫度為 C,使完全灰化并至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中總灰分的含量（）。（2）酸不溶性灰分測定法取上項(xiàng)所得的灰分，在坩堝中小心加入 約10ml，用表面皿覆蓋坩堝，置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液并入坩堝中，用 濾紙濾過，坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上，并洗滌至洗液氯化物反應(yīng)為止。濾渣連同濾紙移置同一坩堝中，干燥，熾灼至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中酸不溶性灰分的含量（）。13、醇溶性浸出物測定法：取供試品約 _L，精密稱定，置100250ml的錐形瓶中，精密加乙醇_mt ，密塞，稱

6、定重量，靜置小時(shí)后，連接回流冷凝管，加熱至沸 騰，并保持微沸小時(shí)。放冷后，取下錐形瓶，密塞，再稱定重量，用乙醇補(bǔ)足減失 的重量，搖勻，用干燥濾器濾過，精密量取濾液，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，于 C干燥_小時(shí)，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速籍密稱定重 量。除另有規(guī)定外，以 計(jì)算供試品中醇溶性浸出物的含量（）。二、不定項(xiàng)選擇題：（每空0.5分，共21分）1、溶質(zhì)1g （或ml）能在溶劑10000ml中不能完全溶解，稱為（）；溶質(zhì)1g （或ml）能在溶劑100不到1000ml中溶解，稱為（）；溶質(zhì)1g （或ml）能在溶劑10不到30ml中溶解，稱為（）；溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑1不到

7、10ml中溶解，稱為（）; 溶質(zhì)1g （或ml）能在溶劑不到1ml中溶解（）。A、極易溶解 B、易溶 C、溶解 D、微溶 E、幾乎不溶或不溶2、 溫度描述，一般以下列名詞術(shù)語表示：“水浴溫度”系指（）；熱水系指（）; 冰浴系指（）。A 98100C B、7080C C、4050C D、1030C E 、約 0C3、 能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末，稱為（）；能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末，稱為（）；能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于 95%的粉末，稱為（）；能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過 60的粉末，稱為（）；能全部通過二號篩，但混

8、有能通過四號篩不超過 40的粉末，稱為（）。A、 粗粉 B 、中粉 C 、細(xì)粉 D 、最細(xì)粉 E 、極細(xì)粉4、從同批藥材和飲片包件中抽取供檢驗(yàn)用樣品的原則： 總包件數(shù)不足 5 件的，（ ） 取樣；599件，隨機(jī)抽（）取樣；1001000件，按（）比例取樣；超過1000件的， 超過部分按（ ）比例取樣； 貴重藥材和飲片， 不論包件多少均 （ ）取樣。A、逐件 B 、5 件 C 、5% D 、1%5、 顯微鑒定常用的制片方法有（）。A. 徒手切片 B. 滑走切片 C. 表面制片 D. 整體封藏 E. 磨片6、 制備顯微鑒定用藥材粉末的細(xì)度，一般要求過（）。A. 三號篩 B.四號篩 C. 五號篩 D

9、. 六號篩 E. 七號篩7、 用水合氯醛試液加熱透化裝片，適于觀察（）。A. 淀粉粒 B.糊粉粒 C. 菊糖 D. 草酸鈣結(jié)晶 E. 橙皮苷結(jié)晶8、觀察淀粉粒形態(tài)常用的透明劑為（）。A. 甘油 B. 醋酸甘油 C. 蒸餾水 D. 乙醇 E. 水合氯醛液9、 在顯微觀察中，區(qū)別脂肪油滴和揮發(fā)油滴應(yīng)加的試劑是（）。A. 50 %甘油 B. 水合氯醛試液 C. 50 %乙醇D. 90 %乙醇E.蘇丹川試液10、顯微鑒別時(shí)， 遇碘液顯棕色或黃棕色， 遇硝酸汞試液顯磚紅色的球狀物是 （）。A. 淀粉粒 B. 揮發(fā)油滴 C. 糊粉粒 D. 菊糖 E. 粘液質(zhì)11、觀察菊糖的形態(tài)常用（ ）。A. 乙醇裝片

10、B. 水合氯醛液冷裝片 C. 水合氯醛液加熱透化裝片D. 蒸餾水裝片 E. 醋酸甘油裝片12、 加蘇丹川試液，顯橘紅色或紅色的是（）。A. 脂肪油 B. 揮發(fā)油 C. 樹脂 D. 木栓化細(xì)胞壁 E. 角質(zhì)化細(xì)胞壁13、 在光學(xué)顯微鏡下對藥材組織或粉末進(jìn)行顯微測量時(shí)，常用的計(jì)量單位是（）。A. cm B. mm C. 卩 m D. nm E. m14、 薄層板臨用前一般應(yīng)活化，活化的溫度及時(shí)間分別是（）。A、105C； 30min B 、110 C； 30min C、100C； 30minD 105C； 20min E 、 110 C； 20min15、 在薄層鑒別實(shí)驗(yàn)中，（ 1 ）點(diǎn)樣：點(diǎn)樣基

11、線距底邊（），圓點(diǎn)狀直徑一般不大于（ ）。點(diǎn)間距離一般不少于（）。（ 2）展開 將點(diǎn)好供試品的薄層板放入展開缸中， 浸入展開劑的深度為距原點(diǎn) （ ）為宜，密閉。一般上行展開（ ）。A 1015mm B、3mm C、510mm D、5mm E、8 15cm16 、以下對水分測定法描述正確的是（ ）。A. 供試品應(yīng)破碎成直徑小于3mm的勺顆?；蛩槠. 直徑或長度小于3mnt勺花類、果實(shí)及種子類藥材，可不破碎。C. 第一法（烘干法） 本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分勺藥品。D. 第二法（甲苯法） 本法適用于含揮發(fā)性成分勺藥品。E. 第三法（減壓干燥法） 本法適用于含有揮發(fā)性成分勺貴重藥品。17、在

12、藥材和飲片鑒別和檢測實(shí)驗(yàn)中， 需對供試品進(jìn)行破碎。 用烘干法或甲苯法測定水分時(shí)，供試品一般應(yīng)破碎成（）；進(jìn)行灰分勺測定時(shí)，供試品粉末需過（）；進(jìn)行浸出物勺測定時(shí)， 供試品粉末需過 （ ）；進(jìn)行中藥粉未顯微鑒定時(shí)， 供試品粉 末需過（ ）；進(jìn)行高效液相色譜法測定含量時(shí)，供試品粉末需過（）。A、二號篩 B 、三號篩 C、四號篩D 、直徑v 3mm!勺顆?；蛩槠?8、 薄層色譜法英文縮寫是（）；高效液相色譜法英文縮寫是（ ）。A. HPLC B. GC C. TLCS D. TLC E. MS三、問答題：（第 1 題 6分，第 2題 8分，第 3題 9分，第 4題 12分，共 35分。）1 、如何進(jìn)

13、行稱量瓶勺恒重？答：2、按照取樣原則從同批藥材和飲片包件中抽取一定數(shù)量勺樣品后，如何抽取樣品總 量？答：3、請你簡述以下三種藥材（飲片）顯微制片？答：橫切片或縱切片制片：粉末制片： 表面制片：4、高效液相色譜法色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括哪四個(gè)參數(shù)？各參數(shù)的作用分別是 什么？除另有規(guī)定外，各參數(shù)的值分別是多少？答：四、計(jì)算題：（第 1題4分，第 1題6分，第 3題8分，共 18分）1、某顯微鏡在接目鏡頭為10X，接物鏡頭為40X時(shí)，測得目鏡測微尺98小格相 當(dāng)于載物臺測微尺33小格。計(jì)算該條件下目鏡測微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L度（卩 m。 在該放大倍數(shù)下測得某淀粉粒直徑占目鏡測微尺 20小格，試計(jì)算

14、該淀粉粒大小。2、某中藥飲片廠用烘干法測定某藥材的水分含量，數(shù)據(jù)如下：儀器： AE-200電子 天平，DHG-102型電熱干燥箱；破碎度：直徑v 3mm干燥溫度：105C ;扁瓶恒重：23.7557g f 23.7555g ;供試品重3.2673g ;扁瓶加供試品干燥 5h稱重：26.6282g，再干燥1h稱 重：26.6252g。試計(jì)算該藥材的水分含量（）。3、某中藥飲片廠進(jìn)行某藥材的總灰分及酸不溶性灰分檢查，測定數(shù)據(jù)如下： 儀器：AE-200電子天平，SX2-2.5-10高溫電爐；破碎度：通過二號篩；灰化溫度：600C；坩堝恒重：27.5603g f27.5601g ;供試品重：3.5570g ;灰分加坩堝恒重28.0455g ;酸不 溶性灰分加坩堝恒重：27.5881g。試計(jì)算該藥材的總灰分及酸不溶性灰分。4、某中藥飲片廠進(jìn)行某藥材的浸出物測定（